- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06855121
L'immunoterapia norvegese nello studio multiplo di mieloma (NIMMS)
17 luglio 2026 aggiornato da: St. Olavs Hospital
L'immunoterapia norvegese nello studio multiplo di mieloma - uno studio multicentrico osservazionale longitudinale a base di popolazione sull'efficacia e le complicanze dell'immunoterapia nel mieloma multiplo nella coorte di mieloma norvegese
L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare l'efficacia e le complicanze delle nuove immunoterapie utilizzate nel trattamento del mieloma multiplo nelle cure di routine in Norvegia.
L'obiettivo è colmare le lacune di conoscenza, generare prove per futuri studi clinici e contribuire al consenso futuro su come monitorare eventi avversi e quali strategie di mitigazione dovrebbero essere implementate, in modo da poter aumentare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tobias S Slørdahl, MD PhD
- Numero di telefono: +4772825100
- Email: tobias.s.slordahl@ntnu.no
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Juni S Paulsen, MD
- Numero di telefono: +4772825100
- Email: juni.paulsen@ntnu.no
Luoghi di studio
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Arendal, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Sørlandet Hospital - Arendal
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Contatto:
- Silje Beate Holck-Steen, MD
- Numero di telefono: +47 38 07 30 00
- Email: silbel@sshf.no
-
Bergen, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Haukeland University Hospital
-
Contatto:
- Galina Tsykunova, MD
- Numero di telefono: +47 55 97 37 00
- Email: galina.tsykunova@helse-bergen.no
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Bodø, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Bodø Hospital
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Contatto:
- Terje Solhaug, MD
- Numero di telefono: +47 75 53 40 00
- Email: Terje.Singsaas.Solhaug@nordlandssykehuset.no
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Bærum, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Bærum Hospital
-
Contatto:
- Hanne Kristin Fredly, MD
- Numero di telefono: +47 32 80 30 30
- Email: Hanne.Kristin.Fredly@vestreviken.no
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Drammen, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Drammen Hospital
-
Contatto:
- Anne Elisabeth Tónay, MD
- Numero di telefono: +47 32 80 30 30
- Email: antona@vestreviken.no
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Førde, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Førde hospital
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Contatto:
- Damian Szatkowski, MD
- Numero di telefono: +47 57 83 90 00
- Email: damian.lukasz.szatkowski@helse-forde.no
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Gjøvik, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Innlandet Hospital Trust
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Contatto:
- Kristoffer Winje, MD
- Numero di telefono: +47 915 06 200
- Email: Kristoffer.Winje.Hagen@sykehuset-innlandet.no
-
Haugesund, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Haugesund Hospital
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Contatto:
- Camilla S Bjørnsen, MD PhD
- Numero di telefono: +47 52 73 90 00
- Email: camilla.stapnes.bjornsen@helse-fonna.no
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Kristiansand, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Sørlandet hospital
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Contatto:
- Hedda Lerdal, MD
- Numero di telefono: +47 38 07 30 00
- Email: hedda.lerdal@sshf.no
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Kristiansund, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Nordmøre and Romsdal Hospital - Kristiansund
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Contatto:
- Tarjei S Rønning, MD
- Numero di telefono: +47 71 12 00 00
- Email: Tarjei.Skeide.Ronning@helse-mr.no
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Levanger, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Levanger hospital
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Contatto:
- Vidar Stavseth, MD
- Numero di telefono: +47 74 09 80 00
- Email: vidar.stavseth@helse-nordtrondelag.no
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Molde, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Nordmøre and Romsdal Hospital - Molde
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Contatto:
- Per Arne Standal, MD
- Numero di telefono: +47 71 12 00 00
- Email: Per.Arne.Standal@helse-mr.no
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Nordbyhagen, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Akershus University Hospital (AHUS)
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Contatto:
- Anette L Eilertsen, MD PhD
- Numero di telefono: +47 67 96 00 00
- Email: Anette.Loken.Eilertsen@ahus.no
-
Oslo, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Diakonhjemmet Hospital
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Contatto:
- Erik Ø Bjørnestad, MD
- Numero di telefono: +47 22 45 15 00
- Email: e-bjorne@diakonsyk.no
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Oslo, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Lovisenberg Diaconal Hospital
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Contatto:
- Astrid Bergrem, MD PhD
- Numero di telefono: +47 23 22 50 00
- Email: bast@lds.no
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Oslo, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Oslo Myeloma Center, Oslo University Hospital
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Contatto:
- Ingerid W Abrahamsen, MD PhD
- Numero di telefono: +47 23 07 04 60
- Email: inabra@ous-hf.no
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Skien, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Telemark Hospital Trust
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Contatto:
- Lloyd Frode Ramslien, MD
- Numero di telefono: +47 35 00 35 00
- Email: ramf@sthf.no
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Stavanger, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Stavanger University Hospital
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Contatto:
- Kari Lenita F Moore, MD
- Numero di telefono: +47 51 51 90 50
- Email: kari.lenita.falck.moore@sus.no
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Tromsø, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- University Hospital of North Norway
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Contatto:
- Gøril Heide, MD PhD
- Numero di telefono: +47 77 62 60 00
- Email: Goril.Heide@unn.no
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Trondheim, Norvegia
- Reclutamento
- St. Olavs hospital HF
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Contatto:
- Tobias S Slørdahl, MD PhD
- Numero di telefono: +4772825100
- Email: tobias.s.slordahl@ntnu.no
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Tønsberg, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Vestfold Hospital Trust
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Contatto:
- Magnus Moksnes, MD
- Numero di telefono: +47 33342000
- Email: magmok@siv.no
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Volda, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Volda hospital
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Contatto:
- Elin O Velle, MD
- Numero di telefono: +47 70 10 50 00
- Email: Elin.Osvik.Velle@helse-mr.no
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Ålesund, Norvegia
- Non ancora reclutamento
- Ålesund hospital, Department of hematology
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Contatto:
- Eivind Samstad, MD PhD
- Numero di telefono: +47 70 10 50 00
- Email: eivind.samstad@ntnu.no
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con mieloma multiplo, leucemia a cellule plasmatiche o amiloidosi Al trattati in siti di studio al di fuori degli studi clinici.
Descrizione
Criteri di inclusione
- I partecipanti di età ≥ 18 anni
Diagnosi precedente di uno dei seguenti
- Mieloma multiplo come definito secondo i criteri IMWG
- Leucemia a cellule plasmatiche primarie definite secondo la definizione di consenso IMWG
- Al-amiloidosi come definito secondo i criteri IMWG
Trattamento pianificato con uno dei seguenti studi clinici esterni (elenco da modificare in base alle approvazioni all'interno dell'UE):
- Teclistamab (Tecvayli)
- Elranatamab (Elrexfio)
- Talquetamab (Talvey)
- Idecabtagene VicleuCel (IDE-CEL/ABECMA)
- Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-Cel/Carvykti)
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determina i tassi di risposta complessivi del mondo reale (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data della prima progressione documentata o all'inizio della prossima riga di terapia, a seconda di quale evento si è valutato per primo, valutato fino a dieci anni.
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Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data della prima progressione documentata o all'inizio della prossima riga di terapia, a seconda di quale evento si è valutato per primo, valutato fino a dieci anni.
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Determina la sopravvivenza libera da progressione del mondo reale (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data della prima progressione o morte documentata, a seconda di quale sia arrivato per primo, valutato fino a dieci anni.
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Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data della prima progressione o morte documentata, a seconda di quale sia arrivato per primo, valutato fino a dieci anni.
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Determina il trattamento tempo-a-rest del mondo reale (TTNT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data di inizio del prossimo trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Dalla data di inizio del trattamento e fino alla data di inizio del prossimo trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Determina la sopravvivenza globale del mondo reale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento e fino alla morte, valutato fino a dieci anni.
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Dalla data di inizio del trattamento e fino alla morte, valutato fino a dieci anni.
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Descrivi la frequenza e la classificazione di eventi avversi di interesse speciale (AESI), definiti come descritto di seguito.
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento inizio fino alla data di inizio della prossima riga di trattamento o morte, a seconda di quale evento si è valutato per primo, valutato fino a 10 anni
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Dalla data del trattamento inizio fino alla data di inizio della prossima riga di trattamento o morte, a seconda di quale evento si è valutato per primo, valutato fino a 10 anni
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La frequenza e la classificazione di tutti gli altri eventi avversi che si verificano durante il trattamento secondo CTCAE 5.0 (verranno riportati solo il grado 3 o superiore).
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento e fino all'inizio del prossimo trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Dall'inizio del trattamento e fino all'inizio del prossimo trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Descrivi il modello microbiologico (colture positive/PCR) delle infezioni durante il trattamento.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento e dell'inizio della prossima linea di trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Dall'inizio del trattamento e dell'inizio della prossima linea di trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Descrivi il modello di resistenza agli antibiotici di colture positive.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento e dell'inizio della prossima linea di trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Dall'inizio del trattamento e dell'inizio della prossima linea di trattamento o morte, valutato fino a dieci anni.
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Descrivi la prevalenza dei virus delle vie aeree comuni durante il trattamento e alla fine del trattamento.
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento e fino alla fine del trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Dalla data di inizio del trattamento e fino alla fine del trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Determina l'uso nel mondo reale della profilassi antimicrobica (antibiotici, antivirali, vaccini, immunoglobuline) prima e durante la terapia.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione e fino alla fine del trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Dall'iscrizione e fino alla fine del trattamento, valutato fino a dieci anni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2037
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Leucemia
- Carenze di proteostasi
- Amiloidosi
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattie emiche e linfatiche
- Amiloidosi a catena leggera delle immunoglobuline
- Infezioni
- Mieloma multiplo
- Leucemia, plasmacellule
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Talquetamab
- Idecabtagene Vicleucel
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIMMS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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