- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06838949
Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dell'ITP primario senile
11 marzo 2025 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Uno studio clinico sull'efficacia e sulla sicurezza di Herombopag nel trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria senile
L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dei pazienti anziani con ITP.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico prospettico a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dei pazienti anziani con ITP.
Lo studio includerà 80 pazienti.
Lo screening dei pazienti sarà 2 settimane dopo il periodo più lungo, per entrare dopo il periodo di trattamento, accettare l'Herombopag 5 mg, una volta al giorno, a stomaco vuoto, i farmaci orali possono mangiare solo 2 ore e 24 settimane di trattamento e regolare il dosaggio secondo la conta piastrinica.
Se i pazienti non rispondono al trattamento dopo 8 settimane, si raccomanda di ritirarsi dallo studio e continuare le visite di sicurezza per 4 settimane.
Durante il trattamento, il paziente continua fino a quando l'investigatore non valuta il verificarsi di tossicità intollerabile, progressione della malattia, ritiro del consenso informato o altri criteri di interruzione specificati nel protocollo (qualunque cosa si verifichi prima).
Il trattamento di follow-up per i pazienti che si ritira dal trattamento a causa della sicurezza o dell'inefficacia è determinato dallo investigatore secondo la pratica clinica.
Valutazione della sicurezza durante il trattamento, compresi segni vitali, esame fisico, esame di laboratorio, ecc.; Controlla la tua routine di sangue almeno una volta alla settimana.
Una visita di sicurezza di 4 settimane è stata eseguita dopo il trattamento finale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yunfei Chen
- Numero di telefono: +8618502220788
- Email: chenyunfei@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
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Tianjin, Cina
- Reclutamento
- Chinese Academy of Medical Science and Blood Disease Hospital
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Contatto:
- Yunfei Chen
- Numero di telefono: +8618502220788
- Email: chenyunfei@ihcams.ac.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti hanno partecipato volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato;
- Età ≥60 anni, genere illimitato;
- ECOG PS ≤2;
- Sopravvivenza prevista ≥6 mesi;
- Una diagnosi definitiva di ITP, inclusi ITP di nuova diagnosi, cronico e persistente;
- PLT <30 × 109/L per almeno due volte consecutivi con un intervallo di almeno 1 giorno prima del farmaco
- I pazienti con risultati dei test di laboratorio soddisfano i seguenti criteri: a. Alanina aminotransferasi (ALT) 3.0 X o meno limite normale (ULN), aspartato aminotransferasi (AST) 3.0 X Uln o inferiore; B. Bilirubina totale sierica ≤1,5 × ULN; C. Creatinina sierica ≤1,5 × ULN;
- I ricercatori hanno determinato che i pazienti potrebbero essere trattati con esapopale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non hanno risposto al trattamento precedente con Herombopag;
- Una storia di allergia ai farmaci agonisti del recettore della trombopoietina (TPO-RA);
- In combinazione con altre importanti disfunzioni di organi, come insufficienza epatica e renale, insufficienza cardiaca, ecc.
- Trombocitopenia secondaria, come malattia immunitaria reumatica, malattia epatica cronica, iperlielier, malattia ematologica maligna, malattia ematopoietica del midollo osseo (come AA, MDS), trombocitopenia ereditaria, trombocitopenia indotta da farmaci, ecc.;
- Ricevere farmaci TPO-RA entro 2 settimane prima del trattamento;
- Durante il trattamento dovrebbero essere assunti farmaci antinfiammatori non steroidei (aspirina, salicilato, ecc.) E anticoagulanti (warfarin, clopidogrel, ecc.)
- Esistono gravi sintomi di sanguinamento attivo, come sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento intracranico, ecc.
- La malattia trombotica grave, come l'attacco ischemico transitorio, l'infarto del miocardio, l'embolia polmonare, la trombosi vena profonda e la coagulazione intravascolare diffusa (DIC), si sono verificate entro 6 mesi prima del periodo di screening;
- Avere una insufficienza cardiaca congestizia di classe 3 o 4 di New York Heart Society (NYHA) o avere una storia di insufficienza cardiaca congestizia di classe 3/4 di NYHA con una frazione di eiezione sinistra (LVEF) di <45% entro 4 settimane prima del trattamento;
- Anticorpo virus dell'immunodeficienza anti-umana positiva o anticorpo specifico per anti-treponema pallidum; Virus dell'epatite positivo, come HBV, HCV, ecc.
- Una storia di cirrosi;
- Colorazione in fibra di reticolo del midollo osseo (MF) ≥2 grado;
- Avere un'infezione attiva che è difficile da controllare;
- Avere una storia o accompagnato da tumori maligni;
- Donne incinte o in allattamento;
- Eventuali altre condizioni che l'investigatore determina non sono adatte alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Herombopag
Herombopag 2,5 mg per compressa
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La paziente ha ricevuto Herombopag 5mg/d all'inizio della giornata, è stato preso per via orale a stomaco vuoto al mattino e poteva mangiare 2 ore dopo aver assunto il farmaco, una volta al giorno per 24 settimane.
Gli investigatori regoleranno il dosaggio di Herombopag una volta alla settimana in base al conteggio delle piastrine, con un dosaggio massimo di 7,5 mg al giorno.
L'efficacia e la sicurezza sono state valutate una volta alla settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥30 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
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Proporzione di soggetti con un numero di piastrine ≥ 30 × 10^9/L e almeno il doppio della conta piastrinica basale senza sanguinare alla settimana 8
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥50 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
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Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥50 × 109/L entro 8 settimane dal trattamento
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8 settimane
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Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥100 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
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Proporzione di pazienti che hanno raggiunto CR entro 8 settimane dal trattamento
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8 settimane
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Durata dall'inizio del trattamento alla conta piastrinica ≥30 × 10^9/L e ≥50 × 10^9/L
Lasso di tempo: 24 settimane
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Il tempo della prima piastrina≥30 × 109/L e ≥50 × 109/L
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24 settimane
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Risposta sostenuta a 24 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 24 settimane
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Risposta sostenuta a 24 settimane di trattamento definita come 8 settimane dopo l'ultima visita, almeno 6 visite con piastrine ≥30 × 109/L, più di 2 volte di basale e nessun sanguinamento
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24 settimane
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Il cambiamento nel punteggio di sanguinamento prima del trattamento e 8 settimane dopo il trattamento ha valutato l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) Scala del sanguinamento
Lasso di tempo: 8 settimane
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Il cambiamento nel punteggio di sanguinamento prima del trattamento e 8 settimane dopo il trattamento secondo la scala di sanguinamento dell'Organizzazione mondiale della sanità riportata.
La scala del sanguinamento dell'OMS è una misura della gravità del sanguinamento con i seguenti gradi: Grado 0 = Nessun sanguinamento, grado 1 = petechiae, grado 2 = lieve perdita di sangue, grado 3 = perdita di sangue lordo e grado 4 = debilitante perdita di sangue.
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8 settimane
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Trattamento di emergenza
Lasso di tempo: 8 settimane
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La percentuale di soggetti che hanno ricevuto un trattamento di emergenza entro 8 settimane e durante l'intero periodo di studio.
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8 settimane
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Incidenza di eventi avversi emergenti e trae emergenti
Lasso di tempo: 24 settimane
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Incidenza, gravità e relazione del trattamento eventi avversi emergenti dopo il trattamento valutato da CTCAE V5.0
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yunfei Chen, Chinese Academy of Medical Science and Blood Disease Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2023054
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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