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Terapia CAR T CD33 (FL-33) ottimizzata per la leucemia mieloide acuta refrattaria/recidivante

20 maggio 2026 aggiornato da: Jing Pan, Beijing GoBroad Hospital

Terapia CAR T CD33 (FL-33) ottimizzata per la leucemia mieloide acuta refrattaria/recidivata: uno studio clinico di fase a singolo centro, in aperto, non randomizzato, a braccio singolo Ⅰ

Questo studio è uno studio clinico di faseⅠ a singolo centro, in aperto, non randomizzato, a braccio singolo per esplorare la sicurezza e l'efficacia della terapia CAR T FL-33 per la leucemia mieloide acuta refrattaria/recidivante. Gli endpoint primari sono l’incidenza e il tipo di tossicità dose-limitante entro 21 giorni dall’infusione di CAR T; numero totale, incidenza e gravità degli eventi avversi (EA) 30 giorni dopo l’infusione di CAR T. Gli endpoint secondari sono il numero totale, l’incidenza e la gravità degli eventi avversi da 30 giorni a 2 anni dopo l’infusione di CAR T; tasso di risposta obiettiva (ORR), tasso di risposta completa (CR) e risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi) per gruppo di dosaggio a 15, 30 e 90 giorni dopo l'infusione di CAR T; durata della risposta (DOR), sopravvivenza libera da progressione (PFS), sopravvivenza globale (OS); caratteristiche farmacocinetiche. Lo studio utilizzerà il disegno BOIN12 per esplorare la dose biologica ottimale (OBD) di cellule T CAR FL-33 per la leucemia mieloide acuta refrattaria/recidivante. FL-33 CAR T è fissato a due livelli di dose: 5*10^5 (±20%) cellule CAR-T/kg per la dose 1 (DL-1) e 1*10^6 (±20%) CAR-T cellule/kg per la dose 2 (DL-2), e dopo che la dose biologica ottimale (OBD) è stata determinata nella fase di esplorazione della dose, la fase di espansione della dose espanderà lo studio di 6-12 casi presso l'OBD, arruolando fino a 21 -27 casi. L'arruolamento di più di 21 casi può essere segnalato per l'analisi e lo studio verrà interrotto quando l'arruolamento raggiungerà 27 casi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

27

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200435
        • Non ancora reclutamento
        • Zhaxin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 201418
        • Non ancora reclutamento
        • Shanghai Liquan Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610083
        • Non ancora reclutamento
        • The General Hospital of Western Theater Command PLA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti che soddisfacevano tutti i criteri di inclusione erano idonei per l’arruolamento.

    1. Pazienti con diagnosi di leucemia mieloide acuta con resistenza primaria, espressione dell'antigene di superficie tumorale CD33, recidiva di chemioterapia, recidiva extramidollare, positività residua persistente o recidiva/refrattaria dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
    2. Età 1-70 anni;
    3. Nessuna allergia grave;
    4. Condizione fisica: punteggio ECOG 0-2;
    5. Sopravvivenza attesa ≥ 60 giorni;
    6. Le cellule tumorali del midollo osseo o del liquido cerebrospinale sono positive per CD33 mediante analisi di citometria a flusso o i tessuti tumorali positivi per CD33 mediante immunoistochimica (determinazione della positività per CD33: citometria a flusso: >80% delle cellule tumorali che esprimono CD33 e MFI simili alle cellule mieloidi normali è considerato come piena positività; cellule tumorali con un'espressione di CD33 superiore all'80% ma MFI inferiore all'espressione di CD33 delle cellule mieloidi normali di 1 log è considerata una bassa espressione (dim). Le cellule tumorali con un'espressione positiva di CD33 compresa tra il 20 e l'80% sono parzialmente espresse; Immunoistochimica patologica: le cellule tumorali >30% positive sono considerate espresse positivamente;
    7. I pazienti autocoscienti di età compresa tra 19 e 70 anni sono tenuti a firmare volontariamente un modulo di consenso informato per iscritto; i pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 7 anni possono essere reclutati previa firma del consenso informato da parte del loro rappresentante legale (tutore); i pazienti pediatrici autocoscienti di età compresa tra 8 e 18 anni firmano volontariamente un modulo di consenso informato per iscritto e anche il loro rappresentante legale (tutore) è tenuto a firmare un modulo di consenso informato per iscritto;
    8. Sono necessari donatori idonei e disponibili per il trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche e il trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche può essere eseguito dopo aver ricevuto il trattamento FL-33 CAR T.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri potrebbero non essere arruolati.

    1. Pazienti con storia di HSCT allogenico ma PBMNC non disponibile da donatore di trapianto precedente per la preparazione di cellule T CAR e carico tumorale nel sangue periferico > 30%; pazienti senza storia di HSCT allogenico e carico tumorale nel sangue periferico >30%;
    2. Ipertensione intracranica o alterazione della coscienza cerebrale;
    3. Insufficienza cardiaca sintomatica o aritmia grave;
    4. Sintomi di grave insufficienza respiratoria;
    5. Con altri tipi di neoplasie;
    6. Coagulazione intravascolare diffusa;
    7. Creatinina sierica e/o azoto ureico ≥ 1,5 volte il valore normale;
    8. Con sepsi o altra infezione incontrollabile;
    9. Soffre di diabete mellito incontrollabile;
    10. Gravi disturbi mentali;
    11. Presentare lesioni intracraniche significative alla risonanza magnetica cranica;
    12. Anamnesi di trapianto di organi (escluso il trapianto di cellule staminali emopoietiche);
    13. Pazienti di sesso femminile (pazienti in età fertile) con test HCG nel sangue positivo;
    14. Epatite (compresa l'epatite B e C) e screening positivo per AIDS e sifilide.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Autologo FL-33 CAR T
Le cellule mononucleate del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR FL-33 vengono raccolte dai pazienti.
Le cellule T CAR FL-33 autologhe vengono infuse per via endovenosa.
Sperimentale: FL-33 CAR T derivato da donatore HSCT precedente
Le cellule mononucleari del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR FL-33 vengono raccolte da donatori precedenti di HSCT.
Le cellule T CAR FL-33 derivate da donatori precedenti di HSCT vengono infuse per via endovenosa.
Sperimentale: Auto FL33 di recente abbinata da donatore T
Le cellule mononucleate del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR FL-33 vengono raccolte da donatori di recente corrispondenza.
Le cellule T CAR derivate dai donatori appena abbinate sono infuse per via endovenosa
Sperimentale: FL-33-03 CAR T
Il gruppo di osservazione indipendente, che funge da braccio esplorativo, arruolerà uniformemente almeno 3 soggetti a partire dal livello di dose più basso (DL-1) nella Cohorte 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia di FL33-03 CAR-T (con inibitore di TNFα). Se i risultati di questa fase soddisfano le aspettative, almeno 3 soggetti aggiuntivi verranno arruolati nella Cohorte 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di FL33-03 CAR-T (senza inibitore di TNFα) allo stesso livello di dose più basso.
Cellule CAR-T FL-33-03 ottimizzate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 21 giorni
Incidenza e tipo di tossicità dose-limitante (DLT) entro 21 giorni dall'infusione di FL-33 CAR T.
21 giorni
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 30 giorni
Numero totale, incidenza e gravità degli eventi avversi (EA) entro 30 giorni dall'infusione di FL-33 CAR T.
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi a lungo termine (EA)
Lasso di tempo: Da 30 giorni dopo l’infusione di FL-33 CAR T a 2 anni
Verranno registrati il ​​numero totale, l'incidenza e la gravità degli eventi avversi da 30 giorni a 2 anni dopo l'infusione di FL-33 CAR T.
Da 30 giorni dopo l’infusione di FL-33 CAR T a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 15, 30, 90 giorni
La valutazione dell'ORR per gruppo di dose a 15, 30 e 90 giorni dopo l'infusione di FL-33 CAR T secondo le linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) versione 1.2024 della leucemia mieloide acuta.
15, 30, 90 giorni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il DOR è definito come la data in cui i criteri di risposta CR o CRi vengono soddisfatti per la prima volta fino alla data della recidiva o della morte causata dalla LMA in assenza di recidiva documentata.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La PFS è definita come la prima data in cui si verifica dalla prima infusione di cellule T CAR FL-33 nel paziente che ha raggiunto l'ORR fino alla prima data di morte per qualsiasi causa dopo recidiva o remissione.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
L’OS è definita come il tempo trascorso dall’infusione di FL-33 CAR T alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni
La persistenza delle cellule T CAR FL-33
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La persistenza delle cellule T CAR FL-33 nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel sangue periferico (PB) sarà misurata mediante citometria a flusso e reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR).
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BJGBYY-IIT-LCYJ-2024-004

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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