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检验基于元宇宙的癫痫教育的效果

2024年1月5日 更新者:Mehmet Duray、Suleyman Demirel University

检验基于元宇宙的癫痫教育对家长癫痫知识水平的影响:随机对照实验研究

该研究是一项随机对照实验研究,旨在探讨基于元宇宙的癫痫教育对家长癫痫知识水平的影响。

研究概览

详细说明

技术领域的发展、综合诊所服务的患者密度、该领域专业护士的数量有限以及进行有效的劳动力规划的愿望将不同的教育方法纳入护理领域的议程。 创建虚拟宇宙是这些技术发展的最新成果之一,近年来已在许多技术领域得到应用。 当基于元界的培训创建的内容呈现给用户时,用户有机会进入宇宙,选择参与者想要的化身,并通过进入为参与者创建的培训模块中所需的模块来导航和获取信息。 同时,由于它为参与者提供了交互式培训模块,因此不存在其他培训模式中的时间、地点或主题等限制。 查阅文献时,没有发现基于元宇宙的教育应用于癫痫领域的研究。 在此背景下,我们的研究旨在探讨基于元宇宙的癫痫教育的可用性及其对家长癫痫知识水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Isparta、火鸡、32200
        • Mehmet Duray

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 必须能够使用可上网的智能手机
  • 孩子被诊断患有癫痫症

排除标准:

  • 患有癫痫以外的其他慢性疾病(糖尿病、慢性肾衰竭、癌症等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
该小组将通过在移动设备上分享和使用元宇宙宇宙中准备的教育视频来了解情况。

研究分为两个阶段(准备和实施)。 在研究的第一阶段,计划用于家长教育的教育材料(虚拟宇宙中的导航视频)将以模块的形式开发。 待开发的培训材料的主题如下。

模块 1:有关癫痫的信息(什么是癫痫?, 癫痫病的病因有哪些? 模块 2 癫痫的诊断方法(神经系统检查、血液检查、脑电图、筛查试验) 第三模块 癫痫的治疗(接受抗癫痫药物治疗的患者应考虑的事项) 模块 4:癫痫的急救(惊厥发作的急救、急救)癫痫发作但不抽搐)模块 5:癫痫生活(癫痫与学校、癫痫与职业选择、癫痫与家庭安全、癫痫与运动、癫痫与健康营养、癫痫与睡眠)干预将持续 3 个月。

有源比较器:控制组
该群体将通过常规门诊服务了解情况。
该群体只会在门诊得到通知。 干预将持续3个月。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家长及孩子病情介绍表
大体时间:3个月
该表格由 9 个问题组成,包括父母的描述性特征(年龄、母亲/父亲、教育水平)和有关癫痫疾病的信息(母亲/父亲年龄、教育状况、职业、诊断)。 问题(时间、使用的药物、有关疾病的信息来源)。
3个月
为家长开发的癫痫知识测试
大体时间:3个月
该测试由研究人员根据文献开发,包含 50 个问题。 每个测试问题的答案可以是“正确”、“错误”或“我不知道”。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
专家组的申请内容和质量评估【DISCERN测量工具(消费者健康信息标准的质量)】
大体时间:3个月
DISCERN 测量工具由 Charnock 等人开发。 (1999) 用于评估教育材料的内容和质量。 DISCERN 测量工具由三部分组成,包含 16 个质疑材料内容的问题。 第一部分由八个问题组成,衡量材料的可靠性,第二部分由七个问题组成,衡量提供的治疗/护理选项信息的质量,而第三部分由单个问题组成,问题对材料的总体评价。 在DISCERN中,每个问题的评分从1到5,其中“5”表示材料合适,“1”表示材料不合适。 通过对每个项目的回答进行求和,可以获得 15 到 75 之间的分数。 第十六条给予总体评价,单独评价。
3个月
系统可用性量表 (SUS)
大体时间:3个月
该测量工具将应用于家长评估已开发宇宙的可用性。 该量表由 John Brooke 于 1986 年创建,可以评估各种产品和服务,包括硬件、软件、移动设备、网站和应用程序。 五点李克特量表由 10 个项目组成。 该量表由10个项目组成,采用5点李克特式评价(0:非常不同意,1:不同意,2:尚未决定,3:同意,4:非常同意)。 量表中的第2、4、6、8和10项反向评分,将每个参与者获得的分数乘以2.5,得到0-100之间的分数。 根据研究,SUS 分数高于 68 被认为高于平均水平,任何低于 68 的分数被认为低于平均水平 (https://www.usability.gov/how-to-and-tools/methods/system-usability -scale.html 访问日期:2021 年 2 月 28 日)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月5日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 72867572-050.01.04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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元宇宙的临床试验

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