- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06488196
Fattibilità, accettabilità e fedeltà dei colloqui motivazionali per aumentare la presenza materna in terapia intensiva neonatale
Fattibilità, accettabilità e fedeltà dei colloqui motivazionali rivolti a madri etnicamente, linguisticamente e razzialmente diverse nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale (UTIN) Presenza al letto del paziente
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto come uno studio pilota randomizzato e controllato di un intervento di intervista motivazionale. Le madri verranno contattate per l'iscrizione allo studio entro le prime 48-72 ore dall'ammissione del bambino in terapia intensiva neonatale. Il contatto con la madre avverrà di persona entro le prime 48-72 ore dal ricovero. Se la madre non è disponibile di persona entro le prime 72 ore, le verrà fatta una telefonata. Se la madre accetta di partecipare allo studio, verrà ottenuto il consenso scritto se l'incontro si svolgerà di persona. Se il primo contatto avviene tramite telefono, in quel momento verrà ottenuto solo il consenso verbale seguito dal consenso scritto durante il primo incontro di persona con la madre (vedi sotto per le procedure dettagliate di consenso). Una volta arruolata, la madre verrà assegnata a uno dei due bracci dello studio: il gruppo di trattamento o il gruppo di trattamento come al solito (di confronto). Alle madri non verranno fornite informazioni sull'assegnazione del braccio di studio.
Randomizzazione del cluster: l'assegnazione del gruppo sarà determinata dalla posizione del bambino nella terapia intensiva neonatale. Il gruppo di confronto sarà assegnato al lato nord dell'unità mentre il gruppo di trattamento sarà assegnato al lato sud dell'unità. L'assegnazione a ciascun lato dell'unità (vale a dire, Nord o Sud) viene regolarmente determinata in base alla capacità/disponibilità del censimento e non in base ad altri fattori che potrebbero inibire il processo di randomizzazione.
Entrambi i gruppi di studio riceveranno 6 sessioni con il gruppo sperimentale che riceverà interviste motivazionali (MI) e il gruppo di controllo riceverà supporto come al solito. Ulteriori interventi di supporto continueranno secondo necessità e determinati dalle esigenze cliniche e coerenti con l'attuale trattamento come al solito (TAU). Tutte le famiglie completeranno inoltre una visita di studio di dimissione entro 7 giorni dalla dimissione dalla terapia intensiva neonatale; quindi, i partecipanti riceveranno un totale di almeno 7 visite di studio durante il ricovero del bambino. L'obiettivo della prima sessione sarà quello di stabilire un rapporto e ottenere informazioni sulle fonti di stress e angoscia da affrontare nelle sessioni successive. Le visite di follow-up settimanali con tutte le famiglie continueranno a utilizzare approcci di supporto e di risoluzione dei problemi per gestire i fattori di stress identificati nella sessione iniziale. Se le madri non possono essere raggiunte di persona per le visite programmate in vari momenti, verranno effettuati tentativi per mettersi in contatto con le madri tramite telefono indipendentemente dall'incarico di studio.
Più specificamente, la prima consultazione consisterà in un colloquio clinico semi-strutturato che valuterà i seguenti argomenti generali: (1) fattori psicosociali riferiti dalla famiglia relativi al periodo perinatale (ad esempio, antepartum, travaglio/parto, postpartum, ricovero in terapia intensiva neonatale, eventuali periodi di dimissione dalla terapia intensiva neonatale); (2) percezioni della relazione caregiver-bambino; (3) fattori di stress psicosociali familiari; (4) adattamento della famiglia al contesto della terapia intensiva neonatale; (5) auto-relazione della famiglia sul coping; (6) autovalutazione da parte della famiglia degli ostacoli alla visita in terapia intensiva neonatale.
Tutte le sessioni verranno registrate audio nel braccio di trattamento dello studio mentre una parte delle sessioni verrà registrata nel gruppo di confronto (vedere la sezione analisi dei dati). Tutte le sessioni audioregistrate saranno riviste per fedeltà al protocollo di trattamento del colloquio motivazionale da un formatore certificato MI per le sessioni in inglese, mentre le sessioni in spagnolo saranno riviste da uno studente laureato di dottorato con formazione in MI e sotto la supervisione del revisore del formatore certificato.
Tuttavia, se la madre non completa i questionari entro la fine della visita/contatto, le potrebbe essere chiesto di rimanere più a lungo presso l'unità o al telefono per completare le restanti domande. Se non ha tempo per completare le domande, gli investigatori svilupperanno un piano per completare le domande rimanenti. Ad esempio, gli investigatori potrebbero chiederle di contattarla telefonicamente entro i prossimi cinque giorni per leggere e completare le restanti domande o incontrarla di nuovo durante la prossima visita in terapia intensiva neonatale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Madri di lingua inglese o spagnola di età superiore a 18 anni con un bambino ricoverato in terapia intensiva neonatale
Criteri di esclusione:
- Suicidalità, disabilità cognitiva precludono il consenso/partecipazione o sintomi psicotici/maniacali
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Colloquio motivazionale
Le madri nel braccio MI hanno ricevuto fino a sei sessioni settimanali di MI fino alla dimissione del bambino dalla terapia intensiva neonatale.
Le madri il cui bambino è stato dimesso prima o durante la sesta settimana hanno completato le misure al momento dell'arruolamento e della dimissione dalla terapia intensiva neonatale.
Le madri il cui bambino è stato dimesso dopo la sesta settimana hanno completato i questionari al momento dell'arruolamento e alla fine della sesta settimana.
Le madri potevano scegliere se completare l'MI in inglese o spagnolo.
Fornitori nativi di lingua spagnola ed etnicamente abbinati hanno condotto sessioni in lingua spagnola.
I membri del gruppo di studio si sono offerti di leggere i questionari ad alta voce e di registrare le risposte; tuttavia, tutti i partecipanti hanno scelto di completare in modo indipendente le misure con carta e matita.
|
Il colloquio motivazionale (MI) è un intervento psicoterapeutico centrato sulla persona e orientato agli obiettivi, progettato per migliorare la motivazione e l'impegno del ricevente verso un comportamento target o un cambiamento di comportamento.
I principali meccanismi di azione dell'IM includono il rafforzamento del discorso di cambiamento del destinatario (ad esempio, affermazioni sul desiderio e l'impegno verso il comportamento target) e l'ammorbidimento del discorso di sostegno del destinatario (ad esempio, affermazioni sulle barriere).
I medici dell'IM raggiungono questi obiettivi utilizzando micro-abilità specifiche (ad esempio, l'ascolto riflessivo) che riflettono gli spiriti fondamentali dell'IM (ad es.
collaborazione, accettazione, compassione, evocazione.
|
|
Comparatore attivo: Trattamento come al solito
Nell’istituto in cui i ricercatori hanno condotto questo studio, secondo gli standard istituzionali, la TAU prevedeva l’opportunità per le madri di incontrare uno psicologo della terapia intensiva neonatale o un tirocinante in psicologia almeno una volta alla settimana per cure di supporto.
|
La TAU prevedeva l'opportunità per le madri di incontrare uno psicologo o un tirocinante in psicologia della terapia intensiva neonatale almeno una volta alla settimana per cure di supporto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità, valutata da >75% delle madri randomizzate con IM che hanno ricevuto almeno una sessione di IM
Lasso di tempo: 3 anni
|
Fattibilità valutata da >75% delle madri randomizzate con IM che hanno ricevuto > una sessione di IM
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accettabilità valutata in base al numero di madri disposte a completare sessioni MI aggiuntive
Lasso di tempo: 3 anni
|
IM accettabile, come evidenziato dalle madri che hanno riferito di essere disposte (sì/no) a ricevere una seconda sessione di IM dopo aver completato la prima sessione di IM.
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Faith, PhD, Johns Hopkins All Children's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00182045
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .