- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06677190
Belzutifan nel carcinoma ovarico ricorrente a cellule chiare
Uno studio di fase II con Belzutifan in pazienti con carcinoma ovarico a cellule chiare ricorrente o persistente
Lo scopo di questo studio di ricerca è vedere se il farmaco in studio Belzutifan è efficace e sicuro per i partecipanti con cancro ovarico.
Il nome del farmaco oggetto dello studio coinvolto in questo studio è:
- Belzutifan (un tipo di inibitore del fattore 2 alfa inducibile dall'ipossia (HIF-2a))
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase II in aperto, non randomizzato, a coorte singola di Belzutifan per partecipanti con carcinoma ovarico a cellule chiare ricorrente o persistente (CCOC). Belzutifan è una terapia farmacologica mirata, ovvero un tipo di trattamento antitumorale che prende di mira molecole specifiche di cui le cellule tumorali hanno bisogno per crescere e diffondersi.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense non ha approvato Belzutifan per il cancro ovarico, ma è stato approvato per altri usi.
Le procedure dello studio includono lo screening per l'idoneità, visite ambulatoriali, elettrocardiogrammi (ECG), scansioni di tomografia computerizzata (CT), scansioni di risonanza magnetica (MRI) ed esami del sangue e delle urine.
Si prevede che fino a 32 partecipanti prenderanno parte a questo studio di ricerca.
Merck & Company sostiene questo studio di ricerca fornendo finanziamenti e il farmaco in studio, Belzutifan.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
- Numero di telefono: 617-632-2334
- Email: Panagiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Reclutamento
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Investigatore principale:
- Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
-
Contatto:
- Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
- Numero di telefono: 617-632-2334
- Email: Panagiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Reclutamento
- Brigham and Women's Hospital
-
Investigatore principale:
- Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
-
Contatto:
- Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
- Numero di telefono: 617-632-2334
- Email: Panagiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti devono avere carcinoma ovarico a cellule chiare ricorrente o persistente confermato istologicamente o citologicamente (CCOC) (se istologia mista, componente a cellule chiare ≥ 50%).
- I partecipanti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione che può essere misurata accuratamente secondo i criteri RECIST v1.1. Le lesioni situate in un'area precedentemente irradiata sono considerate misurabili se è stata dimostrata la progressione di tali lesioni.
- I partecipanti devono aver ricevuto almeno un precedente regime chemioterapico a base di platino per la gestione primaria della malattia.
- È consentito il trattamento precedente con bevacizumab.
- È consentito l'uso precedente dell'immunoterapia.
- Sono consentite linee preventive illimitate per il trattamento di malattie ricorrenti o persistenti.
- Età ≥18 anni. Poiché non sono attualmente disponibili dati sul dosaggio o sugli eventi avversi sull’uso di Belzutifan nei partecipanti di età inferiore a 18 anni, i bambini sono esclusi da questo studio.
- Performance status ECOG pari a 0 o 1 (scala di performance Karnofsky ≥70%, vedere Appendice A).
I partecipanti devono soddisfare la seguente funzione di organi e midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/μL
- Emoglobina ≥ 10,0 g/dL (senza uso di eritropoietina; senza trasfusione concentrata di globuli rossi nelle 2 settimane precedenti)
- Piastrine ≥ 100.000/μL
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore normale istituzionale (ULN) OPPURE bilirubina diretta ≤ ULN per i partecipanti con livelli di bilirubina totale > 1,5 ULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 × limite superiore della norma istituzionale (ULN) (in assenza di metastasi epatiche) o ≤ 5 volte ULN istituzionale (in presenza di metastasi epatiche)
Creatinina ≤ 1,5 x limite superiore normale istituzionale (ULN) OPPURE clearance stimata della creatinina (CrCl) mediante la formula di Cockcroft-Gault
≥51 ml/min se creatinina > 1,5 x ULN istituzionale o metodo standard istituzionale
- INR O PT e PTT ≤1,5 × ULN istituzionale a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante e PT/INR o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico di tale anticoagulante
- I partecipanti con metastasi cerebrali note sono idonei se hanno completato la terapia primaria diretta al sistema nervoso centrale (come resezione chirurgica o radioterapia) e se sono rimasti clinicamente stabili, asintomatici, radiologicamente stabili senza evidenza di progressione per almeno 4 settimane mediante ripetizione dell'imaging e hanno aver sospeso gli steroidi per almeno 4 settimane prima di iniziare il trattamento in studio.
- I partecipanti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o il cui trattamento non hanno il potenziale di interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del Belzutifan, come determinato dopo la discussione con lo sponsor-investigatore, sono idonei a questo studio.
- Il tessuto tumorale d'archivio deve essere disponibile sotto forma di 17 vetrini (15 non colorati + 2 H&E) appena tagliati in serie da blocchi di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE). Il tessuto disponibile più recente è preferito al tessuto archiviato. Se sono disponibili meno di 17 diapositive, il partecipante potrebbe comunque essere idoneo in attesa della discussione con lo sponsor-investigatore.
Gli effetti di Belzutifan sullo sviluppo del feto umano non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile* devono avere un test di gravidanza su siero o urine negativo alle visite del Giorno 1 dello Screening e del Ciclo 1. Per iniziare a ricevere il farmaco in studio è necessario ottenere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 24 ore prima della prima dose dell'intervento in studio. Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (vedere Appendice D) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima somministrazione della terapia in studio. Inoltre, qualora una donna dovesse rimanere incinta o sospettare di essere incinta mentre partecipa a questo studio, dovrà informare immediatamente il suo medico curante.
--Le partecipanti di sesso femminile che non soddisfano la definizione di donne in età fertile devono soddisfare uno dei due criteri:
- Post-menopausa, definita come amenorreica per almeno 12 mesi consecutivi all'interno della fascia di età appropriata e senza una causa medica alternativa OPPURE
- Sterilizzati chirurgicamente (es. ovariectomia bilaterale, legatura tubarica bilaterale o salpingectomia o isterectomia totale)
- Capacità di deglutire farmaci somministrati per via orale.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Precedente uso di Belzutifan o di un altro inibitore di HIF-2a.
Il partecipante ha uno dei seguenti requisiti:
- Lettura del pulsossimetro <92% a riposo, oppure
- Richiede ossigeno supplementare intermittente o
- Richiede ossigeno supplementare cronico
- Trattamento antitumorale (chemioterapia, radioterapia o altra terapia sperimentale) entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio (6 settimane prima dell'ingresso nello studio per nitrosouree o mitomicina C).
- Precedente inibitore della chinasi a piccole molecole (incluso l'inibitore sperimentale della chinasi) ≤ 2 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio dei farmaci in studio. I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità legate alle radiazioni e non devono richiedere steroidi. I partecipanti non devono aver avuto polmonite da radiazioni. È consentita la radioterapia palliativa (≤2 settimane di radioterapia) per malattie non del sistema nervoso centrale, a condizione che vi sia un periodo di washout di almeno 1 settimana prima dell'inizio dei farmaci in studio.
- Uso di integratori a base di erbe, inclusi ma non limitati a: cannabis, erba di San Giovanni, gingko biloba, ginseng, saw palmetto ed efedra. Gli integratori a base di erbe devono essere interrotti almeno 1 settimana prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Partecipanti noti per richiedere una terapia concomitante con induttori moderati o potenti del CYP3A4. A causa delle potenziali interazioni farmacologiche, l'uso concomitante di questi farmaci non è consentito per la durata del trattamento in studio. I partecipanti sono idonei all'ingresso nello studio se viene effettuata una sostituzione adeguata prima della prima dose del farmaco in studio.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose dell'intervento in studio. Nota: i partecipanti che sono entrati nella fase di follow-up di uno studio sperimentale possono partecipare purché siano trascorse 4 settimane dall'ultima dose del precedente agente sperimentale.
I partecipanti che hanno avuto eventi avversi dovuti a precedenti terapie antitumorali devono essersi ripresi
- Grado 1 o basale ad eccezione dell'alopecia. Partecipanti con eventi avversi correlati al sistema endocrino che sono adeguatamente trattati con terapia ormonale sostitutiva o partecipanti che lo hanno fatto
- Sono ammissibili la neuropatia di grado 2.
- Ha ricevuto un vaccino vivo o vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi.
Nota: qualsiasi vaccino COVID-19 autorizzato (anche per uso di emergenza) in un particolare paese è consentito nello studio purché si tratti di vaccini mRNA, vaccini adenovirali incompetenti nella replicazione o vaccini inattivati. Questi vaccini verranno trattati come qualsiasi altra terapia concomitante.
- Non sono consentiti interventi chirurgici maggiori entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio. Non sono consentiti interventi chirurgici minori (ad eccezione del posizionamento del port) entro 1 settimana dall'inizio del trattamento in studio.
- Qualsiasi disturbo gastrointestinale che possa interferire con il passaggio o l'assorbimento dei farmaci per via orale. I partecipanti devono essere in grado di deglutire farmaci per via orale. I partecipanti con un tubo enterico (ad esempio, tubo gastrostomico o digiunostomico), che ricevono nutrizione parenterale totale (TPN) o che dipendono dal supporto di liquidi IV non sono idonei.
- Partecipanti con significativa compromissione cardiovascolare, inclusa ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore della New York Heart Association, angina instabile, infarto miocardico negli ultimi 6 mesi o grave aritmia cardiaca negli ultimi 6 mesi.
- Presenta insufficienza epatica da moderata a grave (Child-Pugh B o C).
Ha ricevuto fattori stimolanti le colonie (ad esempio, G-CSF, GM-CSF o EPO ricombinante)
≤28 giorni prima della prima dose dell'intervento in studio.
- Ha una diagnosi di immunodeficienza.
- È noto che è positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV). I soggetti con HIV, compresi quelli in terapia antiretrovirale, sono esclusi a causa del rischio di immunodeficienza e del rischio di tossicità sovrapposta.
- È noto che è positivo al virus dell'epatite B (HBV) o al virus dell'epatite C (HCV). I partecipanti sono idonei se hanno una storia di infezione da HCV che è stata trattata e curata, con una carica virale non rilevabile.
- Partecipanti con malattie intercorrenti incontrollate, incluse ma non limitate a infezioni attive e ferite o ulcere gravi non cicatrizzate.
- Partecipanti con malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti dello studio.
- Partecipanti con una storia di reazioni allergiche o ipersensibilità attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a belzutifan.
- Le donne incinte sono escluse da questo studio. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con belzutifan, i partecipanti che allattavano al seno sono stati esclusi da questo studio.
- L'anamnesi o l'evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia, anomalia di laboratorio o altra circostanza che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio, in modo tale da non essere nel migliore interesse del partecipante partecipare, secondo il parere dello sperimentatore curante.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Belzutifan
15 partecipanti saranno iscritti alla Fase 1 e completeranno:
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Un inibitore del fattore 2 alfa inducibile dall'ipossia, compressa a rilascio immediato da 40 mg, assunto per via orale secondo il protocollo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: L'ORR dovrebbe essere osservato fino a 3 anni.
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) al trattamento in base ai criteri RECIST 1.1.
Secondo RECIST 1.1 per le lesioni target: CR è la completa scomparsa di tutte le lesioni target e PR è una diminuzione di almeno il 30% nella somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma LD di riferimento.
PR o migliore risposta complessiva presuppone almeno incompleta
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L'ORR dovrebbe essere osservato fino a 3 anni.
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Sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi (PFS6)
Lasso di tempo: La malattia verrà valutata al basale e ogni 2 cicli di trattamento, dove ogni ciclo dura 4 settimane. Rilevante per questo endpoint è il timepoint di 6 mesi.
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La sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi (PFS6) è definita come la percentuale di partecipanti che sono vivi senza progressione della malattia per almeno 6 mesi dopo l'inizio del trattamento in studio.
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La malattia verrà valutata al basale e ogni 2 cicli di trattamento, dove ogni ciclo dura 4 settimane. Rilevante per questo endpoint è il timepoint di 6 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di tossicità correlata al trattamento di grado 4
Lasso di tempo: Si prevede che gli eventi avversi saranno osservati fino a 3 anni.
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La percentuale di partecipanti che hanno manifestato un evento avverso correlato al trattamento di grado massimo 4 in base ai criteri comuni di tossicità per gli eventi avversi versione 5.0 (CTCAEv5) come riportato sui moduli di segnalazione dei casi.
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Si prevede che gli eventi avversi saranno osservati fino a 3 anni.
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Sopravvivenza libera da progressione mediana (PFS)
Lasso di tempo: La malattia viene valutata al basale, ogni 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 4 settimane) e nel follow-up ogni 3 mesi (se disattivato non a causa della malattia di Parkinson), fino a 3 anni.
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La PFS basata sul metodo Kaplan Meier è definita come la durata del tempo dall'ingresso nello studio alla progressione documentata della malattia (PD) che richiede la rimozione dallo studio o la morte.
I partecipanti vivi senza PD sono stati censurati al più presto tra la data dell'ultima valutazione della malattia o l'inizio di una nuova terapia antitumorale.
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La malattia viene valutata al basale, ogni 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 4 settimane) e nel follow-up ogni 3 mesi (se disattivato non a causa della malattia di Parkinson), fino a 3 anni.
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Sopravvivenza globale mediana (OS)
Lasso di tempo: La sopravvivenza viene valutata nel follow-up ogni 6 mesi (spento a causa di PD) o ogni 3 mesi (spento non a causa di PD), fino a 3 anni.
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La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo trascorso o registrato fino alla morte dovuta a qualsiasi causa o censurata all'ultima data conosciuta in vita.
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La sopravvivenza viene valutata nel follow-up ogni 6 mesi (spento a causa di PD) o ogni 3 mesi (spento non a causa di PD), fino a 3 anni.
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: La malattia verrà valutata ogni 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 4 settimane); Il trattamento continua fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Si prevede che la durata del trattamento sarà fino a 3 anni.
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L'ORR è stata definita come la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD) e hanno continuato a seguire un trattamento per più di 6 mesi in base ai criteri RECIST 1.1.
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La malattia verrà valutata ogni 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 4 settimane); Il trattamento continua fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Si prevede che la durata del trattamento sarà fino a 3 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Cancro cervicale
- Cancro ovarico
- Tumore endometriale
- Cancro ginecologico
- Cancro uterino
- Carcinoma ovarico
- Cancro vaginale
- Cancro vulvare
- Carcinoma ovarico persistente a cellule chiare
- Carcinoma ovarico ricorrente a cellule chiare
- Malignità ginecologica
- Carcinoma Uterino a Cellule Chiare
- Carcinoma Endometriale a Cellule Chiare
- Carcinoma Cervicale a Cellule Chiare
- Carcinoma Vulvare a Cellule Chiare
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Malattie della cervice uterina
- Malattie vulvari
- Malattie vaginali
- Neoplasie ovariche
- Neoplasie cervicali uterine
- Neoplasie endometriali
- Neoplasie vulvari
- Neoplasie uterine
- Neoplasie vaginali
- Agenti antineoplastici
- Belzutifan
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-519
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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