- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05983588
Studio PROFIL per studiare l'effetto del GPB sui livelli di NfL nei pazienti con sindrome corticobasale (CBS) (PROFIL)
8 settembre 2026 aggiornato da: Technical University of Munich
Studio di fase II in doppio cieco, randomizzato, prospettico, controllato con gruppo parallelo, controllato con placebo, per studiare l'effetto del glicerolo fenilbutirrato (GPB) sui livelli di catene leggere dei neurofilamenti (NfL) in pazienti con sindrome corticobasale (CBS)
La sindrome corticobasale (CBS) è una malattia neurodegenerativa rapidamente progressiva con un tempo medio di sopravvivenza di circa 6-8 anni dopo la prima manifestazione clinica.
Nessun potente trattamento sintomatico è attualmente disponibile.
Non esiste nemmeno una terapia modificante la malattia.
La neuroinfiammazione è la chiave della patogenesi nelle malattie neurodegenerative con patologia Tau e/o AD.
Esistono prove evidenti che il fenilbutirrato può modulare la funzione della microglia migliorando la loro attività fagocitica, molto probabilmente mediante meccanismi epigenetici.
Quindi l'obiettivo principale di questo studio clinico è studiare un potenziale effetto modificante la malattia del trattamento con glicerolo fenilbutirrato (GPB), che è un profarmaco dell'acido fenilbutirrico, per 26 settimane valutato dai livelli della catena leggera del neurofilamento del biomarcatore (NfL) indicando la progressione della malattia nella CBS.
Data la natura aggressiva della CBS, è possibile studiare gli effetti del GPB sui livelli plasmatici di NfL.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Germania, 81377
- Klinikum der Universität München (KUM), Campus Großhadern, Klinik und Poliklinik für Neurologie & German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Department of Neurology
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Munich, Bavaria, Germania, 81377
- Klinikum rechts der Isar Technische Universität München Klinik und Poliklinik für Neurologie & German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Department of Neurology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥ 18 anni
- CBS "clinicamente possibile" o "clinicamente probabile" (Armstrong et al., Neurol-ogy, 2013 80;496-503) e pazienti con paralisi sopranucleare progressiva-CBS secondo Höglinger et al. (Mov Disordine. 2017 giu;32(6):853-864)
- Nessun consumo regolare di glicerolo fenilbutirrato negli ultimi 6 mesi prima della V1
- In grado di comprendere a fondo tutte le informazioni fornite e di fornire il pieno consenso informato secondo GCP
- Capacità e disponibilità a rispettare le procedure della sperimentazione clinica
- Le donne in età fertile devono essere non in allattamento e chirurgicamente sterili o utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace e avere un test di gravidanza negativo. In caso di utilizzo di un contraccettivo ormonale, il metodo deve essere integrato con un metodo di barriera (preferibilmente preservativo maschile). Metodi accettabili di controllo delle nascite con un basso tasso di fallimento, cioè meno dell'1% all'anno, se usati in modo coerente e corretto sono come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, dispositivi intrauterini ormonali (IUD), astinenza sessuale (definita come astensione da rapporti eterosessuali durante la sperimentazione clinica) o il partner vasectomizzato. I metodi di controllo delle nascite inaccettabili sono: astinenza periodica (calendario, sintotermico, post-ovulazione), astinenza (coitus interruptus), solo spermicidi e metodo dell'amenorrea lattazionale (LAM). Preservativo femminile e preservativo maschile non devono essere usati insieme.
Un regime stabile per almeno 1 mese prima di V1 e nessuna necessità prevedibile di modificare il regime durante il periodo di trattamento di 26 settimane per
- farmaci che agiscono contro il parkinsonismo (ad es. levodopa, agonisti della dopamina, amantadina e inibitori MAO-B)
- altre sostanze attive sul SNC, tra cui ad es. antidepressivi e farmaci antidemenza
Criteri di esclusione:
- Malattie neurodegenerative diverse dalla CBS
- Patologia alla base dell'Alzheimer come definita da β-amiloide-PET positiva o ridotta Aβ 1-42 nel liquido cerebrospinale
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica che prevede la somministrazione di un medicinale sperimentale entro 1 mese o 5 emivite del medicinale sperimentale, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima di V1
- Ipersensibilità nota al glicerolo fenilbutirrato o ai suoi ulteriori componenti, o a farmaci con struttura chimica simile o a uno qualsiasi dei componenti del placebo
- Trattamento con acido valproico, aloperidolo o probenecid
- Una condizione fisica o psichiatrica (ad es. sindrome del lobo frontale, disturbo psicotico o depressione maggiore), che a discrezione dello sperimentatore può mettere a rischio il soggetto, può confondere i risultati della sperimentazione o può interferire con la partecipazione del soggetto a questa sperimentazione clinica
- Abuso persistente di farmaci, droghe o alcool
- Gravidanza o allattamento in atto o programmato nelle femmine
- Altre gravi condizioni mediche a discrezione dell'investigatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Vero
RAVICTI 1,1 g/ml liquido orale (glicerolo fenilbutirrato (GPB)) Durata del trattamento: 26 settimane, due volte al giorno
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Durata del trattamento: 26 settimane, due volte al giorno Dosaggio:
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo corrispondente, liquido orale Durata del trattamento: 26 settimane, due volte al giorno
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Durata del trattamento: 26 settimane, due volte al giorno Dosaggio:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per valutare l'efficacia del glicerolo fenilbutirrato rispetto al placebo nel ridurre i livelli di catena leggera del neurofilamento (NfL) durante 26 settimane di esposizione al glicerolo fenilbutirrato, nonché la sicurezza e la tollerabilità del glicerolo fenilbutirrato in pazienti con
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Valutare l'efficacia del glicerolo fenilbutirrato rispetto al placebo nel ridurre i livelli di catena leggera del neurofilamento (NfL) durante 26 settimane di esposizione al glicerolo fenilbutirrato, nonché la sicurezza e la tollerabilità del glicerolo fenilbutirrato nei pazienti con CBS.
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part III), valore minimo 0- valore massimo 132 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Scala di valutazione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP-RS), valore minimo 0- valore massimo 100 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Progressive Supranuclear Parasy Clinical Deficits Scale (PSP-CDS), valore minimo 0- valore massimo 21 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Cortical Basal ganglia Functional Scale (CBFS), valore minimo 0- valore massimo 124 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Dementia Aprassia Test (DATA), valore minimo 0 (esito peggiore) - valore massimo 60
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: MONTREAL COGNITIVE ASSESSMENT (MoCA), valore minimo 0 (esito peggiore) - valore massimo 30
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: SCHWAB AND ENGLAND ACTIVITIES OF DAILY LIVING SCALE (SEADL), valore minimo 0 (esito peggiore) - valore massimo 100%
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: Clinical Global Impression (CGI-s), valore minimo 1- valore massimo 7 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nelle scale cliniche
Lasso di tempo: 26 settimane (tra V1 e V3)
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Per valutare i cambiamenti longitudinali nella scala clinica: PSP RATING SCALE (PSP-QoL), valore minimo 0- valore massimo 180 (esito peggiore)
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26 settimane (tra V1 e V3)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
13 agosto 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
13 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PROFIL-2088-SIM-0032-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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