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Tislelizumab combinato con SBRT per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (NEOSTART)

5 agosto 2026 aggiornato da: Chen Chunyan, Sun Yat-sen University

Tislelizumab sequenziale neoadiuvante SBRT nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato: uno studio clinico di fase II a braccio singolo

Esplorare l'efficacia e la sicurezza di Tislelizumab combinato con la radioterapia stereotassica corporea (SBRT) come trattamento neoadiuvante per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato (HNSCC).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, confermato patologicamente, inizialmente trattato, resecabile chirurgicamente.
  • Stadio clinico da III a IVB (AJCC 8a edizione), escluso il cancro orofaringeo HPV-positivo
  • A seguito di discussioni multidisciplinari che hanno coinvolto otorinolaringoiatri e radioterapisti, la valutazione ha concluso che il tumore è resecabile o marginalmente resecabile e idoneo alla SBRT preoperatoria
  • Punteggio Karnofsky Performance Status ≥ 70
  • Dai 18 ai 70 anni
  • Le funzioni primarie degli organi soddisfano i requisiti del test
  • I pazienti partecipano volontariamente e firmano moduli di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • I pazienti precedentemente trattati con chirurgia della testa e del collo sono stati esclusi dalle biopsie diagnostiche dei linfonodi primari e regionali
  • Precedente chemioterapia a qualsiasi titolo, o radioterapia nella zona della testa e del collo, o terapia farmacologica a bersaglio molecolare; Precedentemente trattati con anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 e altri farmaci o farmaci che agiscono su un altro recettore delle cellule T irritante o coinibitore (come CTLA-4, OX 40, CD137), o bioterapia cellulare
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Hanno avuto o hanno avuto contemporaneamente altre neoplasie
  • Il paziente ha anche una malattia grave e incontrollata
  • Funzione anormale del cuore, del cervello, dei polmoni e di altri organi importanti. I pazienti con ipertensione (pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg) che non possono essere ridotti al range di normalità con farmaci antipertensivi presentano ischemia miocardica di grado I o superiore o infarto miocardico, aritmia e insufficienza cardiaca di grado II; Funzione di coagulazione anormale (INR > 1,5 o tempo di protrombina (PT) > ULN+4 secondi o APTT > 1,5 ULN), tendenza al sanguinamento o terapia trombolitica o anticoagulante; Avere una chiara tendenza al sanguinamento; Pazienti con proteine ​​urinarie positive (test delle proteine ​​urinarie 2+ o più o quantificazione delle proteine ​​urinarie nelle 24 ore >1,0 g)
  • Terapia con glucocorticoidi per 30 giorni prima della somministrazione iniziale (dose equivalente di prednisone > 10 mg al giorno); Avere una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico (ad esempio farmaci modulanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori) negli ultimi 2 anni
  • Storia di polmonite non infettiva che richiede trattamento con corticosteroidi entro 1 anno prima della somministrazione della prima dose o presenza attuale di malattia polmonare interstiziale
  • Infezioni attive come la tubercolosi che richiedono un trattamento sistemico
  • Una storia nota di infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) (ad es. anticorpo HIV 1/2 positivo)
  • Epatite B attiva non trattata; Nota: erano eleggibili per l’inclusione anche i soggetti con epatite B che soddisfacevano i seguenti criteri: la carica virale dell’HBV deve essere <1.000 copie/ml (200 UI/ml) prima della dose iniziale e i soggetti devono ricevere una terapia anti-HBV per evitare la riattivazione virale durante tutta la terapia. studiare la terapia chemioterapica. I soggetti con carica virale anti-HBC (+), HBsAg (-), anti-HBS (-) e HBV (-) non necessitano di ricevere terapia profilattica anti-HBV, ma devono monitorare attentamente la riattivazione virale. Soggetti attivi con infezione da HCV (anticorpo HCV positivo e livelli di HCV-RNA superiori al limite inferiore di rilevamento)
  • Pazienti che hanno una storia di abuso di sostanze psicotrope e non possono astenersi o presentano disturbi mentali
  • Lo sperimentatore determina altre circostanze che potrebbero influenzare la conduzione dello studio clinico e la determinazione dei risultati dello studio
  • Durante la partecipazione a un altro studio clinico terapeutico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SBRT combinato con PD-1
Settimana 1: radioterapia SBRT somministrata come 24Gy/3f, nei giorni 1, 3 e 5. Settimane 2-5: flebo endovenoso di Tislelizumab 200 mg ogni 3 settimane, per un totale di due cicli.
SBRT
Altri nomi:
  • Radioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con MPR
Lasso di tempo: Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi
L'MPR è definito come < 10% di cellule tumorali sopravvissute.
Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con pCR
Lasso di tempo: Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi
La pCR è definita come l'assenza di cellule tumorali vitali nel campione postoperatorio.
Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi
Numero di partecipanti con downstaging nella stadiazione clinico-patologica valutata dal sistema di stadiazione AJCC 8a edizione
Lasso di tempo: Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi
Utilizzo del sistema di stadiazione AJCC 8a edizione per il downstaging dalla stadiazione clinica a quella patologica
Dalla data del primo giorno fino alla data di ottenimento della patologia postoperatoria, valutata fino a 4 mesi
Sopravvivenza libera da progressione mediana
Lasso di tempo: Il tempo corrispondente a un tasso cumulativo di sopravvivenza libera da progressione del 50%
Il tempo corrispondente a un tasso cumulativo di sopravvivenza libera da progressione del 50%
Il tempo corrispondente a un tasso cumulativo di sopravvivenza libera da progressione del 50%
Sopravvivenza complessiva mediana
Lasso di tempo: Il tempo corrispondente a un tasso di sopravvivenza globale cumulativo del 50%
Il tempo corrispondente a un tasso di sopravvivenza globale cumulativo del 50%. Il tasso di sopravvivenza è definito come il tempo dall’inizio del primo trattamento alla morte per qualsiasi causa.
Il tempo corrispondente a un tasso di sopravvivenza globale cumulativo del 50%
Sicurezza
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia neoadiuvante fino a 30 giorni dopo il completamento
La valutazione degli eventi avversi correlati al trattamento utilizzando i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE 5.0) viene condotta dall'inizio della terapia neoadiuvante fino a 30 giorni dopo il completamento di tutti i trattamenti. Le reazioni avverse sono definite come eventi avversi correlati al farmaco sperimentale con una relazione ritenuta "sicuramente correlata/possibilmente correlata/impossibile da determinare".
Dall'inizio della terapia neoadiuvante fino a 30 giorni dopo il completamento
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Prima del trattamento, prima dell’intervento chirurgico ed entro una settimana dal completamento di tutti i trattamenti.
La qualità della vita (QoL) è stata valutata al basale e durante il follow-up utilizzando la versione 1.0 dell'Organizzazione europea per il cancro della testa e del collo (QLQ-H&N35), che rappresenta funzioni, sintomi o condizioni di salute. L'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro QLQ-C30 (EORTC QLQ-C30): uno strumento per la qualità della vita da utilizzare negli studi clinici internazionali in oncologia. La valutazione è stata effettuata prima del trattamento, 15 minuti dopo ogni ciclo di chemioterapia e 3 e 6 mesi dopo la fine del trattamento. Sono inclusi un totale di 30 articoli. Ogni item è classificato da 1 a 4, ad eccezione degli item 29 e 30, che indicano per niente, un po', un bel po' e moltissimo, con punteggi più alti che indicano una peggiore qualità della vita.
Prima del trattamento, prima dell’intervento chirurgico ed entro una settimana dal completamento di tutti i trattamenti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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