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L'effetto delle storie digitali preparate con file audio digitali (podcast) sull'apprendimento ostetrico

18 settembre 2023 aggiornato da: Ayla Ergin, Kocaeli University

L'effetto delle storie digitali preparate con file audio digitali (podcast) sull'apprendimento ostetrico: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio è stato condotto come studio randomizzato e controllato per determinare l'effetto delle storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast) sull'apprendimento nella formazione ostetrica. Lo studio è stato condotto con gli studenti di terza elementare dell'Ostetricia dell'Università di Kocaeli. Tra il 3 e il 7 ottobre 2022, che segna l'inizio del calendario accademico dell'anno accademico 2022-2023 dell'Università di Kocaeli, si è tenuto un incontro con gli studenti sul lavoro fuori dall'aula. Lo studio è stato completato con 65 studenti come gruppo sperimentale (n=33) e controllo (n=32). I dati sono stati raccolti con modulo informativo per i partecipanti, test di conoscenza, questionario di valutazione delle storie digitali preparato con file audio digitale (podcast). Queste storie, che consistono in tre parti sulla preparazione al parto naturale, sull'ambiente ideale del parto e sul parto naturale, sono state registrate in un ambiente e una qualità adeguati, accompagnate da un formatore esperto nella progettazione di file audio digitali (podcast). Il test di conoscenza è stato applicato come pre-test nel primo incontro con gli studenti che hanno accettato lo studio. Le storie digitali sono state inviate agli studenti del gruppo sperimentale sotto forma di e-mail. Al termine dell’unità è stato somministrato un post-test ad entrambi i gruppi. Ancora una volta, 21 giorni dopo, lo studio è stato completato conducendo un test di ritenzione (test delle conoscenze) e un questionario di valutazione della storia digitale preparato con un file audio digitale (podcast) per entrambi i gruppi. Dopo lo studio, storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast) sono state inviate a tutti gli studenti del gruppo di controllo che hanno completato lo studio, consentendo agli studenti di rafforzare l'argomento. Durante la valutazione dei risultati dello studio, per l’analisi statistica è stato utilizzato il programma Number Cruncher Statistical System 2020 Statistical Software (NCSS LLC, Kaysville, Utah, USA). Durante la valutazione dei dati della ricerca, le variabili quantitative sono state mostrate con media, deviazione standard, mediana, valori minimo e massimo, mentre le variabili qualitative sono state mostrate con metodi statistici descrittivi come frequenza e percentuale. Il test di Shapiro Wilks e i grafici Box Plot sono stati utilizzati per valutare l'idoneità dei dati per la distribuzione normale. Sono stati utilizzati il ​​test t di Student, il test di Mann Whitney-U, il test di Kruskal Wallis, il test di Dunn, l'analisi di correlazione di Spearman, la regressione lineare, il test del chi quadrato, il test esatto di Fisher, il test esatto di Isher e il test Fisher Freeman Halton e F. I risultati sono stati valutati con un intervallo di confidenza del 95% e un livello di significatività p<0,05.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo principale: lo studio è determinare l'effetto delle storie digitali preparate con file audio digitali (podcast) sull'apprendimento nella formazione ostetrica.

Ipotesi:

H0: Non c'è differenza tra i punteggi medi dei test di conoscenza degli studenti nei gruppi sperimentali e di controllo.

H1: Esiste una differenza statisticamente significativa tra i punteggi medi dei test di conoscenza degli studenti del gruppo sperimentale e di controllo.

H2: esiste una differenza statisticamente significativa tra la soddisfazione degli studenti del gruppo sperimentale e di quello di controllo.

H3: Non c'è differenza statisticamente significativa tra la soddisfazione degli studenti del gruppo sperimentale e di quello di controllo.

Questo studio è stato progettato come uno studio sperimentale controllato randomizzato. Lo studio sarà condotto presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Kocaeli tra ottobre 2022 e novembre 2022.

Per facilitare la raccolta dei dati, l'universo della ricerca sarà composto da 70 studenti di ostetricia del terzo anno della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Kocaeli nell'anno accademico 2022-2023. La dimensione del campione si basava su uno studio precedentemente pubblicato in letteratura nel 2013 per valutare la formazione impartita agli studenti di ostetricia sugli aspetti legali e religiosi della donazione di ovociti attraverso un file audio digitale (podcast). Il calcolo del campione è stato calcolato con il programma G*Power 3.1.9.2 in base ai dati dell'articolo pertinente. Con i valori ottenuti, la dimensione dell'effetto è stata calcolata come 0,974. Dimensione dell'effetto del programma G*Power 3.1.9.2 e numero minimo di studenti da includere nel campione di studio: 0,974; a=0,05; la potenza è stata calcolata come 0,95 e la dimensione del campione è stata determinata essere inferiore a 16. Per aumentare la potenza dell'analisi, il numero di campioni è stato aumentato e in ciascun gruppo saranno inclusi n=16 studenti di ostetricia. Il gruppo sperimentale n=16 e il gruppo di controllo n=16) sono stati progettati come una storia digitale preparata sotto forma di file audio digitale (podcast). In quale gruppo saranno inseriti gli studenti inclusi nello studio sarà determinato dal sito web "Elenchi di ricerca" del programma di generazione di numeri casuali e sarà diviso in due gruppi.

Randomizzazione: il gruppo di madri sarà determinato dal sito generatore di numeri casuali chiamato "Elenchi casuali". Gli studenti saranno divisi in due gruppi: gruppo sperimentale e gruppo di controllo. Pertanto, il numero di ciascun studente verrà determinato e registrato.

I dati della ricerca sono stati raccolti utilizzando il modulo informativo per il partecipante, il test di conoscenza e il questionario per la valutazione dell'efficienza delle storie digitali preparate come file audio digitale (podcast).

Modulo informativo per l'espositore: il modulo informativo per il partecipante è stato creato a seguito della revisione della letteratura. Con questo modulo vengono indicati l'età degli studenti, la condizione lavorativa, lo stato di istruzione dei genitori, il luogo in cui soggiornano durante il periodo studentesco, il luogo in cui forniscono l'accesso a Internet, la durata e le finalità dell'utilizzo di Internet, i motivi della scelta del dipartimento di ostetricia , lo stato di utilizzo di Internet nella formazione ostetrica e il file audio digitale (podcast) prima. Comprende la situazione di ascolto della storia digitale preparata sotto forma di storia digitale e le sue riflessioni sull'uso delle storie digitali preparate sotto forma di file audio digitale (podcast) nella formazione ostetrica.

Test di conoscenza: è stato preparato come 50 domande per misurare i livelli di apprendimento degli studenti, le informazioni trasmesse dalle storie digitali preparate sotto forma di file audio digitali (podcast). Per il test conoscitivo creato, sono state prese disposizioni da 10 accademiche ostetriche esperte raccogliendo pareri di esperti. Il relativo test di conoscenza è stato applicato come pre-test nel primo incontro con gli studenti. Dopo aver ascoltato le storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast), al gruppo sperimentale è stato somministrato un post-test e tre settimane dopo come test di permanenza.

Storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast): le storie create dai ricercatori come risultato della revisione della letteratura erano costituite da tre parti: preparazione alla nascita naturale, ambiente di nascita ideale e narrazione di una nascita naturale. Nella prima parte, il Viaggio della Nascita di Eda e Melisa, nella seconda parte, il Circolo della Nascita di Eda e Melisa, e nella terza parte, il Momento dell'Incontro di Eda e Melisa. Queste storie sono state trasformate in file audio digitali (podcast) da un educatore della Facoltà di Comunicazione dell'Università di Kocaeli, esperto nella progettazione di file audio digitali (podcast), in un ambiente e una qualità adeguati, e trasmessi agli studenti.

Questionario per la valutazione dell'efficienza delle storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast): è un modulo composto da sette domande e 28 affermazioni ed è stato utilizzato per valutare l'efficacia delle storie digitali agli studenti del gruppo sperimentale.

Prima della ricerca, verrà condotto uno studio pilota con gli studenti del 3° anno del Dipartimento di Ostetricia, Facoltà di Scienze della Salute, Università di Selcuk. Questo studio pilota sarà condotto tra il 26.09.2022 e il 30.09.2022 dal ricercatore utilizzando la tecnica dell'intervista faccia a faccia. Agli studenti verrà chiesto di non condividere lo studio con altri studenti e sulle piattaforme di social media firmando un modulo di consenso e un accordo di riservatezza.

Lo studio principale sarà condotto con gli studenti del 3° anno di Ostetricia dell'Università di Kocaeli. Tra il 3 e il 7 ottobre 2022, che è l'inizio del calendario accademico dell'anno accademico 2022-2023 dell'Università di Kocaeli, si terrà un incontro con gli studenti sul lavoro extracurriculare e i dettagli saranno condivisi. I partecipanti verranno informati che potranno abbandonare la ricerca in qualsiasi momento e lo studio sarà completato con partecipanti volontari. Tutti gli studenti che parteciperanno allo studio firmeranno un accordo di riservatezza e sarà garantito che non condividano il proprio lavoro con altri studenti e su piattaforme come i social media. Ad entrambi i gruppi verrà applicato un modulo informativo partecipante composto da 22 domande e un test di conoscenza composto da 50 affermazioni (test pre/post per nascita naturale e test di permanenza).

Verrà effettuata una randomizzazione tra gli studenti che hanno accettato di partecipare allo studio e verranno formati due gruppi come gruppi sperimentali e di controllo. Le storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast) verranno inviate agli studenti del gruppo sperimentale via e-mail. Al termine dell'argomento in questione, all'orario previsto nel calendario accademico, sarà previsto un colloquio faccia a faccia per entrambi i gruppi e ad entrambi i gruppi verrà applicato un post-test. Agli studenti del gruppo sperimentale verrà applicato un questionario per valutare l'efficacia delle storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast). A tutti gli studenti verrà somministrato un test di ritenzione 21 giorni dopo il post-test. Dopo l'applicazione del test di permanenza, le storie digitali verranno inviate via e-mail agli studenti del gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kocaeli, Tacchino, 41380
        • Kocaeli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nella fascia di età 18-30,
  • Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Kocaeli, studentessa di ostetricia del 3° anno,
  • Non assenteismo
  • Offrirsi volontario per partecipare allo studio e completare i moduli pertinenti,
  • Nessun problema uditivo,
  • Studenti che hanno ascoltato almeno una volta file audio digitali (podcast).
  • In grado di parlare e comprendere il turco,
  • Le madri che hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che vogliano abbandonare lo studio per qualsiasi motivo durante il percorso di ricerca,
  • Non ha il cellulare,
  • Hanno già ricevuto una formazione sulla nascita normale,
  • Non completare i questionari,
  • Studenti che non ascoltano file audio digitali (podcast)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di storie digitali preparato con file audio digitale (podcast)
Agli studenti determinati a seguito della randomizzazione verrà somministrato un pre-test prima dell'introduzione al corso “Nascita normale e periodo postpartum”, previsto secondo il calendario accademico. Contemporaneamente all'argomento verranno inviati agli studenti via e-mail dei racconti digitali preparati con un file audio digitale (podcast) che verranno ascoltati.
Agli studenti determinati a seguito della randomizzazione verrà somministrato un pre-test prima dell'introduzione al corso “Nascita normale e periodo postpartum”, previsto secondo il calendario accademico. Contemporaneamente all'argomento verranno inviati agli studenti via e-mail dei racconti digitali preparati con un file audio digitale (podcast) che verranno ascoltati. Al termine dell'insegnamento nella data prevista dal calendario accademico, gli studenti verranno nuovamente intervistati e verrà somministrato un questionario per valutare l'efficacia dei racconti digitali preparati con il post-test e il file audio digitale (podcast). Il test di ritenzione verrà applicato 21 giorni dopo l'ultima applicazione del test.
Comparatore attivo: Controllo
Gli studenti del gruppo di controllo ascolteranno faccia a faccia il corso sulla nascita normale e sul postpartum con l'approccio educativo classico. Il livello di conoscenza degli studenti sarà misurato con le prove conoscitive.
Dopo aver determinato gli studenti nel gruppo di controllo, verrà condotto un pre-test prima che il soggetto riceva l'istruzione. Lo stesso test di conoscenza verrà ripetuto come post-test dopo che gli studenti avranno ricevuto la formazione del corso classico e dopo la fine della materia. Gli studenti dovranno sostenere un test di ritenzione 21 giorni dopo l'ultimo test. Dopo l'applicazione del test di ritenzione, agli studenti del gruppo di controllo verranno inviate storie digitali preparate con un file audio digitale (podcast). In questo modo tutti gli studenti partecipanti allo studio avranno accesso al materiale formativo utilizzato in aggiunta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scheda informativa parto naturale e metodi non farmacologici
Lasso di tempo: 1 giorno (modulo compilato in 30 minuti)
Verrà applicato come test preliminare per determinare il livello di conoscenza degli studenti. Sono stati misurati i livelli di conoscenza degli studenti sulla nascita naturale e sui metodi non farmacologici. È stato preparato dai ricercatori in 50 domande, ciascuna domanda è stata valutata su due punti e una valutazione è stata effettuata su 100 punti. Il punteggio più basso del test è 0 e il punteggio più alto è 100. All’aumentare del punteggio ottenuto dal test, significa che aumenta il livello di conoscenza degli studenti. È stato somministrato a tutti gli studenti come pre-test. Prima del parto naturale e dei metodi non farmacologici venivano spiegati agli studenti del corso Parto normale e periodo postpartum.
1 giorno (modulo compilato in 30 minuti)
Scheda informativa parto naturale e metodi non farmacologici
Lasso di tempo: Gli studenti di entrambi i gruppi sono stati intervistati ed è stato applicato come post-test 3 settimane dopo il pre-test (modulo compilato in 30 minuti)
Verrà applicato come post-test per determinare il livello di conoscenza degli studenti. Sono stati misurati i livelli di conoscenza degli studenti sulla nascita naturale e sui metodi non farmacologici. È stato preparato dai ricercatori in 50 domande, ciascuna domanda è stata valutata su due punti e una valutazione è stata effettuata su 100 punti. Il punteggio più basso del test è 0 e il punteggio più alto è 100. All’aumentare del punteggio ottenuto dal test, significa che aumenta il livello di conoscenza degli studenti. È stato somministrato a tutti gli studenti come pre-test. Prima del parto naturale e dei metodi non farmacologici venivano spiegati agli studenti del corso Parto normale e periodo postpartum.
Gli studenti di entrambi i gruppi sono stati intervistati ed è stato applicato come post-test 3 settimane dopo il pre-test (modulo compilato in 30 minuti)
Scheda informativa parto naturale e metodi non farmacologici
Lasso di tempo: Lo stesso test di conoscenza è stato applicato a tutti gli studenti come test di ritenzione 3 settimane dopo che gli studenti hanno sostenuto il post-test (agli studenti sono stati concessi 30 minuti per risolvere il test)
Sono stati misurati i livelli di conoscenza degli studenti sul parto naturale e sui metodi non farmacologici. È stato preparato dai ricercatori in 50 domande, ciascuna domanda è stata valutata su due punti e una valutazione è stata effettuata su 100 punti. Il punteggio più basso del test è 0 e il punteggio più alto è 100. All’aumentare del punteggio ottenuto dal test aumenta anche il livello di conoscenza degli studenti.
Lo stesso test di conoscenza è stato applicato a tutti gli studenti come test di ritenzione 3 settimane dopo che gli studenti hanno sostenuto il post-test (agli studenti sono stati concessi 30 minuti per risolvere il test)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayla Ergin, Proff. Dr., Kocaeli University
  • Cattedra di studio: Ebru Aktaş, Kocaeli University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

3 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ayla-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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