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Esercizi Buerger con vibrazione del corpo intero nella neuropatia periferica diabetica

18 agosto 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi Buerger con vibrazione del corpo intero sul dolore, sull'equilibrio e sulla perfusione degli arti inferiori in pazienti con neuropatia periferica diabetica

L'obiettivo di questo studio clinico è determinare se un intervento combinato di esercizi Buerger e terapia vibrazionale su tutto il corpo può migliorare il dolore, la circolazione e l'equilibrio negli adulti con neuropatia periferica diabetica.

I partecipanti:

Esegui gli esercizi Buerger tre volte al giorno in entrambi i gruppi. Ricevere la terapia vibrazionale su tutto il corpo tre volte a settimana (solo gruppo di intervento).

Valutazioni complete al basale, alla 4a, 8a, 12a settimana e un follow-up alla 16a settimana.

Le misure di risultato includono la valutazione del dolore, l'indice caviglia-braccio, la scala dell'equilibrio e il test di mobilità temporizzato. Le analisi statistiche valuteranno gli effetti all'interno del gruppo e tra i gruppi in base alla distribuzione dei dati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio, intitolato "Effetti degli esercizi Buerger con vibrazione del corpo intero su dolore, equilibrio e perfusione degli arti inferiori in pazienti con neuropatia periferica diabetica", mira a valutare l'efficacia combinata degli esercizi Buerger e della terapia con vibrazione del corpo intero (WBV) nell'affrontare Neuropatia periferica diabetica (DPN). La DPN è una complicanza comune del diabete mellito, che colpisce circa il 50% dei soggetti diabetici a livello globale e porta a disturbi sensoriali, dolore, problemi di mobilità e un rischio elevato di gravi complicanze al piede. In Pakistan, dove una vasta popolazione soffre di diabete, c’è urgente bisogno di interventi efficaci per la DPN. La ricerca esistente ha dimostrato che gli esercizi Buerger da soli sono utili nel migliorare la circolazione degli arti inferiori, l’indice caviglia-braccio e il tempo di riempimento capillare, riducendo al tempo stesso il rischio di neuropatia promuovendo la circolazione sanguigna agli arti inferiori. Separatamente, la terapia WBV ha dimostrato miglioramenti nella percezione sensoriale, nei punteggi di neuropatia, nell’equilibrio e nella qualità della vita, nonché nel miglioramento della forza muscolare e delle risposte riflesse attraverso l’attivazione delle unità motorie. Nonostante queste prove, l’effetto combinato di questi due interventi non è stato studiato approfonditamente, creando una lacuna nella ricerca riguardo ai loro potenziali benefici sinergici. Questo studio cerca di colmare questa lacuna valutando i risultati in termini di dolore, equilibrio e circolazione tra i pazienti DPN che ricevono entrambi gli interventi, con l’ipotesi che la combinazione possa essere più efficace dei soli esercizi Buerger.

Questo studio randomizzato e controllato (RCT) sarà condotto presso l'Ospedale Civile di Sialkot e l'Ospedale della Previdenza Sociale Sialkot e dovrebbe durare dieci mesi. I partecipanti, di età compresa tra 50 e 70 anni e con diagnosi di DPN, verranno assegnati in modo casuale a due gruppi: un gruppo di intervento che riceve sia esercizi Buerger che terapia WBV, e un gruppo di controllo che esegue solo esercizi Buerger. Le sessioni di terapia WBV si svolgeranno tre volte alla settimana ad una frequenza di 25 Hz, ciascuna della durata di 12 minuti con un protocollo di quattro periodi da 3 minuti. Gli esercizi Buerger verranno eseguiti quotidianamente da entrambi i gruppi, con tre cicli per sessione e tre sessioni al giorno. I risultati verranno misurati utilizzando la Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per la valutazione del dolore, l'indice caviglia-braccio (ABI) per la perfusione degli arti inferiori, la Berg Balance Scale (BBS) per l'equilibrio e il Timed Up and Go Test (TUGT) per la mobilità funzionale. La raccolta dei dati avrà luogo al basale, alla 4a, 8a e 12a settimana, e ci sarà un follow-up alla 16a settimana per determinare se i benefici sono sostenuti.

Lo studio recluterà partecipanti che soddisfano criteri di inclusione specifici, come avere un livello di HbA1c superiore a 6,7 ​​mmol/L e punteggi MNSI indicanti DPN, escludendo quelli con dolore severo, condizioni cardiovascolari, trombosi venosa profonda o complicazioni avanzate del diabete come il piede diabetico. . Verrà utilizzato un approccio in cieco per garantire che i valutatori dei risultati non siano a conoscenza dell'assegnazione del gruppo al partecipante. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS-27, con controlli di normalità tramite test di Kolmogorov-Smirnov e Shapiro-Wilk. Se i dati sono distribuiti normalmente, i confronti all'interno del gruppo utilizzeranno l'ANOVA a misure ripetute e i confronti tra gruppi utilizzeranno l'ANOVA unidirezionale; se i dati non sono distribuiti normalmente, verrà utilizzato il test U di Mann-Whitney per i confronti tra gruppi e il test di Friedman per i confronti all'interno del gruppo.

Questo studio è significativo in quanto affronterà una lacuna clinica valutando l’impatto combinato degli esercizi Buerger e della terapia WBV sul dolore, sull’equilibrio e sulla circolazione negli individui con DPN. In caso di successo, potrebbe offrire un’opzione terapeutica più efficace per migliorare la qualità della vita e la funzionalità in questa popolazione di pazienti. La tempistica dello studio comprende tappe importanti come l'approvazione del titolo, la difesa della sinossi, la raccolta dei dati, l'analisi e un rapporto finale, il tutto finalizzato al completamento dello studio entro dieci mesi dall'approvazione. Le considerazioni etiche sono state pianificate meticolosamente, con processi di consenso informato sia in inglese che in urdu per garantire la comprensione e il coinvolgimento volontario dei partecipanti. Questa ricerca ha il potenziale per fornire spunti significativi su una nuova strategia di intervento per la gestione della DPN, che potrebbe essere utile sia nella pratica clinica che nelle future applicazioni di ricerca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Social Security Hospital in Sialkot

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nello studio saranno inclusi partecipanti di entrambi i sessi, maschile e femminile.
  • Il limite di età per i partecipanti sarà di 50-70 anni.
  • Pazienti con diagnosi di diabete negli ultimi 5 anni.
  • I partecipanti con Hb1Ac superiore a 6,7 ​​mmol/L.
  • Pazienti con diagnosi di neuropatia periferica diabetica con punteggi ≥ 4 sul Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI).
  • Pazienti con indice caviglia braccio < 1-1,2 mmHg.
  • Quei pazienti che sono stati in grado di partecipare a interventi di esercizio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti con valori della Numeric Pain Rating Scale superiori a 4.
  • Pazienti con gravi patologie cardiovascolari o muscoloscheletriche che controindicano l'esercizio.
  • Pazienti con gravi problemi mentali o incapacità di comunicare.
  • Pazienti con trombosi venosa profonda.
  • Pazienti con ulcere del piede diabetico o cancrena del piede.
  • Pazienti con gravi complicanze del diabete, come amputazione e pazienti che non sono in grado di completare l'intero programma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A.
Esercizi di Buerger e gruppo di esercizi di vibrazione per tutto il corpo (WBV)
I partecipanti eseguiranno esercizi di Buerger tre volte al giorno, con ogni sessione che include tre cicli. Inoltre, riceveranno terapia di vibrazione per tutto il corpo a una frequenza di 25 Hz, tre volte a settimana. Ogni sessione WBV durerà 12 minuti, divisa in quattro attacchi di 3 minuti, con l'obiettivo di migliorare il dolore, l'equilibrio e la bassa circolazione degli arti nei pazienti con neuropatia periferica diabetica.
Altri nomi:
  • Esercizi di buerger con vibrazione del corpo intero
Comparatore attivo: Gruppo b
Gruppo di esercizi di Buerger
I partecipanti eseguiranno esercizi di Buerger tre volte al giorno, con ogni sessione composta da tre cicli. Questo regime di esercizio mira a valutare la sua efficacia su dolore, equilibrio e circolazione nei pazienti con neuropatia periferica diabetica, fungendo da confronto con l'intervento combinato con la terapia WBV.
Altri nomi:
  • Esercizi di buerger

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Index brachiale alla caviglia (ABI)
Lasso di tempo: Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana
L'ABI è una misura non invasiva della perfusione degli arti inferiori, calcolata come rapporto tra pressione arteriosa sistolica alla caviglia e pressione arteriosa sistolica brachiale. Un miglioramento dell'ABI suggerisce una migliore circolazione sanguigna, che è un risultato chiave per valutare l'effetto dell'intervento sulla salute vascolare degli arti inferiori.
Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana
NPRS è una scala di 11 punti che va da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile), usato per misurare l'intensità del dolore sperimentato dai partecipanti. Questa scala auto-segnalata aiuta a quantificare i livelli di dolore e a valutare l'efficacia dell'intervento sulla riduzione del dolore.
Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana
Test dei sistemi di valutazione dei mini-bilanciamento (Mini-Best
Lasso di tempo: Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana

Il minibest è 14 elementi, ciascuno segnato su una scala a 3 punti (0 = compromissione grave, 2 = normale), con un punteggio massimo di 28.

Copre quattro domini di equilibrio:

Aggiustamenti post-posturali anticipati (ad es. Sit-to-stand, aumento delle dita dei piedi) Controllo posturale reattivo (risposte a gradino compensativo) Orientamento sensoriale (equilibrio in condizioni sensoriali alterate) Gait dinamica (camminata a doppia attività, giri percorsi, cambi di velocità) Punteggi più bassi indicano scarso equilibrio e rischio di caduta più elevato. Un punteggio di cut-off di ≤19/28 viene spesso usato per identificare le persone a rischio di cadute.

Valutazione al basale dopo, 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Timed Up and Go Test (Tugt)
Lasso di tempo: Valutazione al basale, dopo il 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana
Tugt è un test di mobilità funzionale in cui i partecipanti sono cronometrati mentre si trovano da una posizione seduta, camminano per 3 metri, si girano, camminano indietro e si siedono. Il test valuta la mobilità e l'equilibrio, con tempi di completamento più rapidi che indicano una migliore mobilità ed equilibrio.
Valutazione al basale, dopo il 4 °, 8 °, 12 ° e 16 ° settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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