- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06584708
Efeito do exercício HIT de baixo volume versus exercício MIC em indivíduos com IMC aumentado
Efeito do treinamento de baixo volume e alta intensidade vs. exercício contínuo de intensidade moderada no produto de taxa de pressão e capacidade funcional em indivíduos com IMC aumentado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Alguns estudos recentes sugerem que existe um interesse crescente no potencial do treino intervalado de alta intensidade (HIIT) para melhorar a saúde metabólica em adultos com excesso de peso. Descobriu-se também que o HIIT induz melhorias comparativamente rápidas na capacidade aeróbica geral do corpo e nos marcadores mitocondriais musculares em indivíduos com excesso de peso.
A principal vantagem do HIIT é que os protocolos HIIT de baixo volume podem envolver um tempo mais curto em comparação com o MICT, e as limitações de tempo têm sido reconhecidas como um obstáculo geralmente relatado ao envolvimento diário no exercício.
Os estudos mais recentes propõem que, quando comparado ao treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT), o HIIT demonstrou produzir melhorias semelhantes e às vezes melhores em resultados como a aptidão cardiorrespiratória, apesar de muitas vezes exigir um menor comprometimento de tempo e menor gasto de energia. Por outro lado, o HIIT de baixo volume ainda está indeciso se esta forma de treinamento físico é superior, equivalente ou inferior a formas mais desatualizadas de treinamento físico, como o MICT, para o gerenciamento da saúde cardiometabólica.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46060
- Recrutamento
- Cantonment General Hospital, Saddar
-
Contato:
- Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Asma Rehman, MSPT-CPPT*
- Número de telefone: 0331-3042111
- E-mail: asmirehman96@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Índice de massa corporal 23-29,9 kg/m 2 (obeso tipo I com sobrepeso)
- Capaz de fazer exercícios (PAR-Q)
Critérios de exclusão:
- História de doenças crônicas e uso de medicamentos
- Deficiência mental ou física considerável, problemas neurológicos ou músculo-esqueléticos
- Transtornos graves de personalidade ou dependência de drogas.
- Mulheres grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: GRUPO A
Treinamento intervalado de baixo volume e alta intensidade
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Semana 1 e 2: Aquecimento: 10 minutos a 50% da THR Trabalho: 1x4 minutos a 80% da THR seguido de 1*4 minutos Recuperação a 50% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 23 minutos Semana 3 e 4: Aquecimento: 10 minutos a 50% da THR Trabalho: 2x6 minutos a 80% da THR seguido de 1*6 minutos Recuperação a 50% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 33 minutos |
Experimental: GRUPO B
Exercício contínuo de intensidade moderada
|
Semana 1 e 2: Aquecimento: 5 minutos a 50% da TFC Trabalho: 20 minutos a 60% VO 2 THR Reaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 30 minutos Semana 3 e 4: Aquecimento: 5 minutos a 50% da TFC Trabalho: 30 minutos a 60% da THR Desaquecimento: 5 minutos a 50% da THR Tempo total de exercício: 40 minutos |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Produto de pressão de taxa
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
|
As alterações desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas através do produto da frequência cardíaca e da pressão arterial sistólica, são um indicador muito confiável da demanda miocárdica de oxigênio.
Uma PPR acima de 20.000 mmHg por minuto é considerada saudável, enquanto qualquer valor abaixo de 16.000 mmHg é considerado insuficiente.
|
2 semanas, 4 semanas
|
Capacidade Funcional
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
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Mudanças desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas por meio do teste de caminhada de 6 minutos (TC6).
É um teste de esforço submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional/de exercício de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste descobrimos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem qualquer apoio.
|
2 semanas, 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rec/01817 Asma Rehman
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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