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Studio farmacocinetico di Fase I su Budesonide/Albuterolo somministrato da PT027 in partecipanti cinesi sani. (PUTUO)

20 agosto 2025 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio di Fase I, in aperto, a dose singola, a braccio singolo per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Budesonide e Albuterolo somministrati con PT027 in partecipanti cinesi sani

Uno studio di fase I per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e albuterolo somministrati da una singola dose di BDA MDI somministrata per inalazione in partecipanti cinesi sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di Fase I, a centro singolo, a braccio singolo, in aperto per raccogliere informazioni sulla farmacocinetica, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di budesonide e albuterolo somministrati da BDA MDI dopo la somministrazione di una dose singola in partecipanti maschi e femmine cinesi sani. Circa 14 partecipanti cinesi sani, di età compresa tra 18 e 55 anni, saranno assegnati all'intervento di studio.

Lo studio comprenderà:

Un periodo di screening di minimo 2 giorni e massimo 27 giorni. Periodo di ricovero ospedaliero durante il quale i partecipanti saranno residenti dal giorno prima della somministrazione di BDA MDI (giorno -1) fino ad almeno 24 ore dopo la somministrazione. I partecipanti verranno dimessi la mattina del giorno 2. Il trattamento consisterà in una singola dose di BDA MDI 160 μg/180 μg (somministrata come 2 erogazioni da 80 μg/90 μg) seguita da 24 ore di campionamento del plasma per la determinazione della PK parametri Una visita di follow-up entro 3-7 giorni dalla somministrazione di BDA MDI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200031
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante deve avere un'età compresa tra 18 e 55 anni compresi al momento della firma del consenso informato.
  2. Partecipanti cinesi sani
  3. Peso corporeo ≥ 45 kg per i partecipanti di sesso femminile e ≥ 50 kg per i partecipanti di sesso maschile e BMI corporeo ≤ 26 kg/m2 alla Visita 1 (screening).
  4. Maschio e femmina non gravida e non in allattamento.
  5. Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  6. Frequenza cardiaca a riposo ≥ 50 battiti al minuto (bpm) e ≤ 100 bpm alla Visita 1 (screening) e al ricovero presso l'unità il Giorno -1 alla Visita 2.
  7. Non fumatore.
  8. Deve essere in grado di dimostrare una corretta tecnica di inalazione utilizzando il dispositivo Vitalograph AIM 3 volte ripetute nonché essere in grado di utilizzare BDA MDI secondo le istruzioni alla Visita 1 (screening) e al Giorno -1.

Criteri di esclusione:

  1. A giudizio dello sperimentatore, qualsiasi prova che, a giudizio dello sperimentatore, renda indesiderabile la partecipazione del partecipante allo studio.
  2. Anamnesi di qualsiasi allergia significativa al farmaco o ipersensibilità all'albuterolo solfato o ad altri agonisti beta-adrenergici o alla budesonide o ad altri corticosteroidi.
  3. Anamnesi recente di una malattia o condizione che potrebbe provocare un processo infiammatorio residuo delle vie respiratorie superiori/polmone o una funzione polmonare limitata residua al momento del Giorno 1 della Visita 2.
  4. Presentare qualsiasi condizione gastrointestinale, epatica o renale che possa influenzare l'assorbimento, la distribuzione, la biotrasformazione o l'escrezione dei farmaci.
  5. Uso di qualsiasi farmaco entro 2 settimane o entro il tempo equivalente a 5 emivite dall'assunzione dell'ultima dose (a seconda di quale sia più lunga) prima dell'intervento in studio, o di prodotti farmaceutici ormonali e medicinali tradizionali cinesi entro 30 giorni prima dell'intervento in studio.
  6. Partecipazione a qualsiasi altra indagine clinica che utilizza un farmaco sperimentale che richiede ripetuti prelievi di sangue o plasma entro 30 giorni o 5 emivite dei farmaci (a seconda di quale richiede più tempo) del Giorno 1 alla Visita 2.
  7. Presentare risultati anomali e clinicamente significativi all'esame fisico, all'anamnesi, alla chimica clinica, all'ematologia o all'analisi delle urine alla Visita 1 (screening) o al Giorno -1 alla Visita 2.
  8. Pressione arteriosa sistolica a riposo ≥ 140 o ≤ 90 mmHg e pressione arteriosa diastolica a riposo ≥ 90 o ≤ 50 mmHg alla Visita 1 (screening) o al Giorno -1 alla Visita 2.
  9. ECG a 12 derivazioni che mostra QTcF ≥ 450 msec per i partecipanti come indicato nel rapporto di lettura valutato alla Visita 1 (screening).
  10. Risultati positivi del test per gli anticorpi della sifilide, dell'HBsAg, dell'anticorpo dell'epatite C e/o degli anticorpi dell'HIV I alla Visita 1 (screening).
  11. Avere una storia di abuso di alcol o sostanze negli ultimi 5 anni come riportato dal partecipante.
  12. Risultati positivi per droghe d'abuso alla Visita 1 (screening) o al Giorno -1 alla Visita 2.
  13. Hanno partecipato a una donazione di sangue/plasma o a una perdita di sangue superiore a 400 ml entro 90 giorni o superiore a 200 ml entro 30 giorni prima dello screening (Visita 1).
  14. Incapacità di essere sottoposto a puntura venosa o di tollerare l'accesso venoso come determinato dal PI o dal designato.
  15. Partecipanti incapaci di dare il proprio consenso, o partecipanti maggiorenni ma sotto tutela, o partecipanti vulnerabili.
  16. Secondo il PI, è improbabile che i partecipanti rispettino i requisiti del protocollo, le istruzioni e le restrizioni relative allo studio.
  17. Partecipanti che sono parenti dello sperimentatore o di qualsiasi sub-investigatore, assistente di ricerca, farmacista, coordinatore dello studio o altro personale o direttamente coinvolti nella conduzione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BDAMDI
Ciascun partecipante randomizzato riceverà una singola dose di BDA MDI 160 μg/180 μg (somministrata come 2 erogazioni da 80 μg/90 μg) il giorno 1 al mattino.
BDA MDI 160 μg/180 μg (dose singola somministrata in 2 erogazioni da 80 μg/90 μg)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUClast di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
AUCinf di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Cmax di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
tmax di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Tlast di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
t½λz di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
CL/F di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Vz/F di budesonide e albuterolo
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose
Caratterizzare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo rilasciati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola
Dal giorno 1 pre-dose a 24 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di EA/SAE
Lasso di tempo: Screening (dal giorno 27 al giorno 2), giorno 1, giorno 1 (giorno della somministrazione), giorno 2, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e albuterolo somministrati da BDA MDI dopo la somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno 27 al giorno 2), giorno 1, giorno 1 (giorno della somministrazione), giorno 2, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Incidenza di segni vitali anomali: pressione sanguigna e frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Screening (dal giorno 27 al giorno 2), giorno 1, giorno 1 (post dose), giorno 2, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e salbuterolo somministrati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno 27 al giorno 2), giorno 1, giorno 1 (post dose), giorno 2, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Incidenza di valutazioni ematologiche anormali: conta dei globuli bianchi, conta dei globuli rossi, conta assoluta dell'emoglobina, delle piastrine e dei leucociti
Lasso di tempo: Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e salbuterolo somministrati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Incidenza di parametri ECG a 12 derivazioni anomali: frequenza cardiaca, intervallo RR, intervallo QRS, intervallo PR, intervallo QT/QTcF.
Lasso di tempo: Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno 1 (post dose), follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e salbuterolo somministrati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno 1 (post dose), follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Incidenza di valutazioni chimico-cliniche anomale: sodio, potassio, calcio, urea, creatinina, ALP, ALT, AST, bilirubina totale, albumina CK e glucosio a digiuno
Lasso di tempo: Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e salbuterolo somministrati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Incidenza di analisi delle urine anomale: glucosio, sangue, proteine, microscopia (inclusi globuli rossi, globuli bianchi e cilindri)
Lasso di tempo: Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di budesonide e salbuterolo somministrati da BDA MDI dopo somministrazione di una dose singola in partecipanti cinesi sani
Screening (dal giorno -27 al giorno -2), giorno -1, follow-up (dal giorno 3 al giorno 7)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D6935C00001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso a dati anonimizzati a livello di singolo paziente dagli studi clinici sponsorizzati dal gruppo di aziende AstraZeneca tramite il portale di richiesta. Tutte le richieste verranno valutate in base all'impegno di divulgazione dalla AZ: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Sì, indica che AZ accetta richieste di IPD, ma ciò non significa che tutte le richieste verranno condivise.

Periodo di condivisione IPD

AstraZeneca soddisferà o supererà la disponibilità dei dati secondo gli impegni assunti rispetto ai principi EFPIA sulla condivisione dei dati farmaceutici. Per i dettagli sulle nostre tempistiche, fare riferimento al nostro impegno di divulgazione su https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Una volta approvata una richiesta, AstraZeneca fornirà l'accesso ai dati dei singoli pazienti non identificati in uno strumento sponsorizzato approvato. Prima di accedere alle informazioni richieste è necessario stipulare un accordo di condivisione dei dati firmato (contratto non negoziabile per gli utenti che accedono ai dati). Inoltre, tutti gli utenti dovranno accettare i termini e le condizioni di SAS MSE per ottenere l'accesso. Per ulteriori dettagli, consultare le dichiarazioni di divulgazione all'indirizzo https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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