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Impianto laparoscopico di un pacemaker gastrico nel trattamento della gastroparesi

6 agosto 2025 aggiornato da: Jessica Leers, Evangelic Hospital Kalk Cologne

L'impianto laparoscopico di un pacemaker gastrico è un'alternativa a bassa complicazione per la gastroparesi

La gastroparesi è una condizione gravosa causata da una funzione motoria anormale dello stomaco che provoca un ritardo nello svuotamento gastrico. Si manifesta tipicamente con gonfiore, nausea, vomito, dolore addominale e persino perdita di peso eccessiva e disidratazione. Le cause più comuni di gastroparesi sono la gastroparesi idiopatica, diabetica, indotta da farmaci o iatrogena (postoperatoria).

L'impianto di un dispositivo di neurostimolazione gastrica è un'opzione chirurgica per migliorare lo svuotamento gastrico nei pazienti con gastroparesi refrattaria ai farmaci. Il sistema Enterra® è una stimolazione elettrica gastrica che invia lievi impulsi attraverso elettrocateteri impiantati nella parete dello stomaco che stimolano la muscolatura liscia e i nervi gastrici al fine di migliorare i sintomi e la qualità della vita.

Lo scopo dello studio del registro degli investitori è valutare la fattibilità e l'efficacia dell'impianto di pacemaker gastrico laparoscopico per stimolazione elettrica (sistema Enterra®). Gli endpoint primari dello studio sono la gravità dei sintomi, la qualità della vita correlata alla salute e la frequenza di ospedalizzazione prima e dopo l'impianto di pacemaker, il tasso di complicanze perioperatorie e il rapporto costo-efficacia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La gastroparesi è una condizione gravosa causata da una funzione motoria anormale dello stomaco che provoca un ritardo nello svuotamento gastrico. Si manifesta tipicamente con gonfiore, nausea, vomito, dolore addominale e persino perdita di peso eccessiva e disidratazione. Le cause più comuni di gastroparesi sono la gastroparesi idiopatica, diabetica, indotta da farmaci o iatrogena (postoperatoria).

Dopo aver escluso l'ostruzione meccanica come causa sottostante della gastroparesi mediante endoscopia o tomografia computerizzata, un'ulteriore valutazione include studi sullo svuotamento gastrico mediante scintigrafia per confermare la presenza di svuotamento gastrico ritardato. La gravità dei sintomi e l’impatto sulla qualità della vita correlata alla salute possono essere valutati utilizzando il Gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI) e il Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI).

La gestione della gastroparesi comprende la valutazione dello stato nutrizionale, la correzione dei liquidi, degli elettroliti e delle carenze nutrizionali, la terapia sintomatica, la gestione della causa sottostante della gastroparesi e il miglioramento dello svuotamento gastrico. L'impianto di un dispositivo di neurostimolazione gastrica è un'opzione chirurgica per migliorare lo svuotamento gastrico nei pazienti con gastroparesi refrattaria ai farmaci. Il sistema Enterra® è una stimolazione elettrica gastrica che invia lievi impulsi attraverso elettrocateteri impiantati nella parete dello stomaco che stimolano la muscolatura liscia e i nervi gastrici al fine di migliorare i sintomi e la qualità della vita.

Lo scopo di questo studio di registro è valutare la fattibilità e l'efficacia dell'impianto di pacemaker gastrico laparoscopico per stimolazione elettrica (sistema Enterra®). Gli endpoint primari dello studio sono la gravità dei sintomi, la qualità della vita correlata alla salute e la frequenza di ospedalizzazione prima e dopo l'impianto di pacemaker, il tasso di complicanze perioperatorie e il rapporto costo-efficacia.

Si ipotizza che l'impianto dei sistemi Enterra porti ad un significativo miglioramento dei sintomi e ad un aumento della qualità della vita correlata alla salute nei pazienti affetti da gastroparesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • NRW
      • Cologne, NRW, Germania, 51103
        • Reclutamento
        • Department of Functional Upper GI Surgery
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio include pazienti con (1) gastroparesi accertata scintigraficamente, (2) terapia conservativa fallita, (3) sottoposti a impianto di pacemaker gastrico per via laparoscopica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gastroparesi scintigraficamente accertata
  • Terapia conservativa fallita
  • Grave compromissione della qualità della vita
  • Consenso informato scritto
  • Lingua tedesca

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • Precedente resezione gastrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo gastroparesi
Pazienti con gastroparesi accertata scintigraficamente e terapia conservativa fallita sottoposti a impianto di pacemaker gastrico per via laparoscopica
Impianto laparoscopico di un pacemaker gastrico (sistema Enterra) per pazienti con terapia gastroparesi refrattiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi
Lasso di tempo: 5 anni
Gravità dei sintomi/miglioramento dei sintomi pre/post impianto di pacemaker gastrico utilizzando l'indice standardizzato dei sintomi cardinali della gastroparesi (GCSI). Il GCSI si basa su tre sottoscale: pienezza post-prandiale/sazietà precoce (4 item); nausea/vomito (3 elementi) e gonfiore (2 elementi). È possibile ottenere un punteggio totale di 45. Un punteggio elevato indica sintomi più gravi.
5 anni
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 5 anni
Qualità della vita correlata alla salute pre/post impianto di pacemaker gastrico utilizzando il questionario GIQLI (Gastrointestinal Quality of Life Index). GIQLI è uno strumento validato per valutare l'HRQoL tra i pazienti con disturbi gastrointestinali. Il questionario è composto da 36 domande ed è suddiviso in cinque sottocategorie (sintomi, emozioni, funzione fisica, funzione sociale e cure mediche). È possibile ottenere punteggi totali compresi tra 0 e 144. I rispettivi punteggi totali per le sottocategorie specifiche sono sintomi=76, emozioni=20, fisico=28 e sociale=20. Punteggi più alti rappresentano un HRQoL più elevato.17
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 5 anni
Frequenza di ricovero ospedaliero per ulteriore trattamento pre/post impianto di pacemaker gastrico
5 anni
Tasso di complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: 1 anno
Complicazioni perioperatorie come infezione della ferita, dolore, dispositivo disfunzionale
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jessica M Leers, Prof., Department of Functional Upper GI Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Gastroparesis_Enterra

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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