Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-перевернутое обучение у студента-медсестра

21 июля 2023 г. обновлено: Dilek Erden, Namik Kemal University

Влияние модели онлайн-обучения «перевёрнутое обучение» на успеваемость учащихся, склонность к критическому мышлению и навыки самостоятельного обучения

Рак является одной из основных проблем здравоохранения, стоящих перед Турцией и миром. Одним из методов, используемых для лечения рака, является химиотерапия. В течение этого периода лечения у пациентов могут развиться некоторые побочные эффекты. С этими развивающимися симптомами можно справиться с помощью эффективных сестринских вмешательств, которые, в свою очередь, могут повысить качество жизни пациента. Управление этими симптомами входит в обязанности медсестры. Способность медсестер эффективно справляться с побочными эффектами химиотерапии зависит от приобретения конкретных знаний, отношения и навыков во время их профессиональной подготовки и развития способности решать проблемы и критического мышления. Исследование было проведено для изучения влияния обучения управлению симптомами химиотерапии на основе онлайн-модели перевернутого обучения на достижения, критическое мышление и самостоятельное обучение студентов-медсестер.

Обзор исследования

Подробное описание

Справочная информация: Метод перевернутого онлайн-обучения — это инновационный подход к обучению, который помогает развить критическое мышление и навыки самостоятельного обучения, а также повышает интерес учащихся к курсу. Цель: исследование было проведено для изучения эффекта обучения управлению симптомами химиотерапии на основе онлайн-модель перевернутого обучения на достижениях, критическом мышлении и самостоятельном обучении студентов-медсестер.

Методы: это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание. Выборку составили 68 студентов, разделенных на экспериментальную и контрольную группы. Учебная программа, основанная на традиционном обучении, была применена к контрольной группе, перевернутое онлайн-обучение было применено к экспериментальной группе, и каждая группа прошла обучение по управлению симптомами химиотерапии в течение одного часа в неделю в течение шести недель. Исследователи оценили результаты, применив тест знаний по управлению симптомами химиотерапии (CSMKT), шкалу критического мышления Мармара (MCTDS) и шкалу навыков самостоятельного обучения (SDLSS) к контрольной и экспериментальной группам до и сразу после обучения. и через месяц после обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tekirdağ, Турция, 59400
        • Tekirdag Namık Kemal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены студенты второго курса, прошедшие курс «Основы сестринского дела», «Сестринское дело по внутренним болезням», «Физиология, патология» и «Компьютерные курсы», способные активно пользоваться компьютером и добровольно участвовавшие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Ученики других классов
  • Те, кто не вызвался участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа прошла шестинедельный онлайн-тренинг по перевернутому обучению.
Экспериментальная группа — это группа, которая проходит онлайн-обучение с перевернутым обучением.
Другой: Группы управления
Контрольная группа проходила традиционное обучение в течение 6 недель.
Контрольная группа – это группа, прошедшая традиционное обучение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест знаний по управлению симптомами химиотерапии (CSMKT)
Временное ограничение: 1 месяц
Тест знаний по управлению симптомами химиотерапии (CSMKT) был разработан исследователями для оценки воздействия обучения управлению симптомами химиотерапии на основе онлайн-модели перевернутого обучения. Инструмент измерения был представлен на экспертизу. В соответствии с мнениями экспертов были внесены необходимые коррективы и проведен анализ валидности и надежности. Тест состоит из 25 вопросов с пятью вариантами ответов. Минимальный балл, который можно получить по шкале, равен 0, а максимальный — 100. По мере увеличения общего балла академическая успеваемость студента увеличивается.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала склонности к критическому мышлению Marmara (MCTDS)
Временное ограничение: 1 месяц
MCTDS был разработан Озгенелем и Четин (2018). Шкала включает 28 пунктов и шесть подпараметров: рассуждение (шесть пунктов), суждение (шесть пунктов), поиск доказательств (четыре пункта), поиск истины (четыре пункта), непредубежденность (четыре пункта) и систематичность ( четыре предмета). Это пятибалльная шкала типа Лайкерта (5 = всегда, 1 = никогда). В шкале нет элементов с обратной оценкой. Минимальное количество баллов, которое можно получить по шкале, — 28, максимальное — 140. Коэффициент внутренней согласованности шкалы Кронбаха альфа был определен как α = 0,91.
1 месяц
Шкала навыков самостоятельного обучения (SDLSS)
Временное ограничение: 1 месяц
SDLLS была разработана Ашкином Текколом и Демирелем (2018). Шкала включает 21 пункт и четыре подпараметра: мотивация (семь пунктов), самоконтроль (пять пунктов), самоконтроль (пять пунктов) и уверенность в себе (четыре пункта). Это пятибалльная шкала типа Лайкерта (1 = всегда, 5 = никогда). В шкале нет элементов с обратной оценкой. В то время как минимальный балл по шкале составляет 21, максимальный балл — 105. Общая надежность, альфа-коэффициент внутренней согласованности Кронбаха, была определена как α = 0,89. По мере увеличения общего балла повышаются навыки самостоятельного обучения учащегося.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dilek Erden, PhD., Namik Kemal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться