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Effetto dell'esercizio HIT a basso volume rispetto all'esercizio MIC in individui con BMI aumentato

19 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'allenamento ad alta intensità a basso volume rispetto all'esercizio continuo a intensità moderata sul prodotto di frequenza-pressione e sulla capacità funzionale in individui con BMI aumentato

Confrontare l'effetto dell'allenamento ad alta intensità a basso volume e dell'esercizio continuo a intensità moderata sul prodotto tasso-pressione (RPP) e sulla capacità funzionale. Letteratura disponibile limitata sull’efficacia dell’HIIT a basso volume rispetto ad altri interventi aerobici in individui obesi. Nella nostra comunità, le persone sono sedentarie e non fanno esercizi di routine a causa dell’aumento di peso, quindi l’HIIT a basso volume sarebbe sicuro e conveniente da eseguire per tali individui. Sono disponibili anche studi limitati sul genere femminile, quindi entrambi i sessi sono inclusi in questo studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Alcuni studi recenti suggeriscono che il crescente interesse per il potenziale dell’allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) può migliorare la salute metabolica negli adulti in sovrappeso. È stato anche scoperto che l’HIIT induce miglioramenti relativamente rapidi nella capacità aerobica complessiva del corpo e nei marcatori mitocondriali muscolari negli individui in sovrappeso.

Il vantaggio principale dell’HIIT è che i protocolli HIIT a basso volume possono richiedere un tempo più breve rispetto al MICT e le limitazioni di tempo sono state riconosciute come un ostacolo generalmente segnalato al coinvolgimento dell’esercizio quotidiano.

Gli studi più recenti suggeriscono che, rispetto all'allenamento continuo a intensità moderata (MICT), l'HIIT ha dimostrato di produrre miglioramenti simili e talvolta migliori in risultati come l'idoneità cardiorespiratoria, nonostante spesso richieda un minore impegno di tempo e un minore dispendio energetico. D’altra parte, per l’HIIT a basso volume non è ancora stato deciso se questa forma di allenamento fisico sia superiore, equivalente o inferiore a forme più obsolete di allenamento fisico come MICT per la gestione della salute cardio-metabolica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Cantonment General Hospital, Saddar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Indice di massa corporea 23-29,9 kg/m2 (Sovrappeso-Obeso di tipo I)
  • In grado di fare esercizio fisico (PAR-Q)

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie croniche e uso di farmaci
  • Notevole disabilità mentale o fisica, problemi neurologici o muscolo-scheletrici
  • Gravi disturbi della personalità o dipendenza da droghe.
  • Femmine incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento a intervalli ad alta intensità a basso volume
Gruppo A: allenamento a intervalli ad alta intensità e a basso volume

Settimana 1 e 2:

Riscaldamento: 10 minuti al 50% THR Lavoro: 1x4 minuti all'80% THR seguito da 1*4 minuti Recupero al 50% THR Defaticamento: 5 minuti al 50% THR Tempo totale di esercizio: 23 minuti

Settimana 3 e 4:

Riscaldamento: 10 minuti al 50% THR Lavoro: 2x6 minuti all'80% THR seguiti da 1*6 minuti Recupero al 50% THR Defaticamento: 5 minuti al 50% THR Tempo totale di esercizio: 33 minuti

Sperimentale: Esercizio continuo di intensità moderata
Gruppo B: esercizio continuo di intensità moderata

Settimana 1 e 2:

Riscaldamento: 5 minuti al 50% THR Lavoro: 20 minuti al 60% VO 2 THR Raffreddamento: 5 minuti al 50% THR Tempo totale di esercizio: 30 minuti

Settimana 3 e 4:

Riscaldamento: 5 minuti al 50% THR Lavoro: 30 minuti al 60% THR Defaticamento: 5 minuti al 50% THR Tempo totale di esercizio: 40 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prodotto della pressione tariffaria
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane
Le variazioni dal basale a 2 e 4 settimane dopo l'intervento, misurate attraverso il prodotto della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna sistolica, sono un indicatore molto affidabile della richiesta di ossigeno del miocardio. Un RPP superiore a 20.000 mmHg al minuto è considerato sano, mentre qualsiasi valore inferiore a 16.000 mmHg è considerato insufficiente.
2 settimane, 4 settimane
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane
Variazioni dal basale a 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento, misurate tramite test del cammino di 6 minuti (6 MWT). È un test da sforzo submassimale che può aiutare a valutare la capacità funzionale/di esercizio di pazienti con malattie cardiopolmonari, in questo test scopriamo la distanza massima in metri che un individuo copre in 6 minuti senza alcun supporto.
2 settimane, 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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