メタバースベースのてんかん教育の効果の検討
2024年1月5日 更新者:Mehmet Duray、Suleyman Demirel University
メタバースベースのてんかん教育が親のてんかん知識レベルに及ぼす影響の調査: ランダム化対照実験研究
この研究はランダム化比較実験研究であり、メタバースベースのてんかん教育が親のてんかんの知識レベルに及ぼす影響を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
技術分野の発展、ポリクリニックサービスにおける患者密度、この分野を専門とする看護師の数の制限、および効果的な人員計画を実行したいという要望により、看護分野ではさまざまな教育方法が議題となっています。
メタバース ユニバースの作成は、近年多くの技術分野で使用されており、これらの技術開発の中でも最新のものの 1 つです。
メタバースベースのトレーニングで作成されたコンテンツがユーザーに提示されると、ユーザーはユニバースに入り、参加者が希望するアバターを選択し、参加者用に作成されたトレーニング モジュールの中から希望のモジュールを入力してナビゲートして情報を取得する機会が得られます。
同時に、参加者にインタラクティブなトレーニングモジュールを提供するため、他のトレーニングモデルのように時間、場所、対象などの制限がありません。
文献を調査したところ、てんかんの分野でメタバースベースの教育が使用された研究は見つかりませんでした。
これに関連して、私たちの研究は、メタバースベースのてんかん教育の有用性と、それが親のてんかんの知識レベルに及ぼす影響を調査することを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:MEHMET DURAY
- 電話番号:02462113268
- メール:mehmetduray@gmail.com
研究場所
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Isparta、七面鳥、32200
- Mehmet Duray
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インターネットに接続できるスマートフォンを使用できる必要があります
- 子供がてんかんと診断された場合
除外基準:
- てんかん以外の慢性疾患(糖尿病、慢性腎不全、がんなど)を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
このグループは、モバイル上のメタバース ユニバースで用意された教育ビデオを共有および使用することによって情報を得ることができます。
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研究は 2 つの段階(準備と実施)で構成されます。 研究の第一段階では、保護者教育に使用する予定の教材(メタバース内のナビゲーション動画)をモジュール形式で開発する。 開発する研修資料のトピックは以下のとおりです。 モジュール 1: てんかんに関する情報 (てんかんとは何ですか?、 てんかんの原因は何ですか? 第 2 モジュール てんかんの診断方法 (神経学的検査、血液検査、脳波、スクリーニング検査) 第 3 モジュール てんかんの治療 (抗てんかん薬治療を受けている患者の考慮事項) モジュール 4: てんかんの応急処置 (けいれんを伴う発作の応急処置、応急処置)モジュール 5: てんかんのある生活 (てんかんと学校、てんかんと職業選択、てんかんと家庭の安全、てんかんと運動、てんかんと健康的な栄養、てんかんと睡眠) 介入は 3 か月間続きます。 |
アクティブコンパレータ:対照群
このグループには、定期的な外来診療サービスを通じて情報が提供されます。
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このグループには外来診療のみで説明されます。
介入は3か月続きます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保護者とお子様の病気に関する紹介フォーム
時間枠:3ヶ月
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このフォームは 9 つの質問で構成され、両親の記述的特徴 (年齢、母親/父親、教育レベル) とてんかん疾患に関する情報 (母親/父親の年齢、学歴、職業、診断) が含まれます。
質問(時間、使用した薬、病気に関する情報源)。
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3ヶ月
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親向けに開発されたてんかん知識テスト
時間枠:3ヶ月
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このテストは文献に基づいて研究者によって開発され、50 の質問で構成されています。
各テスト質問に対する答えは、「真」、「偽」、または「わかりません」として与えられます。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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専門家グループによる申請内容と品質評価【DISCERN測定ツール(消費者健康情報の基準の品質)】
時間枠:3ヶ月
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DISCERN 測定ツールは、Charnock らによって開発されました。 (1999) 教育教材の内容と品質を評価するために使用されます。
DISCERN 測定ツールは 3 つの部分で構成されており、資料の内容を問う 16 の質問が含まれています。
8 つの質問で構成される最初の部分は資料の信頼性を測定し、7 つの質問で構成される 2 番目の部分は治療/ケアの選択肢について提供される情報の質を測定し、3 番目の部分は 1 つの質問で構成されます。素材の一般的な評価。
DISCERN では、各質問は 1 ~ 5 で採点され、「5」は資料の適切性を示し、「1」は資料の不適切さを示します。
各項目の回答を合計すると、15 ~ 75 のスコアが得られます。
一般的な評価を与える第 16 条は、個別に評価されます。
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3ヶ月
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システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠:3ヶ月
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この測定ツールは、保護者が開発されたユニバースの使いやすさを評価する際に適用されます。
1986 年に John Brooke によって作成されたこのスケールにより、ハードウェア、ソフトウェア、モバイル デバイス、Web サイト、アプリケーションなど、幅広い製品とサービスの評価が可能になります。
10項目からなる5点リッカート型尺度。
この尺度は 10 項目からなり、リッカート型の 5 段階評価(0:強く反対、1:反対、2:未定、3:賛成、4:強く賛成)で評価されます。
スケールの項目 2、4、6、8、および 10 は逆に採点され、各参加者から得られたスコアに 2.5 を乗じて 0 ~ 100 のスコアが得られます。
研究によると、SUS スコアが 68 を超えると平均を上回っているとみなされ、68 を下回るスコアは平均を下回っているとみなされます (https://www.usability.gov/how-to-and-tools/methods/system-usability
-scale.html
アクセス日: 2021 年 2 月 28 日)。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (推定)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。