- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06362317
Toripalimab con o senza lenvatinib o chemioterapia nel trattamento di prima linea del cancro avanzato delle vie biliari
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Haitao Zhao, PhD
- Numero di telefono: +86-1069156042
- Email: zhaoht@pumch.cn
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100005
- Reclutamento
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital (CAMS&PUMCH)
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Contatto:
- Haitao Zhao, Professor
- Numero di telefono: +861069156042
- Email: zhaoht@pumch.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti partecipano volontariamente allo studio e accettano di firmare il modulo di consenso informato, sono conformi e collaborano al follow-up.
Hanno più di 18 anni e il sesso non è limitato al momento della firma del modulo di consenso informato.
Hanno confermato istologicamente un adenocarcinoma delle vie biliari avanzato o metastatico non resecabile, compreso il colangiocarcinoma intraepatico o extraepatico e il cancro della colecisti.
I pazienti a cui è stata diagnosticata una malattia non resecabile o metastatica e che non hanno ricevuto un trattamento precedente sono idonei all'inclusione.
Pazienti sottoposti a intervento chirurgico curativo e che hanno manifestato recidiva della malattia dopo più di 6 mesi; oppure i pazienti che hanno completato la terapia adiuvante (chemioterapia e/o radioterapia) e sono liberi da malattia per più di 6 mesi dopo aver completato la terapia adiuvante sono idonei all'inclusione.
Hanno almeno una lesione misurabile (come definito da RECIST 1.1, la lesione misurabile è una TC spirale con diametro lungo ≥ 10 mm o un linfonodo con diametro corto ≥ 15 mm).
Il loro punteggio ECOG è 0-1 nella settimana precedente all'iscrizione.
Sulla base della valutazione dello sperimentatore, il tempo di sopravvivenza stimato è ≥ 3 mesi.
I pazienti con epatite B o C attiva richiedono un trattamento antivirale rilevante, con HBV-DNA <2000 UI/ml (<104 copie/ml) e hanno ricevuto almeno 14 giorni di trattamento antivirale prima di partecipare allo studio. I pazienti positivi all'HCV RNA devono seguire le linee guida di trattamento standard locali per la terapia antivirale e la loro funzionalità epatica rientra nell'aumento di Grado 1 CTCAE.
Le loro funzioni ematologiche e organiche sono adeguate, sulla base dei risultati dei test di laboratorio ottenuti entro 14 giorni prima dell'inizio dello studio (se non diversamente specificato):
Ematologia: (nessuna trasfusione di sangue, nessun G-CSF, nessuna correzione farmacologica nei 14 giorni precedenti lo screening) Hb ≥ 90 g/L; conta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L; PLT≥100×109/L.
Biochimica: (nessuna trasfusione di albumina entro 14 giorni) Funzionalità epatica adeguata: ALT e AST ≤2,5×ULN; per i pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 × ULN. Bilirubina sierica ≤2,0×ULN; queste condizioni non si applicano ai pazienti con sindrome di Gilbert confermata. Qualsiasi ostruzione biliare clinicamente significativa deve essere risolta prima della randomizzazione. Funzionalità renale adeguata: creatinina ≤1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina (CCr) >50 ml/min (utilizzando la formula standard di Cockcroft-Gault): Donne: CrCl = ((140 - età) x peso (kg) x 0,85) / 72 x creatinina sierica (mg/ dL) Maschi: CrCl = ((140 - età) x peso (kg) x 1,00) / 72 x creatinina sierica (mg/ dL)
Donne in età fertile: accettare di astenersi da rapporti sessuali o di utilizzare metodi contraccettivi con un tasso di fallimento inferiore all'1% durante il periodo di trattamento e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose. Se una paziente ha le mestruazioni e non ha raggiunto la menopausa (assenza continua di mestruazioni per ≥ 12 mesi senza altri motivi) e non è stata sottoposta a un intervento di sterilizzazione (rimozione delle ovaie e/o dell'utero), è considerata potenzialmente fertile. Esempi di metodi contraccettivi con un tasso di fallimento inferiore all'1% includono la legatura tubarica bilaterale, la sterilizzazione maschile, i contraccettivi a base ormonale che inibiscono l'ovulazione, i dispositivi intrauterini a rilascio di ormoni e i dispositivi intrauterini in rame. L'affidabilità della contenzione sessuale dovrebbe essere valutata in relazione alla durata della sperimentazione clinica, allo stile di vita preferito e alla routine quotidiana del paziente. L'astinenza periodica (come il giorno di calendario, il periodo di ovulazione, la temperatura dei sintomi o il metodo post-ovulazione) e l'eiaculazione fuori dalla vagina sono metodi contraccettivi inaccettabili.
Uomini: accettare di astenersi da rapporti sessuali o utilizzare misure contraccettive, accettare di non donare sperma, come definito di seguito: Quando la partner femminile è in età fertile, i pazienti di sesso maschile devono astenersi durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose, oppure utilizzare un preservativo più altri metodi contraccettivi per ottenere un tasso di fallimento inferiore all'1%. I pazienti di sesso maschile devono inoltre accettare di non donare lo sperma durante lo stesso periodo. Quando la partner femminile è già incinta, i pazienti maschi devono astenersi o utilizzare il preservativo per prevenire l'esposizione del feto allo studio durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose. L'affidabilità della contenzione sessuale dovrebbe essere valutata in relazione alla durata della sperimentazione clinica, allo stile di vita preferito e alla routine quotidiana del paziente. L'astinenza periodica (come il giorno di calendario, il periodo di ovulazione, la temperatura dei sintomi o il metodo post-ovulazione) e l'eiaculazione fuori dalla vagina sono metodi contraccettivi inaccettabili.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento sistemico ricevuto.
Punteggio ECOG > 1. Cancro al pancreas. Donne incinte (test di gravidanza positivo prima del trattamento) o che allattano. Allergia o intolleranza nota ai farmaci anticorpali monoclonali umanizzati ricombinanti PD-1, lenvatinib e i suoi componenti (o qualsiasi eccipiente).
Ha ricevuto un trattamento antitumorale locale entro 4 settimane prima del primo trattamento con il farmaco in studio, incluso ma non limitato a intervento chirurgico, radioterapia, embolizzazione dell'arteria epatica, TACE, infusione dell'arteria epatica, ablazione con radiofrequenza, crioablazione o iniezione percutanea di etanolo (che consente la radioterapia palliativa per le ossa metastasi almeno 2 settimane prima del trattamento con il farmaco in studio).
Fistola gastrointestinale o fistola non gastrointestinale (come la pelle) precedente o esistente di grado 3 o superiore secondo i criteri CTCAE 5.0.
Molteplici fattori che influenzano la somministrazione orale di lenvatinib (come incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale o altre condizioni che influenzano significativamente l’assunzione e l’assorbimento del farmaco).
È stato eseguito un intervento chirurgico maggiore (eccetto la biopsia) nelle 4 settimane precedenti il primo trattamento con il farmaco in studio, oppure l'incisione chirurgica non è completamente guarita; un intervento chirurgico minore (come semplice escissione, biopsia, ecc.) è stato eseguito entro 7 giorni prima del primo intervento in studio.
Malattie cardiovascolari e cerebrovascolari significative, inclusi ma non limitati a infarto miocardico acuto, angina pectoris grave/instabile, accidenti cerebrovascolari o attacchi ischemici transitori entro 6 mesi prima dell'arruolamento, insufficienza cardiaca congestizia (classificazione della New York Heart Association ≥2), aritmia che richiede farmaci antiaritmici (eccetto beta-bloccanti o digossina) e elettrocardiogramma ripetuto che mostri un intervallo QTc >480 millisecondi (ms). Disfunzione epatica o renale, con manifestazioni quali ittero, ascite e/o bilirubina >3×ULN, rapporto creatinina >3,5 g/24 ore o insufficienza renale che richiede dialisi ematica o peritoneale e/o routine urinaria che mostra proteine urinarie ≥+ + o quantificazione confermata delle proteine nelle urine delle 24 ore >1,0 g.
Infezione persistente > grado 2 (CTCAE 5.0). Storia di eventi trombotici (inclusi ictus e/o attacchi ischemici transitori) negli ultimi 6 mesi.
Ipertensione scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg) nonostante il trattamento con farmaci antipertensivi. Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune negli ultimi 2 anni; sono esclusi i partecipanti con malattie autoimmuni attive, note o sospette che possono influenzare importanti funzioni d'organo o richiedere una terapia immunosoppressiva sistemica, incluse ma non limitate a miastenia grave, miosite, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sindrome antifosfolipidica associata a trombosi, Granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjögren, sindrome di Guillain-Barré, sclerosi multipla, vasculite o glomerulonefrite. Tuttavia, sono ammessi partecipanti con diabete di tipo 1, ipotiroidismo che richiede solo la sostituzione ormonale, malattie della pelle che non richiedono un trattamento sistemico (come vitiligine, psoriasi o alopecia) o partecipanti che non avranno ricadute senza fattori scatenanti esterni.
La terapia sostitutiva (come la terapia sostitutiva con ormone tiroideo, insulina o corticosteroidi fisiologici per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare purché siano stabili (evidenza di nessuna progressione all'imaging almeno 4 settimane prima del primo trattamento di prova e eventuali sintomi neurologici siano tornati al basale), non abbiano evidenza di metastasi cerebrali nuove o ingrandite, e non hanno usato steroidi per almeno 7 giorni prima del trattamento di prova. Questa eccezione non include la meningite carcinomatosa, che è esclusa indipendentemente dalla stabilità clinica. Sono esclusi anche i partecipanti con metastasi cerebrali note o non trattate o con epilessia che richiede farmaci. Trapianto di organo o midollo osseo allogenico pianificato o precedente. Anamnesi nota di tubercolosi attiva (Mycobacterium tuberculosis). Non è possibile includere una storia di sanguinamento gastrointestinale negli ultimi 6 mesi o una chiara evidenza di tendenza al sanguinamento gastrointestinale, come varici esofagee sanguinanti, lesioni ulcerative gastrointestinali localmente attive, sangue occulto nelle feci ≥(++); se sangue occulto nelle feci (+), è necessaria la gastroscopia; evidenza o storia di disturbi del meccanismo emorragico di grado ≥ 3 (CTCAE 5.0) o altri disturbi emorragici.
Infezione nota da virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Infezione attiva nota da epatite B o C e non ricevere cure regolari. Durante il periodo di screening, HBV DNA ≥2000 UI/ml (o ≥104 copie/ml) deve essere ridotto a <2000 UI/ml (o <104 copie/ml) con entecavir prima dell'arruolamento. Per i partecipanti idonei con Anti-HBc (+)/HBsAg (+)/HBV DNA < 2000 UI/ml o Anti-HBc (+)/HBsAg (-)/HBV DNA < 2000 UI/ml, la terapia antivirale deve essere somministrata durante il periodo di prova utilizzando il farmaco originale o entecavir o tenofovir.
Ferite gravi, ulcere o fratture che non guariscono. Storia di abuso di sostanze o qualsiasi condizione medica, psicologica o sociale che possa influenzare lo studio, la compliance del paziente o mettere in pericolo la sicurezza del paziente.
Tossicità irrisolta di grado >1 (CTCAE 5.0) causata da qualsiasi trattamento/procedura precedente, ad eccezione di perdita di capelli, anemia e ipotiroidismo.
Ferite gravi, ulcere o fratture che non guariscono. Evidenza oggettiva di grave compromissione polmonare, come una storia di grave fibrosi polmonare, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni o polmonite correlata al farmaco.
Trattamento con un potente induttore del CYP3A4 (ad es. claritromicina, indinavir, itraconazolo, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, voriconazolo, ecc.) entro 7 giorni prima della partecipazione allo studio, o trattamento con un potente induttore del CYP3A4 (ad es. fenitoina , fenobarbital, primidone, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina o erba di San Giovanni) entro 12 giorni prima della partecipazione allo studio.
Tumori maligni concomitanti, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle precedentemente trattato, del carcinoma a cellule squamose, del carcinoma in situ della mammella o della cervice, del cancro superficiale della vescica che è stato trattato e del cancro della prostata che è stato trattato con un intervento chirurgico e presenta un range normale di tumore PSA marcatori o qualsiasi altra neoplasia maligna che non è stata curata negli ultimi 5 anni.
Lo sperimentatore determina che il partecipante non è idoneo allo studio in base alle condizioni mediche generali.
Partecipazione concomitante ad un altro studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Toripalimab, Lenvatinib e Chemioterapia Gemox(Gemox o GC)
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Toripalimab 240 mg, infusione endovenosa ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile.
Quando il peso corporeo è ≥ 60 kg, la dose di Lenvatinib è 12 mg una volta al giorno, quando un peso corporeo < 60 kg la dose è 8 mg una volta al giorno.
Farmaci chemioterapici: è preferibile il regime GC e, se i pazienti non lo tollerano, viene utilizzato il regime GEMOX. Chemioterapia con regime gemcitabina + oxaliplatino (GEMOX): ogni 21 giorni (3 settimane), 1000 mg/m2 di gemcitabina sono stati somministrati per via endovenosa per più di 30 minuti il 1° e l'8° giorno e 100 mg/m2 di oxaliplatino sono stati somministrati per via endovenosa per 2 ore il 1° giorno Chemioterapia a regime con gemcitabina + cisplatino (GC): 1250 mg/m2 sono stati somministrati per via endovenosa per 30 minuti il giorno 1 e il giorno 8, rispettivamente, e 100 mg/m2 sono stati somministrati per via endovenosa per 2 ore dopo il trattamento con gemcitabina il giorno 1. |
Sperimentale: Toripalimab e Lenvatinib
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Toripalimab 240 mg, infusione endovenosa ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile.
Quando il peso corporeo è ≥ 60 kg, la dose di Lenvatinib è 12 mg una volta al giorno, quando un peso corporeo < 60 kg la dose è 8 mg una volta al giorno.
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Comparatore attivo: Toripalimab e chemioterapia Gemox(Gemox o GC)
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Toripalimab 240 mg, infusione endovenosa ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile.
Farmaci chemioterapici: è preferibile il regime GC e, se i pazienti non lo tollerano, viene utilizzato il regime GEMOX. Chemioterapia con regime gemcitabina + oxaliplatino (GEMOX): ogni 21 giorni (3 settimane), 1000 mg/m2 di gemcitabina sono stati somministrati per via endovenosa per più di 30 minuti il 1° e l'8° giorno e 100 mg/m2 di oxaliplatino sono stati somministrati per via endovenosa per 2 ore il 1° giorno Chemioterapia a regime con gemcitabina + cisplatino (GC): 1250 mg/m2 sono stati somministrati per via endovenosa per 30 minuti il giorno 1 e il giorno 8, rispettivamente, e 100 mg/m2 sono stati somministrati per via endovenosa per 2 ore dopo il trattamento con gemcitabina il giorno 1. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 6 mesi
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Tasso di risposta obiettiva
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Baseline fino a circa 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: Basale fino a circa 12 mesi
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Il rapporto di soggetti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) o mantengono la malattia stabile (SD).
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Basale fino a circa 12 mesi
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 12 mesi
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Si riferisce al tempo trascorso dalla prima segnalazione di risposta obiettiva parziale o completa del tumore (in base all'evento precedente) al primo evento di progressione della malattia o morte nei soggetti
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Baseline fino a circa 12 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 6 mesi
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La DCR si riferisce alla percentuale di pazienti il cui controllo del volume del tumore (restringimento o ingrandimento) raggiunge un valore predeterminato e può mantenere la durata minima richiesta.
Secondo i criteri RECIST (versione 1.1), durante il periodo di trattamento o entro 30 giorni dalla sospensione del farmaco sperimentale, è la somma della percentuale di soggetti che ottengono una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e malattia stabile (DS)
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Baseline fino a circa 6 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 12 mesi
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Si riferisce al tempo che intercorre tra la prima somministrazione del regime e il primo verificarsi di progressione della malattia o di morte per qualsiasi causa nei soggetti.
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Baseline fino a circa 12 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 12 mesi
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Il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa nei soggetti
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Baseline fino a circa 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K5247
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Toripalimab
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Coherus Biosciences, Inc.Non ancora reclutamentoTumori solidi avanzati o metastatici
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Henan Cancer HospitalSconosciutoCarcinoma a cellule squamose dell'esofago
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Non ancora reclutamentoCarcinoma uroteliale avanzatoCina
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Sun Yat-sen UniversityThe First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University; Guangzhou Panyu...ReclutamentoStadio limitato del carcinoma polmonare a piccole celluleCina
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Non ancora reclutamento
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Qianfoshan HospitalReclutamento
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Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Reclutamento
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Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.Non ancora reclutamento
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Xinqiao Hospital of ChongqingChongqing University Cancer Hospital; Southwest Hospital, China; Daping Hospital...ReclutamentoCarcinoma rinofaringeoCina
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Sun YanShanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Non ancora reclutamentoNeoplasia ipofaringea maligna primitivaCina