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Orelabrutinib seguito da radioterapia a dose ultra-bassa 4Gy adattata alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma MALT

24 febbraio 2026 aggiornato da: Yizhen Liu, Fudan University

Uno studio prospettico, multicentrico, di fase II su Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa in stadio locale

Studiare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta nel trattamento del linfoma MALT in stadio locale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio prospettico multicentrico sta cercando di valutare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma della zona marginale extranodale associato alla mucosa in stadio locale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Linfoma del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT) confermato istologicamente
  • Lugano tappa I-II
  • ECOG 0-2
  • Consenso informato firmato
  • Avere una funzione d'organo sufficiente: a) Funzione ematopoietica: neutrofili ≥ 1,0 × 109/L, PLT ≥ 50 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L; b) Funzionalità epatica: bilirubina ≤1,5 ​​volte il limite superiore della norma (ULN), ALT e AST<3 x ULN, albumina sierica ≥ 30 g/L; c) Funzione renale: Cr sierico <1,5 × ULN, tasso di clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (calcolato secondo la formula standard di Cockcroft Gault, se la disfunzione renale è causata dalla compressione del tumore, tasso di clearance della creatinina ≥ 30 ml/min); d) Funzione della coagulazione (a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante e i parametri della coagulazione (PT/INR e APTT) rientrino nell'intervallo atteso della terapia anticoagulante al momento dello screening): rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤ 1,5 x ULN; Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 x ULN.

Criteri di esclusione:

  • Intervento chirurgico importante recente (entro 4 settimane prima dell'arruolamento), ad eccezione degli interventi chirurgici diagnostici
  • Presentano malattie intercorrenti non controllate (malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, disturbi della coagulazione, gravi malattie infettive) incluse ma non limitate a: gravi infezioni acute o croniche che richiedono un trattamento sistemico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (NYHA III-IV) o aritmie sintomatiche o scarsamente controllate, ipertensione (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg) che non è controllata nemmeno con il trattamento standard, angina instabile, ulcera peptica attiva o disturbi emorragici;
  • Gravi malattie concomitanti che interferiscono con il trattamento
  • Polmonite interstiziale attiva
  • Infezione cronica attiva da epatite B (definita come HBV DNA positiva; pazienti con infezione da epatite B latente o precedente (definita come positiva per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo totale core dell'epatite B) possono essere inclusi se l'HBV-DNA non è rilevabile allo screening. I pazienti sopra menzionati devono sottoporsi volontariamente a regolari test del DNA e ricevere un'adeguata terapia antivirale come prescritto)
  • Risultato positivo del test dell'epatite C (per i pazienti positivi agli anticorpi dell'HCV, può partecipare solo la reazione a catena della polimerasi (PCR) che mostra un RNA dell'HCV negativo)
  • Pazienti con infezioni attive da HIV e sifilide;
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con molteplici fattori che influenzano la terapia orale (come disfagia, nausea, vomito, diarrea cronica e ostruzione intestinale)
  • Il ricercatore ha stabilito che i pazienti non sono idonei a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta
Orelabrutinib è stato somministrato per 12 settimane, seguito da radiazioni a dose ultrabassa da 4 Gy adattate alla risposta per la fase locale MALT EMZL
Orelabrutinib è stato somministrato per 12 settimane
radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta
Altri nomi:
  • radiazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato all'evento osservato per qualsiasi motivo
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato alla progressione osservata della malattia o al verificarsi della morte per qualsiasi motivo
Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data del primo evento documentato, progressione o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato all'evento osservato per qualsiasi motivo
Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data del primo evento documentato, progressione o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
Tasso CR a 6 mesi
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
il rapporto tra il numero di pazienti con risposta completa e tutti i partecipanti che hanno ricevuto il trattamento
fino a 6 mesi
Tasso di sopravvivenza globale a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della morte o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
tempo tra la data in cui il paziente ha firmato il consenso informato e la data della morte o la data dell'ultimo follow-up
Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della morte o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di trattamento, fino a 1 anno
Registrare il nome degli eventi avversi e il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0
Per tutto il periodo di trattamento, fino a 1 anno
Questionario sulla qualità della vita (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
valutare la qualità della vita dei pazienti mediante un questionario utilizzando EORTC QLQ-C30. Sono presenti un totale di 30 voci. Tra questi, i punti 29 e 30 sono divisi in sette livelli, che vanno da 1 a 7 punti in base alle opzioni di risposta; Gli altri item sono divisi in quattro livelli: nessuno, poco, da molti a molti, e sono valutati direttamente su una scala da 1 a 4.
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rong Tao, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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