- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06645522
Sicurezza ed efficacia di Edaravone Dexborneolo per l'ictus ischemico acuto
15 ottobre 2024 aggiornato da: Yi Yang
Sicurezza ed efficacia di edaravone dexborneolo nell'ictus ischemico acuto: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia e la sicurezza di edaravone dexborneolo nel trattamento dell'ictus ischemico acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, 1200 pazienti con ictus ischemico acuto entro 48 ore dall'esordio sono stati inclusi in diversi centri in Cina secondo i principi di randomizzazione, doppio cieco e controllo parallelo.
Il gruppo sperimentale riceve un trattamento di base e un'iniezione di edaravone dexborneolo per 7 giorni consecutivi e successivamente riceve una dose sublinguale di edaravone dexborneolo per 21 giorni consecutivi.
Il gruppo placebo riceve un trattamento di base e un'iniezione placebo di edaravone dexborneolo per 7 giorni consecutivi e in sequenza riceve una dose sublinguale di farmaco placebo edaravone dexborneolo per 21 giorni consecutivi.
Due gruppi saranno seguiti al giorno 90 per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'edaravone dexborneolo nel trattamento dell'ictus ischemico acuto.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1200
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yi Yang, MD,PhD
- Numero di telefono: 0086 13756661217
- Email: doctoryangyi@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhen-Ni Guo, MD,PhD
- Numero di telefono: 0086 18186872986
- Email: zhen1ni2@163.com
Luoghi di studio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Cina, 130000
- The First Hospital of Jilin University
-
Contatto:
- Yi Yang, MD,PhD
- Numero di telefono: +86-18186872986
- Email: doctoryangyi@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni e ≤ 80 anni, indipendentemente dal sesso;
- Pazienti con diagnosi di ictus ischemico acuto secondo i "punti chiave per la diagnosi di tutti i tipi di principali malattie cerebrovascolari in Cina 2019" e in grado di randomizzare e iniziare il trattamento con edaravone dexborneolo a meno di 48 ore dall'insorgenza dell'ictus.
- Scala totale dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) ≥ 6 e ≤ 24 e la somma del punteggio NIHSS per l'arto superiore e l'arto inferiore è maggiore o uguale a 2;
- punteggio della scala Rankin modificata (mRS) pari o inferiore a 1 prima dell'esordio.
- Non aver ricevuto un trattamento con edaravone dexborneolo prima dell'arruolamento;
- Il consenso informato approvato dal comitato etico è stato firmato volontariamente dal paziente o dal suo rappresentante legale.
Criteri di esclusione:
- La terapia di riperfusione (trombolisi endovenosa e terapia endovascolare) è stata ricevuta o pianificata dopo l'insorgenza dell'ictus.
- Attacco ischemico transitorio (TIA);
- Ictus della circolazione posteriore;
- Malattie emorragiche intracraniche osservate nell'imaging della testa: ictus emorragico, ematoma epidurale, ematoma intracranico, emorragia intraventricolare, emorragia subaracnoidea, ecc.;
- Grave disturbo della coscienza: il punteggio dell'item del livello di coscienza 1a del NIHSS era superiore a 1;
- Pazienti con gravi disturbi mentali e demenza;
- La pressione arteriosa sistolica dopo il controllo della pressione arteriosa è ancora superiore a 220 mmhg o la pressione arteriosa diastolica era superiore a 120 mmhg;
- Grave insufficienza cardiaca, dissezione e pericardite acuta; Grave insufficienza epatica, ALT o AST > 3,0 × ULN; Oppure sono state diagnosticate gravi malattie epatiche attive, come epatite acuta, epatite cronica attiva, cirrosi, ecc.; Grave insufficienza renale, creatinina sierica (SCr) superiore a 200μmol/L, clearance della creatinina (CrCl) inferiore a 30 ml/min o sottoposti a emodialisi; Oppure soffre di gravi malattie sistemiche, il tempo di sopravvivenza stimato è inferiore a 90 giorni;
- Complicato con tumore maligno o sottoposto a trattamento antitumorale;
- Agenti terapeutici neuroprotettivi sono stati applicati dopo l'insorgenza dell'ictus, tra cui edaravone, nimodipina, ganglioside, citicolina, piracetam, peptidi di butil benzene, callidinogenasi urinaria, ginkgolide disponibili in commercio.
- Pazienti durante la gravidanza, l'allattamento e la gravidanza pianificata;
- Allergico al dexborneolo o all'edaravone o agli eccipienti;
- Hanno partecipato ad altri studi clinici o stanno partecipando ad altri studi clinici entro 30 giorni prima della randomizzazione;
- Pazienti che non sono disposti a essere seguiti e gli investigatori ritengono che i pazienti non siano idonei per questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo edaravone dexborneolo
Iniezione di edaravone dexborneolo 37,5 mg ogni 12 ore per 7 giorni e una dose sublinguale di edaravone dexborneolo 36 mg due volte al giorno per 21 giorni.
|
Edaravone dexborneolo iniettabile 37,5 mg (edaravone 30 mg e dexborneolo 7,5 mg) e 100 ml di soluzione salina allo 0,9% ogni 12 ore per 7 giorni; successivamente una dose sublinguale di edaravone dexborneolo 36 mg (edaravone, 30 mg; dexborneolo, 6 mg) due volte al giorno per 21 giorni.
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Iniezione di placebo ogni 12 ore per 7 giorni e una dose sublinguale di farmaco placebo due volte al giorno per 21 giorni.
|
Iniezione di placebo ogni 12 ore per 7 giorni; in sequenza una dose sublinguale di farmaco placebo due volte al giorno per 21 giorni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio della scala di classificazione modificata (mRS) ≤ 1
Lasso di tempo: Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
La percentuale di pazienti con punteggio mRS pari o inferiore a 1 il giorno 90 dopo la randomizzazione.
Compreso tra 0 e 6, un valore basso rappresenta un risultato migliore.
|
Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli sierici di ubiquitina C-terminale idrolasi L1 (UCH-L1), proteina acida fibrillare gliale (GFAP), S100β, livelli di enolasi neurone specifica (NSE)
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo la randomizzazione
|
Giorno 3 dopo la randomizzazione
|
|
|
Livelli sierici di ubiquitina C-terminale idrolasi L1 (UCH-L1), proteina acida fibrillare gliale (GFAP), S100β, livelli di enolasi neurone specifica (NSE)
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la randomizzazione
|
Giorno 7 dopo la randomizzazione
|
|
|
Punteggio NIHSS al giorno 7
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la randomizzazione
|
Punteggio NIHSS (National Institute of Health Stroke Scale) il giorno 7 dopo la randomizzazione.
NIHSS variava da 0 a 42, un valore basso rappresenta un risultato migliore.
|
Giorno 7 dopo la randomizzazione
|
|
Punteggio mRS ≤ 2
Lasso di tempo: Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
La percentuale di pazienti con un punteggio mRS pari o inferiore a 2 il giorno 90 dopo la randomizzazione.
Compreso tra 0 e 6, un valore basso rappresenta un risultato migliore.
|
Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
|
Distribuzione del punteggio mRS
Lasso di tempo: Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
Distribuzione del punteggio Rankin modificato il giorno 90 dopo la randomizzazione.
Compreso tra 0 e 6, un valore basso rappresenta un risultato migliore.
|
Giorno 90 dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Necrosi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Ischemia cerebrale
- Infarto
- Infarto cerebrale
- Ictus
- Ictus ischemico
- Ischemia
- Infarto cerebrale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti neuroprotettivi
- Agenti protettivi
- Antiossidanti
- Spazzini di radicali liberi
- Edaravone
Altri numeri di identificazione dello studio
- ED-AIS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .