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"App per la perdita colorettale" per la rilevazione precoce della perdita anastomotica dopo interventi chirurgici colorettali

21 febbraio 2024 aggiornato da: Meiram Mamlin, MD, National Research Oncology and Transplantology Center, Kazakhstan

L'implementazione dell'applicazione mobile "Colorectal Leakage App", basata sul punteggio di perdita olandese, per la rilevazione precoce della perdita anastomotica dopo interventi chirurgici colorettali

Lo scopo di questo studio osservazionale prospettico è valutare l'efficacia dell'applicazione mobile "Colorectal Leakage App" nella diagnosi precoce della perdita anastomotica dopo interventi chirurgici colorettali presso il Centro Nazionale di Ricerca Oncologica di Astana, Kazakistan.

Domande principali:

  1. Sviluppo, validazione e implementazione dell'applicazione mobile "Colorectal Leakage App", basata sul Dutch Leakage Score.
  2. Valutare l'efficacia diagnostica dell'applicazione nel rilevare perdite anastomotiche dopo interventi chirurgici colorettali.
  3. Determinare la frequenza delle perdite anastomotiche dopo gli interventi chirurgici colorettali eseguiti nel settore di chirurgia colorettale del Centro Nazionale di Ricerca Oncologica nella città di Astana.

I partecipanti allo studio, individui di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a interventi chirurgici colorettali, saranno monitorati dall'applicazione mobile "Colorectal Leakage App" nel periodo postoperatorio per l'identificazione precoce della perdita anastomotica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto è al terzo posto tra le malattie oncologiche in Kazakistan, sia negli uomini che nelle donne. La perdita anastomotica (AL) conseguente ad interventi chirurgici colorettali è una delle complicanze più gravi derivanti dagli interventi chirurgici colorettali. Questa condizione è caratterizzata da un aumento della mortalità e da un significativo deterioramento della qualità della vita dei pazienti. Inoltre, la presenza di AL dopo resezioni anteriori per cancro del retto è associata ad un aumento del rischio di recidiva della malattia locale. La frequenza di AL varia tra il 2 e il 19%, a seconda dei fattori di rischio, della definizione di AL e del livello di anastomosi. Considerata l’elevata probabilità e le gravi conseguenze dell’AL, un compito rilevante è la sua diagnosi precoce e il trattamento efficace.

I segni clinici dell'AL comprendono tradizionalmente febbre, tachicardia, sindrome dolorosa, secrezione purulenta o fecale attraverso il drenaggio e ostruzione intestinale dinamica. Questi segni, combinati con altri dati clinici, sono integrati in un indicatore diagnostico specifico noto come Dutch Leakage Score (DLS). Questo indicatore viene utilizzato come protocollo di monitoraggio postoperatorio standardizzato per i pazienti con sospetto di AL, con l'obiettivo di ridurre al minimo i ritardi nella rilevazione di questa complicanza e, di conseguenza, ridurre la mortalità postoperatoria precoce.

In questo studio osservazionale prospettico, miriamo a valutare l'efficacia dell'applicazione mobile "Colorectal Leakage App" nella rilevazione precoce della perdita anastomotica (AL) dopo interventi chirurgici colorettali. Lo studio sarà condotto presso il Centro Nazionale di Ricerca Oncologica (NROC) ad Astana, in Kazakistan, per un anno. L'obiettivo principale è valutare l'efficacia diagnostica dell'applicazione nel rilevamento dell'AL dopo interventi chirurgici del colon-retto.

È importante notare che attualmente non esistono dati aggiornati sul numero di interventi chirurgici per cancro del colon-retto eseguiti e mancano anche informazioni sulla frequenza di AL dopo interventi chirurgici sul colon-retto nella popolazione del Kazakistan. Studi precedenti hanno dimostrato che l’efficacia dell’algoritmo DLS è direttamente proporzionale alla frequenza dell’AL. Pertanto, si presume che l'applicazione del DLS possa dimostrare risultati diversi nelle condizioni del Kazakistan, che intendiamo misurare anche tramite l'applicazione mobile "Colorectal Leakage App".

  1. Progettazione dello studio:

    Studio osservazionale prospettico, in cui l'applicazione mobile "Colorectal Leakage App" sarà implementata nel monitoraggio postoperatorio quotidiano. Inoltre, verrà condotta una valutazione dell'efficacia diagnostica di questa applicazione.

  2. Strumenti e attrezzature:

La "Colorectal Leakage App" è un'applicazione mobile che, sulla base di un algoritmo, fornisce una valutazione del rischio di perdita anastomotica (AL) nei pazienti dopo interventi chirurgici al colon-retto. L'algoritmo si basa sul protocollo di monitoraggio postoperatorio standardizzato chiamato "Dutch Leakage Score". Dopo aver calcolato i punteggi, l'applicazione fornisce raccomandazioni per ulteriori azioni.

Endpoint primari:

  1. Sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo.
  2. Frequenza di AL dopo interventi chirurgici al colon-retto

Endpoint secondari:

  1. Mortalità entro 30 giorni:.
  2. Ritardo nella diagnosi di AL (numero di giorni dalla comparsa dei primi segni di perdita alla diagnosi di AL)
  3. Durata della degenza ospedaliera.
  4. Numero di giorni in terapia intensiva.
  5. Numero di giorni tra l'intervento chirurgico e il rilevamento di AL.

Monitoraggio postoperatorio con la "Colorectal Leakage App":

Si prevede di implementare un monitoraggio postoperatorio standardizzato per i pazienti sottoposti a interventi chirurgici colorettali utilizzando la "Colorectal Leakage App". L'applicazione includerà un algoritmo basato sull'indicatore Dutch Leakage Score. Ogni giorno postoperatorio, nell'applicazione verrà effettuato l'inserimento dei dati al letto del paziente.

  1. Febbre
  2. Frequenza cardiaca
  3. Frequenza respiratoria
  4. Produzione urinaria
  5. Stato mentale
  6. Condizione clinica
  7. Segni di ileo
  8. Ritenzione gastrica
  9. Deiscenza fasciale
  10. Dolore addominale, altro che
  11. dolore della ferita
  12. Aumento della conta leucocitaria, della proteina C-reattiva (CRP), della creatinina e dell'urea.
  13. Stato nutrizionale Sulla base dell'analisi dei dati, l'algoritmo fornirà raccomandazioni sulla necessità di eseguire una tomografia computerizzata con contrasto rettale.

Verranno inoltre raccolte le seguenti informazioni: Fattori di rischio preoperatori per AL (età, sesso, obesità, stato nutrizionale, diabete, malattie cardiovascolari, insufficienza renale, malattie infiammatorie intestinali, ASAscore, preparazione intestinale); Dati chirurgici (accesso, tipo di intervento, tecnica di anastomosi, durata dell'intervento, volume di perdita di sangue, formazione di una stomia preventiva, complicanze intraoperatorie e postoperatorie, pTNM).

I punti chiave che determineranno la conclusione della partecipazione di un paziente allo studio saranno: il rilevamento di AL, la dimissione del paziente dall'ospedale o la morte del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Astana, Kazakistan, 010000
        • Reclutamento
        • National Research Oncology Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in programma con malattie del colon-retto benigne e maligne sottoposti a trattamento chirurgico, inclusa la creazione di anastomosi (anastomosi ileocolica, colocolica, colorettale), con o senza stomia preventiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti in programma con malattie del colon-retto benigne e maligne sottoposti a trattamento chirurgico, inclusa la creazione di anastomosi (anastomosi ileocolica, colocolica, colorettale), con o senza stomia preventiva.
  2. Pazienti maschi e femmine di età pari o superiore a 18 anni.
  3. ECOG = 0-2; 6. Indicatori ematologici soddisfacenti e parametri della funzionalità epatica e renale.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti sotto i 18 anni.
  2. Partecipanti in gravidanza, in allattamento o che pianificano una gravidanza.
  3. ECOG>2;
  4. Tumori irreparabili.
  5. Rifiuto del paziente di continuare a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di app per la perdita colorettale
Questo gruppo comprende pazienti che verranno monitorati utilizzando la "Colorectal Leakage App" basata sul punteggio di perdita olandese per la diagnosi precoce dell'insufficienza anastomotica dopo interventi chirurgici colorettali.
La "Colorectal Leakage App" è un'applicazione mobile progettata per aiutare nella diagnosi precoce dell'insufficienza anastomotica dopo interventi chirurgici colorettali. L'app si basa sull'algoritmo Dutch Leakage Score (DLS), che è un protocollo standardizzato per il monitoraggio postoperatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia diagnostica della "Colorectal Leakage App".
Lasso di tempo: 1 anno
Misurazione della sensibilità, specificità, valore predittivo positivo e valore predittivo negativo dell'applicazione mobile "Colorectal Leakage App".
1 anno
Frequenza delle perdite anastomotiche dopo interventi chirurgici colorettali.
Lasso di tempo: 1 anno
Misurazione della frequenza delle perdite anastomotiche dopo interventi chirurgici colorettali presso il Centro Nazionale di Ricerca Oncologica (NROC) ad Astana, Kazakistan.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità entro 30 giorni
Lasso di tempo: 1 anno
Mortalità entro 30 giorni
1 anno
Ritardo nella diagnosi delle perdite anastomotiche
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di giorni dalla comparsa dei primi segni di perdita alla diagnosi di perdita anastomotica.
1 anno
Durata della degenza ospedaliera.
Lasso di tempo: 1 anno
Durata della degenza ospedaliera.
1 anno
Numero di giorni in terapia intensiva.
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di giorni in terapia intensiva.
1 anno
Numero di giorni tra l'intervento chirurgico e il rilevamento di AL.
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di giorni tra l'intervento chirurgico e il rilevamento di AL.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Meiram Mamlin, MD, National Research Oncology Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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