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Uno studio di fase I/II sulla monoterapia HYP-6589 nel trattamento dei tumori solidi avanzati e in combinazione con inibitori della tirosina chinasi nel trattamento di pazienti con NSCLC avanzato positivo per i geni driver

21 dicembre 2025 aggiornato da: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

Uno studio di fase I/II, in aperto, multicentrico e multicoorte per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia della monoterapia con HYP-6589 nei tumori solidi avanzati e in combinazione con inibitori della tirosina chinasi in pazienti con NSCLC avanzato con Positività genetica guidata dal bersaglio

Questo è uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1/2 per valutare le caratteristiche di sicurezza, efficacia e farmacocinetica (PK) dell'HYP-6589 in monoterapia nei tumori solidi avanzati e in combinazione con inibitori della tirosina chinasi in pazienti con NSCLC avanzato con positività genetica mirata al bersaglio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio inizia con una parte di aumento della dose (Parte 1) seguita da una parte di espansione della dose (Parte 2). Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco HYP-6589 e determinare la dose massima tollerata (MTD) (se presente) e/o la/e dose/i raccomandata/e (RD) e l'attività antitumorale preliminare . Ulteriori scopi dello studio sono valutare le proprietà farmacocinetiche (PK).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

115

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Firmare volontariamente un modulo di consenso informato, comprendere lo studio ed essere disposti e in grado di seguire e completare tutte le procedure dello studio;
  • ≥18 anni e ≤80 anni, sesso: maschio o femmina;
  • Conferma istologica o citologica di tumori solidi avanzati non resecabili e/o metastatici;
  • Almeno una lesione misurabile (secondo la versione RECIST 1.1);
  • Il punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) è 0 o 1;
  • Aspettativa di vita ≥3 mesi;
  • Il partecipante deve avere un'adeguata funzione dell'organo principale;
  • Le pazienti fertili devono avere un test di gravidanza sierologico negativo entro 7 giorni prima della prima dose ed essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo/contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza durante il periodo di studio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose dello studio. I pazienti di sesso maschile devono accettare di non avere piani di donazione di sperma e di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il periodo di studio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose dello studio. Le donne in postmenopausa devono avere amenorrea da almeno 12 mesi prima di essere considerate sterili.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali o hanno partecipato a studi interventistici sui dispositivi medici entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
  • Partecipanti che hanno ricevuto vaccini vivi (attenuati) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
  • Partecipanti che sono stati sottoposti a un intervento chirurgico d'organo maggiore (esclusa la biopsia) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio o che hanno subito un trauma significativo o che necessitano di un intervento chirurgico d'organo maggiore elettivo (esclusa la biopsia) durante il periodo di studio;
  • Partecipanti che, sulla base di esami di tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) condotti durante il periodo di screening e prima della valutazione radiologica, presentano metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) incontrollate, instabili o attive;
  • Partecipanti con ipertensione clinicamente incontrollabile (definita in questo protocollo come pressione sanguigna sistolica > 150 mmHg e/o pressione sanguigna diastolica > 100 mmHg nonostante il trattamento antipertensivo e considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore);
  • Partecipanti che hanno ricevuto trapianti di tessuti/organi allogenici in passato;
  • Partecipanti con infezioni attive ritenute inappropriate per l'ingresso nello studio dallo sperimentatore;
  • Partecipanti con versamento incontrollato del terzo spazio che richiede un intervento clinico;
  • Partecipanti con una storia di abuso di droghe o condizioni mediche, psicologiche o sociali che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio o compromettere la valutazione dei risultati dello studio;
  • Partecipanti con disfunzione gastrointestinale (GI) nota o malattie gastrointestinali che potrebbero influenzare in modo significativo l'assorbimento o il metabolismo dei farmaci orali (ad esempio, disfagia, ulcera gastrointestinale superiore attiva, ostruzione intestinale, nausea, vomito e diarrea di grado 3 o superiore che persistono nonostante una terapia di supporto ottimale entro 3 giorni);
  • Partecipante le cui tossicità derivanti da una precedente terapia antitumorale non si sono risolte, definita come tossicità (esclusa la caduta dei capelli) che non si è risolta al grado ≤1 (versione CTCAE 5.0, neuropatia periferica, ≤grado 2; criteri di esclusione specificati);
  • Partecipanti di sesso femminile che allattano al seno o che hanno risultati positivi ai test di gravidanza sulle urine o sul sangue durante il periodo di screening; partecipanti di sesso femminile che hanno pianificato una gravidanza, una donazione di sperma o una donazione di ovociti durante il periodo di studio o entro 6 mesi dall'ultima somministrazione del farmaco in studio;
  • Anamnesi nota di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti della formulazione in esame.
  • Partecipanti che hanno avuto altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, escluso il carcinoma cervicale in situ curato, il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Testare il prodotto HYP-6589
HYP-6589 deve essere somministrato per via orale al dosaggio raccomandato
HYP-6589 deve essere somministrato per via orale al dosaggio raccomandato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espansione della dose (parte seconda): tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Proporzione di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) confermata
Fino a 2 anni
Aumento della dose (Parte prima): incidenza e natura della tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 24 giorni durante il primo ciclo di 4 settimane
La tossicità dose-limitante (DLT) sarà definita utilizzando i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) versione 5.0.
24 giorni durante il primo ciclo di 4 settimane
Aumento della dose (Parte uno): percentuale di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA), degli eventi avversi gravi (SAE) e delle anomalie di laboratorio, secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) Versione 5.0
Fino a 2 anni
Aumento della dose (Parte prima): altri indicatori di sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Eventi avversi (EA), esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e risultati dei test di laboratorio che si verificano durante il trattamento
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento della dose (Parte prima): tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Proporzione di partecipanti che hanno una risposta completa confermata (CR) o una risposta parziale (PR) determinata dallo sperimentatore secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: durata della risposta (DOR) valutata dallo sperimentatore in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La durata della risposta (DOR) è definita come il tempo trascorso dal primo raggiungimento dei criteri di misurazione per la risposta completa (CR)/risposta parziale (PR) (a seconda di quale viene registrato per primo) fino alla prima data di recidiva o progressione della malattia.
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: tasso di controllo della malattia (DCR) valutato dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tasso di controllo della malattia è definito come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto CR o PR o hanno dimostrato una malattia stabile
Fino a 2 anni
Espansione della dose (parte seconda): percentuale di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA), degli eventi avversi gravi (SAE) e delle anomalie di laboratorio, secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) Versione 5.0
Fino a 2 anni
Espansione della dose (parte seconda): altri indicatori di sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Eventi avversi (EA), esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e risultati dei test di laboratorio che si verificano durante il trattamento.
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione della Cmax di HYP-6589
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Concentrazione massima osservata (Cmax) osservata dal profilo farmacocinetico
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione dell'AUC di HYP-6589
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Area sotto la curva concentrazione rispetto al tempo calcolata utilizzando il metodo trapezoidale
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: valutazione di HYP-6589 T1/2
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo necessario per eliminare la metà della concentrazione del farmaco viene calcolato utilizzando la pendenza della linea terminale
Fino a 2 anni
Incremento ed espansione della dose: sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo intercorso dalla data della prima somministrazione di HYP-6589 alla data della prima progressione documentata della malattia determinata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Fino a 2 anni
Aumento ed espansione della dose: sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo intercorso dalla data della prima somministrazione di HYP-6589 alla morte per qualsiasi causa
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

10 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HY0006-101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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