- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06493279
Studio clinico di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di una singola iniezione intratecale di RJK002 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
19 novembre 2025 aggiornato da: RJK Biopharma Ltd
Uno studio clinico di fase I a braccio singolo, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia di una singola iniezione intratecale di RJK002 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
L'obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola iniezione intratecale di RJK002 in soggetti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e determinare la dose raccomandata di Fase II (RP2D).
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
9
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Principali criteri di inclusione:
- Soggetti di sesso femminile o maschile che abbiano ≥ 18 anni di età allo screening;
- Pazienti con una diagnosi coerente con ALSALS sporadica o familiare possibile, probabile o definita, supportata clinicamente o in laboratorio, in conformità con i criteri diagnostici EI Escorial rivisti pubblicati dalla World Federation of Neurology (WFN);
- La durata della malattia dal primo sintomo (qualsiasi sintomo della SLA) prima della visita di screening deve essere inferiore a 2 anni (inclusi);
- Il punteggio ALSFRS-R (Amyotrophy Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised) ≥ 30 durante il periodo di screening e i tre punteggi respiratori (dispnea, respirazione verticale e insufficienza respiratoria) devono essere ≥ 3;
- La capacità vitale forzata (FVC) prevista durante il periodo di screening è ≥70% allo screening;
- Indice di massa corporea (BMI) superiore a 18 kg/m2 allo screening;
Principali criteri di esclusione:
- Soggetti con altre malattie neurologiche simili alla SLA che influenzano la valutazione dell'efficacia del farmaco, come mielopatia spondilotica cervicale, siringomielia, tumori del midollo spinale e del tronco encefalico, malattia di Hirayama, neuropatia motoria multifocale, sclerosi multipla, sindrome di Guillain-Barré, morbo di Parkinson e demenza ;
- Pazienti con una diagnosi coerente con ALSALS sporadica o familiare possibile, probabile o definita, supportata clinicamente o in laboratorio, in conformità con i criteri diagnostici EI Escorial rivisti pubblicati dalla World Federation of Neurology (WFN);
- Soggetti che rifiutano di assumere cibo e farmaci tramite sonda nasale durante il periodo di studio a causa di disfunzioni della deglutizione;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RJK002 Iniezione intratecale
I soggetti idonei riceveranno un'unica somministrazione intratecale del prodotto sperimentale.
9 soggetti saranno coinvolti in 3 coorti di dosi dal basso all'alto: 6E13 vg/persona, 1,2E14 vg/persona e 2,4E14 vg/persona, 3 soggetti per ciascuna coorte.
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I soggetti ammissibili riceveranno una singola somministrazione intratecale di prodotti investigativi con dose 3E13VG (3 ml), 6e13vg (6 ml) e 1,2e14 vg (12 ml) a persona in sequenza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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incidenza di eventi avversi (AE)/eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Ogni visita entro 5 anni dalla somministrazione
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Ogni visita entro 5 anni dalla somministrazione
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Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione
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Misurato come qualsiasi evento avverso grave correlato al farmaco che soddisfa lo standard DLT.
Se una dose ha meno del 33% di DLT sarà considerata tollerabile.
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28 giorni dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del punteggio ALS Functional Rating Scale-revised (ALSFRSr).
Lasso di tempo: 28 giorni, 56 giorni, 84 giorni, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi dopo la somministrazione
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L'ALSFRSr, una scala basata su questionari che valuta la funzione della vita quotidiana che va da 48 (punteggio migliore) a 0 (peggiore), è stata somministrata al paziente, o a un rappresentante se il paziente non era in grado di comunicare in modo efficace.
Il declino è stato definito come ALSFRSr al basale meno ALSFRSr al mese 9.
Un valore positivo indica un peggioramento.
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28 giorni, 56 giorni, 84 giorni, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi dopo la somministrazione
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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cambiamento della concentrazione delle catene leggere dei neurofilamenti (NFL) nel sangue e nel liquido cerebrospinale
Lasso di tempo: 84 giorni, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi dopo la somministrazione
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84 giorni, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dongsheng Fan, PhD, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie neuromuscolari
- Malattie metaboliche
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie del midollo spinale
- TDP-43 Proteinopatie
- Carenze di proteostasi
- Malattia del motoneurone
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Sclerosi laterale amiotrofica
Altri numeri di identificazione dello studio
- RJK002-0001-R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Si prevede che parte dei dati verranno condivisi nell'ottobre 2025, nell'ottobre 2026 e nel settembre 2032.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .