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Studio sugli esiti di Enavogliflozin nel rigurgito funzionale della tricuspide (EVENT)

25 dicembre 2025 aggiornato da: Duk-Hyun Kang, Asan Medical Center

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare gli effetti di enavogliflozin sugli esiti in pazienti con rigurgito tricuspidale funzionale e insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra preservata

L'Enavogliflozin Outcome Trial in Functional Tricuspid Regurgitation (EVENT) è stato disegnato per esaminare l'ipotesi che, rispetto al placebo, la terapia con l'inibitore SGLT2 enavogliflozin migliorerebbe gli esiti clinici ed ecocardiografici nei pazienti con insufficienza cardiaca (HF) con rigurgito tricuspidale funzionale (TR) e frazione di eiezione ventricolare sinistra preservata (LVEF).

L'obiettivo primario dello studio EVENT è verificare l'ipotesi che, rispetto al placebo, la terapia con enavogliflozin per 18 mesi migliorerebbe un composito di eventi cardiovascolari o peggioramento del TR all'ecocardiografia di follow-up in pazienti con scompenso cardiaco con TR funzionale e LVEF conservata. L'obiettivo secondario è esaminare se enavogliflozin è efficace nella riduzione degli eventi renali e del rigurgito tricuspidale e valutare se gli effetti benefici di enavogliflozin sugli esiti primari sono associati alla riduzione della mortalità per tutte le cause.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il rigurgito tricuspidale funzionale (TR) si sviluppa a causa di alterazioni funzionali e strutturali legate allo scompenso cardiaco (HF), alla malattia della valvola mitrale e alla fibrillazione atriale. Un aumento della pressione di riempimento cardiaco dovuto alla disfunzione sistolica o diastolica del ventricolo sinistro (LV) porta al rimodellamento dell'atrio sinistro, dell'atrio destro (RA) e del ventricolo destro (RV), che causa la dilatazione dell'anulare tricuspide e il TR. Lo sviluppo di un TR funzionale significativo causa la disfunzione del ventricolo destro e un'ulteriore dilatazione del ventricolo destro, che peggiora il TR. Il TR funzionale può verificarsi con scompenso cardiaco con frazione di eiezione (FE) conservata o ridotta e la prevalenza del TR funzionale da moderato a grave è di circa il 19% nei pazienti con scompenso cardiaco. Indipendentemente dalla LVEF o dalla pressione arteriosa polmonare, la presenza di TR funzionale moderato o grave è associata a più sintomi, ridotta gittata cardiaca e peggioramento della funzionalità renale. Un circolo vizioso di TR significativo, sovraccarico di volume del ventricolo destro, rimodellamento avverso dell'anello destro, del ventricolo destro e dell'anulus tricuspidalico e conseguente aggravamento del TR è suggerito come meccanismo fisiopatologico degli scarsi esiti clinici dei pazienti con TR e della presenza di TR moderato o grave. Il TR funzionale è un forte determinante indipendente della mortalità nei pazienti con scompenso cardiaco. Poiché il TR funzionale ha un forte impatto prognostico e svolge un importante ruolo fisiopatologico nei pazienti con scompenso cardiaco, il TR funzionale è suggerito come bersaglio terapeutico nello scompenso cardiaco. Tuttavia, non esistono terapie mediche provate per la TR e solo i diuretici dell’ansa sono prudentemente raccomandati per alleviare i sintomi congestizi nei pazienti con TR grave e segni di insufficienza del ventricolo destro. Nei pazienti con TR funzionale associato a disfunzione sistolica, la terapia medica per lo scompenso cardiaco con una frazione di eiezione ridotta può ridurre il TR funzionale migliorando la funzione sistolica del ventricolo sinistro. Altrimenti, la morbilità e la mortalità dei pazienti con TR funzionale rimangono elevate ed è necessario un nuovo agente terapeutico per migliorare gli esiti clinici dei pazienti con scompenso cardiaco con TR funzionale e frazione di eiezione del ventricolo sinistro preservata.

Gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) inducono l'escrezione urinaria di glucosio e sodio bloccando il trasportatore SGLT2 nel tubulo prossimale (8). La natriuresi indotta dagli inibitori SGLT2 riduce il precarico cardiaco e riduce la congestione polmonare e l'edema sistemico. Gli inibitori SGLT2 ripristinano anche il feedback tubuloglomerulare e abbassano la pressione intraglomerulare mediante vasocostrizione delle arteriole afferenti e di conseguenza riducono il danno renale correlato all’iperfiltrazione. Gli effetti benefici degli inibitori SGLT2 sul cuore e sui reni possono arrestare il circolo vizioso cardiorenale nei pazienti con TR funzionale (9), che si traduce in deterioramento della funzionalità renale, ospedalizzazione per insufficienza cardiaca e mortalità cardiovascolare.

Di conseguenza, l’Enavogliflozin Outcome Trial in Functional Tricuspid Regurgitation (EVENT) testerà l’ipotesi che, rispetto al placebo, la terapia con l’inibitore SGLT2 enavogliflozin per 18 mesi migliorerebbe gli esiti clinici ed ecocardiografici nei pazienti con scompenso cardiaco con TR funzionale e LVEF conservata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

541

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Incheon, Corea del Sud
        • Inha University Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Corea del Sud
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Corea del Sud
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Yonsei University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono accettare il protocollo dello studio e fornire il consenso informato scritto
  • Pazienti ambulatoriali maschi o femmine di età compresa tra 20 e 80 anni
  • Pazienti non diabetici o con DM di tipo 2 con HbA1c 6,5-10,5%
  • SC con dispnea di classe funzionale NYHA II o III
  • Presenza di TR funzionale moderato o grave e LVEF conservata all'ecocardiografia

    • TR la cui vena contratta ≥ 0,3 cm, area effettiva dell'orifizio rigurgitante ≥ 0,20 cm2 o area del getto > 10 cm2
    • FEVS ≥ 50%
  • NT-proBNP >125 pg/ml o BNP ≥ 35 pg/ml

Criteri di esclusione:

  • Storia di ipersensibilità o allergia ai farmaci in studio, farmaci di classi chimiche simili, nonché controindicazioni note o sospette al farmaco in studio
  • Uso attuale o uso precedente di un inibitore SGLT-2 o di un inibitore SGLT-1 e 2 combinato
  • Qualsiasi evidenza di malattia strutturale della valvola tricuspide
  • Qualsiasi malattia significativa della valvola sinistra
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%
  • Bradicardia marcata o blocco AV di 2° o 3° grado
  • Dispositivi intracardiaci (CRT, ICD, Pacemaker)
  • Cardiomiopatia ipertrofica o restrittiva
  • Ipertensione polmonare grave: TR Vmax > 3,5 m/s allo screening
  • Anamnesi medica di ricovero entro 4 settimane
  • Attuale insufficienza cardiaca scompensata acuta o dispnea di classe funzionale NYHA IV
  • Ipotensione sintomatica e/o pressione sistolica < 90 mmHg allo screening
  • Ipertensione non controllata (PAS≥180 mmHg o PAD≥110 mmHg)
  • GFR stimato < 30 ml/min/1,73 m2
  • Storia di chetoacidosi
  • Evidenza di malattia epatica determinata da uno qualsiasi dei seguenti elementi: valori AST o ALT superiori a 2 volte il limite superiore della norma (ULN) alla visita di screening (visita 0), storia di encefalopatia epatica, storia di varici esofagee o storia di shunt portocavale .
  • Sindrome coronarica acuta, ictus, intervento chirurgico cardiovascolare maggiore, PCI entro 3 mesi
  • Piano per chirurgia cardiaca, PCI o ablazione del flutter atriale della fibrillazione
  • Storia di grave malattia polmonare
  • Donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinte, a meno che non utilizzino un metodo di barriera più un metodo ormonale
  • Donne in gravidanza o in allattamento (in allattamento).
  • Qualsiasi anomalia clinicamente significativa identificata durante la visita di screening, l'esame fisico, i test di laboratorio o l'elettrocardiogramma che, a giudizio dello sperimentatore, precluderebbe il completamento sicuro dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Enavogliflozin
Enavogliflozin 0,3 mg qd per 18 mesi
Tutti i pazienti dello studio riceveranno enavogliflozin in aggiunta ai farmaci precedenti. Riceveranno un trattamento medico ottimale per la loro malattia di base come ipertensione, diabete, aritmia e/o malattia coronarica.
Altri nomi:
  • Envlo (marchio)
Comparatore placebo: Placebo
Placebo qd per 18 mesi
Tutti i pazienti dello studio riceveranno il placebo in aggiunta ai farmaci precedenti. Riceveranno un trattamento medico ottimale per la loro malattia di base come ipertensione, diabete, aritmia e/o malattia coronarica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evento cardiovascolare
Lasso di tempo: 18 mesi
Un composito di morte cardiovascolare, ospedalizzazione per scompenso cardiaco o peggioramento del rigurgito tricuspidale che si verifica durante il follow-up
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morte per tutte le cause
Lasso di tempo: 18 mesi
Morte per tutte le cause avvenuta durante il follow-up
18 mesi
Evento clinico cardiovascolare
Lasso di tempo: 18 mesi
Un composito cardiovascolare (mortalità cardiovascolare o ospedalizzazione per scompenso cardiaco) che si verifica durante il follow-up
18 mesi
Evento renale
Lasso di tempo: 18 mesi
Un evento renale composito (raddoppio della creatinina sierica, diminuzione dell'eGFR pari o superiore al 30%, terapia sostitutiva renale o morte renale) che si verifica durante il follow-up
18 mesi
Cambio di TR
Lasso di tempo: 18 mesi
Modifica del TR all'ecocardiografia dal basale al follow-up a 18 mesi
18 mesi
Cambiamento del ceppo del RV
Lasso di tempo: 18 mesi
Modifica del ceppo del ventricolo destro all'ecocardiografia dal basale al follow-up di 18 mesi
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: DUK HYUN KANG, MD, Asan Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0070

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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