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CART123 + Ruxolitinib nella leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (AML)

15 gennaio 2026 aggiornato da: University of Pennsylvania

Studio di fase I su cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria

Studio di fase I in aperto per valutare la sicurezza, la fattibilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria. Tutti i soggetti riceveranno una singola infusione di cellule CART123 dopo la somministrazione di ruxolitinib e la linfodeplezione. La somministrazione di ruxolitinib inizierà all'inizio della chemioterapia linfodepletiva (giorno -6 ± 1 giorno) e continuerà fino a 14 giorni dopo la somministrazione di CART123.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Modulo di consenso informato firmato 2. Età maschile o femminile ≥ 18 anni. 3. Pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) attiva per cui non sono disponibili opzioni di trattamento curativo utilizzando le terapie attualmente disponibili. Questo è specificatamente definito come uno dei seguenti:

    1. LMA che non ha raggiunto una remissione completa o uno stato morfologico libero da leucemia secondo i criteri ELN 202257 dopo almeno 2 cicli di induzione (include remissione parziale o malattia refrattaria/refrattaria primaria), OPPURE:
    2. La leucemia mieloide acuta ha avuto una recidiva in seguito al trapianto di cellule staminali allogeniche (incluse le MDS evolute in trapianto di cellule staminali post-allogeniche della leucemia mieloide acuta).

    io. Nota: non è richiesta una recidiva morfologica; Il paziente può presentare anomalie molecolari, fenotipiche o citogenetiche persistenti/ricorrenti associate alla malattia (ad esempio MRD) in qualsiasi momento dopo l'HCT allogenico per qualificarsi. Le mutazioni che coinvolgono DNMT3A, ASXL1 o TET2 non dovrebbero essere conteggiate come malattia molecolare MRD+ a meno che non siano accompagnate da altre anomalie molecolari o citogenetiche più specifiche correlate alla malattia.

    4. I pazienti con malattia recidivante dopo un precedente SCT allogenico devono essere trascorsi almeno 3 mesi dal trapianto (dove il ricevimento del prodotto con cellule staminali è definito come giorno 0) e non devono richiedere immunosoppressione sistemica (per la prevenzione o il trattamento della GVHD).

    5. I pazienti devono avere un donatore di cellule staminali idoneo identificato con la capacità prevista di procedere al trapianto entro 6-8 settimane dall'infusione di CART123 se clinicamente indicato. Il donatore può essere corrispondente o non corrispondente e deve essere ritenuto idoneo secondo i criteri standard dell'istituzione.

    6. Funzione organica adeguata definita come:

    1. Clearance della creatinina stimata > 35 ml/min utilizzando l'equazione CKD-EPI per la velocità di filtrazione glomerulare (GFR); I pazienti non devono essere in dialisi
    2. ALT/AST ≤ 5 volte il limite superiore dell'intervallo normale
    3. Bilirubina diretta ≤ 2,0 mg/dl, a meno che il soggetto non abbia la sindrome di Gilbert (≤ 3,0 mg/dl)
    4. Deve avere un livello minimo di riserva polmonare definito come dispnea di grado ≤ 1 e ossigeno pulsato > 92% nell'aria ambiente
    5. Frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LVEF) ≥ 40% confermata dall'ecocardiografia transtoracica o dalla scansione MUGA.

      7. Stato delle prestazioni ECOG 0-2.

      Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti con mutazione JAK2 V617F mediante PCR o sequenziamento di prossima generazione. 2. Pazienti con segni o sintomi indicativi di coinvolgimento attivo del sistema nervoso centrale. Una valutazione del sistema nervoso centrale deve essere eseguita come clinicamente appropriato per escludere un coinvolgimento del sistema nervoso centrale.

    3. Pazienti con LMA recidivante con t (15:17). 4. Epatite B attiva, epatite C attiva o altra infezione attiva e non controllata.

    5. GVHD attiva acuta o cronica che richiede terapia sistemica. 6. Disabilità cardiovascolare di classe III/IV secondo la classificazione della New York Heart Association.

    7. Aritmia clinicamente evidente o aritmie che non sono stabili con la gestione medica entro due settimane dalla conferma di ammissibilità da parte del medico-investigatore.

    8. Dipendenza da steroidi sistemici o farmaci immunosoppressori. Per ulteriori dettagli riguardanti l'uso di farmaci steroidi e immunosoppressori.

    9. Uso pianificato del fluconazolo entro la finestra di trattamento prevista dello studio. Per ulteriori dettagli sulle restrizioni farmacologiche concomitanti.

    10. Ricezione di precedente terapia CART123. 11. Pazienti in gravidanza o in allattamento (in allattamento). I partecipanti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi accettabili.

    12. Malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento immunosoppressivo sistemico equivalente a ≥ 10 mg di prednisone. Saranno esclusi i pazienti con malattie neurologiche autoimmuni (come la SM).

    13. Storia di allergia o ipersensibilità agli eccipienti del prodotto in studio (albumina sierica umana, DMSO e destrano 40).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio A: DL1
  • Chemio LD: dal giorno -6 al giorno -4 (±1 giorno)
  • Ruxolitinib: tutti i giorni a partire dal giorno -6 (±1 giorno) fino al giorno 14 dopo l'infusione di CART123.
  • Cellule CART123: infusione singola il giorno 0
1,3x10^8 celle CART123
Due volte al giorno
Sperimentale: Braccio A: DL-1
  • Chemio LD: dal giorno -6 al giorno -4 (±1 giorno)
  • Ruxolitinib: tutti i giorni a partire dal giorno -6 (±1 giorno) fino al giorno 14 dopo l'infusione di CART123.
  • Cellule CART123: infusione singola il giorno 0
1,3x10^8 celle CART123
Due volte al giorno
Sperimentale: Braccio B: DL-1
  • Chemio LD: dal giorno -6 (-1d) al giorno -2 (-1d)
  • Venetoclax: dal Giorno -6 (-1gg) al Giorno +7 - Giorno +14 post-infusione CART123
  • Ruxolitinib: tutti i giorni a partire dal giorno -1 fino al giorno +7 dopo l’infusione di CART123.
  • Cellule CART123: infusione singola il giorno 0
1,3x10^8 celle CART123
Due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza delle cellule CART123 quando somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 15 anni
Tipo, frequenza, gravità e attribuzione degli EA/SAE, inclusa l'incidenza e la gravità degli eventi avversi associati all'IEC.
15 anni
Valutare la sicurezza delle cellule CART123 quando somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 3 mesi
Presenza di tossicità limitanti il ​​trattamento (TLT)
3 mesi
Valutare la sicurezza delle cellule CART123 quando somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di soggetti che necessitano di modifiche della dose di ruxolitinib in base alla dose assegnata.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la fattibilità dello studio
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di soggetti idonei che ricevono entrambi i prodotti sperimentali come da protocollo.
3 mesi
Valutare la fattibilità dello studio
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di soggetti idonei che ricevono tutte le dosi pianificate di ruxolitinib.
3 mesi
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al giorno 28, dopo il trattamento.
Tasso di risposta obiettiva (ORR) al giorno 28
Dall'iscrizione al giorno 28, dopo il trattamento.
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 15 anni
Durata della risposta (DOR)
15 anni
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 15 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
15 anni
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 15 anni
Sopravvivenza complessiva (OS)
15 anni
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al giorno 28, dopo il trattamento.
Riduzione della conta dei blasti nel sangue periferico e nel midollo utilizzando criteri clinici standard (emocromo con conta differenziale, aspirato midollare con conta differenziale) e citometria a flusso al giorno 28
Dall'iscrizione al giorno 28, dopo il trattamento.
Descrivere l'efficacia preliminare delle cellule CART123 somministrate in combinazione con ruxolitinib
Lasso di tempo: 15 anni
Percentuale di soggetti sottoposti a alloHCT
15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Saar Gill, MD, PhD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2045

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2045

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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