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Interventi di sanità elettronica per il deterioramento cognitivo del cancro al seno (ICOgnition)

5 marzo 2024 aggiornato da: Cristian Ochoa Arnedo, Institut Català d'Oncologia

Riabilitazione cognitiva e intervento psicosociale attraverso un ecosistema digitale a gradini nel cancro al seno: uno studio clinico randomizzato.

Questo studio indaga l’efficacia dell’integrazione di un modulo di riabilitazione cognitiva in un intervento psicosociale digitale per pazienti con cancro al seno recentemente diagnosticato. Lo studio coinvolge 176 partecipanti, di cui un gruppo ha ricevuto il programma ICOnnecta't (intervento psicosociale a gradini) e l'altro gruppo ha ricevuto ICOnnecta't con un ulteriore intervento cognitivo a gradini chiamato ICOgnition. ICOgnition ha tre livelli di intervento tra cui screening e monitoraggio cognitivo, psicoeducazione e formazione cognitiva online. Le valutazioni dei risultati dello studio saranno condotte al basale, a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno, misurando il funzionamento cognitivo, il benessere emotivo, l'aderenza ai farmaci, il funzionamento lavorativo e la qualità complessiva della vita. Lo studio mira a migliorare la comprensione di modi efficaci per rilevare la disfunzione cognitiva nei pazienti affetti da cancro e valutare i benefici e la fattibilità di questo intervento precoce per la gestione del deterioramento cognitivo nei pazienti affetti da cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO

Le diagnosi di cancro al seno (BC) sono aumentate e, mentre i tassi di sopravvivenza sono migliorati, l’attenzione sulla qualità della vita (QoL) delle sopravvissute, inclusa la funzione cognitiva, si è intensificata. È riconosciuto il deterioramento cognitivo correlato al cancro (CRCI), che comprende deficit oggettivi ed esperienze soggettive. Vari fattori, come agenti chemioterapici, stress e fattori psicologici, influenzano il CRCI. I trattamenti non farmacologici, compresi gli interventi psicoeducativi e il training cognitivo, si sono dimostrati promettenti. Tuttavia, esistono barriere in ambito oncologico, tra cui la mancanza di consapevolezza e di protocolli standardizzati. Le attuali tecnologie sviluppate come l’eHealth offrono soluzioni, ma gli studi che affrontano la cura cognitiva negli interventi psicosociali di eHealth sono limitati. Questo studio mira a valutare l'efficacia dell'intervento digitale ICOgnition nel migliorare i sintomi cognitivi soggettivi e oggettivi dei pazienti con BC. Esplora anche i fattori che influenzano la funzione cognitiva, l’efficacia dei test cognitivi online e il divario tra deficit oggettivi e soggettivi. Lo studio valuterà inoltre la fattibilità e il rapporto costo-efficacia degli interventi ICOnnecta't + ICOgnition per fornire informazioni sulla loro scalabilità e sostenibilità. L'ipotesi suggerisce che l'intervento potenziato da ICOnnecta't (ICOgnition) supererà il solo ICOnnecta't nel migliorare il funzionamento cognitivo sia soggettivo che oggettivo nei pazienti con BC.

METODI/PROGETTAZIONE

Lo studio è condotto presso l’Istituto Catalano di Oncologia (ICO) di Hospitalet de Llobregat. Le pazienti che soddisfano i criteri di inclusione vengono indirizzate dalla Breast Functional Unit al team del programma ICONnecta't. I candidati idonei ricevono informazioni dettagliate sullo studio tramite una chiamata e, se disposti a partecipare, fissano un appuntamento di persona presso lo Spazio ICONnecta't. I ricercatori spiegano lo studio, ottengono il consenso informato e utilizzano la piattaforma web sicura REDCap per i questionari. Le valutazioni si verificano al basale (T1), 3 mesi (T2), 6 mesi (T3) e 12 mesi (T4). Il reclutamento inizia a dicembre 2023 e dura un anno.

Le pazienti con cancro al seno verranno assegnate in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento utilizzando REDCap, utilizzando un semplice metodo di randomizzazione (1:1).

o Campione di studio

Lo studio includerà 176 pazienti donne con cancro al seno in fase di sopravvivenza acuta dell'ICO Hospitalet.

o Analisi statistica:

Analisi dei risultati primari

Lo studio utilizzerà modelli misti lineari indipendenti con pazienti raggruppati per analizzare i risultati cognitivi tra i due gruppi di intervento: assistenza psicosociale a gradini digitali vs assistenza psicosociale a gradini digitali + modulo cognitivo. La cognizione soggettiva (FACT-Cog) e la cognizione oggettiva (indice neurocognitivo) saranno valutate separatamente, aggiustando per età e istruzione. Verranno riportate statistiche descrittive, dimensioni dell'effetto e intervalli di confidenza al 95%.

Analisi dei risultati secondari

I modelli misti lineari verranno utilizzati per analizzare i risultati secondari (ad esempio depressione, ansia, angoscia, qualità della vita) seguendo la stessa procedura. L'analisi della mediazione esplorerà il disagio emotivo e lo stress post-traumatico come mediatori tra interventi e risposte cognitive.

Altre analisi dei risultati pre-specificate

  • Discrepanza tra misure oggettive e soggettive: i valori standardizzati verranno confrontati utilizzando l'ICC, il diagramma di Bland-Altman e la regressione lineare per identificare le variabili che spiegano le discrepanze.
  • Cluster di deterioramento cognitivo: l'analisi dei cluster identificherà i gruppi di partecipanti con profili cognitivi simili ed esplorerà le differenze nei dati demografici, nelle variabili cliniche e nella risposta al trattamento.
  • Ottimizzazione della valutazione cognitiva: verrà testata l'equivalenza dei test online rispetto a quelli con carta e matita nel rilevamento del deterioramento cognitivo e verrà esplorato il test più sensibile per il rilevamento del CRCI.
  • Analisi costo-utilità: questa analisi esprime il rapporto costo-efficacia degli interventi in termini di costo per anno di vita aggiustato per la qualità (QALY) guadagnato, una misura comune utilizzata nel processo decisionale sanitario.

    • Potere statistico:

Utilizzando GLIPMPSE, lo studio ha una potenza di 0,802 con un livello di significatività di 0,05. Con 176 soggetti (88 in ciascun gruppo), lo studio può rilevare una differenza significativa di 5,9 unità, assumendo una deviazione standard comune di 15, sulla base dei risultati di ricerche precedenti (Bell et al., 2018).

o Discussione

L’intervento ICOgnition offre un approccio promettente e completo per affrontare le difficoltà cognitive nei pazienti con cancro al seno di nuova diagnosi. Integrando supporto psicosociale digitale, formazione cognitiva personalizzata e risorse psicoeducative, questo intervento mira a migliorare la funzione cognitiva e migliorare la qualità complessiva della vita dei pazienti. In particolare, il suo potenziale impatto potrebbe estendersi a individui che affrontano problemi cognitivi in ​​varie condizioni mediche oltre al cancro al seno. Tuttavia, le sfide legate all’implementazione, all’allocazione delle risorse, all’adesione dei pazienti e alla valutazione economica richiedono un’attenta considerazione per garantire l’efficacia dell’intervento in contesti reali. Se implementato con successo, ICOgnition potrebbe fungere da modello prezioso per affrontare i disturbi cognitivi, promuovere una migliore comprensione delle sfide cognitive in ambito medico e migliorare il benessere generale dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

176

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne entro 6 settimane dalla diagnosi di cancro al seno
  • Avere accesso online e una conoscenza di Internet a livello di utente
  • Comprensione della lingua spagnola

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica aggiuntiva che possa influenzare le prestazioni neuropsicologiche
  • Presenza di una condizione psichiatrica inclusi disturbi da uso di sostanze negli ultimi 3 mesi (esclusa la dipendenza dal tabacco)
  • Ideazione autolitica significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: ICOnnettat

ICOnnecta't è un intervento digitale graduale adattato alle esigenze psicosociali delle pazienti affette da cancro al seno. Si compone di quattro livelli:

  1. primo livello. Screening e monitoraggio psicosociale: i pazienti valutano il loro disagio emotivo e i loro sintomi; se il disagio è elevato sono programmate consultazioni con uno psicologo della salute.
  2. secondo livello. Campus (psicoeducazione ed educazione sanitaria): i pazienti accedono a risorse educative che coprono informazioni mediche, benessere emotivo, relazioni e abitudini sane.
  3. livello r. Supporto psicosociale comunitario: i pazienti si impegnano in una comunità online per condividere esperienze e preoccupazioni sotto supervisione.
  4. esimo livello. Psicoterapia di gruppo online: i pazienti partecipano a sessioni di psicoterapia di gruppo online guidate da uno specialista in psico-oncologia.

L’intervento ICOgnition per le pazienti affette da cancro al seno si compone di tre livelli:

Livello 1: valutazioni mensili utilizzando FACT-Cog PCI e Cognifit. Punteggi

Livello 2: i contenuti specialistici includono la psicoeducazione cognitiva, la validazione delle esperienze e il miglioramento dell'alfabetizzazione sanitaria; Guida comportamentale, che offre strategie pratiche per le attività quotidiane; e Abbracciare i deficit cognitivi, promuovendo l'auto-compassione e l'accettazione attraverso la consapevolezza e le metafore.

Livello 3: la formazione cognitiva online si concentra sul miglioramento delle capacità cognitive attraverso esercizi di gioco, completando l'approccio di intervento completo.

Altri nomi:
  • Formazione Psicoeducativa e Cognitiva
Sperimentale: ICOgnizione

ICOgnition migliora ICOnnecta't con un modulo cognitivo, seguendo la stessa struttura a gradini e affrontando specificamente i deficit cognitivi nelle pazienti affette da cancro al seno. Include:

  1. primo livello. Screening e monitoraggio cognitivo: i pazienti completano valutazioni cognitive mensili e test cognitivi oggettivi online. Se i punteggi indicano una compromissione, avanzano al livello successivo.
  2. secondo livello. Campus psicoeducativo cognitivo: i pazienti vengono sottoposti a psicoeducazione concentrandosi sulla comprensione del deterioramento cognitivo, sulle strategie comportamentali per migliorare il funzionamento cognitivo e sulle strategie di accettazione attraverso la consapevolezza e le metafore.
  3. terzo livello. Formazione cognitiva online: sessioni individuali di formazione cognitiva online di 30 minuti vengono condotte due volte a settimana per 12 settimane, mirando a competenze cognitive specifiche. Le sessioni sono facilitate attraverso il programma CogniFit, integrato con l'App ICONnecta't.

L’intervento ICOgnition per le pazienti affette da cancro al seno si compone di tre livelli:

Livello 1: valutazioni mensili utilizzando FACT-Cog PCI e Cognifit. Punteggi

Livello 2: i contenuti specialistici includono la psicoeducazione cognitiva, la validazione delle esperienze e il miglioramento dell'alfabetizzazione sanitaria; Guida comportamentale, che offre strategie pratiche per le attività quotidiane; e Abbracciare i deficit cognitivi, promuovendo l'auto-compassione e l'accettazione attraverso la consapevolezza e le metafore.

Livello 3: la formazione cognitiva online si concentra sul miglioramento delle capacità cognitive attraverso esercizi di gioco, completando l'approccio di intervento completo.

Altri nomi:
  • Formazione Psicoeducativa e Cognitiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella cognizione soggettiva
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
La sottoscala Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function, FACT-Cog, Perceived Cognitive Impairment (PCI), sviluppata appositamente per valutare le difficoltà cognitive nei pazienti affetti da cancro (https://www.facit.org/measures/FACT-Cog) si usa. I punteggi più bassi (0-72) indicano una prestazione percepita scarsa.
La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento nella cognizione oggettiva (valutazione digitale)
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
La valutazione cognitiva oggettiva sarà fornita dal programma informatico concesso in licenza CogniFit Inc © 2023. CogniFit offre una valutazione cognitiva specifica chiamata "Chemfog", che misura 6 domini cognitivi: pianificazione, velocità di elaborazione, memoria a breve termine, concentrazione dell'attenzione, coordinazione e percezione spaziale. I punteggi più bassi (0-800) indicano scarse prestazioni oggettive in questi domini.
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Cambiamento nella cognizione oggettiva (valutazione su carta e matita)
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
L'apprendimento verbale, la memoria verbale immediata e la memoria verbale ritardata saranno misurati tramite RAVLT - Rey Auditory Verbal Learning Test. I domini delle funzioni esecutive che verranno misurati sono la flessibilità cognitiva attraverso il Trail Making Test B (TMT-B) [50], la fluidità verbale attraverso la sua versione spagnola e la memoria di lavoro attraverso Digit Span a ritroso della Wechsler Adult Intelligence Scale IV (WAIS-IV) . L'attenzione verrà misurata tramite TMT-A e Digit Span forward (WAIS-IV). Infine, verrà utilizzato il Digit Symbol Substitution Test (DSST; WAIS-IV) per misurare la velocità di elaborazione.
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel disagio emotivo
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
La Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) sarà utilizzata per valutare il disagio emotivo attraverso 7 item di ansia (HADS-Anxiety) e 7 item di depressione (HADS-Depression). L'intervallo di punteggi è 0-21 per ciascuna sottoscala e 0-42 per il questionario complessivo, dove punteggi più alti indicano sintomi clinici peggiori
La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento nell’aderenza ai farmaci
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
L'aderenza ai farmaci sarà valutata attraverso la versione spagnola della scala di aderenza alla ricarica e ai farmaci (ARMS-e), che è una scala valida e affidabile per i pazienti con malattie croniche. Questo strumento è composto da 12 domande: 8 sono focalizzate sulla costanza del paziente nell'assumere i farmaci in modo appropriato e 4 sulla loro corretta raccolta. Punteggi complessivi più bassi corrispondono a una migliore aderenza.
La valutazione sarà condotta al basale e a 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
La scala europea della qualità della vita (EQ-5D-3L) fornisce una misura della QoL correlata alla salute (HRQoL) ed è utile per la valutazione del rapporto costo-utilità degli interventi sanitari. I punteggi più bassi rappresentano il peggiore stato di salute.
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Stress post traumatico
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
La lista di controllo del disturbo da stress post-traumatico (PCL-5) è ampiamente utilizzata in contesti clinici e di ricerca per lo screening dei sintomi post-traumatici. Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi post-traumatici
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Cambiamenti nel funzionamento del ruolo lavorativo
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ): uno strumento di valutazione self-report, validato nei pazienti oncologici e nella popolazione spagnola, che viene utilizzato per valutare il funzionamento e la produttività di un individuo legato al lavoro. È specificamente progettato per misurare l'impatto dei sintomi e delle condizioni di salute mentale sulla capacità di un individuo di operare in un ambiente di lavoro. Punteggi più alti indicano un migliore funzionamento legato al lavoro.
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Cambiamenti nell’alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
L'alfabetizzazione sanitaria sarà misurata con una scala analogica visiva con la seguente domanda (tradotta dallo spagnolo): "Indica il tuo livello di soddisfazione con le informazioni fornite dall'Istituto Catalano di Oncologia (ICO) riguardo alla tua malattia e ai trattamenti, dove 0 è molto insoddisfatto delle informazioni ricevute, e 10 è molto soddisfatto delle informazioni ricevute".
La valutazione sarà condotta al basale e a 12 mesi
Soddisfazione dell'intervento
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta a 3 mesi
La soddisfazione dell'intervento sarà misurata con una scala analogica visiva con la seguente domanda (tradotta dallo spagnolo): "Valuta da 0 a 10 in che misura sei soddisfatto dell'intervento ICOnnecta't/ICognition, dove 0 è completamente insoddisfatto e 10 è completamente insoddisfatto soddisfatto".
La valutazione sarà condotta a 3 mesi
Usabilità dell'app ICOnnecta't/ICOgnition
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta a 3 mesi
L'usabilità dell'app verrà misurata con una scala analogica visiva con la seguente domanda (tradotta dallo spagnolo): "Valuta da 0 a 10 in che misura hai trovato l'applicazione facile da usare, dove 0 significa molto difficile da usare e 10 è molto facile da usare" utilizzo"
La valutazione sarà condotta a 3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assenteismo dal lavoro
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
Numero di giorni di assenza per malattia dei pazienti (Cartella Sanitaria Elettronica).
12 mesi dopo l'intervento
Gli stipendi dei professionisti
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
Numero di professionisti coinvolti nel trattamento ICOnnecta't o nella piattaforma ICOnnecta't + ICOgnition, nonché numero di ore di lavoro settimanali dei professionisti e costi (Cartella Sanitaria Elettronica).
12 mesi dopo l'intervento
Costi delle infrastrutture
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
Costi per utente e per mese per lo sviluppo e il mantenimento della piattaforma ICOnnecta't + ICOgnition (gruppo sperimentale) e costi della sola piattaforma ICOnnecta't per utente e mese.
12 mesi dopo l'intervento
Farmaco psicotropo
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
Innanzitutto, verrà controllata la cartella clinica elettronica per raccogliere dati sui farmaci psicotropi per ciascun gruppo durante lo studio. In secondo luogo, il servizio farmacia dell’ICO calcolerà i costi dei farmaci.
12 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristian Ochoa Arnedo, PhD, Institut Catala D'oncologia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

14 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

7 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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