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Atezolizumab preoperatorio in pazienti con carcinoma orofaringeo resecabile correlato al papillomavirus umano

3 agosto 2026 aggiornato da: Nabil F. Saba, Emory University

Studio di finestra di opportunità su atezolizumab preoperatorio (ANTICORPI ANTI PD-L1) per pazienti con carcinoma orofaringeo a cellule squamose resecabile correlato all'HPV (OPSCC)

Questo studio di fase II valuta l'efficacia di atezolizumab nel trattamento di pazienti affetti da carcinoma a cellule squamose orofaringee correlato al papillomavirus umano (HPV) che può essere rimosso chirurgicamente (resecabile). L'immunoterapia con atezolizumab può comportare cambiamenti nel sistema immunitario dell'organismo e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la tollerabilità di sicurezza di 2 dosi di atezolizumab come agente singolo nel carcinoma a cellule squamose orofaringee (OPSCC) guidato da HPV.

II. Determinare la risposta patologica a 2 dosi di atezolizumab come agente singolo nell'OPSCC guidato da HPV.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Valutare la sopravvivenza libera da eventi a 2 anni dopo il trattamento con questo approccio seguito da terapia adiuvante diretta alla patologia.

OBIETTIVI DI EFFICACIA ESPLORATIVA:

I. L'obiettivo esplorativo di efficacia di questo studio è valutare l'efficacia di atezolizumab rispetto al controllo (precedentemente studiato e pubblicato su Nature) sulla base dei seguenti endpoint:

Ia. Determinare un profilo di biomarcatori dei pazienti che hanno risposto rispetto ai non-responder ad atezolizumab esaminando i seguenti biomarcatori nel tessuto e nel sangue.

Ib. Confermare che il blocco di PD-1 con atezolizumab si tradurrà in un'efficace proliferazione e differenziazione dei linfociti infiltranti il ​​tumore (TIL) simili a staminali PD1+ e TCF1+ nel microambiente tumorale (TME) dei pazienti in OPSCC guidato da HPV (correlare questi risultati con la risposta patologica).

Circuito integrato. Studiare la differenziazione temporale e la migrazione delle cellule simil-effettori e la loro correlazione con l'evidenza di risposta patologica e di infiltrazione immunitaria tumorale.

Id. Correlare questi risultati con l'evidenza di risposta utilizzando l'acido desossiribonucleico tumorale circolante (ctDNA) nel sangue periferico.

Cioè. Esaminare l'infiltrazione e le caratteristiche delle cellule antigene specifiche delle cellule B (ASC) nella TME dei pazienti e correlare questi risultati con le risposte cliniche e patologiche.

CONTORNO:

I pazienti ricevono atezolizumab per via endovenosa (IV) durante lo studio. I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata (TC) e risonanza magnetica (MRI) durante lo studio. I pazienti possono essere sottoposti a biopsia del tumore durante lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nabil F. Saba, MD, FACP
  • Numero di telefono: 404-778-0278
  • Email: nfsaba@emory.edu

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Reclutamento
        • Emory University Hospital Midtown
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nabil F. Saba, MD, FACP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha >= 18 anni il giorno del consenso
  • I soggetti sessualmente attivi (uomini e donne) devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi di barriera accettati dal punto di vista medico (ad esempio, preservativo maschile o femminile) durante il corso dello studio e per 5 mesi dopo l'ultima dose del farmaco(i) in studio, anche se orale vengono utilizzati anche i contraccettivi. Tutti i soggetti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare sia un metodo di barriera che un secondo metodo contraccettivo durante il corso dello studio e per 5 mesi dopo l'ultima dose del farmaco(i) in studio.
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile non devono essere incinte allo screening. Le donne in età fertile sono definite come donne in premenopausa in grado di rimanere incinte (cioè, donne che hanno avuto segni di mestruazioni negli ultimi 12 mesi, ad eccezione di quelle che hanno subito una precedente isterectomia). Tuttavia, le donne che soffrono di amenorrea da 12 o più mesi sono ancora considerate potenzialmente fertili se l'amenorrea è probabilmente dovuta a precedente chemioterapia, antiestrogeni, basso peso corporeo, soppressione ovarica o altri motivi.
  • Un partecipante di sesso maschile deve accettare di utilizzare un contraccettivo come descritto in dettaglio nel presente protocollo durante il periodo di trattamento e almeno durante il trattamento attivo più altri 90 giorni (un ciclo di spermatogenesi) per i trattamenti in studio con evidenza di genotossicità a qualsiasi dose] dopo l'ultimo dose del trattamento in studio e astenersi dal donare lo sperma durante questo periodo.
  • Il soggetto ha una diagnosi istologica o citologica di carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe, carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe di stadio 1 (T1/2 N1) associato a HPV, determinato mediante espressione della proteina p16 mediante immunoistochimica (IHC) eseguita da un laboratorio clinico di miglioramento laboratorio approvato dalla legge (CLIA).
  • I pazienti non devono presentare evidenza di adenopatia patologica estesa o "aggregata/fissa" all'imaging preoperatorio.
  • Il soggetto è stato sottoposto a una valutazione di tutte le sedi della malattia note, ad esempio mediante tomografia computerizzata (CT), risonanza magnetica (MRI), scintigrafia ossea o tomografia a emissione di positroni (PET)/TC a seconda dei casi, entro 28 giorni prima della prima dose di terapia
  • Il soggetto è in grado di comprendere e rispettare le prescrizioni del protocollo e ha firmato il documento di consenso informato
  • Criteri relativi al farmaco di confronto o alla terapia di base, se applicabile: Nessuna precedente radiazione sopra le clavicole. I pazienti con una storia di tumore maligno trattato in modo curativo devono essere liberi da malattia per almeno due anni prima dell'arruolamento nello studio, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice, del melanoma in situ (se completamente resecato) e/o del cancro della pelle non melanomatoso.
  • Età >= 18 anni al momento della sottoscrizione del Modulo di Consenso Informato
  • Capacità di rispettare il protocollo dello studio
  • OPSCC p16+ guidato da HPV confermato istologicamente o citologicamente
  • Disponibilità di un campione tumorale rappresentativo per la ricerca esplorativa sui biomarcatori
  • Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L (1500/GL) senza supporto del fattore stimolante le colonie di granulociti ottenuto entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Conta linfocitaria >= 0,5 x 10^9/L (500/GL) ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Conta piastrinica >= 100 x 10^9/L (100.000/GL) senza trasfusione ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Emoglobina >= 90 g/L (9 g/dL) ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.

    • I pazienti possono essere trasfusi per soddisfare questo criterio
  • Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) = < 2,5 x limite superiore della norma (ULN), ottenuto entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio con le seguenti eccezioni:

    • Pazienti con metastasi epatiche documentate: AST e ALT =< 5 x ULN
    • Pazienti con metastasi epatiche o ossee documentate: ALP = < 5 x ULN
  • Bilirubina sierica =< 1,5 x ULN ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio con la seguente eccezione:

    • Pazienti con malattia di Gilbert nota: bilirubina sierica = < 3 x ULN
  • Creatinina sierica =< 1,5 x ULN ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Albumina sierica >= 25 g/L (2,5 g/dL) ottenuta entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Per i pazienti che non ricevono terapia anticoagulante: rapporto internazionale di normalizzazione (INR) o tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) = < 1,5 x ULN ottenuto entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Per i pazienti in terapia anticoagulante terapeutica: regime anticoagulante stabile
  • Test del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negativo allo screening, con la seguente eccezione: i pazienti con un test HIV positivo allo screening sono idonei a condizione che siano stabili sulla terapia antiretrovirale, abbiano una conta di CD4 >= 200/uL e abbiano un test non rilevabile carica virale
  • Test dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) negativo allo screening
  • Test degli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) negativo allo screening o test degli anticorpi dell'HCV positivo seguito da un test dell'acido ribonucleico (RNA) dell'HCV negativo allo screening. Il test dell'HCV RNA deve essere eseguito per i pazienti che hanno un test anticorpale HCV positivo

Criteri di esclusione:

I pazienti che soddisfano uno dei seguenti criteri saranno esclusi dall'iscrizione allo studio:

  • Metastasi sintomatiche, non trattate o in fase di progressione attiva del sistema nervoso centrale (SNC).
  • Malattia autoimmune attiva o pregressa o deficienza immunitaria, incluse, ma non limitate a, miastenia grave, miosite, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjögren, sindrome di Guillain-Barré , o sclerosi multipla, con le seguenti eccezioni:

    • Sono idonei per lo studio i pazienti con una storia di ipotiroidismo autoimmune che assumono l'ormone sostitutivo della tiroide.
    • Sono idonei allo studio i pazienti con diabete mellito di tipo 1 controllato che seguono un regime insulinico.
  • I pazienti con eczema, psoriasi, lichen simplex cronico o vitiligine solo con manifestazioni dermatologiche (ad esempio, i pazienti con artrite psoriasica sono esclusi) sono idonei per lo studio a condizione che siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni:

    • L'eruzione cutanea deve coprire < 10% della superficie corporea
    • La malattia è ben controllata al basale e richiede solo corticosteroidi topici a bassa potenza
    • Non si sono verificati casi di esacerbazioni acute della condizione di base che hanno richiesto psoraleni più radiazioni ultraviolette A, metotrexato, retinoidi, agenti biologici, inibitori orali della calcineurina o corticosteroidi ad alta potenza o orali nei 12 mesi precedenti
  • Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzata (ad es. bronchiolite obliterante), polmonite indotta da farmaci o polmonite idiopatica o evidenza di polmonite attiva allo screening con tomografia computerizzata (TC) del torace
  • Tubercolosi attiva
  • Storia della malattia leptomeningea
  • Dolore incontrollato correlato al tumore
  • I pazienti che necessitano di farmaci antidolorifici devono seguire un regime stabile al momento dell'ingresso nello studio
  • Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti (una volta al mese o più frequentemente). Sono ammessi pazienti con cateteri a permanenza (ad es. PleurX).
  • Ipercalcemia non controllata o sintomatica (calcio ionizzato >1,5 mmol/L, calcio >12 mg/dL o calcio sierico corretto >ULN)
  • Infezione grave entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, incluso, ma non limitato a, ricovero ospedaliero per complicazioni di infezione, batteriemia o polmonite grave o qualsiasi infezione attiva che potrebbe influire sulla sicurezza del paziente.
  • Trattamento con antibiotici terapeutici orali o endovenosi entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. I pazienti che ricevono antibiotici profilattici (ad esempio, per prevenire un'infezione del tratto urinario o l'esacerbazione di una malattia polmonare ostruttiva cronica) sono idonei per lo studio.
  • Malattia cardiovascolare significativa (come malattia cardiaca di classe II della New York Heart Association o di grado superiore, infarto miocardico o incidente cerebrovascolare) nei 3 mesi precedenti l'inizio del trattamento in studio, aritmia instabile o angina instabile
  • Intervento chirurgico maggiore, diverso da quello diagnostico, entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, o previsione della necessità di un intervento chirurgico maggiore durante lo studio
  • L'anamnesi di tumore maligno deve essere stata trattata con intento curativo e deve essere libera da malattia da 1 anno prima dello screening, ad eccezione dei tumori maligni con un rischio trascurabile di metastasi o morte (ad es., tasso di OS a 5 anni > 90%), come carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato o carcinoma cutaneo non melanoma
  • Precedente trapianto allogenico di cellule staminali o organo solido
  • Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato clinico di laboratorio che controindica l'uso di un farmaco sperimentale, può influenzare l'interpretazione dei risultati o può rendere il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento
  • Trattamento con un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, o previsione della necessità di tale vaccino durante il trattamento con atezolizumab o entro 5 mesi dopo la dose finale di atezolizumab
  • Trattamento attuale con terapia antivirale per l'HBV
  • Trattamento con terapia sperimentale entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Precedente trattamento con agonisti del CD137 o terapie di blocco del checkpoint immunitario, inclusi anticorpi terapeutici anti-CTLA-4, anti-PD-1 e anti-PD-L1
  • Trattamento con agenti immunostimolanti sistemici (inclusi, ma non limitati a, interferone e interleuchina 2 [IL-2]) entro 4 settimane o 5 emivite del farmaco (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici (inclusi, ma non limitati a, corticosteroidi, ciclofosfamide, azatioprina, metotrexato, talidomide e agenti anti-TNF) entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o previsione della necessità di farmaci immunosoppressori sistemici durante lo studio trattamento, con le seguenti eccezioni:

    • I pazienti che hanno ricevuto farmaci immunosoppressori sistemici acuti a basso dosaggio o una dose pulsata una tantum di farmaci immunosoppressori sistemici (ad esempio, 48 ore di corticosteroidi per un'allergia al mezzo di contrasto) sono idonei per lo studio.
    • Sono idonei per lo studio i pazienti che hanno ricevuto mineralcorticoidi (ad es. fludrocortisone), corticosteroidi per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o asma o corticosteroidi a basso dosaggio per ipotensione ortostatica o insufficienza surrenalica.
  • Storia di gravi reazioni anafilattiche allergiche agli anticorpi chimerici o umanizzati o alle proteine ​​di fusione
  • Ipersensibilità nota ai prodotti ottenuti da cellule ovariche di criceto cinese o a qualsiasi componente della formulazione di atezolizumab
  • Gravidanza o allattamento al seno o intenzione di iniziare una gravidanza durante il trattamento in studio o entro 5 mesi dalla dose finale del trattamento in studio. Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sul siero entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Velocità di filtrazione glomerulare < 29 ml/min/1,73 m^2 calcolato mediante l'uso dell'equazione della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration
  • Un ANC < 1,5 x 10^9/L (1500/GL) con un'eccezione:

    • Pazienti con neutropenia etnica benigna (BEN): ANC < 1,3 x 10^9/L (1300GL) Il BEN (noto anche come neutropenia costituzionale) è una causa ereditaria di neutropenia lieve o moderata che non è associata ad alcun aumento del rischio di infezioni o altre patologie. manifestazioni cliniche. La BEN viene definita neutropenia etnica a causa della sua maggiore prevalenza nelle persone di origine africana e in altri gruppi etnici specifici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (Atezolizumab)
I pazienti ricevono atezolizumab IV durante lo studio. I pazienti vengono sottoposti a TAC e risonanza magnetica durante lo studio. I pazienti possono essere sottoposti a biopsia del tumore durante lo studio.
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
  • Scansione di immagini a risonanza magnetica
  • Imaging medico, risonanza magnetica/risonanza magnetica nucleare
  • SIG
  • Imaging RM
  • Scansione MRI
  • Imaging NMR
  • RMN
  • Risonanza Magnetica Nucleare
Dato IV
Altri nomi:
  • Tecentriq
  • MPDL3280A
  • RO5541267
  • RG7446
  • MPDL328OA
  • MPDL-3280A
Sottoponiti a TAC
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
Sottoporsi a un trattamento chirurgico definitivo per rimuovere il cancro dalla tonsilla o dalla base della lingua combinato con la rimozione dei linfonodi a rischio nel collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Risposta patologica
Lasso di tempo: Dopo il ciclo 2 (ogni ciclo dura 21 giorni) e prima dell'intervento chirurgico (per le modifiche del ctDNA) e all'analisi patologica finale 14 giorni dopo l'intervento chirurgico
Definito come livello circolante di acido desossiribonucleico tumorale (ctDNA) del papillomavirus umano (HPV) in base alla variazione dell'intervallo del livello di ctDNA dell'HPV pre-rispetto a quello post-trattamento.
Dopo il ciclo 2 (ogni ciclo dura 21 giorni) e prima dell'intervento chirurgico (per le modifiche del ctDNA) e all'analisi patologica finale 14 giorni dopo l'intervento chirurgico
Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di atezolizumab alla data di recidiva, morte o fino a 2 anni
Definito come il tempo trascorso dalla prima somministrazione di 2 dosi di atezolizumab in monoterapia fino alla data della recidiva o del decesso per qualsiasi causa, e i pazienti che non hanno manifestato recidiva o decesso saranno censurati all'ultima valutazione della malattia valutabile. La distribuzione dell'EFS sarà stimata costruendo una curva di Kaplan-Meier con la stima del tasso di EFS a 2 anni e IC al 95%.
Dalla prima somministrazione di atezolizumab alla data di recidiva, morte o fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione dei biomarcatori con lo stato di risposta patologica
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Testato mediante test t a due campioni con valore p aggiustato per test multipli utilizzando il metodo di Tukey. Il modello di cambiamento longitudinale (ad esempio, aumento o diminuzione) di un biomarcatore nel corso del trattamento verrà catturato e descritto graficamente. Sia il modello di cambiamento che i valori basali di un biomarcatore verranno utilizzati per associarsi all'EFS utilizzando il modello di rischio proporzionale di Cox per vedere se può essere predittivo o prognostico. La prestazione predittiva sarà riassunta come indice C di Uno e IC al 95% per la discriminazione. Il modello multivariabile nella regressione logistica o nella regressione di Cox sarà ulteriormente considerato per controllare i possibili effetti confondenti nella correlazione dovuti alla natura dello studio osservazionale e del disegno correlativo.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nabil F. Saba, MD, FACP, Emory University Hospital/Winship Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

16 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00004678 (Altro identificatore: Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
  • P30CA138292 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2023-01367 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • WINSHIP5730-22 (Altro identificatore: Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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