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Radioterapia + chemioimmunoterapia seguita da intervento chirurgico in pazienti con cancro gastrico metastatico limitato o GEJ (Miracle-G)

7 novembre 2023 aggiornato da: Dazhi Xu, Fudan University

Radioterapia, chemioterapia e immunoterapia anti-PD-1 seguite da resezione chirurgica in pazienti con adenocarcinoma metastatico limitato dello stomaco o della giunzione gastroesofagea: uno studio prospettico di fase II a braccio singolo

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia e la sicurezza della radioterapia combinata con chemioterapia e immunoterapia anti-PD-1 seguita da intervento chirurgico per le lesioni primarie e metastatiche in pazienti con adenocarcinoma metastatico limitato dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono: 1) Se il trattamento multimodale che comprende l'immunoterapia anti-PD-1 e le terapie locali migliorerà la sopravvivenza di questo gruppo di pazienti. 2) Se il trattamento multimodale che include l'immunoterapia anti-PD-1 e le terapie locali può essere eseguito con sicurezza in questo gruppo di pazienti.

I partecipanti riceveranno radioterapia ipofrazionata (HFRT) a ciclo breve per la lesione primaria, HFRT o radioterapia stereotassica corporea (SBRT) per lesioni metastatiche, combinata con chemioterapia sistemica e immunoterapia anti-PD-1. Per i pazienti con cancro HER2-positivo (definito come IHC 3+ o 2+/ISH+), trastuzumab viene utilizzato insieme alla chemioterapia e all'anticorpo anti-PD-1. Quindi, vengono eseguite quanto più possibile resezioni chirurgiche delle lesioni primarie e metastatiche. Per i pazienti che necessitano di un approccio chirurgico ampiamente invasivo o sono inoperabili, le terapie ablative locali come l’ablazione con radiofrequenza (RFA) e l’ablazione con microonde (MVA) possono essere alternative. Per i pazienti sottoposti a resezione chirurgica, il trattamento postoperatorio comprende la chemioterapia, determinata dal ricercatore, e l'anticorpo PD-1, che verrà mantenuto fino a un anno dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Menglong Zhou, MD
  • Numero di telefono: 86-18121299608
  • Email: mrzhouml@163.com

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dazhi Xu, MD
        • Sub-investigatore:
          • Zhen Zhang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adenocarcinoma dello stomaco (G) o della giunzione gastroesofagea (GEJ) confermato istopatologicamente (escluso Siewert tipo I).
  2. Stato metastatico limitato della malattia.
  3. È richiesta almeno una lesione valutabile in TC/MRI secondo RESIST 1.1.
  4. Lo stato di HER2 è chiaro.
  5. pMMR/MSS confermati mediante immunoistochimica o test genetico.
  6. Maschio o femmina. Età del paziente ≥ 18 anni e ≤ 75 anni.
  7. Punteggio Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  8. Lo stato fisico o la funzione d'organo possono tollerare il trattamento previsto dal protocollo di studio, inclusa la chemioterapia sistematica, l'immunoterapia con anticorpi monoclonali anti-PD-1 (mAb), la radioterapia delle lesioni primarie, la radioterapia delle lesioni metastatiche e la resezione chirurgica delle lesioni primarie e/o metastatiche .
  9. Non sono stati somministrati precedenti interventi chirurgici o terapie antitumorali, comprese chemioterapia, radioterapia o immunoterapia.
  10. Funzione ematologica adeguata: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; conta piastrinica ≥ 100×109/L; livello di emoglobina ≥ 90 g/l.
  11. Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ 1,5×limite superiore della norma (ULN); AST (SGOT) e ALT (SGPT) < 2,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche, o < 5 × ULN in caso di metastasi epatiche; ALP ≤ 2,5×ULN; ALB ≥ 30 g/l.
  12. Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ 1,5×ULN; tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min.
  13. Funzione di coagulazione adeguata: INR/PT ≤ 1,5×ULN; APTT ≤ 1,5×ULN.
  14. Il TSH rientra nel range di normalità; se il TSH è fuori dall'intervallo normale, è necessario indagare su FT3 e FT4. Se non è possibile ottenere i risultati del test FT3/FT4, è possibile accettare T3 e T4. 13. Se il livello di T3/T4 è normale, è possibile selezionare i pazienti.
  15. Test delle urine: proteine ​​urinarie <2+; se le proteine ​​nelle urine ≥ 2+, la quantificazione delle proteine ​​nelle urine delle 24 ore deve essere ≤ 1 g.
  16. Non esiste alcuna malattia concomitante grave e l'aspettativa di vita del paziente è superiore a 6 mesi.
  17. I pazienti accettano di firmare il consenso informato scritto prima del reclutamento.
  18. I pazienti sono disposti e in grado di seguire il protocollo durante lo studio, compreso il trattamento, il follow-up e l'esame programmati.
  19. I pazienti sono disposti a fornire campioni di sangue e tessuti.
  20. Le pazienti di sesso femminile non devono essere incinte o allattare al seno.
  21. Le pazienti di sesso femminile accettano di adottare misure contraccettive durante il trattamento ed entro 120 giorni dall'ultima dose di mAb anti-PD-1 o 180 giorni dopo l'ultimo utilizzo di chemioterapia o radioterapia.

Definizione della malattia metastatica limitata:

  1. Metastasi linfonodali retroperitoneali (RPLM) solo o al massimo un organo coinvolto con o senza RPLM.
  2. Non è presente seeding peritoneale alla laparoscopia diagnostica (P0).
  3. La definizione di RPLM include ma non è limitata ai linfonodi para-aortali, intra-aorto-cavali, parapancreatici o mesenterici. Se il duodeno è invaso, i linfonodi retropancreatici non vengono considerati M1.
  4. La definizione di metastasi di un singolo organo nello studio è la seguente: a) Fegato: massimo 5 lesioni metastatiche potenzialmente resecabili e le metastasi dovrebbero essere limitate a un lobo e non coinvolgere importanti vasi sanguigni o dotti biliari. b) Polmone: coinvolgimento unilaterale, potenzialmente resecabile. c) Ovaio: tumori di Krukenberg uni o bilaterali in assenza di carcinosi peritoneale macroscopica. d) Ghiandola surrenale: metastasi uni o bilaterali. e) Metastasi linfonodali extra-addominali, come il coinvolgimento dei linfonodi sopraclavicolari o cervicali. f) Osso: coinvolgimento osseo localizzato (definito come all'interno di un campo di radiazione).
  5. Vengono prese in considerazione altre sedi di malattia metastatica, limitate dallo sperimentatore e confermate dal team multidisciplinare (MDT).

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che sono stati precedentemente sottoposti a intervento chirurgico, chemioterapia, radioterapia o immunoterapia per cancro gastrico.
  2. I pazienti avevano una storia di cancro nei cinque anni precedenti l'arruolamento, ad eccezione del carcinoma squamoso o basocellulare della pelle che era stato efficacemente trattato e del cancro superficiale della vescica, del carcinoma cervicale in situ e del cancro della mammella in situ che era stato trattato mediante intervento chirurgico.
  3. Donne in gravidanza o in allattamento o donne che pianificano una gravidanza o in allattamento. Donne in età fertile con test di gravidanza positivo o senza test di gravidanza nel periodo basale. Le donne in menopausa devono aver interrotto le mestruazioni per almeno 12 mesi prima di essere considerate senza possibilità di gravidanza.
  4. Pazienti che hanno avuto attività sessuale (con possibilità di parto) e non erano disposte a utilizzare contraccettivi durante il periodo di studio.
  5. Pazienti con una storia di allergie a qualsiasi farmaco che potrebbe essere utilizzato in questo studio, compresi i farmaci chemioterapici.
  6. Storia di trapianto allogenico di cellule staminali o trapianto di organi.
  7. Vaccinato con vaccino vivo entro 28 giorni prima del reclutamento.
  8. L'immunoterapia (interleuchina, interferone, timina) o altri trattamenti sperimentali sono stati somministrati 28 giorni prima dell'arruolamento.
  9. Storia di anti-PD-1, PD-L1, PD-L2 o qualsiasi altra costimolazione specifica delle cellule T o terapia mirata al percorso del checkpoint.
  10. Anamnesi di utilizzo di steroidi (dose > 10 mg/die di prednisone) o altra terapia immunosoppressiva sistemica nei 14 giorni prima del reclutamento, ad eccezione dei pazienti trattati con il seguente regime: steroidi utilizzati per la sostituzione ormonale (dose > 10 mg/die di prednisone); applicazione locale di steroidi con scarso assorbimento sistemico; uso a breve termine (≤ 7 giorni) di steroidi per prevenire allergie o vomito.
  11. Pazienti con perdita di peso superiore al 20% entro 2 mesi prima del reclutamento.
  12. Malattie sistemiche incontrollate, tra cui diabete, ipertensione, ecc.
  13. Versamento pleurico incontrollabile, versamento pericardico o ascite si sono verificati entro due settimane prima del reclutamento.
  14. Insufficienza di organi importanti (cuore, polmone, fegato, reni, ecc.).
  15. Danno renale moderato o grave [clearance della creatinina ≤ 50 ml/min (secondo l'equazione di Cockcroft e Gault)] o SCR > ULN.
  16. Deficit di dipirimidina deidrogenasi (DPD).
  17. Pazienti con disturbi o tumori del sistema nervoso centrale (SNC), comprese metastasi cerebrali, disturbi del sistema nervoso periferico o malattie psichiatriche.
  18. Gli incidenti cerebrovascolari si sono verificati entro 6 mesi prima del reclutamento.
  19. Pazienti con neuropatia periferica di grado 1 NCI-CTCAE, ad eccezione di quelli con scomparsa del riflesso tendineo profondo.
  20. Pazienti con una storia nota di angina non controllata o sintomatica, aritmie e ipertensione non controllate, insufficienza cardiaca congestizia, infarto cardiaco o insufficienza cardiaca nei 6 mesi precedenti il ​​reclutamento nello studio.
  21. L'embolia polmonare si è verificata entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
  22. Pazienti con la seguente storia di malattie polmonari: malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva, fibrosi polmonare o malattia polmonare acuta.
  23. Pazienti con sanguinamento gastrointestinale o ad alto rischio di sanguinamento entro le prime 2 settimane dall'arruolamento.
  24. Pazienti che hanno manifestato perforazione o fistola gastrointestinale entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  25. L’ostruzione, la disfunzione o la sindrome da malassorbimento del tratto gastrointestinale superiore possono influenzare l’assorbimento dei farmaci chemioterapici orali.
  26. Pazienti che non possono deglutire o assumere farmaci per via orale.
  27. Pazienti con una storia di malattia autoimmune attiva o malattia autoimmune refrattaria.
  28. Infezioni croniche o attive gravi che richiedono antibiotici sistemici, terapia antifungina o antivirale, comprese tubercolosi e AIDS.
  29. Anamnesi nota di infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
  30. Pazienti con epatite cronica B non trattata o HBV-DNA superiori a 500 UI/ml o HCV-RNA positivi.
  31. L'abuso di alcol/droghe e condizioni mediche, psicologiche o sociali possono interferire con la partecipazione dei pazienti allo studio o avere un impatto sulla valutazione dei risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioterapia, chemioterapia e immunoterapia anti-PD-1 seguite da resezione chirurgica
I partecipanti riceveranno radioterapia ipofrazionata (HFRT) a ciclo breve per la lesione primaria, HFRT o radioterapia stereotassica corporea (SBRT) per lesioni metastatiche, combinata con chemioterapia sistemica e immunoterapia anti-PD-1. Per i pazienti con cancro HER2-positivo (definito come IHC 3+ o 2+/ISH+), trastuzumab viene utilizzato insieme alla chemioterapia e all'anticorpo anti-PD-1. Quindi, vengono eseguite quanto più possibile resezioni chirurgiche delle lesioni primarie e metastatiche. Per i pazienti che necessitano di un approccio chirurgico ampiamente invasivo o sono inoperabili, le terapie ablative locali come l’ablazione con radiofrequenza (RFA) e l’ablazione con microonde (MVA) possono essere alternative. Per i pazienti sottoposti a resezione chirurgica, il trattamento postoperatorio comprende la chemioterapia, determinata dal ricercatore, e l'anticorpo PD-1, che verrà mantenuto fino a un anno dopo l'intervento.
Da 5 a 7 frazioni di radioterapia ipofrazionata (HFRT) a ciclo breve mirate alla lesione primaria.
Radioterapia ipofrazionata (HFRT) o radioterapia stereotassica corporea (SBRT) mirata alle lesioni metastatiche. La dose target verrà aggiustata in base alla sede e al diametro della lesione e agli organi a rischio, con irradiazione ad alte dosi di 4-8 frazioni. Tutte le lesioni metastatiche dovrebbero essere irradiate il più possibile e l’irradiazione parziale delle lesioni dovrebbe essere consentita quando tecnicamente impraticabile.

Il mAb anti-PD-1 viene utilizzato il giorno 1 insieme a ciascun ciclo di chemioterapia. Non ci sono restrizioni sulla scelta del mAb anti-PD-1. I pazienti possono scegliere gli anticorpi monoclonali accessibili di uso comune in base alle loro preferenze personali e alla loro situazione finanziaria.

Gli utilizzi comunemente utilizzati dei mAb anti-PD-1 sono i seguenti: Nivolumab/Toripalimab 240 mg soluzione per via endovenosa una volta al giorno, Q2W. OPPURE Nivolumab/Toripalimab 360 mg soluzione per via endovenosa una volta al giorno, ogni 3 settimane; OPPURE Pembrolizumab/Tislelizumab/Sintilimab/Camrelizumab, soluzione da 200 mg per via endovenosa una volta al giorno, Q3W.

Per i pazienti con cancro HER2-positivo (definito come IHC 3+ o 2+/ISH+), trastuzumab viene utilizzato insieme alla chemioterapia e all'anticorpo anti-PD-1. La schedula di trastuzumab ogni 3 settimane inizia con una dose di carico di trastuzumab di 8 mg/kg, seguita da 6 mg/kg di trastuzumab ogni 21 giorni.
Altri nomi:
  • Herceptin®

La scelta dei regimi chemioterapici da parte dello sperimentatore comprendeva SOX, XELOX o FOLFOX. I loro usi sono i seguenti:

SOX: S-1 due volte al giorno, giorni 1-14, la dose di S-1 è accordata all'area della superficie corporea (BSA): i pazienti con una BSA inferiore a 1,25 m2 ricevono 80 mg al giorno; quelli con una BSA pari o superiore a 1,25 m2 ma inferiore a 1,5 m2 ricevono 100 mg al giorno; e quelli con una superficie corporea pari o superiore a 1,5 m2 ricevono 120 mg al giorno; e oxaliplatino 130 mg/m2, giorno 1, ogni 3 settimane; XELOX: capecitabina 1000 mg/m2 due volte al giorno, giorni 1-14 e oxaliplatino 130 mg/m2, giorno 1, ogni 3 settimane; FOLFOX: leucovorin 400 mg/m2, giorno 1, fluorouracile 400 mg/m2, giorno 1 e 1200 mg/m2, giorni 1-2, e oxaliplatino 85 mg/m2, giorno 1, ogni 2 settimane.

Per i pazienti con una buona risposta al trattamento preoperatorio, si raccomanda la resezione chirurgica delle lesioni primarie e metastatiche. Per le lesioni primarie, viene comunemente utilizzata la gastrectomia con linfoadenectomia D2 standard. Il tipo di gastrectomia eseguita dipende dalla posizione e dall'estensione della lesione primaria. Per i tumori GEJ o del terzo superiore, si raccomanda un margine esofageo di 3 cm e viene eseguita una gastrectomia totale o esofagogastrectomia. Per i tumori del terzo medio, si consiglia che il margine gastrico sia superiore a 5 cm e viene eseguita la gastrectomia totale. Per i tumori del terzo inferiore, si raccomanda un margine duodenale di 2 cm e viene eseguita una gastrectomia subtotale o totale. La gastrodigiunostomia Billroth I o Roux-en-Y viene eseguita per i pazienti con gastrectomia distale. L'esofagodigiunostomia Roux-en-Y viene eseguita per i pazienti sottoposti a gastrectomia totale.
Per i pazienti con una buona risposta al trattamento preoperatorio, si raccomanda la resezione chirurgica delle lesioni primarie e metastatiche. Per le lesioni metastatiche, la procedura chirurgica e l'intervallo di resezione sono determinati dal chirurgo.
Le terapie ablative locali come l'ablazione con radiofrequenza (RFA) e l'ablazione con microonde (MVA) raggiungono tassi elevati di completa eradicazione del tumore di piccole metastasi e possono essere viste come alternative se è richiesto un approccio chirurgico ampiamente invasivo o il paziente è inoperabile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.
Il tempo dall'iscrizione alla morte per qualsiasi motivo.
Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di nessuna evidenza di malattia (NED).
Lasso di tempo: Valutato 1 anno dopo il trattamento
Tasso di assenza di evidenza di malattia per un anno
Valutato 1 anno dopo il trattamento
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.
Proporzione di pazienti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla terapia multimodale preoperatoria. L'ORR sarà valutato utilizzando RESIST1.1 mediante TC/MRI del torace, dell'addome e del bacino.
Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.
Il tempo trascorso dall'arruolamento alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 5 anni di follow-up.
Tossicità
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 28 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento (TrAE) segnalati tra la prima dose e 28 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio, come valutato dai criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE), versione 5.0.
Dal momento dell'arruolamento, valutato fino a 28 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio
Morbilità chirurgica
Lasso di tempo: Durante o un mese dopo l'intervento chirurgico
Gli eventi avversi correlati all'intervento chirurgico (SRAE) si riferiscono a complicazioni che si verificano durante o un mese dopo l'intervento chirurgico. Le complicanze gravi dopo l'intervento chirurgico saranno documentate e classificate secondo la classificazione di Clavien-Dindo, come sanguinamento del tratto addominale o gastrointestinale, fistola anastomotica, fistola pancreatica di grado B o superiore e complicanze dell'incisione (infezione, sanguinamento, rottura).
Durante o un mese dopo l'intervento chirurgico
Mortalità chirurgica
Lasso di tempo: Durante o un mese dopo l'intervento chirurgico
La morte per qualsiasi causa entro 30 giorni dalla data dell'intervento sarà considerata una morte per mortalità chirurgica.
Durante o un mese dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

8 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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