- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06468826
Uno studio su Avacopan in partecipanti con funzione renale normale e partecipanti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD)
19 agosto 2026 aggiornato da: Amgen
Uno studio di fase 1, in aperto, a dose singola per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di avacopan in soggetti con funzionalità renale normale e soggetti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che richiedono emodialisi
L'obiettivo primario dello studio è valutare la farmacocinetica (PK) di avacopan e del metabolita (M1) dopo una singola dose di avacopan nei partecipanti con funzionalità renale normale e nei partecipanti con ESRD che necessitano di emodialisi (HD).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Miami Lakes, Florida, Stati Uniti, 33016
- Floridian Clinical Research, LLC
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809-3017
- Orlando Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione
- Il partecipante ha fornito il consenso informato.
- Partecipanti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi) al momento dello screening.
- Indice di massa corporea compreso tra 18 e <40 kg/m^2 al momento dello screening.
I partecipanti idonei verranno classificati in base alla necessità accertata di terapia sostitutiva renale e alla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR).
- Gruppo 1 (funzione renale normale): eGFR ≥90 ml/min e nessuna storia di malattia renale.
- Gruppo 2 (ESRD che richiede HD): eGFR <15 mL/min e ricevente HD.
Criteri di esclusione
Tutti i partecipanti:
- Storia di malattie cardiovascolari, respiratorie, epatiche, gastrointestinali, endocrine, emopoietiche, psichiatriche o neurologiche incontrollate o instabili o evidenza di un rapido deterioramento della funzionalità renale.
- Storia o evidenza, allo screening o al check-in, di disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa non altrimenti esclusa che, a giudizio dello sperimentatore (o della persona designata), rappresenterebbe un rischio per la sicurezza dei partecipanti o interferirebbe con la valutazione dello studio, procedure o completamento.
- La conta totale dei globuli bianchi è inferiore al limite inferiore della norma allo screening o al check-in.
- Infezione significativa entro 28 giorni prima del check-in.
- Precedente infezione o esposizione alla tubercolosi o viaggio in aree di tubercolosi endemica o micosi endemiche negli ultimi 6 mesi.
- Malattia epatica attiva o disfunzione epatica, definita come aspartato aminotransferasi o alanina aminotransferasi > limite superiore della norma per il Gruppo 1 (funzione renale normale) e > 2 volte il limite superiore della norma per il Gruppo 2 (ESRD che richiede HD).
- Anamnesi o evidenza, allo screening o al check-in, di diabete scarsamente controllato (indipendentemente dal tipo), basato su un'emoglobina A1C >10%.
- Iperkaliemia clinicamente significativa (definita dalla concentrazione sierica di potassio come >5,5 mEq/L per il Gruppo 1 [funzione renale normale], >6 mEq/L per il Gruppo 2 [ESRD che richiede HD]) allo screening o al check-in.
- Partecipanti che hanno un trapianto di organi in corso e funzionante e/o che assumono immunosoppressori.
- Partecipanti presenti nell'elenco nazionale dei trapianti (United Network for Organ Sharing) allo Screening che prevedono di ricevere un trapianto di organo entro 4 mesi.
- Positivo al test del virus dell'immunodeficienza umana.
- Pannello positivo per l'epatite B o l'epatite C allo screening. Verranno esclusi i partecipanti i cui risultati sono compatibili con una precedente infezione da epatite B (anticorpo di superficie dell'epatite B positivo, anticorpo del nucleo dell'epatite B positivo o HBsAg negativo). Possono essere inclusi i partecipanti i cui risultati sono compatibili con una precedente vaccinazione contro l'epatite B.
- Anamnesi o evidenza di aritmia clinicamente significativa allo screening, inclusi eventuali risultati clinicamente significativi sull'ECG effettuato al momento del check-in.
- Anamnesi suggestiva di ulcera esofagea (inclusi spasmo esofageo, esofagite), ulcera gastrica o duodenale o malattia intestinale (inclusa ma non limitata a ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale, colite ulcerosa, morbo di Crohn o sindrome dell'intestino irritabile); o una storia di chirurgia gastrointestinale, diversa dall'appendicectomia non complicata.
- Partecipanti di sesso femminile con test di gravidanza positivo allo screening o al check-in.
- Partecipanti di sesso femminile che allattano/allattano al seno o che pianificano di allattare durante lo studio fino a 60 giorni dopo la somministrazione del prodotto sperimentale.
I partecipanti al Gruppo 1 (funzione renale normale) sono esclusi se:
- Storia di tumori maligni di qualsiasi tipo, ad eccezione dei seguenti: cancro cervicale in situ o tumori cutanei non melanomatosi asportati chirurgicamente più di 5 anni prima del trattamento con avacopan.
- Un intervallo QT corretto da Fredericia (QTcF) >450 msec nei maschi o >470 msec nelle femmine o storia/evidenza di sindrome del QT lungo allo screening o al check-in.
- Una storia di malattia renale o danno renale come indicato dall'anamnesi medica o da un profilo di funzionalità renale anormale allo screening o al check-in.
I partecipanti al Gruppo 2 (ESRD che richiede HD) sono esclusi se:
- Classificazione Child-Pugh di Classe A, B o C.
- Tumori maligni attivi di qualsiasi tipo.
- Un cambiamento nello stato della malattia entro 30 giorni dallo screening, come documentato dall'anamnesi medica dei partecipanti, ritenuto clinicamente significativo dallo sperimentatore.
- Un QTcF ≥470 msec nei maschi o ≥480 msec nelle femmine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1: funzione renale normale
I partecipanti al Gruppo 1 riceveranno una singola dose di avacopan il giorno 1.
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Capsule orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2: ESRD che richiede HD
I partecipanti al Gruppo 2 riceveranno una singola dose di avacopan il Giorno 1 in ciascuno dei 2 periodi di trattamento (Periodo 1/su HD e Periodo 2/off HD).
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Capsule orali
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di Avacopan
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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Cmax è stato ottenuto utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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Cmax del Metabolita M1
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: pre-somministrazione, 0,25,0,5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 post-somministrazione; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-somministrazione, 0,25,0,5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 post-somministrazione
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Cmax è stato ottenuto utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: pre-somministrazione, 0,25,0,5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 post-somministrazione; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-somministrazione, 0,25,0,5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 post-somministrazione
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Area Sotto la Curva della Concentrazione Plasmatica-Tempo (AUC) dal Tempo Zero al Tempo dell'Ultima Concentrazione Quantificabile (AUClast) di Avacopan
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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L'AUClast è stato ottenuto utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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AUClast del Metabolita M1
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0.25,0.5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0.25,0.5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 postdose
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AUClast è stato ottenuto utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0.25,0.5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0.25,0.5,1,2,3,4,6,9,12,16,24,36 ore, Giorni 3,4,5,6,7,8,12,15 e 18 postdose
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AUC Da Tempo Zero All'Infinito (AUCinf) di Avacopan
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 post-dose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 post-dose
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AUCinf è stata ottenuta utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 post-dose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 post-dose
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AUCinf del Metabolita M1
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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AUCinf è stata ottenuta utilizzando un'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 ore, Giorni 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 15 e 18 postdose
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AUC dall'Ora Zero alle 48 Ore (AUC0-48) di Avacopan
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: pre-somministrazione, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-somministrazione; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-somministrazione, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-somministrazione
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L'AUC0-48 è stata ottenuta mediante analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: pre-somministrazione, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-somministrazione; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: pre-somministrazione, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-somministrazione
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AUC0-48 del Metabolita M1
Lasso di tempo: Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore postdose
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L'AUC0-48 è stata ottenuta utilizzando l'analisi non compartimentale.
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Gruppo 1, Periodo 1: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore postdose; Gruppo 2, Periodi 1 e 2: predose, 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore postdose
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Clearance Dialisato (CLD) di Avacopan
Lasso di tempo: Gruppo 2, Periodo 1: 0,5, 1, 2 e 3 ore dopo l'inizio dell'HD e dopo la fine dell'HD al Giorno 1
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CLD determina quanto farmaco viene rimosso mediante emodialisi.
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Gruppo 2, Periodo 1: 0,5, 1, 2 e 3 ore dopo l'inizio dell'HD e dopo la fine dell'HD al Giorno 1
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CLD del Metabolita M1
Lasso di tempo: Gruppo 2, Periodo 1: 0.5, 1, 2 e 3 ore dopo l'inizio dell'HD e dopo la fine dell'HD al Giorno 1
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La CLD determina quanto farmaco viene rimosso attraverso l'emodialisi.
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Gruppo 2, Periodo 1: 0.5, 1, 2 e 3 ore dopo l'inizio dell'HD e dopo la fine dell'HD al Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi insorti durante il trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco in studio fino alla fine dello studio (FdS) (fino a 36 giorni)
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Un evento avverso era qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un reperto di laboratorio anomalo), sintomo o malattia (nuova o esacerbata) temporalmente associato all'uso di un trattamento, prodotto combinato, dispositivo medico o procedura.
Un TEAE era definito come un EA che iniziava durante o dopo la prima somministrazione della dose o iniziava prima della prima somministrazione della dose e aumentava di gravità dopo la somministrazione.
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Dal primo dosaggio del farmaco in studio fino alla fine dello studio (FdS) (fino a 36 giorni)
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Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) fino a 30 giorni dopo la fine dello studio (EOS) (fino a 96 giorni)
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Un SAE è stato definito come qualsiasi evento medico avverso che soddisfacesse almeno 1 dei seguenti criteri: risultasse in morte, fosse immediatamente pericoloso per la vita, richiedesse il ricovero ospedaliero o prolungasse un ricovero esistente, causasse un'incapacità/disabilità persistente o significativa, fosse un'anomalia congenita/difetto alla nascita, o costituisse un altro evento grave clinicamente importante.
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Dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) fino a 30 giorni dopo la fine dello studio (EOS) (fino a 96 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
5 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Insufficienza renale
- Insufficienza renale cronica
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Insufficienza renale cronica
- Avacopan
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20230265
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Dati dei singoli pazienti anonimizzati per le variabili necessarie per affrontare la domanda di ricerca specifica in una richiesta di condivisione dei dati approvata.
Periodo di condivisione IPD
Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e 1) al prodotto e all'indicazione è stata concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa o 2) lo sviluppo clinico per il prodotto e/o l'indicazione viene interrotto e i dati non saranno presentati alle autorità di regolamentazione.
Non è prevista una data finale per l'idoneità a inviare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, i prodotti Amgen e lo/gli studio/i Amgen in oggetto, gli endpoint/i risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti dei dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche del/i ricercatore/i.
In generale, Amgen non accoglie richieste esterne relative ai dati dei singoli pazienti allo scopo di rivalutare i problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto.
Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni.
In caso di mancata approvazione, un comitato di revisione indipendente per la condivisione dei dati arbitrerà e prenderà la decisione finale.
Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per rispondere alla domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati.
Ciò può includere dati anonimizzati dei singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi ove previsto nelle specifiche di analisi.
Ulteriori dettagli sono disponibili all'URL riportato di seguito.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .