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Uno studio di coorte prospettico, multicentrico e osservazionale che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia sensibilizzata con radioterapia nel carcinoma mammario avanzato

Uno studio di coorte prospettico, multicentrico, osservazionale che valuta l’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sensibilizzata alla radioterapia nel carcinoma mammario avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100021
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le pazienti con carcinoma mammario avanzato che hanno già ricevuto e continuano a utilizzare l'immunoterapia, o sono in programma di ricevere l'immunoterapia, e a cui è stata raccomandata la radioterapia in seguito alla valutazione da parte di un team multidisciplinare (MDT) nella fase iniziale e hanno completato la radioterapia, sono registrate e seguite in questo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

I soggetti sono idonei per l'inclusione nello studio solo se si applicano tutti i seguenti criteri:

  1. Uomini o donne che abbiano compiuto 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato;
  2. Pazienti con carcinoma mammario avanzato inoperabile o metastatizzato, confermato da istologia o citologia;
  3. Pazienti che, dopo la discussione dell'MDT allo stadio di cancro al seno metastatico, sono considerati idonei alla radioterapia e hanno completato la radioterapia;
  4. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto e continuano a utilizzare l'immunoterapia, o che intendono ricevere l'immunoterapia, e sono programmati per ricevere un regime di trattamento sistemico comprendente l'immunoterapia scelto dal medico entro 3 settimane dal completamento della radioterapia;
  5. Pazienti con un'anamnesi medica tracciabile durante il trattamento;
  6. Soggetti in grado di firmare un consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con metastasi cerebrali o metastasi leptomeningee; se vi sono sintomi o segni sospetti di coinvolgimento del sistema nervoso centrale, dovrebbero essere esclusi mediante una risonanza magnetica del cranio;
  2. Non aver firmato il modulo di consenso informato;
  3. Donne in gravidanza o in allattamento;
  4. Altre condizioni ritenute non idonee all'inclusione nello studio da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi
Secondo i criteri RECIST 1.1: Progressione della malattia (PD): facendo riferimento alla somma più piccola dei diametri di tutte le lesioni target misurate durante l'intero studio sperimentale, vi è un aumento relativo di almeno il 20% nella somma dei diametri (se il la misurazione di base è la più piccola, quindi il valore di base viene utilizzato come riferimento); inoltre deve esserci un aumento assoluto di almeno 5 mm nella somma dei diametri (è considerata progressione della malattia anche la comparsa di una o più nuove lesioni).
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

10 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCC4908

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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