Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cellule T autologhe trasdotte lentiviralmente per esprimere recettori per l'antigene chimerico specifici di L1CAM nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule localmente avanzato e non resecabile o metastatico

26 marzo 2025 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Uno studio di fase I sulla sicurezza e la fattibilità dell'immunoterapia cellulare per il cancro alla prostata neuroendocrino a piccole cellule in stadio esteso utilizzando cellule T autologhe trasdotte lentiviralmente per esprimere il recettore dell'antigene chimerico specifico L1CAM

Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di CD8+ e CD4+ autologhi trasdotti lentiviralmente per esprimere il recettore dell'antigene chimerico (CAR) specifico per L1CAM e le cellule T specifiche per la mutazione EGFRt e per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti con prostata neuroendocrina a piccole cellule cancro (SCNPC) che si è diffuso ai tessuti o ai linfonodi vicini (localmente avanzato) e non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile) o si è diffuso dal punto in cui ha avuto origine (sito primario) ad altre parti del corpo (metastatico). La terapia con cellule CAR T è un tipo di trattamento in cui le cellule T di un paziente (un tipo di cellula del sistema immunitario) vengono modificate in laboratorio in modo che possano attaccare le cellule tumorali. Le cellule T vengono prelevate dal sangue di un paziente. Quindi il gene per un recettore speciale che si lega a una determinata proteina sulle cellule tumorali del paziente viene aggiunto alle cellule T in laboratorio. Alcune cellule tumorali solide hanno una proteina EGFR sulla loro superficie e le cellule T possono essere modificate con un recettore, chiamato recettore dell’antigene chimerico (CAR), per aiutare a riconoscere questa proteina e uccidere queste cellule tumorali. Un gran numero di cellule T CAR vengono coltivate in laboratorio e somministrate al paziente mediante infusione per il trattamento di alcuni tumori. Queste cellule T specifiche per la mutazione L1CAM-EGFRt possono aiutare il sistema immunitario del corpo a identificare e uccidere le cellule tumorali dei tumori della prostata neuroendocrini a piccole cellule localmente avanzati e non resecabili o metastatici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

PROFILO: Questo è uno studio con incremento della dose di cellule T CAR+EGFRt+ autologhe specifiche per L1CAM.

I pazienti vengono sottoposti a leucaferesi per ottenere cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) per la produzione di prodotti a base di cellule T e possono essere sottoposti a terapia ponte a discrezione del medico curante coinvolto nello studio. I pazienti vengono quindi sottoposti a chemioterapia linfodepletiva con ciclofosfamide per via endovenosa (IV) e fludarabina IV nei giorni -5, -4 e -33 o bendamustina come agente singolo nei giorni -4 e -3 a discrezione del medico curante e/o del ricercatore principale (PI) . I pazienti ricevono un'infusione di cellule T CAR+EGFRt+ autologhe L1CAM-specifiche il giorno 0. In base alla risposta alla malattia e alla persistenza delle cellule T CAR, i pazienti possono ricevere un'ulteriore chemioterapia di linfodeplezione e un'infusione di cellule T CAR+EGFRt+ autologhe L1CAM-specifiche non appena 6 settimane e non oltre 24 settimane dopo la prima infusione, o a discrezione del PI. I pazienti vengono sottoposti a ecocardiografia (ECHO) o scansione di acquisizione multigate (MUGA) durante lo screening. I pazienti vengono sottoposti a radiografia, tomografia computerizzata (CT), scintigrafia ossea e prelievo di campioni di sangue durante lo studio. Inoltre, i pazienti possono essere sottoposti a biopsia tissutale durante lo studio.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti mensilmente per 3 mesi, poi ogni 3 mesi fino a 12 mesi, quindi possono essere sottoposti a follow-up a lungo termine ogni anno fino a 15 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono avere ≥ 18 anni di età
  • In grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto
  • Conferma della diagnosi di cancro della prostata neuroendocrino a piccole cellule (SCNPC) mediante revisione patologica interna della biopsia iniziale o successiva o altro materiale patologico presso il Fred Hutchinson Cancer Center/Università di Washington
  • Precedentemente trattato con un regime chemioterapico a base di platino per SCNPC
  • I partecipanti potrebbero non aver ricevuto una terapia precedente o pianificare di ricevere una terapia (chemioterapia, immunoterapia e/o radioterapia) o essere stati sottoposti o pianificare di sottoporsi a un intervento chirurgico maggiore nelle ultime 3 settimane prima della leucaferesi E dell'inizio della chemioterapia linfodepletiva. I partecipanti che hanno sviluppato SCNPC nel contesto di una precedente terapia di deprivazione androgenica (ADT) (ad es. castrazione medica/chirurgica) possono continuare con l'ADT a discrezione del medico curante
  • Evidenza di positività a L1CAM mediante revisione immunoistochimica dei campioni tumorali freschi/d'archivio del paziente
  • Malattia metastatica o localmente avanzata e non resecabile
  • Performance status adeguato (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] 0 o 1)
  • Sopravvivenza attesa > 3 mesi
  • I partecipanti fertili devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace prima, durante e per almeno 4 mesi dopo l'infusione di cellule CAR T
  • Malattia misurabile secondo i criteri RECIST v1.1 come determinato mediante TC, MRI o tomografia a emissione di positroni (PET)
  • Emoglobina > 9 g/dL (prima della leucaferesi)
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.500 per mm^3 (prima della leucaferesi)
  • Piastrine > 100.000 per mm^3 (prima della leucaferesi)
  • Creatinina ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) (prima della leucaferesi)
  • Bilirubina ≤ 1,5 x ULN (≤ 3 x ULN in pazienti con sindrome di Gilbert nota) (prima della leucaferesi)
  • Aspartato transaminasi (AST) ≤ 3,0 x ULN (prima della leucaferesi)
  • Alanina transaminasi (ALT) ≤ 3,0 x ULN (prima della leucaferesi)
  • Fosfatasi alcalina ≤ 3,0 x ULN (prima della leucaferesi)
  • Tutte le tossicità correlate al trattamento precedente alla leucaferesi ≤ grado 2 secondo i Common Toxicity Criteria (CTC) del National Cancer Institute (NCI) versione (v) 5.0

Criteri di esclusione:

  • Sono idonei i partecipanti con cancro della pelle non melanoma, mentre i partecipanti con altri tumori maligni precedenti devono aver avuto un intervallo libero da malattia di almeno 3 anni
  • Partecipanti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV) attivo (test non richiesto dal protocollo ma stato annotato). I partecipanti con HIV adeguatamente trattato potranno iscriversi. L'HIV adeguatamente trattato sarà definito come sottoposto a un regime stabile di terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART), conta dei CD4 ≥ 350 cellule/μL, carica virale non rilevabile ai test standard basati sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) e non richiede antibiotici o agenti antifungini per la prevenzione delle infezioni opportunistiche
  • Partecipanti con epatite B attiva (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o infezione da virus dell'epatite C attiva nota (definita come HCV RNA rilevato). Sono idonei i partecipanti con precedente infezione da virus dell'epatite B (HBV). I partecipanti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) sono idonei se sono stati trattati con intento curativo e la loro carica virale PCR dell'epatite C è negativa
  • Anamnesi nota di angina instabile o infarto miocardico (IM) entro 6 mesi o aritmia cardiaca clinicamente significativa (diversa dalla fibrillazione atriale stabile) che richiede terapia antiaritmica
  • Insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), ipotensione clinicamente significativa, malattia coronarica sintomatica non controllata o frazione di eiezione documentata < 35%
  • Anamnesi nota di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) attiva clinicamente significativa o altra malattia respiratoria cronica da moderata a grave presente entro 6 mesi
  • I partecipanti con disfunzione polmonare clinicamente significativa, determinata dall'anamnesi e dall'esame fisico, devono essere sottoposti a test di funzionalità polmonare. Saranno esclusi quelli con un volume espiratorio forzato (FEV1) < 50% della capacità di diffusione prevista per il monossido di carbonio (DLCO) (corretto) < 40%. Pazienti con dispnea di grado > 1 a riposo o saturazione di ossigeno < 94% in aria ambiente (a riposo)
  • Infezione che richiede l'uso di antibiotici per via endovenosa entro 2 settimane dalla leucaferesi o da un'infezione attiva non controllata
  • Livello sierico di sodio al basale < 130 mEq/L
  • Il partecipante alla ricerca non sta ricevendo terapia steroidea somministrata per via sistemica. È consentita la terapia sostitutiva fisiologica con glucocorticoidi per la gestione dell'insufficienza surrenalica (≤ 10 mg al giorno di prednisone o equivalente)
  • Storia di una malattia autoimmune che ha richiesto una terapia immunosoppressiva negli ultimi 5 anni
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero confondere l'interpretazione dello studio o impedire il completamento delle procedure dello studio e degli esami di follow-up
  • Storia nota di metastasi cerebrali.

    • Nota: l'imaging cerebrale non è necessario per determinare l'idoneità. Tuttavia, questo dovrebbe essere eseguito se vi è il sospetto clinico di metastasi cerebrali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (cellule T autologhe CAR+EGFRt+ specifiche per L1CAM)
I pazienti vengono sottoposti a leucaferesi per ottenere PBMC per la produzione di prodotti a base di cellule T e possono essere sottoposti a terapia ponte a discrezione del medico curante coinvolto nello studio. I pazienti vengono quindi sottoposti a chemioterapia linfodepletiva con ciclofosfamide IV e fludarabina IV nei giorni -5, -4 e -33 o bendamustina come agente singolo nei giorni -4 e -3 a discrezione del medico curante e/o del PI. I pazienti ricevono un'infusione di cellule T CAR+EGFRt+ autologhe L1CAM-specifiche il giorno 0. In base alla risposta alla malattia e alla persistenza delle cellule T CAR, i pazienti possono ricevere un'ulteriore chemioterapia di linfodeplezione e un'infusione di cellule T CAR+EGFRt+ autologhe L1CAM-specifiche non appena 6 settimane e non oltre 24 settimane dopo la prima infusione, o a discrezione del PI. I pazienti vengono sottoposti anche a ECHO o MUGA durante lo screening. I pazienti vengono sottoposti a radiografia, TC, scintigrafia ossea e prelievo di campioni di sangue durante lo studio. Inoltre, i pazienti possono essere sottoposti a biopsia tissutale durante lo studio.
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
  • Tomografia assiale computerizzata (procedura)
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
Dato IV
Altri nomi:
  • Cytoxan
  • CTX
  • (-)-ciclofosfamide
  • 2H-1,3,2-ossazafosforina, 2-[bis(2-cloroetil)ammino]tetraidro-, 2-ossido, monoidrato
  • Carloxan
  • Ciclofosfamidica
  • Ciclofosfamide
  • Ciclossale
  • Clafen
  • Clafene
  • CP monoidrato
  • Cella CYCLO
  • Cicloblastina
  • Ciclofosfame
  • Ciclofosfamide monoidrato
  • Ciclofosfamidum
  • Ciclofosfano
  • Ciclofosfanum
  • Ciclostina
  • Citofosfano
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxale
  • Ledossina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Syklofosfamide
  • WR-138719
  • Asta B518
  • B-518
Dato IV
Altri nomi:
  • Fluradosa
Sottoponiti a leucaferesi
Altri nomi:
  • Leucocitoferesi
  • Leucoferesi terapeutica
Dato IV
Altri nomi:
  • SDX-105
Sottoponiti a ECHO
Altri nomi:
  • CE
Sottoponiti a MUGA
Altri nomi:
  • Scansione della pozza di sangue
  • Angiografia con radionuclidi di equilibrio
  • Imaging del pool di sangue recintato
  • MUGA
  • Ventricolografia con radionuclidi
  • RNVG
  • Scansione SIMA
  • Scansione di acquisizione multigate sincronizzata
  • Scansione MUGA
  • Scansione di acquisizione multi-gate
  • Scansione del ventricologramma con radionuclidi
  • Scansione del pool cardiaco recintato
Sottoponiti a biopsia tissutale
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Sottoponiti a scintigrafia ossea
Altri nomi:
  • Scintigrafia ossea
Sottoponiti a una radiografia del torace
Altri nomi:
  • Raggi X convenzionali
  • Radiodiagnostica
  • Imaging medico, raggi X
  • Imaging radiografico
  • Radiografia
  • RG
  • Radiografia statica
  • Raggi X
  • Radiografie su pellicola normale
  • Procedura di imaging radiografico (procedura)
Sottoponiti a una terapia ponte
Dato cellule T CAR+EGFRt+ autologhe specifiche per L1CAM IV
Altri nomi:
  • Cellule T TCR
  • Cellule T progettate con recettori delle cellule T
  • Linfociti T ingegnerizzati dal recettore delle cellule T
  • Cellule T ingegnerizzate con TCR
  • Cellule T modificate con TCR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR).
Le tossicità osservate a ciascun livello di dose saranno riepilogate in termini di tipo (organo interessato o determinazione di laboratorio come conta assoluta dei neutrofili), gravità (secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] del National Cancer Institute [NCI] versione 5.0 e nadir o valori massimi per le misure di laboratorio), data di insorgenza e attribuzione. Verranno create tabelle per riassumere queste tossicità ed effetti collaterali in base al livello di dose.
Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR).
Tassi di tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: Entro 28 giorni dall’ultima infusione di cellule CAR T
Le tossicità osservate a ciascun livello di dose saranno riepilogate in termini di tipo (organo interessato o determinazione di laboratorio come conta assoluta dei neutrofili), gravità (secondo NCI CTCAE versione 5.0 e nadir o valori massimi per le misure di laboratorio), data di insorgenza e attribuzione. . Verranno create tabelle per riassumere queste tossicità ed effetti collaterali in base al livello di dose.
Entro 28 giorni dall’ultima infusione di cellule CAR T

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T
Verranno determinati utilizzando la versione RECIST 1.1 e verranno riepilogati per ciascun livello di dose, nonché il numero e la percentuale di risposte combinate tra i livelli di dose.
Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T
Sopravvivenza libera da progressione radiografica
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T
Verrà valutato utilizzando i criteri RECIST v 1.1 per le metastasi dei tessuti molli e i criteri del Prostate Cancer Working Group 3. La sopravvivenza e il tempo alla recidiva/progressione saranno riepilogati sia raggruppando i livelli di dose che all'interno di ciascun livello di dose. Calcolerà le curve di sopravvivenza e la durata mediana di sopravvivenza attesa, utilizzando la stima di Kaplan-Meier.
Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T
Verrà valutato utilizzando i criteri RECIST v 1.1 per le metastasi dei tessuti molli e i criteri del Prostate Cancer Working Group 3. La sopravvivenza e il tempo alla recidiva/progressione saranno riepilogati sia raggruppando i livelli di dose che all'interno di ciascun livello di dose. Calcolerà le curve di sopravvivenza e la durata mediana di sopravvivenza attesa, utilizzando la stima di Kaplan-Meier.
Fino a 12 mesi dopo l’ultima infusione di cellule CAR T

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Schweizer, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi