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Efficacia dell'infiltrazione anestetica locale con articaina al 4% rispetto al blocco del nervo alveolare inferiore con lidocaina al 2% per l'estrazione del primo molare mandibolare (LAI)

5 aprile 2025 aggiornato da: Sinan A. Shwailiya
Verifica dell'efficacia della tecnica di infiltrazione dell'agente anestetico locale come alternativa al blocco del nervo dentale inferiore durante l'estrazione del dente

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pazienti che necessitano della rimozione del primo molare mandibolare in anestesia locale. Il primo gruppo riceverà articaina al 4% con adrenalina 1:100.000 come infiltrazione linguale e buccale. In confronto, il secondo gruppo riceverà una tecnica convenzionale di blocco del nervo alveolare inferiore con lidocaina al 2% con epinefrina (1:80.000). Il dolore sarà misurato in sede paraoperatoria utilizzando una scala di valutazione verbale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Babylon
      • Hilla, Babylon, Iraq, 00964
        • College of Dentistry, University of Babylon
      • Hilla, Babylon, Iraq, 00964
        • College of Dentistry/University of Babylon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • La condizione sistemica deve essere normale senza malattie cardiovascolari, metaboliche o trasmesse, indicata per l'estrazione del dente del primo mandibolare non restaurabile. Dente molare.

Criteri di esclusione:

  • Condizione cardiovascolare cronica, malattia metabolica o infettiva con una condizione dei denti ripristinabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Bloccare
Questo gruppo riceverà una tecnica convenzionale di blocco del nervo alveolare inferiore (IANB) con lidocaina al 2% con epinefrina (1:80.000) per l'estrazione del dente.
Procedura: Blocco del nervo alveolare inferiore
Questo gruppo riceverà una tecnica convenzionale di blocco del nervo alveolare inferiore (IANB) con lidocaina al 2% con epinefrina (1:80.000) per l'estrazione del dente.
Altri nomi:
  • Anestesia regionale
Sperimentale: Infiltrazione
Questo gruppo riceverà articaina al 4% con epinefrina 1:100.000 come infiltrazione linguale e buccale per l'estrazione del dente
Procedura: Infiltrazione con Articaina 4%
Il gruppo sperimentale di pazienti a cui viene diagnosticata l'estrazione del dente della prima mandibola. molare verrà sottoposto ad estrazione mediante tecnica di infiltrazione in anestesia locale. A differenza del gruppo convenzionale che riceverà il blocco del nervo alveolare inferiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore verbale
Lasso di tempo: Durante l'intervento/procedura/chirurgia

Il dolore durante l'estrazione del dente verrà misurato immediatamente dopo il completamento della procedura utilizzando una scala di valutazione verbale. Il tasso zero verrà somministrato quando il paziente non avverte dolore; Il grado di valutazione aumenterà man mano che la gravità del dolore diventa più grave. Secondo la seguente scala:

0 Nessun dolore

  1. Leggero dolore
  2. Dolore moderato
  3. Dolore intenso
  4. Estremamente doloroso
Durante l'intervento/procedura/chirurgia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sinan A. Shwailiya

Collaboratori

Babylon University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I DATI dello studio verranno forniti su richiesta

Periodo di condivisione IPD

dopo la pubblicazione della ricerca

Criteri di accesso alla condivisione IPD

altri ricercatori

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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