- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06640413
Uno studio per valutare la sicurezza e i segni preliminari di efficacia di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 da solo o in combinazione con L19-IL2 come trattamento dei tumori solidi metastatici FAP-positivi (TheraTri)
Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e i segni preliminari di efficacia di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 da solo o in combinazione con L19-IL2 come trattamento dei tumori solidi metastatici FAP-positivi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio prospettico di fase I, in aperto, multicentrico, ascendente e con incremento della dose per valutare la sicurezza e i segni preliminari di efficacia di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 da solo e in combinazione con L19-IL2 per il trattamento di tumori solidi FAP-positivi avanzati/metastatici.
I pazienti idonei per questo studio sono maschi o femmine non incinte e non in allattamento di età pari o superiore a 18 anni, in grado di fornire il consenso informato.
Nello studio verranno arruolati fino a 56 pazienti valutabili e lo studio è diviso in due parti:
- Parte I - Parte di aumento della dose (2-36 punti) Questa parte dello studio di aumento della dose è progettata come uno schema di aumento graduale 3+3 standard. Non più di 2 pazienti per coorte vengono trattati simultaneamente durante il periodo di osservazione della tossicità dose limitante (DLT) dal Giorno 1 al Giorno 28 del primo ciclo. I pazienti per coorte verranno assegnati a diversi livelli di dose del farmaco in studio.
- Parte II - Parte di espansione della dose (20 punti) Dopo il completamento della parte di aumento della dose, altri 20 pazienti verranno arruolati presso l'RD per comprendere meglio il profilo di sicurezza ed esplorare i primi segni di efficacia in diverse indicazioni di malattia. I pazienti verranno assegnati in modo casuale al braccio 1 (monoterapia) o al braccio 2 (terapia di combinazione) (10 pazienti ciascuno).
Sia nella parte I che nella parte II, i pazienti possono ricevere fino a 4 cicli consecutivi di terapia con radioligandi ogni 8 (± 1) settimane.
L'obiettivo primario di questo studio è valutare la sicurezza di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 da solo o in combinazione con L19-IL2 per il trattamento di tumori maligni FAP positivi avanzati/metastatici e stabilire una dose raccomandata (RD).
Gli obiettivi secondari comprendono la valutazione della farmacocinetica e la raccolta dei primi segnali di efficacia del trattamento.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jacqueline Mock, PhD
- Numero di telefono: +41435448802
- Email: regulatory@philogen.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Federica Bastioli, Pharmaceutical Chemist
- Email: regulatory@philogen.com
Luoghi di studio
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Bergamo
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Bergamo, Bergamo, Italia, 24127
- Reclutamento
- ASST Papa Giovanni XXIII Piazza OMS
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Contatto:
- Paola Anna Erba, Prof MD PhD
- Numero di telefono: +390352674642
- Email: paolaanna.erba@unimib.it
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Investigatore principale:
- Paola Anna Erba, Prof MD PhD
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-
Milano
-
Milan, Milano, Italia, 20133
- Reclutamento
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
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Contatto:
- Margarita Kirienko, MD PhD
- Numero di telefono: +390223903084
- Email: margarita.kirienko@istitutotumori.mi.it
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Investigatore principale:
- Margarita Kirienko, MD PhD
-
Milan, Milano, Italia, 20141
- Non ancora reclutamento
- Istituto Europeo di Oncologia
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Contatto:
- Giuseppe Curigliano, MD PhD
- Numero di telefono: +390257489960
- Email: Giuseppe.curigliano@ieo.it
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Investigatore principale:
- Giuseppe Curigliano, MD PhD
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Napoli
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Napoli, Napoli, Italia, 80131
- Non ancora reclutamento
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale" Via Mariano Semmola
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Contatto:
- Secondo Lastoria, MD
- Numero di telefono: +3908117770544
- Email: s.lastoria@istitutotumori.na.it
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Investigatore principale:
- Secondo Lastoria, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici, che hanno progredito con i trattamenti standard disponibili.
- Pazienti con tumori FAP-positivi valutati mediante imaging [68Ga]Ga-OncoFAP-DOTAGA-PET/CT.
- Pazienti senza altre alternative terapeutiche con potenziale curativo o di prolungamento della sopravvivenza secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Maschio o femmina non incinta e non allattante, di età pari o superiore a 18 anni.
- I pazienti devono avere almeno una lesione unidimensionale misurabile mediante tomografia computerizzata come definito dai criteri RECIST 1.1. Questa lesione non deve essere stata irradiata durante i trattamenti precedenti.
- Stato di prestazione ECOG ≤ 2.
- Aspettativa di sopravvivenza superiore a 12 settimane.
- Possibilità di sottoporsi a imaging standard.
- Test negativo documentato per HIV-HBV-HCV. Per la sierologia HBV: è richiesta la determinazione dell'HBsAg e degli anti-HBcAg-Ab. Nei pazienti con sierologia che documenta una precedente esposizione all'HBV (cioè anticorpi anti-HBsAg senza storia di vaccinazione e/o anticorpi anti-HBcAg), è necessario un HBV-DNA sierico negativo. Per l'HCV: test dell'HCV-RNA o degli anticorpi HCV. Sono idonei i soggetti con un test positivo per gli anticorpi dell'HCV ma senza rilevamento di HCV-RNA che indica l'assenza di infezione in corso.
- Tutti gli effetti tossici acuti (esclusi alopecia e affaticamento) di qualsiasi terapia precedente (inclusi chirurgia, radioterapia, chemioterapia) devono essere risolti secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) (v. 5.0) Voto ≤ 1.
- Pazienti di sesso femminile: test di gravidanza su sangue negativo allo Screening per donne in età fertile (WOCBP)*. Le WOCBP devono accettare di utilizzare, dallo screening fino a sei mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio, metodi contraccettivi altamente efficaci, come definiti dalle Raccomandazioni per la contraccezione e i test di gravidanza in clinica; rilasciato dal Responsabile delle Agenzie del Farmaco; Gruppo di Facilitazione della Sperimentazione Clinica (www.hma.eu/ctfg.html) e che includono, ad esempio, la contraccezione ormonale a base di solo progesterone o combinata (contenente estrogeni e progesterone) associata all'inibizione dell'ovulazione, dispositivi intrauterini, sistemi intrauterini di rilascio di ormoni, occlusione tubarica bilaterale o partner vasectomizzato.
- Pazienti di sesso maschile: i soggetti di sesso maschile in grado di generare figli devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi accettabili durante lo studio (ad esempio, preservativo con gel spermicida). È necessaria la contraccezione a doppia barriera.
- Un documento di consenso informato firmato e datato personalmente indicante che il soggetto è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti dello studio e ha dato il consenso a partecipare allo studio.
Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio.
- Le donne in età fertile sono definite come donne che hanno avuto il menarca, non sono in postmenopausa (12 mesi senza mestruazioni senza una causa medica alternativa) e non sono sterilizzate in modo permanente (ad esempio, occlusione tubarica, isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale).
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi terapia antitumorale entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
- Malattia autoimmune attiva o pregressa che potrebbe peggiorare durante la somministrazione di un agente immunostimolante.
- Precedente trattamento con coniugati di Stronzio-89, Samario-153, Renio-186, Renio-188, Radio-223, Iodio-131, Lutezio-177 o irradiazione dell'emicorpo entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
- Conta dei globuli bianchi (WBC) inferiore a 2,5 x 109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) inferiore a 1,5 x 109/L, piastrine inferiore a 100 x 109/L o emoglobina (Hb) inferiore a 9,0 g/dl,
- Funzionalità renale cronicamente compromessa, espressa dalla clearance della creatinina inferiore a 60 ml/min o dalla creatinina sierica maggiore di 1,5 ULN.
- Funzionalità epatica inadeguata (ALT o AST ≥ 3 x ULN, o ALP o GGT ≥ 2,5 x ULN, o bilirubina totale ≥ 1,5 x ULN). Per i pazienti con lesioni metastatiche nel fegato ALT, AST, GGT o ALP ≥ 5 x ULN.
- Presenza di cirrosi o epatite attiva.
- Pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale.
- Anamnesi nell'ultimo anno di malattia cerebrovascolare e/o sindromi coronariche acute o subacute incluso infarto del miocardio, angina pectoris instabile o stabile grave.
- Insufficienza cardiaca (criteri di grado II maggiore, New York Heart Association (NYHA)).
- Aritmie cardiache clinicamente significative o che richiedono farmaci permanenti.
- LVEF anormale o qualsiasi altra anomalia osservata durante le indagini ECG e ecocardiogramma basali considerate clinicamente significative dallo sperimentatore. I soggetti con attuale o anamnesi di prolungamento dell'intervallo QT/QTc verrebbero esclusi. In particolare: - sono esclusi i pazienti con marcato prolungamento dell'intervallo QT/QTc (ad esempio, dimostrazione ripetuta di QTc maggiore di 480 millisecondi utilizzando la formula di correzione QT di Fredricia); - sono esclusi i pazienti con una storia di fattori di rischio per Torsioni di Punta (ad esempio, insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT prolungato); - sono esclusi i pazienti che richiedono l'uso concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT/QTc.
- Cardioversione nei 12 mesi precedenti
- Ipertensione non controllata definita da pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg in 3 misurazioni consecutive eseguite entro una settimana. Nota: se la prima misurazione della pressione sanguigna è inferiore alla soglia della pressione sanguigna sistolica o diastolica, non è necessario ripetere la misurazione.
- Malattia vascolare periferica ischemica (grado IIb-IV secondo la classificazione di Leriche-Fontaine).
- Retinopatia diabetica grave come retinopatia non proliferativa grave e retinopatia proliferativa.
- Gravidanza o allattamento o riluttanza a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato.
- Qualsiasi grave condizione concomitante che, a giudizio degli sperimentatori, renda indesiderabile la partecipazione del paziente allo studio o che potrebbe mettere a repentaglio il rispetto del protocollo.
- Trauma maggiore incluso intervento chirurgico maggiore (come chirurgia addominale/cardiaca/toracica) entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio.
- Ferita grave, che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
- Anamnesi nota di allergia a un eccipiente presente nel farmaco in studio o a qualsiasi altra proteina/peptide/anticorpo umano somministrato per via endovenosa
- Terapia steroidea cronica sistemica (maggiore di 10 mg/die di prednisone o equivalente) o qualsiasi altra terapia immunosoppressiva entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio. Sono ammessi steroidi topici, inalatori, nasali e oftalmici.
- Presenza di infezioni attive e incontrollate o di altre gravi malattie concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, esporrebbero il paziente a rischi eccessivi o interferirebbero con lo studio.
- Tumori maligni concomitanti o precedenti (diversi dall'indicazione per questo studio), a meno che non sia stata ottenuta una remissione completa senza ulteriori recidive almeno 2 anni prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Fattori di crescita o agenti immunomodulatori entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Trombosi venosa profonda, embolia polmonare o altri eventi vascolari acuti entro 6 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Parte I – Aumento della dose – Coorte 1, Braccio 1
Nel braccio 1, i pazienti assegnati a questa coorte 1 ricevono la monoterapia con [177Lu]Lu-OncoFAP-23 (3,7 GBq)
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3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
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Sperimentale: Parte I – Aumento della dose – Coorte 2, Braccio 1
Nel braccio 1, i pazienti assegnati a questa coorte 2 ricevono la monoterapia con [177Lu]Lu-OncoFAP-23 (7,4 GBq)
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3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
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|
Sperimentale: Parte I – Aumento della dose – Coorte 3, Braccio 1
Nel braccio 1, i pazienti assegnati a questa coorte 3 ricevono la monoterapia con [177Lu]Lu-OncoFAP-23 (11,1 GBq)
|
3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
|
|
Sperimentale: Parte I – Aumento della dose – Coorte 5, Braccio 2
Nel braccio 2, i pazienti assegnati a questa coorte 4, ricevono una combinazione di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 all'MTD con L19IL2 (22,5 milioni UI).
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3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
22,5 milioni UI
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Sperimentale: Parte II - Espansione della dose - Braccio 1
10 pazienti ricevono la monoterapia di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 alla dose raccomandata
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3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
|
|
Sperimentale: Parte II – Espansione della dose – Braccio 2
10 pazienti ricevono la combinazione di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 e L19IL2 alle dosi raccomandate
|
3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
22,5 milioni UI
|
|
Sperimentale: Parte I – Aumento della dose – Coorte 4, Braccio 2
Nel braccio 2, i pazienti assegnati a questa coorte 4, ricevono una combinazione di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 a un livello di dose inferiore alla dose massima tollerata (MTD) con L19IL2 (22,5 milioni UI).
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3,7, 7,4 o 11,1 GBq per definire l'RD
22,5 milioni UI
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tossicità Dose-Limitante
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 28 della fase di escalation della dose
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Tossicità Dose-Limitante (DLT)
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Dal giorno 1 al giorno 28 della fase di escalation della dose
|
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Dose Massima Tollerata (MTD) e Dose Raccomandata (RD)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al 28 della fase di incremento della dose
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Dose Massima Tollerata (MTD) e Dose Raccomandata (RD)
|
Dal Giorno 1 al 28 della fase di incremento della dose
|
|
Dose Massima Somministrata (MAD)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al 28 della parte di escalation del dosaggio
|
Dose Massima Somministrata (MAD)
|
Dal giorno 1 al 28 della parte di escalation del dosaggio
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Eventi Avversi (EA) ed Eventi Avversi Gravi (EAG)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, massimo 1 anno
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Valutazione degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG) basata sul Common Terminology Criteria for Adverse Events v. 5.0 (CTCAE)
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fino al completamento dello studio, massimo 1 anno
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Danno Epatico Indotto da Farmaci (DILI)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, massimo 1 anno
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Valutazione del danno epatico indotto da farmaci (DILI) basata sui Common Terminology Criteria for Adverse Events v. 5.0 (CTCAE)
|
per tutta la durata dello studio, massimo 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PH-FAPLU-02/23
- 2023-509453-31-00 (Ctis)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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