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O efeito das histórias digitais preparadas com arquivo de áudio digital (podcast) na aprendizagem da obstetrícia

18 de setembro de 2023 atualizado por: Ayla Ergin, Kocaeli University

O efeito das histórias digitais preparadas com arquivo de áudio digital (podcast) na aprendizagem da obstetrícia: um estudo controlado randomizado

Este estudo foi conduzido como um estudo randomizado e controlado para determinar o efeito de histórias digitais preparadas com um arquivo de áudio digital (podcast) na aprendizagem na educação de parteiras. O estudo foi realizado com alunos do 3º ano de obstetrícia da Universidade Kocaeli. Entre 3 e 7 de outubro de 2022, início do calendário acadêmico do ano letivo 2022-2023 da Universidade Kocaeli, foi realizada uma reunião com os alunos sobre o trabalho fora da sala de aula. O estudo foi concluído com 65 alunos como grupo experimental (n=33) e controle (n=32). Os dados foram coletados por meio de formulário de informações dos participantes, teste de conhecimento, questionário de avaliação de histórias digitais elaborado com arquivo de áudio digital (podcast). Estas histórias, que consistem em três partes sobre preparação para o parto natural, ambiente ideal para o parto e parto natural, foram gravadas em ambiente e qualidade adequados, acompanhadas por um formador especialista em designs de ficheiros de áudio digital (podcast). A prova de conhecimentos foi aplicada como pré-teste no primeiro encontro com os alunos que aceitaram o estudo. As histórias digitais foram enviadas aos alunos do grupo experimental na forma de e-mails. Ao final da unidade, um pós-teste foi aplicado a ambos os grupos. Novamente, 21 dias depois, o estudo foi finalizado com a realização de um teste de retenção (teste de conhecimento) e um questionário de avaliação de história digital elaborado com arquivo de áudio digital (podcast) para ambos os grupos. Após o estudo, foram enviadas histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast) para todos os alunos do grupo controle que concluíram o estudo, permitindo que os alunos reforçassem o assunto. Ao avaliar os resultados do estudo, o programa Number Cruncher Statistical System 2020 Statistical Software (NCSS LLC, Kaysville, Utah, EUA) foi usado para análise estatística. Na avaliação dos dados da pesquisa, as variáveis ​​quantitativas foram apresentadas com média, desvio padrão, mediana, valores mínimo e máximo, e as variáveis ​​qualitativas foram apresentadas com métodos estatísticos descritivos como frequência e porcentagem. O teste de Shapiro Wilks e os gráficos Box Plot foram utilizados para avaliar a adequação dos dados à distribuição normal. Foram utilizados teste t de Student, teste Mann Whitney-U, teste Kruskal Wallis, teste Dunn, análise de correlação de Spearman, regressão linear, teste qui-quadrado, teste Exato de Fisher, teste Exato de Isher e teste Fisher Freeman Halton e F. Os resultados foram avaliados com intervalo de confiança de 95% e nível de significância p<0,05.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo principal: O estudo é determinar o efeito de histórias digitais preparadas com arquivos de áudio digital (podcasts) na aprendizagem na educação de parteiras.

Hipóteses:

H0: Não há diferença entre as notas médias dos testes de conhecimento dos alunos dos grupos experimental e controle.

H1: Existe diferença estatisticamente significativa entre as notas médias dos testes de conhecimentos dos alunos do grupo experimental e controle.

H2: Existe diferença estatisticamente significativa entre a satisfação dos alunos do grupo experimental e controle.

H3: Não há diferença estatisticamente significativa entre a satisfação dos alunos do grupo experimental e controle.

Este estudo foi desenhado como um estudo experimental randomizado controlado. O estudo será realizado na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Kocaeli entre outubro de 2022 e novembro de 2022.

Para facilitar a coleta de dados, o universo da pesquisa será composto por 70 estudantes do 3º ano de obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Kocaeli no ano letivo 2022-2023. O tamanho da amostra baseou-se em estudo publicado anteriormente na literatura em 2013 para avaliar a capacitação ministrada a estudantes de obstetrícia sobre os aspectos legais e religiosos da doação de óvulos por meio de arquivo de áudio digital (podcast). O cálculo amostral foi calculado com o programa G*Power 3.1.9.2 conforme dados do artigo pertinente. Com os valores obtidos, o tamanho do efeito foi calculado em 0,974. Tamanho do efeito do programa G*Power 3.1.9.2 e número mínimo de alunos a serem incluídos na amostra do estudo: 0,974; a=0,05; o poder foi calculado como 0,95 e o tamanho da amostra foi determinado como sendo inferior a 16. Para aumentar o poder da análise, o número de amostras foi aumentado e n=16 estudantes de obstetrícia serão incluídas em cada grupo. O grupo experimental n=16 e o ​​grupo controle n=16) foram concebidos como uma história digital preparada na forma de arquivo de áudio digital (podcast). O grupo em que estarão os alunos incluídos no estudo será determinado no site “Listas de Pesquisa” do programa de geração de números aleatórios e será dividido em dois grupos.

Randomização: O grupo de mães será determinado a partir do site gerador de números aleatórios denominado “Listas Aleatórias”. Os alunos serão divididos em dois grupos: grupos experimentais e de controle. Assim, o número de cada aluno será determinado e registrado.

Os dados da pesquisa foram coletados por meio do Formulário de Informações do Participante, do Teste de Conhecimento e do Questionário para Avaliação da Eficiência de Histórias Digitais Preparadas como Arquivo de Áudio Digital (Podcast).

Formulário de Informações ao Expositor: O formulário de informações aos participantes foi criado como resultado da revisão da literatura. Com este formulário são indicados a idade dos alunos, a situação profissional, a escolaridade dos pais, o local onde permanecem durante o período estudantil, o local onde disponibilizam o acesso à Internet, a duração e as finalidades da utilização da Internet, os motivos da escolha do serviço de obstetrícia. , o status do uso da Internet na educação de obstetrícia e o arquivo de áudio digital (podcast) anterior. Inclui a situação de ouvir a história digital preparada na forma de uma história digital e as suas reflexões sobre a utilização de histórias digitais preparadas na forma de um arquivo de áudio digital (podcast) na educação de parteiras.

Teste de conhecimentos: Foi elaborado em 50 questões com o objetivo de medir o nível de aprendizagem dos alunos, as informações veiculadas por histórias digitais elaboradas em forma de arquivos de áudio digital (podcast). Para o teste de conhecimento criado, os preparativos foram feitos por 10 parteiras acadêmicas especialistas, com base em opiniões de especialistas. A prova de conhecimentos pertinentes foi aplicada como pré-teste no primeiro encontro com os alunos. Após ouvir as histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast), o grupo experimental foi administrado como pós-teste e três semanas depois como teste de permanência.

Histórias digitais preparadas com arquivo de áudio digital (Podcast): As histórias criadas pelos pesquisadores como resultado da revisão de literatura consistiam em três partes: preparação para o parto natural, ambiente ideal para o parto e contação de histórias de parto natural. Na primeira parte, a Jornada de Nascimento de Eda e Melisa, na segunda parte, o Círculo de Nascimento de Eda e Melisa, e na terceira parte, o Momento do Encontro de Eda e Melisa. Essas histórias foram transformadas em arquivos de áudio digital (podcasts) por um educador da Faculdade de Comunicação da Universidade Kocaeli, especialista em design de arquivos de áudio digital (podcast), em ambiente e qualidade adequados, e transmitidos aos alunos.

Questionário para Avaliação da Eficiência de Histórias Digitais Elaborado com Arquivo de Áudio Digital (Podcast): É um formulário composto por sete questões e 28 afirmações e foi utilizado para avaliar a eficácia das histórias digitais aos alunos do grupo experimental.

Antes da pesquisa, um estudo piloto será realizado com alunos do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Selcuk. Este estudo piloto será realizado entre 26.09.2022 e 30.09.2022 pelo pesquisador por meio da técnica de entrevista presencial. Os alunos serão solicitados a não compartilhar o estudo com outros alunos e em plataformas de mídia social, assinando um termo de consentimento e um acordo de confidencialidade.

O estudo principal será realizado com alunos do 3º ano de Obstetrícia da Universidade Kocaeli. Entre 3 e 7 de outubro de 2022, que é o início do calendário acadêmico do ano letivo 2022-2023 da Universidade Kocaeli, será realizada uma reunião com os alunos sobre trabalhos extracurriculares e detalhes serão compartilhados. Os participantes serão informados que poderão abandonar a pesquisa a qualquer momento e o estudo será concluído com participantes voluntários. Todos os alunos participantes no estudo assinarão um acordo de confidencialidade e será garantido que não partilham o seu trabalho com outros alunos e em plataformas como as redes sociais. Um formulário de informações do participante composto por 22 questões e um teste de conhecimento composto por 50 afirmações (pré/pós teste para parto natural e teste de permanência) serão aplicados a ambos os grupos.

A randomização será feita entre os alunos que aceitarem participar do estudo, e dois grupos serão formados como experimental e controle. Histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast) serão enviadas aos alunos do grupo experimental via e-mail. Ao final do tema relevante no horário previsto no calendário acadêmico, será concedida entrevista presencial a ambos os grupos, e será aplicado um pós-teste a ambos os grupos. Um questionário para avaliação da eficácia de histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast) será aplicado aos alunos do grupo experimental. Todos os alunos farão um teste de retenção 21 dias após o pós-teste. Após a aplicação da prova de permanência, as histórias digitais serão enviadas aos alunos do grupo controle via e-mail.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kocaeli, Peru, 41380
        • Kocaeli University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Na faixa etária de 18 a 30 anos,
  • Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Kocaeli, estudante do 3º ano de obstetrícia,
  • Não o absenteísmo,
  • Voluntarie-se para participar do estudo e preencher os formulários relevantes,
  • Nenhum problema auditivo,
  • Alunos que ouviram arquivos de áudio digital (podcasts) pelo menos uma vez
  • Capaz de falar e compreender turco,
  • As mães que aceitaram participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Aqueles que desejam abandonar o estudo por qualquer motivo durante o processo de pesquisa,
  • Não tem celular,
  • Ter recebido treinamento sobre parto normal antes,
  • Não preencher os questionários,
  • Alunos que não ouvem arquivos de áudio digital (podcasts)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de histórias digitais preparado com arquivo de áudio digital (podcast)
Os alunos determinados na randomização serão submetidos a um pré-teste antes da introdução à disciplina “Parto Normal e Pós-Parto”, que é agendada de acordo com o calendário acadêmico. Simultaneamente à disciplina, histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast) serão enviadas aos alunos via e-mail e eles serão ouvidos.
Os alunos determinados na randomização serão submetidos a um pré-teste antes da introdução à disciplina “Parto Normal e Pós-Parto”, que é agendada de acordo com o calendário acadêmico. Simultaneamente à disciplina, histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast) serão enviadas aos alunos via e-mail e eles serão ouvidos. Ao final da disciplina na data prevista de acordo com o calendário acadêmico, os alunos serão entrevistados novamente e será aplicado um questionário para avaliar a eficácia das histórias digitais elaboradas com o pós-teste e arquivo de áudio digital (podcast). O teste de retenção será aplicado 21 dias após a última aplicação do teste.
Comparador Ativo: Ao controle
Os alunos do grupo controle ouvirão presencialmente o curso de Parto Normal e Pós-Parto com abordagem de ensino clássico. O nível de conhecimento dos alunos será medido com os testes de conhecimento.
Após a determinação dos alunos do grupo de controle, será realizado um pré-teste antes que o sujeito receba a educação. O mesmo teste de conhecimentos será repetido como pós-teste após os alunos receberem o ensino clássico do curso e após o término da disciplina. Os alunos farão um teste de retenção 21 dias após o último teste. Após a aplicação do teste de retenção, serão enviadas aos alunos do grupo controle histórias digitais elaboradas com arquivo de áudio digital (podcast). Desta forma, todos os alunos participantes do estudo terão acesso ao material de treinamento utilizado adicionalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ficha informativa sobre parto natural e métodos não farmacológicos
Prazo: 1 dia (formulário preenchido em 30 minutos)
Será aplicado como um pré-teste para determinar o nível de conhecimento dos alunos. Foram medidos os níveis de conhecimento dos alunos sobre parto natural e métodos não farmacológicos. Foi elaborado em 50 questões pelos pesquisadores, cada questão foi avaliada em dois pontos e foi feita uma avaliação em 100 pontos. A pontuação mais baixa do teste é 0 e a pontuação mais alta é 100. À medida que a pontuação obtida na prova aumenta, significa que o nível de conhecimento dos alunos aumenta. Foi aplicado a todos os alunos como um pré-teste. Antes do Parto Natural e Métodos Não Farmacológicos foram explicados aos alunos do curso Parto Normal e Pós-Parto.
1 dia (formulário preenchido em 30 minutos)
Ficha informativa sobre parto natural e métodos não farmacológicos
Prazo: Os alunos de ambos os grupos foram entrevistados e aplicado como pós-teste 3 semanas após o pré-teste (formulário preenchido em 30 minutos)
Será aplicado como pós-teste para determinar o nível de conhecimento dos alunos. Foram medidos os níveis de conhecimento dos alunos sobre parto natural e métodos não farmacológicos. Foi elaborado em 50 questões pelos pesquisadores, cada questão foi avaliada em dois pontos e foi feita uma avaliação em 100 pontos. A pontuação mais baixa do teste é 0 e a pontuação mais alta é 100. À medida que a pontuação obtida na prova aumenta, significa que o nível de conhecimento dos alunos aumenta. Foi aplicado a todos os alunos como um pré-teste. Antes do Parto Natural e Métodos Não Farmacológicos foram explicados aos alunos do curso Parto Normal e Pós-Parto.
Os alunos de ambos os grupos foram entrevistados e aplicado como pós-teste 3 semanas após o pré-teste (formulário preenchido em 30 minutos)
Ficha informativa sobre parto natural e métodos não farmacológicos
Prazo: O mesmo teste de conhecimento foi aplicado a todos os alunos como teste de retenção 3 semanas após os alunos realizarem o pós-teste (os alunos tiveram 30 minutos para resolver o teste)
Foram medidos os níveis de conhecimento dos alunos sobre parto natural e métodos não medicamentosos. Foi elaborado em 50 questões pelos pesquisadores, cada questão foi avaliada em dois pontos e foi feita uma avaliação em 100 pontos. A pontuação mais baixa do teste é 0 e a pontuação mais alta é 100. À medida que a pontuação obtida na prova aumenta, o nível de conhecimento dos alunos também aumenta.
O mesmo teste de conhecimento foi aplicado a todos os alunos como teste de retenção 3 semanas após os alunos realizarem o pós-teste (os alunos tiveram 30 minutos para resolver o teste)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ayla Ergin, Proff. Dr., Kocaeli University
  • Cadeira de estudo: Ebru Aktaş, Kocaeli University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

3 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ayla-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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