- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06583837
Orelabrutinib seguito da radioterapia a dose ultra-bassa 4Gy adattata alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma MALT
24 febbraio 2026 aggiornato da: Yizhen Liu, Fudan University
Uno studio prospettico, multicentrico, di fase II su Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa in stadio locale
Studiare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta nel trattamento del linfoma MALT in stadio locale
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio prospettico multicentrico sta cercando di valutare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta come trattamento di prima linea del linfoma della zona marginale extranodale associato alla mucosa in stadio locale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Linfoma del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT) confermato istologicamente
- Lugano tappa I-II
- ECOG 0-2
- Consenso informato firmato
- Avere una funzione d'organo sufficiente: a) Funzione ematopoietica: neutrofili ≥ 1,0 × 109/L, PLT ≥ 50 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L; b) Funzionalità epatica: bilirubina ≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), ALT e AST<3 x ULN, albumina sierica ≥ 30 g/L; c) Funzione renale: Cr sierico <1,5 × ULN, tasso di clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (calcolato secondo la formula standard di Cockcroft Gault, se la disfunzione renale è causata dalla compressione del tumore, tasso di clearance della creatinina ≥ 30 ml/min); d) Funzione della coagulazione (a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante e i parametri della coagulazione (PT/INR e APTT) rientrino nell'intervallo atteso della terapia anticoagulante al momento dello screening): rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤ 1,5 x ULN; Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 x ULN.
Criteri di esclusione:
- Intervento chirurgico importante recente (entro 4 settimane prima dell'arruolamento), ad eccezione degli interventi chirurgici diagnostici
- Presentano malattie intercorrenti non controllate (malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, disturbi della coagulazione, gravi malattie infettive) incluse ma non limitate a: gravi infezioni acute o croniche che richiedono un trattamento sistemico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (NYHA III-IV) o aritmie sintomatiche o scarsamente controllate, ipertensione (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg) che non è controllata nemmeno con il trattamento standard, angina instabile, ulcera peptica attiva o disturbi emorragici;
- Gravi malattie concomitanti che interferiscono con il trattamento
- Polmonite interstiziale attiva
- Infezione cronica attiva da epatite B (definita come HBV DNA positiva; pazienti con infezione da epatite B latente o precedente (definita come positiva per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo totale core dell'epatite B) possono essere inclusi se l'HBV-DNA non è rilevabile allo screening. I pazienti sopra menzionati devono sottoporsi volontariamente a regolari test del DNA e ricevere un'adeguata terapia antivirale come prescritto)
- Risultato positivo del test dell'epatite C (per i pazienti positivi agli anticorpi dell'HCV, può partecipare solo la reazione a catena della polimerasi (PCR) che mostra un RNA dell'HCV negativo)
- Pazienti con infezioni attive da HIV e sifilide;
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Pazienti con molteplici fattori che influenzano la terapia orale (come disfagia, nausea, vomito, diarrea cronica e ostruzione intestinale)
- Il ricercatore ha stabilito che i pazienti non sono idonei a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Orelabrutinib seguito da radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta
Orelabrutinib è stato somministrato per 12 settimane, seguito da radiazioni a dose ultrabassa da 4 Gy adattate alla risposta per la fase locale MALT EMZL
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Orelabrutinib è stato somministrato per 12 settimane
radiazioni a dose ultrabassa 4Gy adattate alla risposta
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
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il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato all'evento osservato per qualsiasi motivo
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato alla progressione osservata della malattia o al verificarsi della morte per qualsiasi motivo
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Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data del primo evento documentato, progressione o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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il periodo dalla data in cui i pazienti firmano il consenso informato all'evento osservato per qualsiasi motivo
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Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data del primo evento documentato, progressione o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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Tasso CR a 6 mesi
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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il rapporto tra il numero di pazienti con risposta completa e tutti i partecipanti che hanno ricevuto il trattamento
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fino a 6 mesi
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Tasso di sopravvivenza globale a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della morte o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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tempo tra la data in cui il paziente ha firmato il consenso informato e la data della morte o la data dell'ultimo follow-up
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Dalla data in cui i pazienti hanno firmato il consenso informato fino alla data della morte o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 2 anni
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di trattamento, fino a 1 anno
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Registrare il nome degli eventi avversi e il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0
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Per tutto il periodo di trattamento, fino a 1 anno
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Questionario sulla qualità della vita (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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valutare la qualità della vita dei pazienti mediante un questionario utilizzando EORTC QLQ-C30. Sono presenti un totale di 30 voci.
Tra questi, i punti 29 e 30 sono divisi in sette livelli, che vanno da 1 a 7 punti in base alle opzioni di risposta; Gli altri item sono divisi in quattro livelli: nessuno, poco, da molti a molti, e sono valutati direttamente su una scala da 1 a 4.
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Fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rong Tao, Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
18 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, cellula B, zona marginale
- Fenomeni fisici
- Radiazione
- Orelabrutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- iNHL-04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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