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Studio dell'agopuntura per controllare il peso e migliorare i tassi di gravidanza nei pazienti con PCOS sovrappeso/obesi

29 novembre 2024 aggiornato da: RenJi Hospital

Uno studio randomizzato e controllato sull'agopuntura per controllare il peso e migliorare i tassi di gravidanza nelle pazienti con sindrome dell'ovaio policistico sovrappeso/obese

La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è la causa più comune di infertilità anovulatoria ed è caratterizzata da disfunzione ovulatoria, aumento degli androgeni e ovaie policistiche. L'obiettivo di questo studio di controllo randomizzato è confrontare l'efficacia tra agopuntura e metformina con un intervento intensivo sullo stile di vita per pazienti con PCOS sovrappeso/obesi in termini di miglioramento del peso e dei tassi di gravidanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio di controllo randomizzato è stato progettato per confrontare l'efficacia dell'agopuntura e della metformina con un intervento intensivo sullo stile di vita per pazienti con PCOS sovrappeso/obesi in termini di miglioramento del peso e del tasso di gravidanza. 92 pazienti saranno arruolati dall'ospedale Renji affiliato alla Scuola di Medicina dell'Università Jiao Tong di Shanghai e saranno divisi in 2 gruppi: gruppo di agopuntura + intervento intensivo sullo stile di vita e gruppo di metformina + intervento intensivo sullo stile di vita. Ciascun gruppo ha utilizzato un trattamento specifico (mostrato come nome del gruppo) per 8 settimane. In questo studio verrà valutato il ruolo dell'agopuntura nel migliorare il controllo del peso e il tasso di gravidanza nelle pazienti con PCOS sovrappeso/obese, la sicurezza e l'efficacia dell'agopuntura nonché le misurazioni metaboliche. Obiettivi molecolari e modelli per prevedere la sensibilità e la prognosi del trattamento con agopuntura, nonché una ricerca approfondita sul meccanismo molecolare dell’agopuntura nel trattamento della PCOS, hanno un significato guida e promuovono la modernizzazione della medicina tradizionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200127
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi di PCOS secondo i criteri di Rotterdam del 2003 con almeno due dei seguenti tre sintomi: segni clinici e/o biochimici di iperandrogenismo (irsutismo o acne), oligomerismo/amenorrea e/o ovaie policistiche (PCOS). L'iperandrogenismo biochimico è definito come testosterone totale > 2,6 nmol/L o indice di androgeni liberi > 7. L'irsutismo è definito come un punteggio FG ≥7. L'oligomenorrea è definita come sanguinamento mestruale > 35 giorni tra i periodi mestruali nell'ultimo anno, < 8 sanguinamenti mestruali. L'amenorrea è < 3 cicli all'anno. La PCO è definita mediante ecografia transvaginale, dove una o entrambe le ovaie ≥ 12 follicoli 2-9 mm e/o volume ovarico ≥ 10 mL. Sono esclusi altri disturbi endocrini come l'iperplasia surrenalica congenita atipica (17-idrossiprogesterone <3 nmol/L), tumori secernenti androgeni o sospetta sindrome di Cushing.
  2. Età da ≥ 20 anni (età legale per il matrimonio) a ≤ 40 anni
  3. Pazienti con PCOS: BMI da ≥ 25 a ≤ 40 kg/m2.
  4. Disposto a firmare il modulo di consenso.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di gravi malattie cardiache, malattie ematologiche;
  2. Malattia renale nota (tasso di clearance della creatinina <45 ml/min), funzionalità epatica ALT, AST più di 3 volte il valore normale, malattia autoimmune o cancro;
  3. Qualsiasi malattia acuta che possa potenzialmente alterare la funzione renale o causare ipossia tissutale;
  4. Diabete mellito di tipo I;
  5. Farmaci entro 12 settimane (farmaci ormonali, antidepressivi, altri farmaci antidiabetici, contraccettivi, farmaci che inducono l'ovulazione o altri farmaci che influenzano lo studio a giudizio dello sperimentatore);
  6. Allergia alla metformina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  7. Pressione arteriosa > 160/100 mm Hg;
  8. Gravidanza o allattamento negli ultimi tre mesi;
  9. Nessuna storia di trattamento di agopuntura entro 2 mesi;
  10. Dipendenza da alcol
  11. Persone con disabilità con difficoltà di linguaggio o ridotta capacità di comprendere le informazioni fornite;
  12. Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici entro tre mesi;
  13. L'uomo diagnostica chiaramente malattie e fattori legati all'infertilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: agopuntura + intervento intensivo sullo stile di vita
8 settimane di agopuntura + intervento intensivo sullo stile di vita
8 settimane di trattamento di agopuntura per 2-3 volte a settimana, 30 minuti ogni volta e intervento sullo stile di vita((1) Assunzione giornaliera di 1200~1500 kcal di energia, rapporto di funzionalità dei carboidrati nella dieta del 45-55%, rapporto di approvvigionamento energetico dei lipidi del 20-30% , rapporto energia proteica del 20-30% (2) Almeno 150 minuti di attività fisica di moderata intensità (ad esempio camminata veloce) a settimana (3) Smettere di fumare e bere e adattarsi psicologicamente)
Altri nomi:
  • gruppo 1 (strumento terapeutico per agopuntura e moxibustione: KWD-808I, KWD-808II, KWD-808III)
Comparatore attivo: metformina + intervento intensivo sullo stile di vita
Trattamento con metformina per 8 settimane (metformina 500 mg tre volte al giorno durante i pasti) + intervento intensivo sullo stile di vita
8 settimane Metformina 500 mg tre volte al giorno con pasti e intervento sullo stile di vita ((1) Assunzione giornaliera di 1200~1500 kcal di energia, rapporto di funzionalità dei carboidrati nella dieta del 45-55%, rapporto di approvvigionamento energetico dei lipidi del 20-30%, rapporto energetico delle proteine del 20-30% (2) Almeno 150 minuti di attività fisica di moderata intensità (ad es. camminata veloce) a settimana (3) Smettere di fumare e bere, e adattarsi psicologicamente)
Altri nomi:
  • gruppo 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il livello di distribuzione del grasso corporeo
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Rispetto al basale in due gruppi, il livello di distribuzione del grasso corporeo per valutare il risultato del controllo del peso
fino a 8 settimane
Tassi di gravidanza dopo l'intervento
Lasso di tempo: fino a 1 anno
Rispetto al basale in due gruppi, il tasso di gravidanza è uno degli indici per valutare l'esito riproduttivo
fino a 1 anno
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Rispetto al basale in due gruppi, il livello dell'indice di massa corporea per valutare il risultato del controllo del peso.
fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenziazione standardizzata della sindrome TCM e classificazione dei pazienti con PCOS
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Attraverso l'"analizzatore di raccolta di immagini di lingua e polso, meridiani e identificazione della costituzione" (numero di certificato di registrazione: Ji Machinery Note 20202200354), è stata chiarita la differenziazione e la classificazione standardizzata della sindrome MTC dei pazienti con PCOS.
fino a 8 settimane
Metabolismo del glucosio
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
l'area sotto la curva (AUC dell'insulina), l'insulina a digiuno, il glucosio, la valutazione del modello omeostatico computazionale (HOMA)-IR e HOMA-B (ovvero la funzione delle cellule isis β) sono stati calcolati durante il test di tolleranza all'insulina-glucosio (OGTT)
fino a 8 settimane
Modello mestruale femminile
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Misurazione degli ormoni sessuali, dell'ormone antimulleriano (AMH) e del progesterone a 21 giorni
fino a 8 settimane
Microbiota batterico intestinale
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Tale misurazione viene testata attraverso test genetici e del microbiota. Sono esclusi coloro che hanno assunto antibiotici e batteri vivi entro una settimana.
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Tao Tao, MD, RenJi Hospital Department of Endocrinology and Metabolism

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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