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Efeito do exercício HIT de baixo volume versus exercício MIC em indivíduos com IMC aumentado

2 de setembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento de baixo volume e alta intensidade vs. exercício contínuo de intensidade moderada no produto de taxa de pressão e capacidade funcional em indivíduos com IMC aumentado

Comparar o efeito do treinamento de baixo volume e alta intensidade e do exercício contínuo de intensidade moderada na Taxa de Produto de Pressão (RPP) e na capacidade funcional. Literatura limitada disponível sobre a eficácia do HIIT de baixo volume em comparação com outras intervenções aeróbicas em indivíduos obesos. Em nossa comunidade, as pessoas são sedentárias e não estão envolvidas em exercícios de rotina devido ao aumento de peso, portanto, o HIIT de baixo volume seria seguro e conveniente para esses indivíduos realizarem. Também há estudos limitados disponíveis sobre o sexo feminino, portanto ambos os sexos estão incluídos neste estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Alguns estudos recentes sugerem que existe um interesse crescente no potencial do treino intervalado de alta intensidade (HIIT) para melhorar a saúde metabólica em adultos com excesso de peso. Descobriu-se também que o HIIT induz melhorias comparativamente rápidas na capacidade aeróbica geral do corpo e nos marcadores mitocondriais musculares em indivíduos com excesso de peso.

A principal vantagem do HIIT é que os protocolos HIIT de baixo volume podem envolver um tempo mais curto em comparação com o MICT, e as limitações de tempo têm sido reconhecidas como um obstáculo geralmente relatado ao envolvimento diário no exercício.

Os estudos mais recentes propõem que, quando comparado ao treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT), o HIIT demonstrou produzir melhorias semelhantes e às vezes melhores em resultados como a aptidão cardiorrespiratória, apesar de muitas vezes exigir um menor comprometimento de tempo e menor gasto de energia. Por outro lado, o HIIT de baixo volume ainda está indeciso se esta forma de treinamento físico é superior, equivalente ou inferior a formas mais desatualizadas de treinamento físico, como o MICT, para o gerenciamento da saúde cardiometabólica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46060
        • Recrutamento
        • Cantonment General Hospital, Saddar
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Índice de massa corporal 23-29,9 kg/m 2 (obeso tipo I com sobrepeso)
  • Capaz de fazer exercícios (PAR-Q)

Critérios de exclusão:

  • História de doenças crônicas e uso de medicamentos
  • Deficiência mental ou física considerável, problemas neurológicos ou músculo-esqueléticos
  • Transtornos graves de personalidade ou dependência de drogas.
  • Mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO A
Treinamento intervalado de baixo volume e alta intensidade

Semana 1 e 2:

Aquecimento: 10 minutos a 50% da THR Trabalho: 1x4 minutos a 80% da THR seguido de 1*4 minutos Recuperação a 50% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 23 minutos

Semana 3 e 4:

Aquecimento: 10 minutos a 50% da THR Trabalho: 2x6 minutos a 80% da THR seguido de 1*6 minutos Recuperação a 50% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 33 minutos

Experimental: GRUPO B
Exercício contínuo de intensidade moderada

Semana 1 e 2:

Aquecimento: 5 minutos a 50% da TFC Trabalho: 20 minutos a 60% VO 2 THR Reaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 30 minutos

Semana 3 e 4:

Aquecimento: 5 minutos a 50% da TFC Trabalho: 30 minutos a 60% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 40 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Produto de pressão de taxa
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
As alterações desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas através do produto da frequência cardíaca e da pressão arterial sistólica, são um indicador muito confiável da demanda miocárdica de oxigênio. Uma PPR acima de 20.000 mmHg por minuto é considerada saudável, enquanto qualquer valor abaixo de 16.000 mmHg é considerado insuficiente.
2 semanas, 4 semanas
Capacidade Funcional
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
Mudanças desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas por meio do teste de caminhada de 6 minutos (TC6). É um teste de esforço submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional/de exercício de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste descobrimos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem qualquer apoio.
2 semanas, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento intervalado de baixo volume e alta intensidade

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