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Brazan Trial in prima linea MCL (BRAZAN)

18 febbraio 2026 aggiornato da: Christine Ryan

Uno studio randomizzato di fase 2 di Bendamustine, rituximab, citocromo (ARAC) con zanubrutinib (Brazan) seguito da zanubrutinib/rituximab +/- mantenimento da sonrotoclace nel trattamento del trattamento del mantello naïve al trattamento-naïve

Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di induzione che combina Bendamustine, Rituximab, Citarabina (ARAC) e Zanubrutinib (Brazan), seguito da terapia di mantenimento con Zanubrutinib e Rituximab con o senza e -sonrotoclax nei partecipanti con le cellule del Mantle (MCl).

I nomi dei farmaci di studio coinvolti in questo studio sono:

  • bendamustine (un tipo di agente alchilante)
  • rituximab (un tipo di anticorpo monoclonale)
  • Cytarabina (un tipo di antineoplastico)
  • Zanubrutinib (un tipo di inibitore della chinasi)
  • sonrotoclax (un tipo di inibitore BCL2)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di fase 2, multicentrico e randomizzato è di valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di induzione che combina Bendamustine, Rituximab, Citarabina (ARAC) e Zanubrutinib (Brazan), seguito da terapia di mantenimento con Zanubrutinib e Rituximab con o senza sonrotoclax con i partecipanti con MCl. Queste combinazioni specifiche di terapia di mantenimento sono studiate e vengono valutate per vedere se le terapie possono allungare il tempo prima che MCL ritorni dopo la terapia iniziale.

Dopo aver completato la terapia di induzione, i partecipanti verranno randomizzati in uno dei due gruppi: ARM A: Zanubrutinib + rituximab o braccio B: Zanubrutinib + rituximab + sonrotoclax. La randomizzazione significa che un partecipante viene inserito in un gruppo di studio per caso.

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Bendamustine, Citarabina, Rituximab e Zanubrutinib per il trattamento di altri linfomi e/o tumori del sangue.

La FDA ha approvato Rituximab come opzione di trattamento per il linfoma a cellule del mantello (MCL).

La FDA ha anche approvato Zanubrutinib per il linfoma a cellule del mantello, ma solo dopo aver provato prima altre terapie.

La FDA non ha approvato il sonrotoclax come trattamento per il linfoma a cellule del mantello (MCL). Tuttavia, Sonrotoclax lavora in modo simile a un farmaco chiamato Venetoclax, che a volte viene utilizzato anche per trattare il linfoma delle cellule del mantello. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Venetoclax per il trattamento di altri tumori del sangue.

Le procedure di studio di ricerca includono lo screening per l'ammissibilità, le visite di trattamento in clinica, gli elettrocardiogrammi (ECG), le scansioni della tomografia a emissione di positroni (PET), le scansioni della tomografia computerizzata), i test del sangue, i test delle urine, le biopsie dei linfonodi e le biopsie del midollo osseo.

Si prevede che circa 60 persone prenderanno parte a questo studio di ricerca.

La terapia di induzione sarà di 6 "cicli", o round di trattamento, che durerà fino a poco più di 5 mesi. La terapia di mantenimento durerà fino a 2 anni.

  • Fase di induzione:

    • Bendamustine/rituximab + zanubrutinib per 3 cicli
    • Rituximab/citarabina per 3 cicli
  • Fase di manutenzione - Neying:

    • A) Zanubrutinib + rituximab, o
    • B) Zanubrutinib + Sonrotoclax + rituximab

Beigene, Ltd., un'azienda farmaceutica, supporta anche questo studio di ricerca fornendo i farmaci Zanubrutinib e Sonrotoclax e altri supporto di finanziamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Non ancora reclutamento
        • Mayo Clinic Arizona
        • Contatto:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Reclutamento
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • Contatto:
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Attivo, non reclutante
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Non ancora reclutamento
        • Mayo Clinic
        • Contatto:
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University
        • Contatto:
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente confermata del linfoma a cellule del mantello, con revisione del campione di patologia diagnostica in una delle istituzioni partecipanti. Quando possibile, la frazione Ki67 dovrebbe essere segnalata o valutata, la citogenetica dovrebbe essere eseguita e lo stato TP53 dovrebbe essere valutato (preferibilmente mediante sequenziamento di prossima generazione; la colorazione immunoistochimica sarebbe successivamente preferita).
  • Nessuna precedente terapia anti-linfoma, con le seguenti eccezioni:

    • È consentita la radioterapia precedente per la malattia localizzata.
    • È anche consentito un corso di radioterapia per una malattia sintomatica urgente. I corticosteroidi sistemici a corto corso sono ammissibili per il controllo delle malattie (devono essere <7 giorni e ≤ 100 mg/giorno di prednisone o ≤ 20 mg/giorno di desametasone o equivalente). Gli steroidi devono essere interrotti prima del trattamento dello studio.
  • Malattia misurabile, definita come lesione nodale misurabile ≥1 (asse lungo> 1,5 cm o asse corto> 1,0 cm) o ≥1 lesione extra-nodale misurabile (asse lungo> 1,0 cm) su PET, CT o imaging a risonanza magnetica (MRI). La malattia dovrebbe essere evidente FDG in base al PET.
  • Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di 0-2. (Appendice A)
  • Età ≥18 anni e considerato un candidato per la citarabina ad alte dosi da parte del medico curante.
  • Adeguata funzione ematologica e organizzata definita come:

    • Conteggio assoluto dei neutrofili ≥ 1,0 x109/l o ≥ 0,5 x109/L se coinvolgimento del midollo osseo (uso del supporto del fattore di crescita consentito).
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL e indipendente dalla trasfusione entro 7 giorni dallo screening.
    • Piastrine ≥ 100 x109/L o ≥ 50 x109/L se coinvolgimento del midollo osseo e indipendente dalla trasfusione entro 7 giorni dallo screening.
    • CRCL stimato ≥ 30 ml/min (mediante formula Cockcroft-Gault o per raccolta di urine 24 ore su 24).
    • AST/ALT <2,5 x Limite superiore istituzionale del normale (ULN) o <5,0 x ULN istituzionale se documentato coinvolgimento epatico del linfoma.
    • Bilirubina totale <2,0 x Uln (a meno che non emolisi attiva); Per i soggetti con sindrome di Gilbert, bilirubina diretta <1,5 x Uln.
  • I pazienti con infezione nota con virus dell'immunodeficienza umana (HIV) sono ammissibili, a condizione che tutte e 3 le seguenti siano vere: 1) Presenza di malattie controllate, definita come conteggio CD4 ≥ 200/UL e un carico virale non rilevabile, 2) il controllo della malattia è stato stabile a farmaco anticarico tra le farmaci necessari e le medicine sono necessarie alla droga necessaria per la droga necessaria per la droga necessaria per la droga proibitiva. terapie retrovirali.
  • Disponibilità a fornire un campione di tumore pretrattamento da parte dell'ago core o della biopsia chirurgica escissionale. Una nuova biopsia è fortemente incoraggiata, ma un campione d'archivio è accettabile se viene raccolto entro 90 giorni e senza un trattamento intermedio e le seguenti disposizioni sono soddisfatte: 1) la disponibilità di un blocco di Tago di taglio a un blocco di Tago non si è verificato un blocco di Tago da taglio a un blocco di Tago. su vetrini a carico positivo. Preferibilmente, dovrebbero essere fornite 25 diapositive; Se non possibile, è richiesto un minimo di 15 diapositive. Eccezioni a questo criterio possono essere fatte con l'approvazione del sponsor-investigatore.
  • Disponibilità a rimanere astinenti o di utilizzare due metodi contraccettivi efficaci che comportano un tasso di fallimento <1% all'anno dallo screening fino ad almeno:

    • 6 mesi dopo l'ultima dose di Bendamustine,
    • 6 mesi dopo l'ultima dose di citarabina,
    • 90 giorni dopo l'ultima dose di Zanubrutinib,
    • 90 giorni dopo l'ultima dose di sonrotoclax e/o
    • 12 mesi dopo l'ultima dose di rituximab, a seconda di quale di quanto sopra è più lunga. Esempi di metodi contraccettivi con un tasso di fallimento di <1% all'anno includono:

      • Legati tubali, sterilizzazione maschile, impianti ormonali, stabilito un adeguato uso di contraccettivi ormonali che inibiscono l'ovulazione, dispositivi intrauterini a rilascio di ormoni e dispositivi intrauterine di rame.
      • In alternativa, due metodi (ad es. Due metodi di barriera come un preservativo e un limite cervicale) possono essere combinati per ottenere un tasso di fallimento di <1% all'anno. I metodi di barriera devono essere sempre integrati con l'uso di uno spermicida.
      • La vera astinenza è accettabile quando questo è in linea con lo stile di vita preferito e normale del soggetto. Al contrario, l'astinenza periodica (ad esempio, il calendario, l'ovulazione, i metodi di post-ovulazione) e il ritiro non sono metodi di contraccezione accettabili.
  • Capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Coinvolgimento noto del sistema nervoso centrale.
  • Infezione attiva nota che richiede una terapia antimicrobica sistemica all'iscrizione alla prova.
  • I pazienti, che hanno subito un intervento chirurgico importante o una lesione traumatica significativa entro 4 settimane dall'inizio del farmaco di studio, pazienti che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di qualsiasi grave intervento chirurgico (definito come anestesia generale).
  • Partecipanti che richiedono warfarin o altri antagonisti della vitamina K per l'anticoagulazione. Altri anticoagulanti tra cui anticoagulanti orali diretti (ad es. sono consentiti apixaban, rivaroxaban) e eparina a basso peso molecolare.
  • Storia di grave disturbo sanguinante come emofilia A, emofilia B, malattia di von Willebrand o storia di sanguinamento spontaneo che richiede trasfusioni di sangue o altri interventi medici.
  • Storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi dalla prima dose di zanubrutinib.
  • Storia di emorragia significativa o pericolosa per la vita entro 3 mesi dalla prima dose di zanubrutinib.
  • Storia di anemia emolitica autoimmune incontrollata o trombocitopenia immunitaria, a meno che queste condizioni non siano correlate alla malignità sottostante.
  • Infezione da epatite C attiva. I pazienti con presenza di anticorpo HCV sono ammissibili se l'RNA HCV non è rilevabile (NOTA: il limite di rilevamento per l'RNA dell'HCV deve avere una sensibilità di <15 UI/mL). I soggetti che hanno ricevuto cure per HCV che intendevano sradicare il virus e che hanno un RNA di HCV non rilevabili possono partecipare senza screening seriale dell'RNA dell'HCV. Altri pazienti possono partecipare se sono disposti a subire ogni monitoraggio di 3 mesi per la riattivazione dell'HCV.
  • Infezione da epatite B attiva. I pazienti con sierologie di epatite B positiva con DNA HBV non rilevabile (NOTA: il limite di rilevamento per il DNA dell'HBV deve avere una sensibilità di <20 UI/mL) sono consentite nello studio ma dovrebbe ricevere terapia antivirale profilattica (ad es. entecavir) e subire ogni monitoraggio del DNA HBV ogni 3 mesi.
  • Storia precedente di un'altra malignità se non trattata con intenti curativi e privi di malattie per almeno 3 anni al momento dello screening con basso rischio di recidiva previsto durante il periodo di partecipazione a tempo previsto. Tali pazienti dovrebbero prima essere discussi con l'investigatore dello sponsor. Ulteriori eccezioni: carcinoma cutaneo non melanoma, carcinoma cervicale o mammario in situ o carcinoma prostatico Gleason 6 gestito con l'osservazione.
  • Saranno esclusi i pazienti con le seguenti condizioni cardiache:

    • NEW YORK CURNE ASSOCIAZIONE CLASSE III o IV Insufficienza cardiaca.
    • Infarto miocardico entro 6 mesi dallo screening.
    • Angina instabile entro 3 mesi prima dello screening.
    • Aritmia non controllata attivo.
    • Storia di aritmie ventricolari clinicamente significative entro 6 mesi dallo screening (ad es. VTACH, VFIB, Torsades de Pointes).
    • Storia del blocco cardiaco di secondo grado o terzo grado di Mobitz II senza pacemaker permanente in atto.
    • Ipertensione non controllata come indicato da ≥ 2 misurazioni consecutive della pressione arteriosa che mostrano pressione arteriosa sistolica> 170 mm Hg e pressione arteriosa diastolica> 105 mm Hg allo screening.
  • Screening EKG a 12 lead che mostra un QTCF di base (correzione di Fridericia)> 480 msec.
  • Incapace di deglutire capsule o malattie che colpiscono significativamente la funzione gastrointestinale, come la sindrome da malassorbimento.
  • I partecipanti che ricevono farmaci o sostanze che sono forti induttori del CYP3A.

Poiché gli elenchi di questi agenti cambiano costantemente, è importante consultare regolarmente un riferimento medico spesso aggiornato. Come parte delle procedure di iscrizione/consenso informato, il partecipante sarà consigliato sul rischio di interazioni con altri agenti e cosa fare se devono essere prescritti nuovi farmaci o se il partecipante sta prendendo in considerazione una nuova medicina da banco o un prodotto a base di erbe.

  • Pazienti in gravidanza, all'allattamento o che intendono rimanere incinta durante lo studio.
  • I pazienti che hanno condizioni mediche gravi e/o non controllate o altre condizioni che potrebbero influenzare la loro partecipazione allo studio o limitare l'adesione ai requisiti di studio.
  • Incapacità di rispettare le restrizioni obbligatorie del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di induzione (tutti i pazienti)

I partecipanti iscritti completeranno:

  • Visita di base con PET/CT, biopsia linfonodica e biopsia del midollo osseo
  • Cicli da 1 a 3 (cicli a 28 giorni):

    • Giorni 1 - 28: dose predeterminata di Zanubrutinib 2x ogni giorno
    • Giorni 1 e 2: dose predeterminata di Bendamustine 1x ogni giorno
    • Giorno 1: dose predeterminata di rituximab 1x ogni giorno
  • Scansione PET/CT
  • Cicli da 4 a 6 (cicli di 21 giorni):

    • Giorno 1: dose predeterminata di rituximab 1x ogni giorno
    • Giorni 1 e 2: dose predeterminata di citarabina 2x ogni giorno
  • Scansione PET/CT

I partecipanti senza progressione della malattia procederanno alla randomizzazione al braccio A o al braccio B per la terapia di mantenimento.

Un agente alchilante, fiala multi-dose, tramite infusione endovenosa (nella vena) per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • Bendeka
  • Bendamustina cloridrato
  • C16H21Cl2N3O2 · HCl
Un anticorpo anti-CD20, fiale monouso, tramite infusione endovenosa per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • Rituxan
  • MabThera
  • PAB 798
  • IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Ruxienza
  • Truxima
Una fiala antineoplastica a dose singola tramite infusione endovenosa per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • AraC
Un inibitore BTK, capsula presa per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • Brukinsa
  • BGB-3111
  • C27H29N5O3
Sperimentale: Braccio di manutenzione A: Zanubrutinib + rituximab

Seguendo i partecipanti alla randomizzazione con una risposta completa alla terapia di induzione completerà:

  • Cicli 1 - 24 (cicli a 28 giorni):

    • Giorni da 1 a 28: dose predeterminata di Zanubrutinib 2x ogni giorno
    • Giorno 1 Ogni altro ciclo: dose predeterminata di rituximab 1x ogni giorno
  • PET/CT sui cicli 7, 12, 19 e alla fine del trattamento
  • Follow-up post-trattamento: ogni 6 mesi. PET/CT ogni 12 mesi
Un anticorpo anti-CD20, fiale monouso, tramite infusione endovenosa per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • Rituxan
  • MabThera
  • PAB 798
  • IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Ruxienza
  • Truxima
Un inibitore BTK, capsula presa per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • Brukinsa
  • BGB-3111
  • C27H29N5O3
Sperimentale: Braccio di manutenzione B: zanubrutinib + rituximab + sonrotoclax

Seguendo i partecipanti alla randomizzazione con una risposta completa alla terapia di induzione completerà:

  • Cicli 1 - 24 (cicli a 28 giorni):

    • Giorni da 1 a 28: dose predeterminata di Zanubrutinib 2x ogni giorno
    • Giorni da 1 a 28: dose predeterminata di sonrotoclax 1x ogni giorno
    • Giorno 1 Ogni altro ciclo: dose predeterminata di rituximab 1x ogni giorno
  • PET/CT sui cicli 7, 12, 19 e alla fine del trattamento
  • Follow-up post-trattamento: ogni 6 mesi. PET/CT ogni 12 mesi
Un anticorpo anti-CD20, fiale monouso, tramite infusione endovenosa per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • Rituxan
  • MabThera
  • PAB 798
  • IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Ruxienza
  • Truxima
Un inibitore BTK, capsula presa per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • Brukinsa
  • BGB-3111
  • C27H29N5O3
Un inibitore della proteina BCL 2, compressa a rilascio immediato, assunto per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • BGB-11417
Sperimentale: Braccio di manutenzione B con aumento di Sonrotoclax: Zanubrutinib + rituximab + sonrotoclax

I partecipanti alla randomizzazione con una risposta incompleta alla terapia di induzione richiederà un inizio di aumento di Sonrotoclax e completeranno:

  • Cicli 1 - 24 (cicli a 28 giorni):

    • Giorni da 1 a 28: dose predeterminata di Zanubrutinib 2x ogni giorno
    • Giorni da 1 a 28: dose predeterminata di sonrotoclax 1x ogni giorno

      ** Cicli 1 e 2: la dose predeterminata di Sonrotoclax 1X al giorno sarà aumentata settimanalmente.

    • Giorno 1 Ogni altro ciclo: dose predeterminata di rituximab 1x ogni giorno
  • PET/CT sui cicli 7, 12, 19 e alla fine del trattamento
  • Follow-up post-trattamento: ogni 6 mesi. PET/CT ogni 12 mesi
Un anticorpo anti-CD20, fiale monouso, tramite infusione endovenosa per standard di cura istituzionale.
Altri nomi:
  • Rituxan
  • MabThera
  • PAB 798
  • IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Ruxienza
  • Truxima
Un inibitore BTK, capsula presa per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • Brukinsa
  • BGB-3111
  • C27H29N5O3
Un inibitore della proteina BCL 2, compressa a rilascio immediato, assunto per via orale per protocollo.
Altri nomi:
  • BGB-11417

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completo (CRR) dopo 1 anno di trattamento di manutenzione
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il CRR dopo il trattamento di mantenimento è definita come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) con negatività MRD periferici (PB) dopo 1 anno di terapia di mantenimento.
Fino a 125 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di tossicità correlato al trattamento di grado 4 di zanubrutinib in combinazione con sonrotoclax e rituximab
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
La percentuale di partecipanti che hanno subito un evento avverso correlato al trattamento massimo di grado 4 basato sui criteri di tossicità comuni per gli eventi avversi versione 5.0 (CTCAEV5) come riportato nei moduli del caso clinico.
Fino a 125 settimane
Tasso di tossicità correlato al trattamento di grado 4 di zanubrutinib in combinazione con BR
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
La percentuale di partecipanti che hanno subito un evento avverso correlato al trattamento massimo di grado 4 basato sui criteri di tossicità comuni per gli eventi avversi versione 5.0 (CTCAEV5) come riportato nei moduli del caso clinico.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo il trattamento di manutenzione nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
CRR dopo il trattamento di mantenimento è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) con negatività MRD PB dopo terapia di mantenimento.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo il trattamento di manutenzione nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
CRR dopo il trattamento di mantenimento è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) con negatività MRD PB dopo terapia di mantenimento.
Fino a 125 settimane
Migliore risposta complessiva (BRR)
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
La migliore risposta complessiva sarà la migliore risposta registrata dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia.
Fino a 125 settimane
Miglior tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il miglior tasso di CR sarà calcolato come proporzione di partecipanti che hanno ottenuto un CR in qualsiasi momento durante il trattamento dello studio.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta complessivo (ORR) dopo 3 cicli di Zanubrutinib + Br
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
ORR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo 3 cicli di Zanubrutinib + Br
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo 3 cicli di Zanubrutinib + BR
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
CRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) dopo 3 cicli di Zanubrutinib + BR
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta parziale (PRR) dopo 3 cicli di zanubrutinib + br
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
PRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta parziale (PR) dopo 3 cicli di Zanubrutinib + Br
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta complessivo (ORR) dopo 6 cicli di induzione brazana
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
ORR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo 6 cicli di induzione di Brazan
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo 6 cicli di induzione di Brazan
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
CRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) dopo 6 cicli di induzione di Brazan
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta parziale (PRR) dopo 6 cicli di induzione brazana
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il PRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta parziale (PR) dopo 6 cicli di induzione brazana
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta complessivo (ORR) dopo l'intero corso di trattamento
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
ORR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo l'intero corso di trattamento
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
CRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) dopo l'intero corso di trattamento
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta parziale (PRR) dopo l'intero corso di trattamento
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
PRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno subito una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta complessivo (ORR) dopo l'intero corso di trattamento in braccio doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
ORR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento in braccio del doppietto.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo l'intero corso di trattamento in Dublet ARM
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il CRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) dopo l'intero corso di trattamento in un braccio del doppietto.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta parziale (PRR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
PRR è definita come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento in braccio del doppietto.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta complessivo (ORR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
ORR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta completo (CRR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il CRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno avuto una risposta completa (CR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta.
Fino a 125 settimane
Tasso di risposta parziale (PRR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
PRR è definito come la proporzione di partecipanti che hanno subito una risposta parziale (PR) dopo l'intero corso di trattamento nel braccio di tripletta.
Fino a 125 settimane
Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata della risposta viene misurata dai criteri di misurazione del tempo per CR o PR (a seconda di quale sia registrato per la prima volta) fino alla prima data in cui è documentata oggettivamente la malattia ricorrente o progressiva a causa di qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Durata della risposta completa (DOCR)
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata di CR viene misurata dai criteri di misurazione del tempo vengono soddisfatti per la prima per CR fino alla prima data in cui la malattia progressiva è documentata obiettivamente o la morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Durata della risposta (Dor) nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata della risposta viene misurata dai criteri di misurazione del tempo per CR o PR (a seconda di quale sia registrato per la prima volta) fino alla prima data in cui è documentata oggettivamente la malattia ricorrente o progressiva a causa di qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Durata della risposta completa (DOCR) nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata di CR viene misurata dai criteri di misurazione del tempo vengono soddisfatti per la prima per CR fino alla prima data in cui la malattia progressiva è documentata obiettivamente o la morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Durata della risposta (Dor) nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata della risposta viene misurata dai criteri di misurazione del tempo per CR o PR (a seconda di quale sia registrato per la prima volta) fino alla prima data in cui è documentata oggettivamente la malattia ricorrente o progressiva a causa di qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Durata mediana della risposta completa (DOCR) nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La durata di CR viene misurata dai criteri di misurazione del tempo vengono soddisfatti per la prima per CR fino alla prima data in cui la malattia progressiva è documentata obiettivamente o la morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti senza eventi segnalati sono censurati all'ultima valutazione della malattia.
Fino a 10 anni
Progressione Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dal trattamento inizio alla progressione o alla morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti vivi senza progressione della malattia sono censurati alla data di valutazione delle malattie.
Fino a 10 anni
Progressione Free Survival (PFS) nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dal trattamento inizio alla progressione o alla morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti vivi senza progressione della malattia sono censurati alla data di valutazione delle malattie.
Fino a 10 anni
Progressione Free Survival (PFS) nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dal trattamento inizio alla progressione o alla morte dovuta a qualsiasi causa. I partecipanti vivi senza progressione della malattia sono censurati alla data di valutazione delle malattie.
Fino a 10 anni
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal trattamento che inizia a morte a causa di qualsiasi causa o censurata in data ultima conosciuta.
Fino a 10 anni
Sopravvivenza globale (OS) nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal trattamento che inizia a morte a causa di qualsiasi causa o censurata in data ultima conosciuta.
Fino a 10 anni
Sopravvivenza globale (OS) nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal trattamento che inizia a morte a causa di qualsiasi causa o censurata in data ultima conosciuta.
Fino a 10 anni
Tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo 6 cicli di terapia di induzione
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo 12 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Tasso di sangue periferico (PB) negatività MRD dopo 12 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo 24 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo 24 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Miglior tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo fino a 24 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio del doppietto
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane
Miglior tasso di sangue periferico (Pb) negatività MRD dopo fino a 24 cicli di trattamento di mantenimento nel braccio di tripletta
Lasso di tempo: Fino a 125 settimane
Il sangue periferico MRD sarà misurato dal test ClonoseQ.
Fino a 125 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Ryan, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2039

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Dana-Farber / Harvard Cancer Center incoraggia e supporta la condivisione responsabile ed etica dei dati da studi clinici. I dati dei partecipanti de-identificati dal set di dati di ricerca finale utilizzati nel manoscritto pubblicato possono essere condivisi solo secondo i termini di un accordo di utilizzo dei dati. Le richieste possono essere indirizzate a: Innovation@dfci.harvard.edu. Il Piano di analisi del protocollo e statistico sarà reso disponibile su ClinicalTrials.gov Solo come richiesto dalla regolamentazione federale o come condizione di premi e accordi a sostegno della ricerca.

Periodo di condivisione IPD

I dati possono essere condivisi non prima di 1 anno dopo la data di pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contatta l'ufficio Belfer per Dana-Farber Innovations (BODFI) all'indirizzo innovazione@dfci.harvard.edu

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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