- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06816823
Cellule CAR-NK (CL-NK-001) nel carcinoma del pancreas
3 giugno 2025 aggiornato da: Zhuan Liao, Changhai Hospital
Uno studio clinico sulle cellule CAR-NK (CL-NK-001) in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato
Questo è uno studio di scadenza per dose-emergenza, open-in-umano, dose-escalation in pazienti con carcinoma pancreatico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Uno studio sulla dose-escalation valuterà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia delle cellule CAR-NK (CL-NK-001) in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato, metastatico o ricorrente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yanfang Liu, MD PhD
- Numero di telefono: +86-13124828854
- Email: liuyanfang00215@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200433
- Reclutamento
- Changhai Hospital
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Contatto:
- Yanfang Liu, MD PhD
- Numero di telefono: +86-13124828854
- Email: liuyanfang00215@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Il carcinoma pancreatico localmente avanzato, metastatico o ricorrente, con rilevamento immunoistochimico di EGR1, che non è stato intollerante o respinge il trattamento standard;
- Almeno 1 lesione misurabile secondo RECIST 1.1;
- Non hanno ricevuto un trattamento antitumorale per almeno 4 settimane;
- Stato delle prestazioni ECOG di 0-2;
- Aspettativa di vita stimata più di 12 settimane;
- Ematologia: neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L, linfociti ≥ 0,8 × 10^9/L, emoglobina ≥ 100 g/L e piastrine ≥ 75 × 10^9/L;
- Biochimica del sangue: bilirubina totale ≤ 2 × Uln, alanina aminotransferasi ≤ 3 × Uln, aspartato aminotransferasi ≤ 3 × Uln e clearance della creatinina ≥ lln (formula di cockcroft-gault);
- Volontario per partecipare a questo studio clinico e disposto a firmare il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Prova del coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
- Hanno ricevuto terapia cellulare adottiva;
- Pazienti con un'infezione attiva non controllata, inclusi ma non limitati a: HBV, HCV, HIV o Treponema pallidum sierologia positiva;
- Vaccinato con un vaccino vivi attenuato entro 3 mesi;
- Storia dell'immunodeficienza;
- Malattia autoimmune attiva;
- Hanno condizioni gravi, tra cui ma non limitate a: (1) gravi malattie respiratorie; (2) Malattie cardiovascolari gravi (storia precedente di CABG/PCI; infarto miocardico/angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia di NYHA III-IV, frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%o ipertensione scarsa controllata entro 6 mesi; intervallo QTC> 480ms> 480ms> 480ms , sindrome QT lunga o breve; farmaci anti-arritmici/ICD); (3) diabete scarsamente controllato e altre malattie metaboliche; (4) gravi malattie gastrointestinali (sanguinamento gastrointestinale grave, diarrea grave di CTCAE ≥ 2 o ostruzione gastrointestinale grave che necessita di un intervento);
- Possibili eventi avversi gravi, allergia o altre controindicazioni ai farmaci o al suo componente in studio;
- Donne incinte o in allattamento;
- Storia dei disturbi neurologici o psicologici;
- Non è adatto a partecipare a questo studio clinico giudicato dall'investigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CL-NK-001
Escalation della dose di almeno 3 livelli di dose
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Livello dose 1 (celle 5 × 10^8); Livello 2 dose (15 × 10^8 celle); Livello 3 (30 × 10^8 celle); livelli di dose aggiuntivi (discrezione dell'investigatore).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Sicurezza
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42 giorni di prima infusione
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Tollerabilità
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42 giorni di prima infusione
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Evento avverso emergente (TEAE) e evento avverso emergente per il trattamento (TESAE)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Sicurezza
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42 giorni di prima infusione
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Numero di partecipanti con parametri anormali di laboratorio clinico riportati come teae
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Sicurezza
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42 giorni di prima infusione
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Numero di partecipanti con segni vitali anormali riportati come teae
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Sicurezza
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42 giorni di prima infusione
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Numero di partecipanti con variazione dal basale nell'intervallo QT/QTC in elettrocardiogramma
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Sicurezza
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42 giorni di prima infusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Efficacia
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42 giorni di prima infusione
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Efficacia
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42 giorni di prima infusione
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Efficacia
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6 mesi
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Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Efficacia
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6 mesi
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Qualità della vita segnalata dal paziente (QOL)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Misurata dall'organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del questionario sulla qualità della vita del cancro (EORTC QLQ-C30)
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42 giorni di prima infusione
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Valutazione globale soggettiva generata dal paziente (PG-SGA)
Lasso di tempo: 42 giorni di prima infusione
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Misurazione dello stato nutrizionale con una sezione di storia medica valutata dai pazienti e una sezione di valutazione fisica valutata dal personale medico
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42 giorni di prima infusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zhuan Liao, MD PhD, Changhai Hospital
- Investigatore principale: Xuetao Cao, MD PhD, National Key Laboratory of Immunity & Inflammation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHEC2025-028
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .