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Terapia di consolidamento con cladribina nei pazienti recidivanti di sclerosi multipla (OCR_CLAD)

11 marzo 2026 aggiornato da: Chiara Zecca, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona

Terapia di consolidamento con terapia di ricostituzione immunitaria (cladribina) nella recidiva di pazienti con sclerosi multipla a seguito di un trattamento con composti anti-CD20: uno studio fondamentale

Per studiare l'impatto sulla concentrazione di IgG e IgM, il rischio di infezione e l'efficacia del passaggio dall'anti-CD20 alla cladribina rispetto al continuo trattamento anti-CD20 per 2 anni nei pazienti recidivanti della SM.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Canton Ticino
      • Lugano, Canton Ticino, Svizzera, 6903
        • Ospedale Regionale di Lugano, Istituto di Neuroscienze Cliniche della Svizzera Italiana, Via Tesserete 46,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione reclutata consisterà in 70 pazienti con RMS trattati con anti-CD20 (ocrelizumab o rituximab) per ≥12 mesi e/o avendo ricevuto 1,2/1,0 Gr, rispettivamente, dei farmaci precedentemente menzionati che sono passati alla cladribina a causa delle preoccupazioni sull'aumento dei rischi di infezioni durante le terapie anti-CD20 a lungo termine (definite come almeno 3 eventi infettivi/anno e/o una grave infezione sotto il trattamento anti-CD20 e/o una riduzione documentata di ≥ 5% di IgG rispetto alla pre-CD20 (Clad_group)).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • RECHING MS secondo Lublino [23]

EDSS ≤7,0 - pazienti maschi e femmine con età> 18 anni - trattamento con ocrelizumab o rituximab per ≥12 mesi e/o avendo ricevuto ≥ 1,2/1,0 gr, rispettivamente - per Clad_group: pianificazione di una cladribina a causa di preoccupazioni per le preoccupazioni aumentate di infezioni a lungo termine relative a teradi ant -cd2 e/o una riduzione documentata di ≥ 5% IgG e/o un livello di IgG inferiore a 7 GR/L rispetto alla terapia pre-CD20 (sarà considerata come clad_group)

- Per OCR_Group e RTX_Group: terapie anti-CD20 continue (considerate OCR_GROUP e RTX_Group con ocrelizumab con trattamento con rituximab, rispettivamente)

- Anti-CD20 e cladribino sono prescritti secondo SMPC svizzeri ed europei.

Criteri di esclusione:

  • MS non incoraggiante

Gravidanza o lattazione - Contraindicazione per ricevere cladribina o per continuare le terapie anti -CD20 in base all'etichetta locale - Incapacità di completare una risonanza magnetica di altri disturbi neurologici che possono imitare la SM compresa la neuromielite Optica, la malattia da disertamento della neuromielite, la malattia da lyme non collegata che può essere una malattia da cerebrale che può essere una malattia da disertamento con una disordina di cerebrale. con corticosteroidi sistemici o immunosoppressori nel corso dello studio

- malattia somatica significativa o non controllata o qualsiasi altra malattia significativa che può impedire al paziente di partecipare allo studio

- noto infezione attivo batterico, virale, fungino, micobatterico o altre infezioni, escluso l'infezione fungina delle infezioni dei letti per unghie che richiedono ricovero o trattamento con i.v. Antibiotici entro 4 settimane prima della visita di base o degli antibiotici orali entro 2 settimane prima della visita di base

- Storia della leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML)

- malignità attiva, compresi tumori solidi e neoplasie ematologiche, tranne il carcinoma a cellule basali, il carcinoma a cellule squamose in situ e il carcinoma in situ della cervice dell'utero che sono stati precedentemente completamente asportati con margini documentati e chiari

- Storia di abuso di alcol o droghe entro 24 settimane prima della linea di base

- conteggio dei linfociti <1000 /μl

- AST/SGOT o ALT/SGPT ≥ 3,0 Limite superiore di normale (ULN)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle concentrazioni sieriche di IgG 6, 12, 24 mesi dopo il passaggio alla cladribina a seguito di un trattamento con terapie anti-CD20 rispetto agli ultimi 12 mesi di terapia anticd20 e ai pazienti che continuano l'anti-CD20.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 24 mesi
  1. Esplora l'impatto del passaggio dal continuo anti-CD20 alla cladribina sulle immunoglobuline sieriche e su altri parametri clinici, di imaging e biomarcatori in una popolazione internazionale grande, multicentrica di SM
  2. Estendi il periodo di osservazione ad almeno 2 anni al fine di vedere una stabilizzazione o un miglioramento della concentrazione di immunoglobulina e un tasso di infezione ridotto correlato nei pazienti che passano alla cladribina rispetto a quelli che continuano Anti-CD20.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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