- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06443710
Tecnezio [99mTc]-H7ND in pazienti con neoplasie gastrointestinali e volontari sani
10 luglio 2025 aggiornato da: Jiaxing Pharmadax Genesis Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.
Uno studio clinico di fase I sulla farmacocinetica e sulla sicurezza dell'iniezione di tecnezio [99mTc]-H7ND in pazienti con neoplasie gastrointestinali e volontari sani
L'obiettivo primario di questo studio è: valutare la sicurezza dell'iniezione di tecnezio [99mTc]-H7ND in pazienti con tumori maligni gastrointestinali e in soggetti sani.
Gli obiettivi secondari di questo studio sono: (1) esaminare la farmacocinetica dell'iniezione di tecnezio [99mTc] -H7ND in soggetti sani.
(2) Rilevare la stabilità metabolica dell'iniezione di tecnezio [99mTc]-H7ND negli esseri umani sani.
(3) Rilevare la biodistribuzione e stimare la dose assorbita di radiazioni dall'irradiazione interna dell'iniezione di tecnezio [99mTc]-H7ND in pazienti con tumori maligni del tratto gastrointestinale e in esseri umani sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i soggetti devono essere maschi o femmine adulti di età compresa tra 18 e 75 anni (compresi i valori borderline, in base al momento della firma del modulo di consenso informato) allo screening e non meno di 1/3 del numero totale di casi di ciascun sesso
- Tutti i soggetti di sesso maschile o femminile in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il periodo di studio (contraccettivo efficace significa sterilizzazione, dispositivi ormonali intrauterini, preservativi, pillole/agenti contraccettivi, astinenza o vasectomia).
- Tutti i soggetti sono pienamente consapevoli dello scopo, della natura, dei metodi e dei possibili effetti avversi dello studio, partecipano volontariamente e firmano un modulo di consenso informato scritto e sono in grado di seguire i requisiti del protocollo per completare lo studio
- Soggetti sani con un indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 26,0 kg/m2 (incluso il valore borderline), soggetti di sesso maschile di peso ≥ 50 kg, soggetti di sesso femminile di peso ≥ 45 kg
- I soggetti sani sono in buona salute o non hanno una storia di malattie importanti
- I segni vitali, l'esame fisico, i test di laboratorio e i risultati dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni di soggetti sani durante il periodo di screening non sono anomali o le anomalie non sono clinicamente significative.
- Soggetti con tumore maligno gastrointestinale con diagnosi confermata istologicamente/citologicamente di tumori maligni gastrointestinali (inclusi stomaco, intestino tenue e colon-retto)
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali con un punteggio ECOG pari a 0 - 1
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali Controllo ematico: WBC ≥ 3 × 109/L, ANC ≥ 1,5 × 109/L, Hb ≥ 90 g/L, PLT ≥ 75 × 109/L; Funzionalità epatica: TBIL ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN per metastasi epatiche); Funzione renale: Cr ≤ 1,5 × ULN; Funzione di coagulazione: tempo di protrombina (PT) ≤1,5×ULN, tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5×ULN, rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5×ULN; Elettroliti: magnesio corretto ≥ LLN, consentito correggere gli elettroliti durante il periodo di screening Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%
- Soggetti che sono guariti al Grado 1 (CTCAE Versione 5.0) da danni causati da altre terapie, ad eccezione di: alopecia, iperpigmentazione; e se nutrizionalmente stabile, è consentita la presenza di tossicità irrecuperabile a lungo termine come determinato dallo sperimentatore.
- Si prevede che i soggetti con tumori maligni gastrointestinali sopravvivano ≥ 12 settimane
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza (test di gravidanza di screening positivo) o che allattano
- Storia di abuso/dipendenza da alcol o droghe
- Allergia nota ai raggi radioattivi o storia di altre allergie gravi
- Positivo o non definitivamente negativo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) o della spirocheta della sifilide, positivo per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBV) e test quantitativo dell'HBV DNA ≥ 1,0×103 UI/mL
- Esposizione professionale significativa alle radiazioni ionizzanti negli ultimi 10 anni
- Impossibile ripetere la venipuntura
- Partecipazione a uno studio clinico su un altro farmaco nei 30 giorni precedenti lo screening e utilizzo di un altro farmaco in esame
- Altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, rendono inappropriata la partecipazione a questo studio clinico
- Soggetti con neoplasie gastrointestinali che richiedono il trattamento di metastasi cerebrali sintomatiche
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali che hanno una storia di altri tumori maligni, ad eccezione di lesioni maligne che sono state trattate con misure terapeutiche 5 o più anni prima dell'inizio dell'uso del farmaco sperimentale e non sono note per essere attive e che, a giudizio di lo sperimentatore, sono a basso rischio di recidiva. Cancro cutaneo non melanoma adeguatamente trattato o nevo lentigginoso maligno senza evidenza di progressione della malattia. Cancro cervicale in situ adeguatamente trattato senza evidenza di progressione. Tumore intraepiteliale della ghiandola prostatica senza evidenza di adenocarcinoma prostatico
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali che hanno sviluppato malattie cardiovascolari clinicamente significative (inclusi, ma non limitati a, infarto del miocardio, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica e aritmia grave non controllata) entro 6 mesi prima dell'inizio dell'uso del farmaco in studio
- Soggetti con neoplasie gastrointestinali che presentano ipertensione incontrollabile con un singolo agente
- Soggetti con tumori maligni del tratto gastrointestinale che hanno una storia di malattia epatica o altre condizioni che interferiscono con l'assorbimento, la distribuzione, l'escrezione o il metabolismo del farmaco, come determinato dallo sperimentatore
- I soggetti con neoplasie gastrointestinali hanno una storia di coagulopatia o disturbi della coagulazione.
- Anamnesi di embolia arteriosa o venosa in soggetti con neoplasie gastrointestinali
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali che, a giudizio dello sperimentatore, hanno ricevuto farmaci e trattamenti prima dell'arruolamento che potrebbero interferire con i dati dello studio o che potrebbero aver provocato effetti collaterali gravi che non sono stati completamente chiariti
- Soggetti con tumori maligni gastrointestinali che presentano un'infezione attiva o non controllata che richiede terapia sistemica entro 14 giorni prima dell'inizio dell'uso del farmaco in studio
- Soggetti con tumori maligni del tratto gastrointestinale sottoposti a interventi chirurgici maggiori nei 28 giorni precedenti l'inizio dell'uso del farmaco sperimentale:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pazienti con tumori maligni del tratto gastrointestinale o soggetti sani
Ciascun paziente riceverà un'iniezione endovenosa di 10 o 20 mCi ± 20% di tecnezio [99mTc]-H7ND
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L'iniezione di tecnezio [99mTc]-H7ND è un inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti radiomarcato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indicatori di sicurezza
Lasso di tempo: 1-7 giorni dal momento dell'iniezione
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Valutazione degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi secondo i Common Terminology Criteria for the Evaluation of Adverse Events (NCI-CTCAE) versione 5.0
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1-7 giorni dal momento dell'iniezione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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rapporto del valore di assorbimento
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'iniezione
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Misurare il rapporto di conteggio tra l'area tumorale del tecnezio [99mTc]-H7ND e il pool sanguigno, il tessuto normale circostante, il fegato e il muscolo nella regione integrata di interesse.
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3 giorni dopo l'iniezione
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distribuzione della biodiversità
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'iniezione
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Sono state eseguite scansioni SPECT/CT dell'intero corpo in diversi momenti dopo l'iniezione del farmaco per ottenere conteggi di radioattività (%ID) in ciascun organo principale irradiato in ciascuna fase temporale per riflettere la biodistribuzione del farmaco nel corpo
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3 giorni dopo l'iniezione
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dose di radiazioni interne
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'iniezione
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Tracciare la curva del "conteggio tempo-attività" per ciascun organo principale e calcolare l'area sotto la curva.
Calcolare il tempo di ritenzione di ciascun organo principale esposto e applicare il software per stimare la dose assorbita di radiazioni interne per ciascun organo principale esposto.
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3 giorni dopo l'iniezione
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Concentrazione del prototipo di tecnezio [99mTc] H7ND e dei suoi metaboliti radioattivi
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti in momenti diversi dopo l'iniezione del farmaco e i campioni di urina sono stati raccolti a intervalli di tempo diversi per il rilevamento del prototipo di tecnezio [99mTc] H7ND e dei suoi metaboliti radioattivi utilizzando un rilevatore HPLC radioattivo o un rilevatore TLC radioattivo.
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Cmax
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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AUC(0-t)
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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AUC(0-∞)
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Tmax
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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T1/2
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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AUC_%Extrap
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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CL
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Vd
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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MRT
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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λz
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Pre-dose e fino a 72 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
19 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
19 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023LP02630
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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