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Studio clinico sul supertrapianto nel trattamento della β-talassemia grave

12 dicembre 2024 aggiornato da: Guangzhou Women and Children's Medical Center
Si tratta di uno studio di fase 1 in aperto, a braccio singolo, condotto su soggetti affetti da beta-talassemia. Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia del super-trapianto senza precondizionamento su pazienti pediatrici con beta-talassemia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Screening dei pazienti:

  1. Due mesi prima del trapianto, i pazienti pediatrici vengono valutati dal nostro centro e i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione verranno selezionati nel gruppo.
  2. Gli investigatori e i medici forniranno informazioni dettagliate sui benefici e sui rischi della partecipazione allo studio e i consensi informati verranno ulteriormente firmati.

Conduzione del trapianto:

  1. Mobilizzazione dei donatori: i donatori HLA completamente compatibili o aploidentici vengono mobilizzati per via sottocutanea per cinque giorni con il fattore stimolante le colonie di granulociti umani (G-CSF) e le cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) che contengono un certo numero di cellule staminali CD34+ e CD3+ i linfociti verranno estratti mediante separatori di cellule del sangue.
  2. Regime di trapianto: l'idrossicarbamide verrà utilizzata per ridurre i globuli bianchi totali prima del trapianto. Tuttavia, non verrà eseguito alcun condizionamento tradizionale per il trapianto, inclusi ma non limitati a busulfano, fludarabina, ciclofosfamide, ATG e irradiazione. La splenectomia deve essere eseguita se il diametro longitudinale della milza supera il valore normale di 4 cm.
  3. Infusione cellulare: i pazienti pediatrici verranno infusi con le PBMC per via endovenosa al giorno 0.
  4. Profilassi della GVHD: il dosaggio degli immunosoppressori è pari alla metà del livello post-trapianto convenzionale, ma potrebbero essere necessari aggiustamenti del dosaggio in base a circostanze specifiche.
  5. Gestione delle infezioni: durante il periodo di granulocitopenia è necessario somministrare farmaci antibatterici, antifungini e anti-Pneumocystis. Il trattamento preventivo per il citomegalovirus verrà eseguito quando il test sierologico del virus sarà positivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 51000
        • Attivo, non reclutante
        • Guangzhou Women and Children's Medical Center Affiliated to Guangzhou Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Guangzhou Women and Children's Medical Center Affiliated to Guangzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi di β-talassemia grave
  2. Età compresa tra 7-10 anni, maschi e femmine; Peso < 40 kg
  3. Il paziente ha o non ha un donatore HLA compatibile o semicompatibile, ma trapianto incondizionato o rifiuto del trapianto di cellule staminali del sangue; Pazienti con terapia genica talassemica senza condizioni o rifiuto;
  4. Esistono donatori HLA completamente compatibili o incompatibili e l'esame fisico soddisfa le condizioni del donatore;
  5. Il paziente e i familiari accettano di ricevere la terapia di ipertrapianto e di firmare un consenso informato scritto prima della sperimentazione del trapianto.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti mentali;
  2. Partecipanti ad altri studi clinici sui farmaci nell'ultimo mese;
  3. Non esistono donatori HLA-incompatibili idonei.
  4. Altri ricercatori decidono che non è adatto a partecipare a questo ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Grave β-talassemia
I bambini affetti da β-talassemia major hanno ricevuto un super trapianto e sono stati eseguiti test di chimerismo a 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi e 1 anno dopo il trapianto per valutare la sicurezza e l'efficacia.
I donatori aploidentici vengono mobilizzati con G-CSF e PBMC che contengono cellule staminali CD34+ e i linfociti CD3+ verranno estratti mediante separatori di cellule del sangue. Quindi i pazienti verranno infusi con il PBMC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stato chimerico
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto.
Rilevamento del chimerismo nel sangue periferico e nel midollo osseo dei riceventi. Il chimerismo è generalmente misurato in percentuali (%)
1 anno dopo il trapianto.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hua Jiang, PHD, Guangzhou Medical University Affiliated Women's and Children's Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024217A01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Condividi IPD con il 5° Centro Medico dell'Ospedale Generale

Periodo di condivisione IPD

La data di inizio è ottobre 2024 e la data di fine è luglio 2029

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli sponsor e i collaboratori sono in grado di accedere all'IPD e alle informazioni di supporto, l'IPD si basa sulla collaborazione del team, nonché sul miglioramento continuo dell'innovazione e dell'efficienza. I partecipanti condivideranno le informazioni sul progetto, inclusi gli obiettivi del progetto, i dati statistici e il rapporto sullo studio clinico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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