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Uno studio su FC084CSA in combinazione con tislelizumab in pazienti con tumori solidi maligni in stadio avanzato

2 settembre 2026 aggiornato da: FindCure Biosciences (ZhongShan) Co., Ltd.

Uno studio di incremento ed espansione della dose sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia delle compresse dell'inibitore AXL FC084CSA in combinazione con tislelizumab nel trattamento dei tumori solidi maligni in fase avanzata

L'obiettivo di questo studio clinico è apprendere la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia di FC084CSA in combinazione con Tislelizumab in pazienti con tumori solidi maligni avanzati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio prevede due fasi. La Fase Ib adotta un disegno di incremento della dose “3+3” per valutare la sicurezza e la tollerabilità di livelli di dosaggio crescenti di FC084CSA in combinazione con una dose fissa di Tislelizumab. La Fase IIa è la fase di espansione della dose per osservare ulteriormente l’efficacia preliminare della dose raccomandata di Fase 2 di FC084CSA in combinazione di Tislelizumab.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

33

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200120
        • Reclutamento
        • Shanghai East Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 75 anni maschi e femmine.
  2. Fase Ib: pazienti con tumori solidi diagnosticati istologicamente o citologicamente che hanno fallito la terapia standard; Fase IIa: pazienti con NSCLC in stadio IIIB/IIIC e stadio IV confermato istologicamente o citologicamente che non possono essere sottoposti a intervento chirurgico o radioterapia.
  3. Nessuna mutazione sensibilizzante nota o altri oncogeni utilizzabili con terapie approvate, se disponibili.
  4. Un precedente inibitore di PD-1/PD-L1 combinato con una terapia contenente platino non ha avuto successo;
  5. Secondo RECIST 1.1, esiste almeno una lesione misurabile.
  6. Stato di prestazione ECOG 0-1.
  7. Gli organi principali funzionano bene.

Criteri di esclusione:

  1. Non guarito dalle reazioni avverse causate da precedenti trattamenti antitumorali (grado ≥ CTCAE 1).
  2. Ha ricevuto terapia antitumorale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  3. Partecipazione ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento e utilizzo di farmaci sperimentali clinici durante questo periodo.
  4. Sono stati sottoposti a intervento chirurgico entro 4 settimane prima dell'arruolamento e lo sperimentatore ritiene che le condizioni del paziente non siano migliorate al punto da poter iniziare lo studio.
  5. Pazienti con ascite (ascite), versamento pleurico (versamento pleurico) o versamento pericardico che non può essere controllato mediante drenaggio o altri metodi.
  6. Metastasi del sistema nervoso centrale con sintomi clinici.
  7. Con qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene inappropriata per partecipare a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FC084CSA+Tislelizumab
Si tratta di uno studio di fase I a braccio singolo con un disegno di incremento della dose 3 + 3 e di espansione della coorte che valuta la sicurezza e la tollerabilità di FC084CSA in combinazione con Tislelizumab. Aumento dei livelli di dose di FC084CSA con dose fissa di Tislelizumab. L’aumento della dose continua fino a quando non si osservano tossicità dose-limitanti (DLT) in un terzo dei partecipanti. Se non si verifica alcuna DLT, la coorte successiva verrà arruolata al successivo livello di dose pianificato. Se in una coorte si verifica 1 DLT, altri 3 pazienti verranno trattati con lo stesso livello di dose. A seguito della definizione della dose di Fase 2 raccomandata (RP2D) di FC084CSA nella fase di incremento della dose, si prevede che una coorte di espansione della dose di NSCLC effettui una valutazione preliminare dell'efficacia antitumorale e stabilisca ulteriormente il profilo di sicurezza della RP2D di FC084CSA in combinazione con Tislelizumab.
Aumento dei livelli di dose della terapia di combinazione FC084CSA+tislelizumab a dose fissa
Altri nomi:
  • Combinazione FC084CSA+BGB-A317 (aumento della dose)
RP2D della terapia di combinazione FC084CSA+tislelizumab a dose fissa
Altri nomi:
  • RP2D della combinazione FC084CSA+BGB-A317 (espansione della dose)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
Esplorare l’efficacia clinica. Risposta del tumore basata su RECIST 1.1
Circa 12 mesi
Determinare la dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Circa 8 mesi
Viene definita la dose più alta alla quale non più di 1 su 3 partecipanti valutabili ha avuto una tossicità dose limitante (DLT) secondo i criteri NCI CTCAE V5.0 e la determinazione dello sperimentatore e del comitato di monitoraggio dei dati e della sicurezza.
Circa 8 mesi
Determinare la dose raccomandata per la Fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: Circa 8 mesi
L'RP2D si basa sulla revisione di tutti i dati disponibili, inclusi sicurezza, farmacocinetica, attività antitumorale preliminare e MTD.
Circa 8 mesi
Determinare la tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la prima dose
Determinare la DLT di FC084CSA
21 giorni dopo la prima dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
DCR valutato utilizzando RECIST 1.1
Circa 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
PFS valutata utilizzando RECIST 1.1
Circa 12 mesi
Farmacocinetica (PK) Cmax
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
Studiare il profilo farmacocinetico (PK) di FC084CSA
Circa 12 mesi
Farmacocinetica (PK) Tmax
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
Studiare il profilo farmacocinetico (PK) di FC084CSA
Circa 12 mesi
Farmacocinetica (PK) AUC 0-t
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
Studiare il profilo farmacocinetico (PK) di FC084CSA
Circa 12 mesi
Farmacocinetica (PK) AUC 0-∞
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
Studiare il profilo farmacocinetico (PK) di FC084CSA
Circa 12 mesi
Sopravvivenza generale (OS)
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
È definito come il tempo che intercorre dalla data della prima dose alla data della morte (per qualsiasi causa). I soggetti vivi verranno censurati nelle ultime date di vita conosciute.
Circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Caicun Zhou, Shanghai East Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FC084-CA-102

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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