- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06714708
Radioterapia a basso dosaggio combinata con sintilimab e chemioterapia come terapia neoadiuvante per il NSCLC in stadio II-III (CRTOG2401)
SPARK: sicurezza ed efficacia della radioterapia a basso dosaggio combinata con sintilimab e chemioterapia a base di platino come terapia neoadiuvante per il cancro polmonare non a piccole cellule in stadio II-III
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shuanghu Yuan, MD., PhD.
- Numero di telefono: +86-0551-62894008
- Email: yuanshuanghu@sina.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Li Li, MD., PhD.
- Numero di telefono: +86-0551-62894008
- Email: lililyde@163.com
Luoghi di studio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Cina, 230001
- Reclutamento
- AnHui Provincial Cancer Hospital
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Contatto:
- Shuanghu Yuan, MD.,PhD.
- Numero di telefono: +86-0551-62894008
- Email: yuanshuanghu@sina.com
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Contatto:
- Li Li, MD.,PhD.
- Numero di telefono: +86-0551-62894008
- Email: lililyde@163.com
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Investigatore principale:
- Shuanghu Yuan, MD.,PhD.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
I pazienti che soddisfano tutti i seguenti criteri di inclusione sono idonei per l'inclusione in questo studio:
- Firmare un modulo di consenso informato (ICF) scritto ed essere in grado di rispettare la visita e le relative procedure specificate nel protocollo.
- Età ≥ 18 anni.
- Carcinoma polmonare primario non a piccole cellule (compresi adenocarcinoma e carcinoma a cellule squamose) diagnosticato mediante citologia o istologia.
- Secondo la classificazione TNM del cancro del polmone dell'International Association for the Study of Lung Cancer e del Joint Committee on Cancer Classification 8a edizione (AJCC8), la stadiazione clinica è IIB (tumore primario> 4 cm), IIIA o IIIB (solo N2 resecabile ) palcoscenico. N2 resecabile si riferisce al coinvolgimento di N2 non massivo (definito come un diametro inferiore a 3 cm), discreto o in un singolo sito. Se clinicamente si sospetta come N2 o N3, è necessaria la conferma patologica.
- I soggetti con NSCLC non squamoso devono essere sottoposti a test genetici per confermare l'assenza di mutazioni sensibili dell'EGFR e di riarrangiamenti di ALK. I soggetti squamosi con NSCLC non sono tenuti a sottoporsi a test genetici, ma i soggetti con mutazioni note di sensibilità all'EGFR e riarrangiamenti di ALK non devono essere inclusi nello studio.
- Considerato adatto per un intervento chirurgico di resezione radicale.
- La funzione polmonare soddisfa i criteri per la resezione polmonare pianificata (FEV1 ≥ 50% valore previsto, MVV ≥ 50% valore previsto) e non ci sono controindicazioni chirurgiche.
- Può fornire campioni di tessuto sufficienti che soddisfano i requisiti per il test PD-L1 durante il periodo di screening.
Secondo RECIST V1.1, esiste almeno una lesione misurabile. 10. Il punteggio ECOG PS (Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) è 0 o 1.
11. Non aver ricevuto in passato alcuna terapia antitumorale sistemica o radioterapia locale per il NSCLC.
12. Possedere una sufficiente funzionalità degli organi e del midollo osseo, con valori dei test di laboratorio che soddisfano i seguenti requisiti entro 7 giorni prima dell'arruolamento (non sono previsti componenti del sangue, fattori di crescita cellulare, albumina o altri farmaci per via endovenosa o sottocutanea per correggere disfunzioni ematologiche o epatiche e renali consentiti entro 14 giorni prima dell'ottenimento degli esami di laboratorio), come segue: La funzione ematologica è sufficiente, definita come conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 × 109/L, conta piastrinica ≥ 100 × 109/L, emoglobina ≥ 100 g/L;
- Funzionalità epatica adeguata, definita come livelli di bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) e livelli di aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN, albumina (ALB) ≥ 35 g/L;
Funzionalità renale adeguata, creatinina sierica (Scr) ≤ 1,5 × ULN, tasso di clearance della creatinina (CrCl) ≥ 60 ml/min (calcolato utilizzando la formula di Cockcroft/Gault) e risultati dei test di routine sulle urine che mostrano proteine urinarie (UPRO) <2+o 24 -dose oraria di proteine urinarie <1g; Nei 7 giorni precedenti il trattamento, il rapporto internazionale normalizzato (INR) è ≤ 1,5 × ULN e il tempo di protrombina (PT) o il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) è ≤ 1,5 × ULN.
13. Per i soggetti di sesso femminile in età fertile, i test di gravidanza sulle urine o sul siero erano negativi nei 7 giorni precedenti la somministrazione della prima somministrazione del farmaco in studio. 14.Se il risultato del test di gravidanza sulle urine è positivo, è necessario eseguire un test di gravidanza sul sangue.
15.Se esiste il rischio di concepimento, i pazienti di sesso maschile e femminile devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (ad es. metodi con un tasso di fallimento annuo inferiore all’1%) e continuare per almeno 180 giorni dopo l’interruzione del trattamento in prova. Nota: se l'astinenza è lo stile di vita abituale del soggetto e il metodo contraccettivo preferito, allora l'astinenza è accettabile come metodo contraccettivo.
Criteri di esclusione:
1. Gli esami istologici e patologici mostrano la presenza di carcinoma a piccole cellule, tumore neuroendocrino a grandi cellule e componenti del tumore sarcomatoide coesistenti.
2. I tumori invadono il diaframma, il mediastino, il cuore, il pericardio, i grandi vasi sanguigni (come l'aorta), la trachea, il nervo laringeo ricorrente, l'esofago, il corpo vertebrale e la protuberanza.
3. Tumore del solco superiore del polmone. 4. Sono presenti noduli tumorali nel lobo polmonare controlaterale; Se vi è il sospetto clinico di noduli tumorali nel lobo polmonare controlaterale, è necessaria la biopsia per chiarimenti.
5. Confermare o sospettare pazienti con metastasi cerebrali. 6. Attualmente partecipante a un trattamento di ricerca clinica interventistica o aver ricevuto altri farmaci o dispositivi sperimentali entro le prime 4 settimane dalla randomizzazione.
7. Precedente uso di anti-PD-1, anti-PD-L1, anti ligando del recettore della morte programmata 2 (PD-L2) o farmaci anti antigene 4 associato ai linfociti T citotossici (CTLA-4) o qualsiasi altro farmaco che agisce su Vie di costimolazione delle cellule T o di checkpoint immunitario (come OX40, CD137, ecc.) e immunoterapia con cellule adottive.
8. Aver ricevuto fitoterapia cinese, medicinali tradizionali cinesi brevettati e preparati semplici con indicazioni antitumorali o farmaci con effetti immunomodulatori (inclusi peptidi timici, interferone, interleuchina) entro le prime due settimane dalla randomizzazione.
9. Sono stati sottoposti a interventi chirurgici maggiori entro le prime 4 settimane dalla randomizzazione. 10. Sono presenti incisioni chirurgiche non cicatrizzate, ulcere o fratture. 11. Hanno ricevuto un vaccino vivo attenuato entro le prime 4 settimane dalla randomizzazione (o hanno pianificato di ricevere un vaccino vivo attenuato durante il periodo di studio). Nota: è consentita l'accettazione di vaccini virali inattivati per iniezione contro l'influenza stagionale; Tuttavia, non è consentito ricevere vaccini antinfluenzali vivi attenuati.
12. Pazienti che richiedono un uso sistemico a lungo termine di corticosteroidi; Ricevuto qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro i primi 7 giorni dalla randomizzazione. Nota: sono consentiti corticosteroidi locali somministrati tramite spray nasale, inalazione o altre vie, o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche (≤ 10 mg/giorno di prednisone o equivalente) o a scopo pretrattamento (come la prevenzione di allergie ai mezzi di contrasto).
13. Presenza di una storia di polmonite non infettiva che richiedeva un trattamento con glucocorticoidi o di malattia polmonare interstiziale in atto nell'anno precedente alla randomizzazione.
14. Entro i primi 2 anni dalla randomizzazione, si sono verificate malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento sistemico (come l'uso di farmaci che migliorano la malattia, corticosteroidi o immunosoppressori), incluse ma non limitate a malattie infiammatorie intestinali, come colite ulcerosa o morbo di Crohn; Diverticolite; Celiachia; Lupus eritematoso sistemico; Sindrome da sarcoidosi o sindrome di Wegener (granulomi con poliangite); malattia di Graves; Artrite reumatoide; Sclerosi multipla; Vasculite; Glomerulonefrite; Sindrome da antifosfolipidi; Infiammazione ipofisaria; Uveite, ecc. Terapie alternative come l'ormone tiroideo, l'insulina o i corticosteroidi a dose fisiologica utilizzati per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria non sono considerati trattamenti sistemici. I pazienti con anticorpi autoimmuni positivi devono essere valutati e confermati dal ricercatore che non esistono malattie autoimmuni che richiedono un trattamento sistemico prima di poter essere arruolati.
15. Affetto da malattia da immunodeficienza primaria. 16. Presenza passata o attuale di miocardite. 17. Prima della randomizzazione, il recupero dalla tossicità e/o dalle complicazioni causate da qualsiasi misura di intervento era insufficiente (vale a dire, >grado 1 o mancato recupero ai livelli basali).
18. Neuropatia periferica di grado ≥ 2. 19. Tendenza genetica al sanguinamento o disfunzione della coagulazione, o storia di trombosi: qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia si è verificata entro i primi 6 mesi dalla randomizzazione, come infarto miocardico, angina instabile, incidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio, embolia polmonare. Una storia di trombosi venosa profonda o qualsiasi altro tromboembolia grave entro i primi 3 mesi dalla randomizzazione (porta di infusione venosa impiantabile o trombosi correlata a catetere, o trombosi venosa superficiale non è considerata un tromboembolia "grave").
20. Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica superiore a 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica superiore a 100 mmHg); Storia di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva; Iperglicemia incontrollata (glicemia a digiuno>8,9 mmol/l).
21. Qualsiasi malattia sistemica instabile o malattia concomitante, incluse ma non limitate a:
- Infezione attiva (che richiede trattamento con farmaci antinfettivi o aver utilizzato farmaci antinfettivi sistemici nella settimana precedente la randomizzazione);
- Insufficienza cardiaca congestizia [classificazione della New York Heart Association (NYHA) ≥ II]; Aritmie gravi, malattie epatiche, renali o metaboliche che richiedono un trattamento farmacologico;
Cardiopatia aterosclerotica coronarica non trattata; Insufficienza respiratoria di tipo I o II; Storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale, ostruzione intestinale, resezione intestinale estesa o diarrea cronica a lungo termine negli ultimi 6 mesi.
22. Ha ricevuto un trapianto di organo solido o di sistema sanguigno. 23. Anamnesi nota di infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) (ad es. Positività agli anticorpi HIV1/2), nota sifilide attiva.
24. Tubercolosi attiva o che richiede intervento medico in questa fase, inclusa ma non limitata alla tubercolosi.
25. Epatite B attiva.
- I soggetti con epatite B che soddisfano i seguenti criteri soddisfano i criteri di inclusione: HBsAg (+) o HBcAb (+), carica virale HBV prima della randomizzazione <1000 copie/ml o <200IU/ml o inferiore al limite di rilevamento.
I soggetti HBsAg (+) devono ricevere una terapia anti HBV durante l'intero periodo di trattamento con il farmaco in studio per evitare l'attivazione virale.
Per i soggetti con carica virale anti HBc (+), HBsAg (-), anti HBs (-) e HBV (-), il trattamento profilattico anti HBV non è necessario, ma è necessario un attento monitoraggio della riattivazione del virus.
26. Epatite C attiva (anticorpo HCV positivo e livello di HCV-RNA superiore al limite di rilevamento).
27. Tumori maligni diversi dal NSCLC diagnosticato entro i primi 5 anni dalla randomizzazione, escluso carcinoma cervicale in situ completamente trattato, carcinoma basocellulare o a cellule squamose della pelle, cancro della prostata locale dopo chirurgia radicale, carcinoma duttale in situ dopo chirurgia radicale e Carcinoma papillare della tiroide dopo intervento chirurgico radicale.
28. È noto che esiste una reazione allergica ai principi attivi e/o ad eventuali eccipienti del regime chemioterapico selezionato (NSCLC non squamoso: pemeterxed più cisplatino o carboplatino; NSCLC squamoso: gemcitabina, docetaxel, paclitaxel o albumina paclitaxel più cisplatino o carboplatino) .
29. Donne in gravidanza o in allattamento o donne che si preparano a rimanere incinte o che allattano durante il periodo di studio.
30. È noto che esistono malattie mentali o situazioni di abuso di droghe che possono influenzare la conformità ai requisiti sperimentali e che esiste una storia di abuso di alcol.
31. Potrebbero esserci anamnesi, malattie, trattamenti o anomalie di laboratorio che potrebbero interferire con i risultati dello studio, ostacolare la piena partecipazione dei soggetti allo studio o il ricercatore ritiene che la partecipazione allo studio non sia nel migliore interesse dei soggetti . Le malattie locali o sistemiche causate da tumori non maligni o reazioni secondarie al cancro possono portare a rischi medici più elevati e/o a incertezze nella valutazione della sopravvivenza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Radioterapia a basse dosi combinata con Sintilimab e chemioterapia
Trattamento neoadiuvante: due cicli di sintilimab e chemioterapia a base di platino, sottoposti contemporaneamente a radioterapia 30Gy/15F
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Radiazioni: 30Gy/15F Farmaco: Sintilimab, 200 mg IV D1 Q3W Farmaco: cisplatino, 75 mg/m2 D1 IV Q3W o carboplatino AUC 5-6 mg/ml/min D1 IV Q3W Farmaco: Pemeterxed, 500 mg/m2 D1 IV Q3W o albumina paclitaxel 260 mg /m2, D1 o 130 mg/m2, D1,8 IV Q3W
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Comparatore attivo: Sintilimab in combinazione con chemioterapia
Trattamento neoadiuvante: due cicli di sintilimab e chemioterapia a base di platino
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Farmaco: Sintilimab, 200 mg IV D1 Q3W Farmaco: Cisplatino, 75 mg/m2 D1 IV Q3W o Carboplatino AUC 5-6 mg/ml/min D1 IV Q3W Farmaco: Pemeterxed, 500 mg/m2 D1 IV Q3W o Albumina paclitaxel 260 mg/m2, D1 o 130 mg/m2, D1,8 IV Q3W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta patologica completa (pCR).
Lasso di tempo: fino a 8 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Il tasso di risposta patologica completa (pCR) è definito come la percentuale di partecipanti il cui tumore nello stomaco e nei linfonodi è completamente scomparso, come determinato da un patologo.
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fino a 8 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta patologica maggiore (MPR).
Lasso di tempo: fino a 8 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Il tasso di risposta patologica maggiore (MPR) è definito come la percentuale di partecipanti la cui percentuale di tumore residuo nello stomaco e nei linfonodi è scesa a <10%, come determinato da un patologo.
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fino a 8 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Una risposta obiettiva è definita come una CR confermata o una PR, come determinato dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) del National Cancer Institute (NCI).
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Sopravvivenza senza eventi (EFS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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percentuale di partecipanti che non hanno avuto eventi, tra cui morte, progressione della malattia, cambiamento del regime chemioterapico, passaggio alla chemioterapia, aggiunta di altri trattamenti, comparsa di effetti collaterali letali o intollerabili, ecc.
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fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Forde PM, Spicer J, Lu S, Provencio M, Mitsudomi T, Awad MM, Felip E, Broderick SR, Brahmer JR, Swanson SJ, Kerr K, Wang C, Ciuleanu TE, Saylors GB, Tanaka F, Ito H, Chen KN, Liberman M, Vokes EE, Taube JM, Dorange C, Cai J, Fiore J, Jarkowski A, Balli D, Sausen M, Pandya D, Calvet CY, Girard N; CheckMate 816 Investigators. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 May 26;386(21):1973-1985. doi: 10.1056/NEJMoa2202170. Epub 2022 Apr 11.
- Li J, Lu S, Tian Y, Jiang L, Li L, Xie SH, Li Q. Neoadjuvant low-dose radiotherapy plus durvalumab and chemotherapy for potentially resectable stage III NSCLC: A phase Ib dose-escalation study. Radiother Oncol. 2024 Jul;196:110316. doi: 10.1016/j.radonc.2024.110316. Epub 2024 Apr 26.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPARK
- CRTOG2401 (Altro identificatore: CRTOG)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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