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Studio su partecipanti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF)

2 aprile 2025 aggiornato da: Secretome Therapeutics

Uno studio di fase 1, in aperto, con dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza e la tollerabilità di STM-01 nei partecipanti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF)

Uno studio di fase 1, in aperto, con dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza e la tollerabilità di STM-01 nei partecipanti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-5969
        • Non ancora reclutamento
        • Northwestern Medicine
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • Reclutamento
        • UT Southwestern Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  • Diagnosi stabile di scompenso cardiaco di classe II o III della New York Heart Association (NYHA), evidente almeno 6 mesi prima dell'arruolamento, come confermato dall'anamnesi.
  • Evidenza oggettiva precedente documentata di insufficienza cardiaca
  • Screening della frazione di eiezione ≥50%.
  • Adeguata riserva di midollo osseo e funzione d'organo allo screening
  • Ricevere terapia standard per l'insufficienza cardiaca a dosi stabili per almeno 30 giorni prima dello screening.

Principali criteri di esclusione:

  • Partecipante a qualsiasi altro studio e che ha ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo, o qualsiasi altro dispositivo sperimentale impiantato entro 30 giorni prima dello screening, o sta prendendo parte a uno studio non farmacologico che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbero con la conformità dello studio o con le valutazioni dei risultati.
  • Diagnosi precedente di cardiomiopatia ipertrofica o di un disturbo infiltrativo o da accumulo noto che causa HFpEF e/o ipertrofia cardiaca, come amiloidosi, malattia di Fabry o sindrome di Noonan con ipertrofia del ventricolo sinistro.
  • Fibrillazione atriale persistente o permanente e non sottoposto a terapia anticoagulante per almeno le 4 settimane precedenti la visita di screening iniziale o non adeguatamente controllato in frequenza entro 6 mesi prima del consenso informato a discrezione dello sperimentatore.
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche che, a giudizio dello sperimentatore, precluderebbero l'ottenimento del consenso/assenso volontario o confonderebbero gli obiettivi dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio dose (2 coorti; 2 dosi)
Saranno iscritti fino a 12 partecipanti (fino a 6 partecipanti, per 5 completatori per coorte). Ogni coorte successiva di partecipanti riceverà STM-01 alle seguenti dosi: 100,0 x 106 NMSC e 200,0 x 106 NMSCS.
Cellule staminali mesenchimali neonatali (nMSC),

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza, grado e relazione con STM-01 degli eventi avversi locali e sistemici non richiesti (qualsiasi SAE, MAAE e AESI) durante il periodo di follow-up di 60 giorni dopo l'infusione IV al giorno 0 e al giorno 28 secondo CTCAE v5.0 e laboratorio di sicurezza clinica parametri fino a D 56.
Lasso di tempo: Dose 1 (Giorno 0) fino alla fine dello studio (Giorno 56)
Dose 1 (Giorno 0) fino alla fine dello studio (Giorno 56)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Phase 1 STM-01 HFpEF Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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