- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06482190
Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di RSN0402 in volontari sani
Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, primo nell'uomo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e dosi ascendenti multiple di RSN0402 in volontari sani
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è composto da 3 parti. Parte SAD: i partecipanti alle coorti SAD dello studio (dalla coorte 1 alla coorte 5) riceveranno una singola dose di RSN0402 alla dose di 2, 4, 8, 12 o 16 mg o placebo tramite inalazione utilizzando un inalante a polvere secca. I partecipanti della coorte 2 riceveranno una singola dose di 150 mg di nintedanib capsule molli dopo un periodo di washout di 7 giorni. Dopo il completamento della Coorte 3, SRC deciderà se arruolare la Coorte 4 in sequenza o saltare la Coorte 4 e arruolare direttamente la Coorte 5 sulla base dei dati di sicurezza e farmacocinetica raccolti dalla Coorte 1 alla Coorte 3. Se non ci sono problemi di sicurezza, la Coorte 5 saranno arruolati dopo la Coorte 3.
Parte MAD: la parte MAD è composta da 4 coorti con 8 partecipanti in ciascuna coorte. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere RSN0402 (4, 8, 12 o 16 mg) o placebo per 7 giorni in un rapporto di 3:1. Nello studio MAD, l'IP sarà somministrato una volta al giorno dal Giorno 1 al Giorno 7. Le dosi nella parte MAD dello studio potrebbero essere aggiustate a discrezione del SRC sulla base della revisione dei dati delle coorti SAD. Il regime posologico nella Parte MAD può anche essere aggiustato a due volte al giorno o ad un altro regime in caso di dubbi dopo la revisione da parte del SRC dei dati disponibili dalle coorti SAD. La dose modificata e il regime posologico non possono superare la dose massima giornaliera di sicurezza confermata nella parte SAD.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yiqing Cui
- Numero di telefono: +86 13383111601
- Email: yiqing.cui@novotech-cro.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Shugui He
- Numero di telefono: +86 17722668796
- Email: shuguihe@resproly.com
Luoghi di studio
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Melbourne, Australia, 3004
- Reclutamento
- Nucleus Network Pty Ltd
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Contatto:
- Christina Catherine Chang, Dr
- Email: c.chang@nucleusnetwork.com.au
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Victoria
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Geelong, Victoria, Australia, 3220
- Reclutamento
- Nucleus Network Pty Ltd
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Contatto:
- Christina Catherine Chang, Dr
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Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Reclutamento
- Nucleus Network
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Contatto:
- Christina Catherine Chang, Dr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante è apertamente sano o non presenta condizioni clinicamente significative come determinato dal PI/Sub-investigatore, inclusa l'anamnesi, i segni vitali, l'ECG, i test di laboratorio e l'esame fisico allo screening e al ricovero (giorno -2 e giorno -1).
- Il partecipante ha una valutazione della funzionalità polmonare normale con FEV1 pari ad almeno l'80% del valore previsto e un rapporto FEV1/FVC > 0,7 misurato allo screening.
- Disponibilità a partecipare volontariamente per l'intera durata dello studio e disponibilità ad aderire a tutti i requisiti del protocollo.
- Il partecipante deve avere un'età compresa tra 18 e 60 anni compresi al momento della firma del consenso informato.
- Partecipante maschio con peso corporeo ≥ 50,0 kg, partecipante donna con peso corporeo ≥ 45,0 kg; maschi o femmine con indice di massa corporea (BMI) compreso tra ≥ 18 e < 30,0 kg/m² allo screening.
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sul siero allo screening e un risultato negativo del test di gravidanza al basale e accettare di utilizzare metodi contraccettivi accettabili secondo il protocollo.
- I partecipanti di sesso maschile accettano di utilizzare metodi contraccettivi accettabili se la partner del partecipante di sesso maschile potrebbe rimanere incinta dal momento della firma del consenso informato fino a 3 mesi dopo l'EOS/ET.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti vulnerabili (vale a dire, persone sotto qualsiasi supervisione amministrativa o legale).
- Evidenza clinica di laboratorio o diagnosi clinica di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione da virus dell'epatite C (HCV) o infezione cronica da virus dell'epatite B (HBV) (come dimostrato dalla positività all'antigene di superficie dell'epatite B [HbsAg]).
- Evidenza di una malattia cardiovascolare, renale, epatica, ematologica, gastrointestinale (GI), polmonare, metabolico-endocrina, neurologica o psichiatrica clinicamente significativa nei 2 anni precedenti; o evidenza di infezione attiva delle vie aeree.
- Ipersensibilità nota al principio attivo del farmaco o al suo eccipiente (lattosio monoidrato, che contiene piccole quantità di proteine del latte) e/o intolleranza al lattosio.
- Storia di sincope vasovagale negli ultimi 5 anni.
- Storia di reazioni anafilattiche/anafilattoidi.
- Storia di convulsioni comprese convulsioni febbrili.
- Storia di disturbi emorragici o attualmente in trattamento con anticoagulanti o uso regolare di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
- Storia di eventi trombotici (inclusi ictus e attacco ischemico transitorio) nei 6 mesi precedenti lo screening.
- Storia di ipertensione arteriosa polmonare.
- Malattie cardiovascolari, una delle seguenti: ipertensione grave (non controllata durante il trattamento ≥ 160/100 mmHg in più occasioni) entro 3 mesi prima dello screening; storia di infarto miocardico; storia di angina cardiaca instabile
- Chirurgia del tratto gastrointestinale (esclusa l'appendicectomia o la semplice riparazione dell'ernia).
- Qualsiasi condizione che richieda un trattamento concomitante regolare (comprese vitamine, droghe ricreative e prodotti dietetici o erboristici) o che possa necessitare di un trattamento concomitante durante lo studio. In via eccezionale, saranno ammessi paracetamolo e ibuprofene per il dolore occasionale.
- Assunzione di qualsiasi farmaco che potrebbe influenzare l'esito dello studio. In via eccezionale sono ammessi i contraccettivi e la terapia ormonale sostitutiva. L'uso di medicinali che sono potenziali induttori o inibitori del CYP3A4 sarà limitato per almeno 2 settimane prima della prima dose dell'IP e durante lo studio.
- Uso di farmaci soggetti a prescrizione o farmaci che portano a prolungare l'intervallo QT/QTc entro 14 giorni o 7 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima della somministrazione; farmaci da banco (OTC), integratori o vitamine entro 7 giorni o 7 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose dell'IP.
- Somministrazione di un altro farmaco sperimentale negli ultimi 30 giorni prima della prima dose di IP.
- Qualsiasi valore di laboratorio o reperto fisico anomalo clinicamente significativo (inclusi i segni vitali) che possa interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio o costituire un rischio per la salute del partecipante se prende parte allo studio, a giudizio del PI/Sub-investigatore . Più specificamente, frequenza respiratoria < 12 o > 22 giri/min, frequenza cardiaca (FC) < 45 o > 100 bpm, o pressione arteriosa sistolica (PA) ≥ 140 o < 90 o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 o < 60 mmHg, o saturazione di ossigeno < 95% dopo un riposo di 5 minuti. La ripetizione dei test è consentita a discrezione dello sperimentatore.
- Risultati ECG anormali (ad esempio, QTcF > 450 msec [maschi] o > 470 msec [donne]) allo screening e al ricovero (giorno -2 e giorno -1). La ripetizione dei test è consentita a discrezione dello sperimentatore
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 1,5 x limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale > 1,5 x ULN.
- Femmine in gravidanza o in allattamento.
- Donne in età fertile (WOCBP) che sono sessualmente attive con il sesso opposto che non utilizzano metodi contraccettivi efficaci e accettabili (contraccezione meccanica e/o ormonale, dispositivo intrauterino, sistema di rilascio ormonale intrauterino o sterilizzazione chirurgica, partner vasectomizzato, ecc.).
- Partecipanti con risultato positivo al test sull'abuso di droghe o con una storia di abuso di droghe allo screening.
- Partecipanti con una storia di abuso di alcol entro 1 mese prima dello screening (consumo medio di 14 unità o più di alcol a settimana: 1 unità = 285 ml di birra o 25 ml di superalcolici o 125 ml di vino) o con un risultato positivo dell'etilometro alcolico allo Screening.
- Uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina (ad esempio, cerotti alla nicotina o dispositivi vaporizzatori) nei 3 mesi precedenti lo screening o risultato positivo del test della cotinina nelle urine allo screening.
- Partecipanti che consumano cibi o bevande contenenti pompelmo/pomelo o alcol/caffeina (ad esempio caffè, cioccolata, cola, tè, ecc.) entro 48 ore prima del parto e durante il parto.
- Donazione di sangue o perdita di quantità significativa (≥ 200 ml) di sangue entro 30 giorni prima della prima dose di somministrazione IP.
- Vene non idonee per la venipuntura ripetuta o per l'incannulazione.
- Incapacità di apprendere la corretta tecnica inspiratoria.
- Prevedibile scarsa compliance.
- Giudicato non idoneo dallo sperimentatore/sponsor per qualsiasi altro motivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
Dosi corrispondenti di placebo
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I partecipanti riceveranno il placebo corrispondente nella Parte 1 e nella Parte 2 dello studio.
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Sperimentale: RSN0402 Parte 1
La parte 1 è SAD con 5 coorti (da 1 a 5) in cui ciascun partecipante riceverà una dose singola di polvere RSN0402 per inalazione o placebo dopo un digiuno di 10 ore.
La coorte 2 riceverà anche una dose singola di nintedanib capsule molli orali.
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I partecipanti riceveranno dosi singole ascendenti da 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg e 16 mg di RSN0402 o placebo il giorno 1 per la coorte da 1 a 5. Verrà somministrata anche una dose singola da 150 mg di nintedanib capsule molli alla coorte 2 (4 mg). per via orale dopo un periodo di washout di almeno 7 giorni.
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Sperimentale: RSN0402 Parte 2
La parte 2 è MAD con 4 coorti (da 6 a 9) in cui ciascun partecipante riceverà dosi multiple di polvere per inalazione o placebo dopo un digiuno di 10 ore.
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I partecipanti riceveranno dosi ascendenti multiple di 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg di RSN0402 o placebo somministrati una volta al giorno dal giorno 1 al giorno 7 per le coorti da 6 a 9.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: SAD - Dallo Screening al Giorno 14 (fine studio); MAD - Dallo screening al giorno 13 (fine studio)
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I TEAS verranno raccolti per valutare la sicurezza del partecipante dopo la somministrazione di RSN0402 sia in dose ascendente singola (SAD) che in dose ascendente multipla (MAD).
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SAD - Dallo Screening al Giorno 14 (fine studio); MAD - Dallo screening al giorno 13 (fine studio)
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Numero di partecipanti con cambiamenti nell'esame fisico
Lasso di tempo: SAD: dallo screening al giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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L'esame fisico completo comprenderà una visita medica di routine comprendente l'esame della testa, degli occhi, delle orecchie, del naso, della gola e del collo, dell'addome, del sistema respiratorio, del sistema nervoso centrale e periferico, del sistema cardiovascolare, del sistema gastrointestinale compresa la bocca, del sistema muscolo-scheletrico e della pelle.
Un breve esame fisico includerà come minimo valutazioni della pelle, dei polmoni, del sistema cardiovascolare e dell'addome (fegato e milza).
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SAD: dallo screening al giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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Numero di partecipanti con cambiamenti nei parametri del sangue sierico
Lasso di tempo: SAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 3, Giorno 7, Giorno 10 e Giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 3, Giorno 6, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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I parametri del sangue nel siero comprendono ematologia, biochimica, coagulazione
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SAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 3, Giorno 7, Giorno 10 e Giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 3, Giorno 6, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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Numero di partecipanti con cambiamenti nei parametri delle urine
Lasso di tempo: SAD: il test di gravidanza sulle urine sarà condotto il giorno -2 e il giorno 7 e il test della cotinina sulle urine nello screening, il giorno -2 e il giorno 7 dopo la prima dose. MAD: il test di gravidanza sulle urine sarà condotto il giorno -2, il test della cotinina sulle urine nello screening e il giorno -2.
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Verranno valutati il test della cotinina nelle urine e il test di gravidanza nelle urine
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SAD: il test di gravidanza sulle urine sarà condotto il giorno -2 e il giorno 7 e il test della cotinina sulle urine nello screening, il giorno -2 e il giorno 7 dopo la prima dose. MAD: il test di gravidanza sulle urine sarà condotto il giorno -2, il test della cotinina sulle urine nello screening e il giorno -2.
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Numero di partecipanti con cambiamenti nei segni vitali
Lasso di tempo: SAD: allo screening, giorno 2, giorno 1, giorno 2, giorno 3, giorno 7, giorno 8, giorno 9, giorno 10 e giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno - 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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Frequenza cardiaca, pressione sanguigna sistolica/diastolica, frequenza respiratoria, saturazione di ossigeno e temperatura
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SAD: allo screening, giorno 2, giorno 1, giorno 2, giorno 3, giorno 7, giorno 8, giorno 9, giorno 10 e giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno - 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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Numero di partecipanti con variazione del volume espiratorio forzato assoluto in 1 secondo (FEV1) >10%
Lasso di tempo: SAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9, Giorno 10 e Giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 3, Giorno 6, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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La spirometria sarà condotta in conformità con le linee guida ATS ed ERS
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SAD - Allo screening, Giorno -2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9, Giorno 10 e Giorno 14 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 3, Giorno 6, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parametro PK: variazioni dell'AUC 0-t (area sotto la curva dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile) di RSN0402.
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni della Cmax (concentrazione plasmatica massima osservata) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: modifiche a Tmax (tempo massimo) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: modifiche nel t1/2 (emivita di eliminazione terminale apparente) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: modifiche nella CL/F (clearance sistemica apparente) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni di Vz/F (volume di distribuzione apparente) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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I campioni PK vengono raccolti in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione per le coorti SAD: 17 punti temporali dalla pre-dose a 48 ore dopo la dose.
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: modifiche nell'AUCτ (area sotto la curva) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni di Cmax,ss (Cmax allo stato stazionario) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni nel Ctrough (concentrazione minima) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni di Tmax,ss (Tmax allo stato stazionario) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazioni di Vss/F (volume di distribuzione apparente allo stato stazionario) di RSN0402
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Parametro PK: variazione rispetto al basale dell'intervallo QT corretto dalla formula di Fridericia (QTcF)
Lasso di tempo: SAD – Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3 e Giorno 7 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose
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SAD – Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3 e Giorno 7 (fine dello studio) dopo la dose; MAD - Allo screening, Giorno 2, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 13 (fine dello studio) dopo la dose
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Le variazioni dell'AUC 0-inf (area sotto la curva dal tempo 0 all'infinito) di RSN0402 con 5 dosi diverse di campioni SAD.PK vengono raccolte in un totale di 17 punti temporali dalla pre-dose e fino a 48 ore dopo la somministrazione del giorno 3.
Lasso di tempo: SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10 dopo la prima dose; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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SAD-Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10 dopo la prima dose; MAD: dal giorno 1 al giorno 9 dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RES-RSN0402-P1
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