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Combinazione AlloStim+Anti-PD-L1 nel cancro colorettale metastatico MSS (COMUNITY)

17 ottobre 2025 aggiornato da: Mirror Biologics, Inc.

Studio di Fase II in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di AlloStim® + Anti-PDL1 come terapia di quarta linea per il cancro colorettale metastatico MSS

Immunoterapia sperimentale in pazienti con cancro del colon-retto metastatico refrattario alla chemioterapia e refrattario all'immunoterapia che hanno progredito o sono intolleranti a Longsurf (TAS-102) +/- Avastin (bevacizumab) o Stivarga (regorafenib) che combinano AlloStim sperimentale con una morte anti-programmata farmaco inibitore del checkpoint del ligando 1 (PD-L1).

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Il protocollo fornisce un trattamento sperimentale di quarta linea per soggetti con cancro del colon-retto metastatico microsatellitare stabile (MSS)/efficiente riparazione del mismatch (pMMR). Questi pazienti non rispondono agli inibitori del checkpoint. Questo studio esaminerà se AlloStim® somministrato settimanalmente in cicli di tre-21 giorni con ciascun ciclo costituito da 3 dosi intradermiche settimanali (ID) seguite l'ultima settimana da una dose endovenosa (IV) (3 cicli = giorni da 0 a 77) può innescare i pazienti diventare responsivi all’immunoterapia con inibizione del checkpoint. Una scansione di tomografia computerizzata (CT) di ristadiazione viene eseguita il giorno 84 dopo il priming e verrà confrontata con la scansione TC di base mediante i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1). Si prevede che le scansioni al giorno 84 vengano interpretate come progressione radiologica dopo la ristadiazione dopo il priming con AlloStim®, possibilmente dovuta a gonfiore immunologico, noto come "pseudoprogressione", coerente con il presunto meccanismo d'azione infiammatorio di AlloStim®. Questo meccanismo può convertire i tumori “freddi” in tumori “caldi”. Gli infiltrati di cellule immunitarie dei tumori dopo AlloStim® includono cellule di memoria delle cellule T-helper di tipo 1 (Th1) che producono interferone gamma. È noto che l'interferone gamma aumenta l'espressione delle molecole di checkpoint anti-programmate death ligand 1 (PD-L1) nel microambiente tumorale. Una maggiore espressione di PD-L1 può convertire i tumori che non rispondono agli inibitori del checkpoint in tumori responsivi agli inibitori del checkpoint. Dopo tre cicli di 21 giorni di priming con AlloStim®, una combinazione di booster di AlloStim® IV e terapia di checkpoint anti-PD-L1 (con avelumab 800 mg ogni 2 settimane) è programmata tra il giorno 91 e il giorno 161. Una scansione TC di ristadiazione al giorno 175 viene quindi confrontato con il giorno 84 e con il basale per determinare se la dimensione delle lesioni bersaglio del tumore è cambiata.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33140
        • Mt. Sinai Comprehensive Cancer Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11206
        • Hirschfield Oncology Center
      • Shirley, New York, Stati Uniti, 11967
        • New York Cancer and Blood Specialists

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soggetti adulti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 80 anni alla visita di screening
  2. Diagnosi patologicamente confermata di adenocarcinoma colorettale MSS/pMMR
  3. Presentarsi con malattia metastatica:

    • Il tumore primario può essere intatto o precedentemente asportato
  4. Precedente fallimento terapeutico di almeno due linee di chemioterapia sistemica attiva:

    • La chemioterapia precedente deve includere una fluoropirimidina, oxaliplatino (ad es. FOLFOX, CAPOX) e contenenti irinotecan (ad es. FOLFIRI) (un singolo regime di FOLFIRINOX soddisfa)
    • Somministrato in ambito adiuvante o per il trattamento della malattia metastatica
    • Se KRAS wild type, deve essere sottoposto ad almeno una precedente terapia anti-EGFR in caso di tumore primario del lato sinistro
  5. Fallimento o rifiuto del trattamento/non qualificato per almeno un trattamento di terza linea

    • TAS-102 +/- bevacizumab o regorafenib
    • Il fallimento del trattamento può essere dovuto alla progressione della malattia o alla tossicità
    • Il tempo trascorso dall'ultimo fallimento terapeutico al Consenso Informato non deve essere superiore a 30 giorni
  6. Punteggio prestazioni ECOG: 0-1
  7. Funzione ematologica adeguata:

    • Conta assoluta dei granulociti ≥ 1.200/mm3
    • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
    • Emoglobina ≥ 9,0 g/dL (può essere corretta mediante trasfusione)
  8. Funzione organica adeguata:

    • Creatinina ≤ 1,5 mg/dl
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  9. Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte ULN *
  10. Aspartato aminotransferasi (AST) o (SGOT) ≤ 2,5 volte ULN *
  11. Alanina aminotransferasi (ALT) o (SGPT) ≤ 2,5 volte ULN*
  12. ECG senza anomalie clinicamente rilevanti
  13. Soggetti di sesso femminile: non in gravidanza né in allattamento
  14. Le pazienti in età fertile devono avere un test ß-HCG negativo e accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il corso dello studio
  15. Studiare il consenso informato specifico nella lingua madre del soggetto

    • ≤ 5 volte ULN se coinvolgimento epatico

Criteri di esclusione:

  1. Instabilità dei microsatelliti ad alta frequenza (MSI-H) o dMMR con riparazione non corrispondente
  2. Ostruzione intestinale o alto rischio di ostruzione se i tumori si infiammano
  3. Ascite moderata o grave che richiede un intervento medico
  4. Evidenza clinica di metastasi cerebrali o coinvolgimento leptomeningeo
  5. Carcinoma peritoneale diffuso (ad es. La TC mostra innumerevoli lesioni visibili e/o un ispessimento anomalo del grande omento) che aumenta il rischio di una grave morbilità (ad es. ostruzione intestinale) secondo il parere dello sperimentatore
  6. BPCO
  7. Linfangite polmonare o versamento pleurico sintomatico (grado ≥ 2) che provoca disfunzione polmonare che richiede un trattamento attivo; oppure, saturazione di ossigeno <92% nell'aria ambiente
  8. Uno qualsiasi dei seguenti disturbi dell'umore: episodio depressivo maggiore attivo, storia recente di tentativo o ideazione suicidaria
  9. Precedente trapianto allogenico di midollo osseo/cellule staminali o organo solido
  10. Uso cronico (> 2 settimane) di dosi superiori a quelle fisiologiche di un agente corticosteroide (dose equivalente a > 5 mg/giorno di prednisone) pianificato o previsto durante lo studio prima della fine del periodo di valutazione della sicurezza (28 giorni dopo l'ultima dose di PI)

    • Sono ammessi i corticosteroidi topici
  11. Diagnosi precedente di una malattia autoimmune attiva (ad esempio, artrite reumatoide, sclerosi multipla, malattia autoimmune della tiroide, uveite)

    • È consentito il diabete di tipo I ben controllato (HbA1c < 8,5%)
  12. Precedente immunoterapia sperimentale
  13. Storia delle reazioni trasfusionali di sangue
  14. Infezione virale o batterica progressiva

    o Tutte le infezioni devono essere risolte e il soggetto deve rimanere senza febbre per sette giorni senza antibiotici prima di essere inserito nello studio

  15. Malattia cardiaca di natura sintomatica
  16. Storia di positività all'HIV o AIDS
  17. Anamnesi di grave ipersensibilità ai farmaci anticorpali monoclonali
  18. Disturbi psichiatrici o da dipendenza o altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, precluderebbero la partecipazione allo studio.
  19. Soggetti privi della capacità di fornire il consenso per se stessi
  20. Qualsiasi precedente diagnosi di cancro (diverso dal carcinoma basocellulare guarito, carcinoma in situ della testa e del collo, cancro superficiale Ta, Tis, cancro della vescica T1 o carcinoma papillare della tiroide) o cancro concomitante istologicamente diverso dall'adenocarcinoma del colon-retto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: 2 anni
sopravvivenza dalla firma del consenso fino alla morte per qualsiasi causa
2 anni
Risposta obiettiva al tumore
Lasso di tempo: giorno 168
TAC RESIST 1.1
giorno 168

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DNA tumorale circolante
Lasso di tempo: riferimento al giorno 175
marcatore biologico per la risposta del tumore
riferimento al giorno 175

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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