- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06505369
Reindirizzatori bispecifici delle cellule T come parte del trattamento di prima linea nei pazienti con mieloma multiplo idonei al trapianto (TALTEC)
Uno studio di Fase II che misura la negatività della MRD dopo reindirizzatori bispecifici delle cellule T Consolidamento di talquetamab e teclistamab in sequenza come parte del trattamento di prima linea nei pazienti con mieloma multiplo idonei al trapianto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verranno arruolati un totale di 50 pazienti idonei al trapianto con mieloma multiplo di nuova diagnosi che necessitano di trattamento.
Lo studio si compone di tre fasi: induzione, consolidamento e follow-up. L'induzione consisterà in Dara-VRd e il consolidamento. La Parte I includerà talquetamab e la Parte II includerà teclistamab.
Fase di follow-up Dopo il consolidamento, il trattamento prosegue a scelta del medico: le opzioni sono ASCT con mantenimento o solo mantenimento con lenalidomide.
L'efficacia sarà valutata mediante elettroforesi sierica/urina mensile; mediante immunofissazione del siero/urina, morfologia del midollo osseo e citometria a flusso quando si sospetta CR/sCR;
La MRD sarà valutata mediante NGS (al livello di 10-6) e FDG PET-CT (secondo il punteggio di Deauville) in vari momenti durante l'induzione, il consolidamento e il follow-up.
La qualità della vita, i sintomi, il benessere funzionale e generale dei partecipanti verranno catturati utilizzando 3 misure PRO (PRO-CTCAE, EORTC QLQ-C30, FACT-Cog).
La sicurezza dei farmaci in studio sarà valutata mediante esami fisici, segni vitali, ECG, test clinici di laboratorio, esami neurologici (compresi i punteggi ICE), performance status ECOG e monitoraggio degli AE secondo NCI-CTCAE versione 5.0), classificazione di CRS e ICANS saranno valutati sulla base delle linee guida ASTCT.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Diana Loigom, MD
- Numero di telefono: +372 6172173
- Email: diana.loigom@regionaalhaigla.ee
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2100
- Non ancora reclutamento
- Copenhagen University Hospital (Rigshospitalet)
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Contatto:
- Agoston Gyula Szabo, MD; PhD
- Numero di telefono: +45-35-45-37-36
- Email: agoston.gyula.szabo@regionh.dk
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Odense, Danimarca, 5000
- Non ancora reclutamento
- Odense University Hospital
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Contatto:
- Thomas Lund, MD; PhD
- Numero di telefono: +45 2145 0256
- Email: Thomas.Lund2@rsyd.dk
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Vejle, Danimarca, 7100
- Non ancora reclutamento
- Vejle Hospital
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Contatto:
- Sarah Leeth Hansen Farmer, MD; PhD
- Numero di telefono: +45 7940 5957
- Email: Sarah.Farmer1@rsyd.dk
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Tallinn, Estonia, 13419
- Reclutamento
- North Estonia Medical Centre
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Contatto:
- Diana Loigom, MD
- Numero di telefono: +372 617 2173
- Email: diana.loigom@regionaalhaigla.ee
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Oslo, Norvegia, 0450
- Non ancora reclutamento
- Oslo University Hospital, Oslo Myeloma Centre
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Contatto:
- Jakob Nordberg Nørgaard, MD
- Numero di telefono: (+47) 23 07 04 60
- Email: jaknoe@ous-hf.no
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Stavanger, Norvegia, 4068
- Non ancora reclutamento
- Stavanger University Hospital
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Contatto:
- Einar Haukås, MD; PhD
-
Contatto:
- Numero di telefono: +47 51518383
- Email: einar.haukas@sus.no
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Trondheim, Norvegia, 7030
- Non ancora reclutamento
- St. Olavs Hospital
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Contatto:
- Tobias Schmidt Slørdahl, MD; PhD
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Contatto:
- Numero di telefono: (+47) 911 45 009
- Email: tobias.s.slordahl@ntnu.no
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve avere un MM documentato che soddisfi i criteri IMWG.
- Pazienti di nuova diagnosi idonei alla terapia ad alte dosi e all'ASCT.
- Punteggio del performance status ECOG ≤2.
I partecipanti positivi all'HIV sono idonei se soddisfano tutti i seguenti requisiti
- Nessuna carica virale rilevabile (cioè <50 copie/ml) allo screening
- Conta CD4+ >300 cellule/mm3 allo screening
- Nessuna infezione opportunistica che definisca l'AIDS entro 6 mesi dallo screening
- Ricezione HAART. Eventuali cambiamenti nella HAART dovuti a resistenza/progressione dovrebbero verificarsi almeno 3 mesi prima dello screening. Una modifica alla HAART dovuta a tossicità è consentita fino a 4 settimane prima dello screening.
- Deve firmare un ICF indicante che il partecipante comprende lo scopo e le procedure richieste per lo studio ed è disposto a partecipare allo studio.
- Disposti e in grado di aderire alle restrizioni sullo stile di vita specificate nel presente protocollo.
- Una partecipante di sesso femminile in età fertile deve avere un test di gravidanza su siero altamente sensibile (β hCG) negativo allo screening
Deve esserlo una partecipante donna
- Non in età fertile o
- Del potenziale fertile e della pratica della vera astinenza; o avere un unico partner vasectomizzato; o praticare 2 metodi contraccettivi efficaci
- Una partecipante donna deve accettare di non donare o congelare ovociti per uso futuro durante lo studio e per 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
- Un partecipante maschio deve indossare un preservativo quando intraprende qualsiasi attività sessuale che consenta il passaggio dell'eiaculato a un'altra persona durante lo studio e per un minimo di 100 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
- Un partecipante di sesso maschile deve accettare di non donare sperma a scopo riproduttivo durante lo studio e per un minimo di 100 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
Avere valori clinici di laboratorio che soddisfano i seguenti criteri
- Emoglobina ≥ 8 g/dl
- Piastrine ≥75×109/L
- ANC ≥1,0×109/L
- AST e ALT ≤2,5×ULN
- eGFR ≥30 ml/min
- Bilirubina totale <1,5×ULN
Criteri di esclusione:
- Macroglobulinemia di Waldenström, sindrome POEMS o amiloidosi primaria delle catene leggere dell'amiloide.
- Coinvolgimento attivo noto del sistema nervoso centrale o presenza di segni clinici di coinvolgimento meningeo del MM. Se si sospetta uno dei due, sono necessarie una RM dell'intero cervello e una citologia lombare negative.
- Neuropatia periferica o dolore neuropatico Grado 2 o superiore
Escluso per uno dei seguenti:
- Qualsiasi sindrome mielodisplastica in corso o tumore maligno delle cellule B (diverso dal MM).
- Qualsiasi storia di tumore maligno, diverso dal MM, considerato ad alto rischio di recidiva che richieda una terapia sistemica.
Qualsiasi tumore maligno attivo (ovvero, in progressione o che ha richiesto un cambiamento del trattamento negli ultimi 24 mesi) diverso dal MM. Le uniche eccezioni consentite sono le neoplasie trattate negli ultimi 24 mesi che sono considerate guarite:
- Cancro della vescica non muscolo-invasivo (Ta-PUN-LMP solitario o basso grado, <3 cm, senza CIS).
- Tumori cutanei non melanoma trattati con terapia curativa o melanoma localizzato trattato con la sola resezione chirurgica curativa.
- Cancro cervicale non invasivo.
- Carcinoma mammario: carcinoma lobulare in situ o carcinoma duttale in situ adeguatamente trattato o storia di cancro mammario localizzato (è consentita la terapia antiormonale).
- Carcinoma prostatico localizzato (M0, N0) con punteggio di Gleason ≤7a, trattato solo localmente (RP/RT/trattamento focale).
- Altro tumore maligno considerato guarito con rischio minimo di recidiva previa consultazione con il monitor medico dello sponsor.
- Ictus entro 6 mesi prima della firma dell'ICF.
Presenza delle seguenti patologie cardiache:
- Insufficienza cardiaca congestizia di stadio III o IV della New York Heart Association (vedere Appendice)
- Infarto miocardico o innesto di bypass coronarico ≤ 6 mesi prima dell'arruolamento, o malattia/condizione instabile o incontrollata correlata o che influenza la funzione cardiaca (ad es., angina instabile)
- Aritmia cardiaca incontrollata o anomalie ECG clinicamente significative
- Anamnesi di aritmia ventricolare clinicamente significativa o sincope inspiegabile, non ritenuta di natura vasovagale o dovuta a disidratazione
- Anamnesi di grave cardiomiopatia non ischemica
Condizione o malattia medica o psichiatrica concomitante che potrebbe interferire con le procedure o i risultati dello studio, o che secondo l'opinione dello sperimentatore costituirebbe un pericolo per la partecipazione a questo studio, come ad esempio:
- Diabete non controllato
- Evidenza di infezione virale, fungina o batterica sistemica attiva, che richiede una terapia antimicrobica sistemica
- Storia di malattia autoimmune ad eccezione di vitiligine, diabete di tipo I e precedente tiroidite autoimmune attualmente eutiroidea sulla base di sintomi clinici e test di laboratorio
- Malattia gastrointestinale che può alterare significativamente l'assorbimento dei farmaci orali
- Condizioni psichiatriche invalidanti (ad es. abuso di alcol o droghe), demenza grave o stato mentale alterato
- Qualsiasi altro problema che possa compromettere la capacità del partecipante di ricevere o tollerare il trattamento pianificato nel sito di sperimentazione, di comprendere il consenso informato o qualsiasi condizione per la quale, a giudizio dello sperimentatore, la partecipazione non sarebbe nel migliore interesse del partecipante (ad esempio, compromettere il benessere) o che potrebbe impedire, limitare o confondere le valutazioni specificate nel protocollo
- Controindicazioni o allergie potenzialmente letali, ipersensibilità o intolleranza a qualsiasi farmaco in studio o ai suoi eccipienti
Uno qualsiasi dei seguenti:
- Infezione da epatite B (cioè HBsAg o HBV-DNA positivo).
- Infezione attiva da epatite C misurata mediante test HCV-RNA positivo.
- Terapia sistemica precedente o in corso o trapianto di cellule staminali per qualsiasi discrasia plasmacellulare, ad eccezione dell'uso in emergenza di un breve ciclo (equivalente di desametasone 40 mg/die per un massimo di 4 giorni) di corticosteroidi prima del trattamento.
- Intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane prima dell'inizio della somministrazione del trattamento in studio, o non si sarà completamente ripreso dall'intervento, o è stato pianificato un intervento chirurgico maggiore durante il periodo in cui si prevede che il partecipante sarà trattato nello studio o entro 2 settimane dopo la somministrazione del ultima dose del trattamento in studio.
- Controindicazioni all'uso di Dara-VRd secondo il RCP.
Esposizione precedente o concomitante a uno qualsiasi dei seguenti, nell'intervallo di tempo specificato prima della prima dose del trattamento in studio:
- Vaccino sperimentale diverso dal vaccino SARS-CoV-2 approvato/in uso con approvazione di emergenza entro 4 settimane. Sono consentiti i vaccini non vivi o non replicanti autorizzati per l'uso di emergenza (ad esempio, COVID-19) dalle autorità sanitarie locali.
- Vaccino vivo attenuato entro 4 settimane
- Terapia con anticorpi monoclonali entro 21 giorni (non utilizzata per il trattamento del MM)
- Ha ricevuto un potente induttore del CYP3A4 entro 5 emivite prima dell'inizio della somministrazione del trattamento in studio
- La partecipante è incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza mentre è arruolata in questo studio o entro 6 mesi dall'ultima dose del trattamento in studio.
- Il partecipante intende diventare padre durante l'arruolamento in questo studio o entro 100 giorni dall'ultima dose del trattamento in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Induzione con Dara -VRd + Consolidamento con Talquetamab e Teclistamab in monoterapia in sequenza
Induzione con Daratumumab-VRd; Consolidamento parte I con Talquetamab; Consolidamento parte II con Teclistamab.
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Daratumumab sarà somministrato mediante iniezione SC
Altri nomi:
Bortezomib verrà somministrato mediante iniezione SC
Altri nomi:
La lenalidomide verrà somministrata per via orale
Altri nomi:
Il desametasone verrà somministrato per via orale
Altri nomi:
Talquetamab verrà somministrato mediante iniezione SC
Altri nomi:
Teclistamab verrà somministrato mediante iniezione SC
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativa per la malattia minima residua (MRD) mediante sequenziamento di prossima generazione (NGS) dopo aver completato il consolidamento con talquetamab e teclistamab.
Lasso di tempo: 18 mesi circa
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MRD misurato da NGS con un livello di sensibilità di 10-6.
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18 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativo alla malattia minima residua (MRD) mediante tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio (FDG PET-CT) dopo aver completato il consolidamento con talquetamab e teclistamab.
Lasso di tempo: 18 mesi circa
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MRD valutata mediante scansione PET-CT FDG utilizzando il punteggio Deauville.
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18 mesi circa
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativo alla malattia minima residua (MRD) mediante sequenziamento di prossima generazione (NGS) dopo aver completato il trattamento di induzione con Daratumumab-VRd
Lasso di tempo: 6 mesi circa
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MRD misurato da NGS con un livello di sensibilità di 10-6.
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6 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativo alla malattia minima residua (MRD) mediante tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio (FDG PET-CT) dopo aver completato il trattamento di induzione con Daratumumab-VRd.
Lasso di tempo: 6 mesi circa
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MRD valutata mediante scansione PET-CT FDG utilizzando il punteggio Deauville.
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6 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di conversione della remissione completa negativa per la malattia minima residua (MRD) mediante sequenziamento di prossima generazione (NGS) dopo aver completato il trattamento di consolidamento con talquetamab.
Lasso di tempo: 12 mesi circa
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MRD misurato da NGS con un livello di sensibilità di 10-6.
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12 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di conversione della remissione completa negativa per la malattia minima residua (MRD) mediante tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio (FDG PET-CT) dopo aver completato il trattamento di consolidamento con talquetamab.
Lasso di tempo: 12 mesi circa
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MRD valutata mediante scansione PET-CT FDG utilizzando il punteggio Deauville.
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12 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di conversione della remissione completa negativa per la malattia minima residua (MRD) mediante sequenziamento di prossima generazione (NGS) dopo aver completato il trattamento di consolidamento con teclistamab.
Lasso di tempo: 18 mesi circa
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MRD misurato da NGS con un livello di sensibilità di 10-6.
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18 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di conversione della remissione completa negativa per la malattia minima residua (MRD) mediante scansione con tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio e tomografia computerizzata (FDG PET-CT) dopo aver completato il trattamento di consolidamento con teclistamab.
Lasso di tempo: 18 mesi circa
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MRD valutata mediante scansione PET-CT FDG utilizzando il punteggio Deauville.
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18 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativa della malattia minima residua sostenuta (MRD) mediante sequenziamento di prossima generazione (NGS).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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MRD misurato da NGS con un livello di sensibilità di 10-6.
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42 mesi circa
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Valutare l’efficacia in termini di tasso di remissione completa negativa per la malattia minima residua sostenuta (MRD) mediante tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio (FDG PET-CT).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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MRD valutata mediante scansione PET-CT FDG utilizzando il punteggio Deauville.
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42 mesi circa
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Per valutare il tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che ottengono la documentazione di una risposta (risposta parziale o migliore) dalla prima dose del farmaco in studio durante il trattamento.
La risposta al trattamento è definita secondo i criteri dell’International Myeloma Working Group (IMWG).
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42 mesi circa
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Per valutare la sopravvivenza globale (OS).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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L'OS è definita come il tempo intercorrente tra la data della prima dose del farmaco in studio e la data della morte del soggetto.
Se il soggetto è vivo o il suo stato vitale è sconosciuto, i dati del soggetto verranno censurati alla data in cui si sa che il soggetto era in vita per l'ultima volta.
La OS viene misurata in mesi.
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42 mesi circa
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Per valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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La PFS è definita come il tempo trascorso dalla data della prima dose del farmaco in studio alla data della prima progressione documentata della malattia, come definito nei criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG), o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Per i soggetti che non hanno progredito e sono vivi, i dati verranno censurati in occasione dell'ultima valutazione della malattia prima dell'inizio di qualsiasi successiva terapia anti-mieloma.
La PFS è misurata in mesi.
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42 mesi circa
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Per valutare la Durata della Risposta (DoR).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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DoR è la data della documentazione iniziale di una risposta (risposta parziale o migliore) alla data della prima evidenza documentata di progressione della malattia, come definito nei criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
La recidiva dalla risposta completa non è considerata come progressione della malattia.
Per i soggetti che non hanno progredito, i dati verranno censurati in occasione dell'ultima valutazione della malattia prima dell'inizio di qualsiasi successiva terapia anti-mieloma.
Il DoR è misurato in mesi.
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42 mesi circa
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Valutare il tempo necessario al successivo trattamento anti-mieloma (TNT).
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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Il TNT è definito come il tempo che intercorre tra la data della prima dose del farmaco in studio e la prima dose del trattamento successivo ricevuto.
Il TNT si misura in mesi.
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42 mesi circa
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento descritto nel protocollo.
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento.
Monitoraggio degli eventi avversi secondo NCI-CTCAE versione 5.0), la classificazione di CRS e ICANS sarà valutata sulla base delle linee guida ASTCT.
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42 mesi circa
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Valutare la qualità della vita con il trattamento descritto nel protocollo.
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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La qualità della vita in generale viene valutata utilizzando il questionario PRO, come EORTC QLQ-C30.
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42 mesi circa
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Valutare l'incidenza degli effetti collaterali registrati dai partecipanti sul trattamento descritto nel protocollo.
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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Partecipante: gli effetti collaterali registrati vengono valutati utilizzando il questionario PRO, come PRO-CTCAE.
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42 mesi circa
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Catturare firme proteomiche specifiche da pazienti MRD positivi e negativi mediante profilazione proteomica basata sulla spettrometria di massa.
Lasso di tempo: 42 mesi circa
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42 mesi circa
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Diana Loigom, MD, North Estonia Medical Centre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Desametasone
- Lenalidomide
- Daratumumab
- Bortezomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT number 2023-508212-38-00
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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