Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект низкообъемной ГИТ по сравнению с упражнениями с МИК у людей с повышенным ИМТ

19 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние низкообъемных высокоинтенсивных тренировок по сравнению с непрерывными упражнениями средней интенсивности на произведение скоростного давления и функциональные возможности у людей с повышенным ИМТ

Сравнить влияние низкообъемных высокоинтенсивных тренировок и непрерывных упражнений средней интенсивности на произведение скорости давления (RPP) и функциональные возможности. Доступна ограниченная литература по эффективности низкообъемных ВИИТ по сравнению с другими аэробными вмешательствами у людей с ожирением. В нашем сообществе люди ведут малоподвижный образ жизни и не занимаются обычными физическими упражнениями из-за повышенного веса, поэтому занятия HIIT с малым объемом будут безопасны и удобны для таких людей. Также доступно ограниченное количество исследований по женскому полу, поэтому в это исследование включены оба пола.

Обзор исследования

Подробное описание

Некоторые недавние исследования показывают, что растущий интерес к потенциалу высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИИТ) улучшает метаболическое здоровье у взрослых с избыточным весом. Также было обнаружено, что HIIT вызывает сравнительно быстрое улучшение аэробных способностей всего тела и мышечных митохондриальных маркеров у людей с избыточным весом.

Основное преимущество HIIT заключается в том, что протоколы HIIT с малым объемом могут занимать более короткое время по сравнению с MICT, а ограничения по времени считаются общепризнанным препятствием для ежедневных занятий физическими упражнениями.

Последние исследования показывают, что по сравнению с непрерывными тренировками умеренной интенсивности (MICT), HIIT, как было показано, дает аналогичные, а иногда и лучшие улучшения в таких результатах, как кардиореспираторная подготовка, несмотря на то, что часто требует меньшего количества времени и меньших затрат энергии. С другой стороны, малообъемные HIIT до сих пор не решены, превосходит ли эта форма физической тренировки, эквивалентна или уступает более устаревшим формам физических упражнений, таким как MICT, для управления кардиометаболическим здоровьем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46060
        • Cantonment General Hospital, Saddar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела 23-29,9. кг/м 2 (избыточный вес, ожирение I типа)
  • Способен выполнять упражнения (PAR-Q)

Критерии исключения:

  • История хронических заболеваний и приема лекарств
  • Значительная умственная или физическая инвалидность, неврологические или скелетно-мышечные проблемы.
  • Тяжелые расстройства личности или наркотическая зависимость.
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки
Группа А: Малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки.

Неделя 1 и 2:

Разминка: 10 минут при 50% THR. Работа: 1x4 минуты при 80% THR, за которыми следуют 1*4 минуты. Восстановление при 50% THR. Заминка: 5 минут при 50% THR. Общее время тренировки: 23 минуты.

Неделя 3 и 4:

Разминка: 10 минут при 50% THR. Работа: 2x6 минут при 80% THR, затем 1*6 минут. Восстановление при 50% THR. Заминка: 5 минут при 50% THR. Общее время тренировки: 33 минуты.

Экспериментальный: Непрерывные упражнения средней интенсивности
Группа B: Непрерывные упражнения средней интенсивности.

Неделя 1 и 2:

Разминка: 5 минут при 50% THR. Работа: 20 минут при 60% VO. 2 THR. Заминка: 5 минут при 50% THR. Общее время тренировки: 30 минут.

Неделя 3 и 4:

Разминка: 5 минут при 50% THR. Работа: 30 минут при 60% THR. Заминка: 5 минут при 50% THR. Общее время тренировки: 40 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продукт нормированного давления
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 2 и 4 недели после вмешательства, измеряемые по произведению частоты сердечных сокращений и систолического артериального давления, являются очень надежным индикатором потребности миокарда в кислороде. РПП выше 20 000 мм рт. ст. в минуту считается здоровым, тогда как значение ниже 16 000 мм рт. ст. считается недостаточным.
2 недели, 4 недели
Функциональная емкость
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 2 и 4 недели после вмешательства, измеренные с помощью теста 6-минутной ходьбы (6 MWT). Это тест с субмаксимальной нагрузкой, который может помочь оценить функциональную/физическую способность пациентов с сердечно-легочными заболеваниями. В этом тесте мы определяем максимальное расстояние в метрах, которое человек преодолевает за 6 минут без какой-либо поддержки.
2 недели, 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться