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Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dell'ITP primario senile

Uno studio clinico sull'efficacia e sulla sicurezza di Herombopag nel trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria senile

L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dei pazienti anziani con ITP.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico prospettico a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Herombopag nel trattamento dei pazienti anziani con ITP. Lo studio includerà 80 pazienti. Lo screening dei pazienti sarà 2 settimane dopo il periodo più lungo, per entrare dopo il periodo di trattamento, accettare l'Herombopag 5 mg, una volta al giorno, a stomaco vuoto, i farmaci orali possono mangiare solo 2 ore e 24 settimane di trattamento e regolare il dosaggio secondo la conta piastrinica. Se i pazienti non rispondono al trattamento dopo 8 settimane, si raccomanda di ritirarsi dallo studio e continuare le visite di sicurezza per 4 settimane. Durante il trattamento, il paziente continua fino a quando l'investigatore non valuta il verificarsi di tossicità intollerabile, progressione della malattia, ritiro del consenso informato o altri criteri di interruzione specificati nel protocollo (qualunque cosa si verifichi prima). Il trattamento di follow-up per i pazienti che si ritira dal trattamento a causa della sicurezza o dell'inefficacia è determinato dallo investigatore secondo la pratica clinica. Valutazione della sicurezza durante il trattamento, compresi segni vitali, esame fisico, esame di laboratorio, ecc.; Controlla la tua routine di sangue almeno una volta alla settimana. Una visita di sicurezza di 4 settimane è stata eseguita dopo il trattamento finale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tianjin, Cina
        • Reclutamento
        • Chinese Academy of Medical Science and Blood Disease Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti hanno partecipato volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato;
  • Età ≥60 anni, genere illimitato;
  • ECOG PS ≤2;
  • Sopravvivenza prevista ≥6 mesi;
  • Una diagnosi definitiva di ITP, inclusi ITP di nuova diagnosi, cronico e persistente;
  • PLT <30 × 109/L per almeno due volte consecutivi con un intervallo di almeno 1 giorno prima del farmaco
  • I pazienti con risultati dei test di laboratorio soddisfano i seguenti criteri: a. Alanina aminotransferasi (ALT) 3.0 X o meno limite normale (ULN), aspartato aminotransferasi (AST) 3.0 X Uln o inferiore; B. Bilirubina totale sierica ≤1,5 ​​× ULN; C. Creatinina sierica ≤1,5 ​​× ULN;
  • I ricercatori hanno determinato che i pazienti potrebbero essere trattati con esapopale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno risposto al trattamento precedente con Herombopag;
  • Una storia di allergia ai farmaci agonisti del recettore della trombopoietina (TPO-RA);
  • In combinazione con altre importanti disfunzioni di organi, come insufficienza epatica e renale, insufficienza cardiaca, ecc.
  • Trombocitopenia secondaria, come malattia immunitaria reumatica, malattia epatica cronica, iperlielier, malattia ematologica maligna, malattia ematopoietica del midollo osseo (come AA, MDS), trombocitopenia ereditaria, trombocitopenia indotta da farmaci, ecc.;
  • Ricevere farmaci TPO-RA entro 2 settimane prima del trattamento;
  • Durante il trattamento dovrebbero essere assunti farmaci antinfiammatori non steroidei (aspirina, salicilato, ecc.) E anticoagulanti (warfarin, clopidogrel, ecc.)
  • Esistono gravi sintomi di sanguinamento attivo, come sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento intracranico, ecc.
  • La malattia trombotica grave, come l'attacco ischemico transitorio, l'infarto del miocardio, l'embolia polmonare, la trombosi vena profonda e la coagulazione intravascolare diffusa (DIC), si sono verificate entro 6 mesi prima del periodo di screening;
  • Avere una insufficienza cardiaca congestizia di classe 3 o 4 di New York Heart Society (NYHA) o avere una storia di insufficienza cardiaca congestizia di classe 3/4 di NYHA con una frazione di eiezione sinistra (LVEF) di <45% entro 4 settimane prima del trattamento;
  • Anticorpo virus dell'immunodeficienza anti-umana positiva o anticorpo specifico per anti-treponema pallidum; Virus dell'epatite positivo, come HBV, HCV, ecc.
  • Una storia di cirrosi;
  • Colorazione in fibra di reticolo del midollo osseo (MF) ≥2 grado;
  • Avere un'infezione attiva che è difficile da controllare;
  • Avere una storia o accompagnato da tumori maligni;
  • Donne incinte o in allattamento;
  • Eventuali altre condizioni che l'investigatore determina non sono adatte alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Herombopag
Herombopag 2,5 mg per compressa
La paziente ha ricevuto Herombopag 5mg/d all'inizio della giornata, è stato preso per via orale a stomaco vuoto al mattino e poteva mangiare 2 ore dopo aver assunto il farmaco, una volta al giorno per 24 settimane. Gli investigatori regoleranno il dosaggio di Herombopag una volta alla settimana in base al conteggio delle piastrine, con un dosaggio massimo di 7,5 mg al giorno. L'efficacia e la sicurezza sono state valutate una volta alla settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥30 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
Proporzione di soggetti con un numero di piastrine ≥ 30 × 10^9/L e almeno il doppio della conta piastrinica basale senza sanguinare alla settimana 8
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥50 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥50 × 109/L entro 8 settimane dal trattamento
8 settimane
Proporzione di pazienti con conta piastrinica ≥100 × 109/L
Lasso di tempo: 8 settimane
Proporzione di pazienti che hanno raggiunto CR entro 8 settimane dal trattamento
8 settimane
Durata dall'inizio del trattamento alla conta piastrinica ≥30 × 10^9/L e ≥50 × 10^9/L
Lasso di tempo: 24 settimane
Il tempo della prima piastrina≥30 × 109/L e ≥50 × 109/L
24 settimane
Risposta sostenuta a 24 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 24 settimane
Risposta sostenuta a 24 settimane di trattamento definita come 8 settimane dopo l'ultima visita, almeno 6 visite con piastrine ≥30 × 109/L, più di 2 volte di basale e nessun sanguinamento
24 settimane
Il cambiamento nel punteggio di sanguinamento prima del trattamento e 8 settimane dopo il trattamento ha valutato l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) Scala del sanguinamento
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento nel punteggio di sanguinamento prima del trattamento e 8 settimane dopo il trattamento secondo la scala di sanguinamento dell'Organizzazione mondiale della sanità riportata. La scala del sanguinamento dell'OMS è una misura della gravità del sanguinamento con i seguenti gradi: Grado 0 = Nessun sanguinamento, grado 1 = petechiae, grado 2 = lieve perdita di sangue, grado 3 = perdita di sangue lordo e grado 4 = debilitante perdita di sangue.
8 settimane
Trattamento di emergenza
Lasso di tempo: 8 settimane
La percentuale di soggetti che hanno ricevuto un trattamento di emergenza entro 8 settimane e durante l'intero periodo di studio.
8 settimane
Incidenza di eventi avversi emergenti e trae emergenti
Lasso di tempo: 24 settimane
Incidenza, gravità e relazione del trattamento eventi avversi emergenti dopo il trattamento valutato da CTCAE V5.0
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yunfei Chen, Chinese Academy of Medical Science and Blood Disease Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIT2023054

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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