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Omissione della dissezione linfonodale terapeutica nei pazienti con melanoma (stadio 3) e risposta patologica maggiore nel linfonodo indice (OMIT)

4 agosto 2025 aggiornato da: D.J. (Dirk) Grünhagen

Studio OMIT: omissione della dissezione linfonodale terapeutica in pazienti con melanoma in stadio IIIB/C e risposta patologica maggiore nel linfonodo indice dopo immunoterapia neoadiuvante

Razionale: Lo studio randomizzato NADINA ha dimostrato che il trattamento neoadiuvante con nivolumab e ipilimumab migliora la sopravvivenza libera da eventi (EFS) nei pazienti con melanoma macroscopico resecabile in stadio III. In questo studio, la dissezione linfonodale terapeutica (TLND) era lo standard di cura, dimostrando che i pazienti che hanno ottenuto una risposta patologica maggiore (MPR, ovvero ≤10% del letto tumorale residuo vitale) hanno un risultato eccellente (EFS e sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS) )). Lo studio PRADO ha indicato che la definizione di MPR può essere rivelata anche da una risposta linfonodale surrogata, il linfonodo indice (ILN), consentendo di risparmiare l’intervento chirurgico esteso nei pazienti con MPR. In questi pazienti con MPR la DMFS era del 100% dopo 1 anno e del 98% dopo 2 anni, e la sopravvivenza libera da recidiva (RFS) era del 95% dopo 1 anno e del 93% dopo 2 anni. Dato che il TLND è associato a morbilità e ha un impatto significativo sulla qualità della vita correlata alla salute (HR-QoL) e sui costi sanitari, questo studio mira a indagare in modo prospettico la sicurezza dell'omissione del TLND nei pazienti che hanno un MPR all'interno dell'ILN dopo terapia neoadiuvante immunoterapia.

Obiettivi: indagare se il TLND può essere omesso in sicurezza nei pazienti con melanoma macroscopico resecabile in stadio III (B/C/D) che ottengono un MPR all'interno dell'ILN dopo trattamento neoadiuvante con inibitori del checkpoint immunitario (ipilimumab e nivolumab).

Disegno dello studio: questo studio è uno studio multicentrico nazionale di fase 2 prospettico a braccio singolo.

Popolazione dello studio:

I criteri di inclusione per i partecipanti allo studio sono i seguenti:

  • I pazienti devono essere eleggibili al trattamento neoadiuvante
  • I pazienti devono avere una diagnosi confermata istologicamente di melanoma macroscopico resecabile allo stadio III (stadio III B/C/D) con una o più metastasi linfonodali macroscopiche
  • Il paziente deve avere un carico tumorale misurabile tale da qualificarsi (secondo la pratica clinica) per la terapia neoadiuvante

Intervento: omettere il TLND nei pazienti che raggiungono un MPR nell'ILN dopo ipilimumab e nivolumab neoadiuvanti.

Endpoint principali dello studio: i due endpoint coprimari sono la sopravvivenza libera da recidiva locale a 2 anni (LRFS) e la DMFS a 2 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

213

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zuid holland
      • Rotterdam, Zuid holland, Olanda, 3015GD
        • Reclutamento
        • Erasmus MC
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti devono essere idonei al trattamento neoadiuvante (ipilimumab e nivolumab)
  • I pazienti devono avere almeno 16 anni.
  • I pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di melanoma macroscopico resecabile di stadio III (stadio III B/C/D) con una o più metastasi linfonodali macroscopiche definite come:
  • un nodo palpabile, confermato come melanoma dalla patologia; un linfonodo non palpabile ma ingrossato secondo RECISTv1.1 (almeno 15 mm in asse corto), confermato come melanoma dalla patologia;
  • un linfonodo positivo alla PET di qualsiasi dimensione confermato come melanoma dalla patologia;
  • Il paziente deve avere una massa tumorale misurabile tale da qualificarsi (secondo la pratica clinica) per la terapia neoadiuvante con inibitori del checkpoint immunitario
  • Pazienti in cui è possibile la marcatura ILN
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Melanoma uveale/oculare o delle mucose
  • Performance status OMS pari o superiore a due
  • Solo metastasi in transito (senza coinvolgimento linfonodale dimostrato citologicamente o istologicamente)
  • Precedente terapia mirata mirata a BRAF e/o MEK per il melanoma
  • Precedente immunoterapia mirata a CTLA-4, PD-1 o PD-L1 per il melanoma
  • Pazienti con (anamnesi di) metastasi a distanza (melanoma allo stadio IV)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Omettendo TLND
Omissione del TLND nei pazienti che raggiungono un MPR nell’ILN dopo ipilimumab e nivolumab neoadiuvanti.
Omissione del TLND nei pazienti che raggiungono un MPR nel nodo indice dopo ipilimumab e nivolumab neoadiuvanti.
Procedura del nodo indice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da recidiva locale (LRFS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inclusione
LRFS, definita come il tempo trascorso dalla rimozione del linfonodo indice (ILN) fino alla recidiva locale (nel bacino) nel gruppo MPR. Accettare una recidiva locale del 20%.
2 anni dopo l'inclusione
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inclusione
DMFS valutato nel gruppo MPR, definito come tempo dall'inizio dell'immunoterapia neoadiuvante, nivolumab con ipilimumab, fino alla prima comparsa di metastasi a distanza. Accettazione di un DMFS inferiore del 3% rispetto al DMFS di 2 anni dello studio NADINA
2 anni dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della qualità della vita correlata alla salute (HRQoL), EORTC QLQ C30
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'inclusione
Descrizione delle variazioni nei punteggi HR-QoL dal basale alle visite di follow-up, misurate mediante questionari validati utilizzando il questionario EORTC Quality of Life-core 30 (EORTC QLQ C30). L'EORTC QLQ C30 ottiene un punteggio su scale Likert a 4 punti: "Per niente", "Un po'", "Abbastanza" e "Molto".
3 anni dopo l'inclusione
Valutazione della qualità della vita correlata alla salute (HRQoL), FACT-M
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'inclusione
Descrizione dei cambiamenti nei punteggi HR-QoL dal basale alle visite di follow-up, misurati mediante questionari validati utilizzando la sottoscala specifica per la chirurgia del melanoma del FACT-M. Il FACT-M viene valutato su una scala Likert a 5 punti: "Per niente", "Un po'", "Un po'", "Abbastanza" e "Molto".
3 anni dopo l'inclusione
Descrizione dei tassi di risposta patologica nell'ILN
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inclusione
Il tasso di risposta patologica è classificato in risposta patologica completa (pCR), quasi pCR, risposta patologica maggiore (MPR), risposta patologica parziale (pPR), nessuna risposta patologica (pNR), secondo i criteri dell'International Neoadjuvant Melanoma Consortium (INMC).
1 anno dopo l'inclusione
Valutazione della morbilità chirurgica, CTCAE v5
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inclusione
Descrizione dell'incidenza e della gravità delle complicanze post-chirurgiche secondo CTCAE v5
2 anni dopo l'inclusione
Valutazione della morbilità chirurgica, Clavien Dindo
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inclusione
Descrizione dell'incidenza e della gravità delle complicanze post-chirurgiche secondo Clavien Dindo
2 anni dopo l'inclusione
Valutazione radiologica del linfonodo indice
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inclusione
Calcolare i tassi di concordanza tra risposta radiologica e patologica (pCR, pPR, pNR) nell'ILN
1 anno dopo l'inclusione
Proporzione di pazienti sottoposti a dissezione linfonodale terapeutica (TLND)
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'inclusione
Descrizione della percentuale di pazienti sottoposti a TLND stratificata per stato MPR e non MPR
5 anni dopo l'inclusione
Sopravvivenza specifica per il melanoma
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'inclusione
Descrizione della sopravvivenza specifica del melanoma, come tempo calcolato dalla data di inizio della terapia neoadiuvante alla data di morte per melanoma
5 anni dopo l'inclusione
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'inclusione
Descrizione della sopravvivenza globale, come tempo calcolato dalla data di inizio della terapia neoadiuvante alla data di morte per melanoma o qualsiasi causa
5 anni dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Abbiamo deciso di non condividere i dati dei singoli partecipanti non identificati, poiché il set di dati è destinato all'uso esclusivo da parte del gruppo di ricerca primario. La condivisione dei dati con ricercatori esterni a questo gruppo non è in linea con gli obiettivi e gli accordi originali dello studio.

Qualora in futuro si rendesse necessaria una collaborazione o una condivisione dei dati, la valuteremo di concerto con le parti interessate.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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