Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esame dell'effetto dell'educazione all'epilessia basata sul metaverso

5 gennaio 2024 aggiornato da: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

Esame dell'effetto dell'educazione all'epilessia basata sul metaverso sul livello di conoscenza dell'epilessia dei genitori: ricerca sperimentale controllata randomizzata

La ricerca è uno studio sperimentale controllato randomizzato ed è stata pianificata per esaminare l'effetto dell'educazione sull'epilessia basata sul metaverso sul livello di conoscenza dell'epilessia dei genitori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli sviluppi nel campo della tecnologia, la densità dei pazienti nei servizi policlinici, il numero limitato di infermieri specializzati nel settore e il desiderio di effettuare una pianificazione efficace della forza lavoro portano all’ordine del giorno diversi metodi di formazione nel campo dell’assistenza infermieristica. La creazione dell'universo del metaverso, che è stata utilizzata in molti campi tecnologici negli ultimi anni, è tra i più recenti di questi sviluppi tecnologici. Quando il contenuto creato nella formazione basata su Metaverse viene presentato all'utente, l'utente ha l'opportunità di entrare nell'universo, scegliere l'avatar desiderato dal partecipante, navigare e ottenere informazioni inserendo il modulo desiderato tra i moduli di formazione creati per il partecipante. Allo stesso tempo, poiché offre al partecipante un modulo formativo interattivo, non ci sono limitazioni di tempo, luogo o materia come in altri modelli formativi. Quando è stata esaminata la letteratura, non è stato trovato alcuno studio in cui l'educazione basata sul metaverso fosse utilizzata nel campo dell'epilessia. In questo contesto, la nostra ricerca mirava a esaminare l'utilizzabilità dell'educazione all'epilessia basata sul metaverso e il suo effetto sul livello di conoscenza dell'epilessia dei genitori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Isparta, Tacchino, 32200
        • Mehmet Duray

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere in grado di utilizzare uno smartphone con accesso a Internet
  • Avere un figlio con diagnosi di epilessia

Criteri di esclusione:

  • Avere un’ulteriore malattia cronica (diabete, insufficienza renale cronica, cancro, ecc.) diversa dall’epilessia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Questo gruppo verrà informato condividendo e utilizzando video didattici preparati nell'universo Metaverse su dispositivi mobili.

La ricerca si compone di due fasi (preparazione e attuazione). Nella prima fase della ricerca, il materiale didattico previsto per essere utilizzato nell'educazione dei genitori (video di navigazione nel metaverso) sarà sviluppato sotto forma di moduli. Di seguito sono elencati gli argomenti contenuti nei materiali formativi da sviluppare.

Modulo 1: Informazioni sull'epilessia (Che cos'è l'epilessia?, Quali sono le cause dell’epilessia? Modulo 2 Metodi diagnostici nell'epilessia (Esame neurologico, esami del sangue, elettroencefalogramma, test di screening 3° Modulo Trattamento dell'epilessia (Aspetti da considerare nei pazienti in terapia con farmaci antiepilettici) Modulo 4: Pronto soccorso nell'epilessia (pronto soccorso nelle crisi convulsive, primo soccorso in crisi senza convulsioni) Modulo 5: Vita con l'epilessia (Epilessia e scuola, epilessia e scelta professionale, epilessia e sicurezza domestica, epilessia ed esercizio fisico, epilessia e alimentazione sana, epilessia e sonno) L'intervento durerà 3 mesi.

Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Questo gruppo sarà informato attraverso il servizio ambulatoriale di routine.
Questo gruppo verrà informato solo in ambulatorio. L'intervento durerà 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo introduttivo sui genitori e la malattia del bambino
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo modulo è composto da 9 domande e include caratteristiche descrittive dei genitori (età, madre/padre, livello di istruzione) e informazioni sulla malattia epilettica (età madre/padre, stato di istruzione, occupazione, diagnosi). domande (tempo, farmaci utilizzati, fonti di informazione sulla malattia).
3 mesi
Test di conoscenza dell'epilessia sviluppato per i genitori
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo test, sviluppato da ricercatori in linea con la letteratura, è composto da 50 domande. Le risposte a ciascuna domanda del test possono essere "vero", "falso" o "non lo so".
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contenuto della domanda e valutazione della qualità da parte del gruppo di esperti [Strumento di misurazione DISCERN (qualità dei criteri per le informazioni sulla salute dei consumatori)]
Lasso di tempo: 3 mesi
Lo strumento di misurazione DISCERN è stato sviluppato da Charnock et al. (1999) da utilizzare nella valutazione del contenuto e della qualità del materiale didattico. Lo strumento di misurazione DISCERN, composto da tre parti, contiene 16 domande che mettono in discussione il contenuto del materiale. La prima parte, composta da otto domande, misura l'attendibilità del materiale, la seconda parte, composta da sette domande, misura la qualità delle informazioni fornite sulle opzioni di trattamento/cura, mentre la terza parte, composta da un'unica domanda, pone domande la valutazione generale del materiale. In DISCERN, a ciascuna domanda viene assegnato un punteggio da 1 a 5, dove "5" indica l'idoneità del materiale e "1" indica l'inadeguatezza del materiale. Sommando le risposte di ciascun item si ottiene un punteggio compreso tra 15 e 75. L'articolo 16, che dà la valutazione generale, viene valutato separatamente.
3 mesi
Scala di usabilità del sistema (SUS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo strumento di misurazione verrà applicato ai genitori per valutare l'usabilità dell'universo sviluppato. Creata da John Brooke nel 1986, questa scala consente la valutazione di un'ampia gamma di prodotti e servizi, inclusi hardware, software, dispositivi mobili, siti Web e applicazioni. Scala di tipo Likert a cinque punti composta da 10 item. La scala è composta da 10 item e prevede una valutazione di tipo Likert su 5 punti (0: fortemente in disaccordo, 1: in disaccordo, 2: indeciso, 3: d'accordo, 4: fortemente d'accordo). Gli elementi 2, 4, 6, 8 e 10 della scala vengono valutati al contrario e il punteggio ottenuto da ciascun partecipante viene moltiplicato per 2,5 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100. Sulla base della ricerca, un punteggio SUS superiore a 68 è considerato superiore alla media e qualsiasi punteggio inferiore a 68 è considerato inferiore alla media (https://www.usability.gov/how-to-and-tools/methods/system-usability -scala.html Data di accesso: 28.02.2021).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72867572-050.01.04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi