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Studio di bioequivalenza di paracetamolo con somministrazione orale a dose singola in soggetti di adulti sani in condizioni di digiuno

5 giugno 2026 aggiornato da: HALEON

A Phase I, Randomised, Open Label, Single Center, Single Oral Dose, Three Treatment, Three Period, Three Sequence, Change-over Bioequivalence Study of Paracetamol Orodispersible Tablet 500 mg (Haleon) to Assess Bioequivalence With Alvedon 500 mg Film-Coated Tablet (Haleon, Sweden) and Panadol 500 mg Film-Coated Tablet (Haleon, Australia) in Healthy Adult Subjects Under Condizioni di digiuno

Questo studio mira a valutare la bioequivalenza di una nuova compressa Orodispersibile formulata (ODT) contenente 500 milligrammi (Mg) Paracetamolo rispetto ai tablet di riferimento aldoni (paracetamolo) commercializzati da 500 mg di riferimento australiani e alvedon europei.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo sarà un singolo centro, aperto, randomizzato (ordine dei trattamenti), bilanciata, 3-periodo, 3-sequenza, dose singola, generazione di cambio con somministrazione orale in condizioni di digiuno separate da un periodo di lavaggio di almeno 72 ore. Cinquantaquattro partecipanti sani di entrambi i sessi (27 maschi, 27 femmine) sono destinati a essere randomizzati per ottenere 42 partecipanti valutabili. I prodotti investigativi saranno somministrati in stato a digiuno come singole dosi orali di compressa paracetamolo da 500 mg. 1 compressa di test e 1 compressa rivestita di film di riferimento 1 e 1 compressa rivestita di film di riferimento 2 verrà somministrata in modo incrociato. Il campionamento del sangue verrà eseguito su 24 ore dopo la dose di post per caratterizzare i parametri farmacocinetici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Thuringia
      • Erfurt, Thuringia, Germania, 99084
        • SocraTec R&D GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il consenso informato scritto, dopo essere stato informato sui benefici e sui potenziali rischi della sperimentazione clinica, nonché i dettagli dell'assicurazione presi per coprire i partecipanti che partecipano alla sperimentazione clinica.
  • Sesso: maschio/femmina.
  • Età: 18-55 anni (incluso)
  • Indice di massa corporea (BMI): più o uguale a (> =) 18,5 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) e meno o uguale a (<=) 30,0 kg/m^2.
  • Peso corporeo:> = 50,0 kg per maschi e> = 45,0 kg per le femmine.
  • Buon stato di salute.
  • Disposto e in grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.
  • La partecipante femminile del potenziale di gravidanza e a rischio di gravidanza deve concordare di utilizzare un metodo di contraccezione altamente efficace durante lo studio e per almeno 7 giorni dopo l'ultima dose del trattamento assegnato.
  • Non fumatore o ex fumatore per almeno 3 mesi (inclusi vapers non nicotina, gomma da masticare nicotina o sacchetti o terapia sostitutiva di nicotina).

Criteri di esclusione:

  • Problemi di sicurezza

    1. Malattie cardiache e/o ematologiche esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità del principio attivo.
    2. Malattie renali esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità e/o la farmacocinetica del principio attivo.
    3. Prove attuali di malattie epatiche in corso o compromissione della funzione epatica allo screening. Un partecipante sarà escluso se si trovano più di una delle seguenti deviazioni del valore di laboratorio: 1) aspartato aminotransferasi (AST) (> = 1.2 Limite superiore della normale [Uln]), alanina transaminasi (alt) (> = 1.2 Uln), 2) gamma-glautamile transferasi (GGT) (> = 1.2 Uln), alkalina fosfatasi) Uln), 3) bilirubina totale (maggiore di [>] 2,00 milligrammi per decilitro (mg/dl), tranne in caso di Morbus Gilbert-Meulengracht esistente dedotto dall'anamnesi/storia medica) o creatina chinasi (> = 3 Uln) e creatinina> 0,1 mg/dl (limite di> 0,1 mg a di difeni di creatina di chinasi (> = 3 ULN) e creatinina> 0,1 mg/dl (limite di> 0,1 mg a di difeni a creatina di chinasi (>da [μmol/L] Uln). Una singola deviazione dai valori di cui sopra è accettabile e non escluderà il candidato, se non specificamente consigliato dall'investigatore.
    4. Malattie gastrointestinali esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza, la tollerabilità, l'assorbimento e/o la farmacocinetica del principio attivo.
    5. Storia del sistema nervoso centrale pertinente (SNC) e/o disturbi psichiatrici e/o disturbi del SNC e/o psichiatrici attualmente trattati.
    6. Storia o prove cliniche allo screening di lesioni pancreatiche o pancreatite.
    7. Storia di malattia infiammatoria intestinale o sanguinamento gastrointestinale, comprese le ulcere peptiche.
    8. Diagnosi di lupus eritematoso sistemico, malattie tiroidee, sindrome di Raynaud secondaria; Iperkalemia conosciuta.
    9. Prova dell'ostruzione urinaria (esempio, a causa di iperplasia della prostata benigna) o difficoltà a annullare lo screening.
    10. Stato di deplezione del glutatione (disturbo alimentare, fibrosi cistica, virus dell'immunodeficienza umana [HIV] infezione, fame, cachessia) a causa di carenze metaboliche.
    11. La chirurgia orale entro 4 settimane dal dosaggio, dal lavoro dentale o dalle estrazioni entro 2 settimane dal dosaggio o dalla presenza di qualsiasi patologia orale clinicamente significativa (come determinato dal principale investigatore o designatori) tra cui lesioni, piaghe o infiammazioni.
    12. STORIA DELLA CHIRURGIA DEL TRATTO GASTROVERSINALE COMMERCIALE come gastrectomia, gastroenterostomia, resezione intestinale, bypass gastrico, pinzatura gastrica o banda gastrica (NOTA: questo non è applicabile per la chirurgia addominale minore senza significativa resezione del tessuto, esempio, appendicectomia ed erniorhaphy).
    13. I partecipanti, che segnalano un frequente evento di attacchi di emicrania.
    14. Malattie acute o croniche che possono interferire con la farmacocinetica del prodotto medicinale investigativo (IMP).
    15. Malattie infettive croniche o acute clinicamente rilevanti o infezioni febbrili entro due settimane prima dell'inizio dello studio.
    16. Storia o attuale evidenza di malattia renale o compromissione della funzione renale allo screening, come indicato da livelli anormali di creatinina sierica (> 1,43 mg/dl) o azoto ureico nel sangue (BUN) (> = 35 mg/dl) o dalla presenza di componenti urinari anormali clinicamente significativi (esempio, albuminuria).
    17. Pressione arteriosa sistolica inferiore a (<) 90 o> 139 millimetro di mercurio (MMHG).
    18. Pressione arteriosa diastolica <50 o> 89 mmHg.
    19. Frequenza cardiaca <50 battiti al minuto (BPM) o> 90 bpm.
    20. Intervallo di intervallo QT corretto (QTC)> 450 millisecondi (MS) per uomini e> 470 ms per le donne.
    21. Valore di emoglobina <12,0 grammi per decilitro (G/dl) per maschi e <11,5 g/dl per le femmine.
    22. Evidenza o storia di farmaci per uso eccessivo di mal di testa o malattie allergiche ai farmaci negli ultimi 5 anni che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio.
    23. Valori di laboratorio dall'intervallo normale a meno che la deviazione dal normale non sia giudicata come non rilevante per lo studio clinico da parte dell'investigatore.
    24. Test anti-HIV positivo (se positivo da verificare dalla macchia occidentale), test di antigene superficiale dell'epatite B (HBS-AG) e test di virus dell'HCV (HCV) di immunoglobulina M (HBC) o anti-epatite (HCV).
    25. Reazioni allergiche note agli ingredienti attivi utilizzati o ai componenti dei preparati farmaceutici.
    26. Qualsiasi storia di asma, orticaria o altre significative diatesi allergiche o reazione allergica a qualsiasi altro riduttore di antidolorifico/febbre. Il partecipante con la rinite allergica stagionale semplice può essere accettato se la stagione delle allergie previste è chiaramente al di fuori del periodo di iscrizione/trattamento.
    27. Storia di allergie gravi o allergie droga multiple a meno che non sia giudicata come non rilevante per la sperimentazione clinica da parte dell'investigatore.
  • Mancanza di idoneità per lo studio clinico

    1. Storia di abuso di droghe illegali o legali entro 1 anno prima dello screening o dell'uso ricreativo di droghe morbide (come marijuana, codeina) entro 1 mese o droghe dure (come cocaina, fencyclidina [PCP], crack, eventuali derivati ​​di oppioidi come l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o l'eroina o la fentanile e
    2. Alcool positivo, cotinina o test antidroga all'esame di screening.
    3. Storia dell'abuso di alcol negli ultimi 5 anni o assunzione regolare di alimenti alcolici o bevande di> = 24 grammi (g) etanolo puro per uomini o> = 12 g di etanolo puro per le donne al giorno.
    4. I partecipanti che seguono una dieta che potrebbero influenzare la farmacocinetica del principio attivo.
    5. Assunzione regolare di bevande o alimenti contenenti derivati ​​di xantina o composti correlati alla xantina (esempio, caffè, tè, bibite contenenti caffeina e cioccolato), equivalenti a> = 500 milligrammi (mg) xantina al giorno.
    6. Prestazioni di faticci esercizi fisici (body building, sport ad alte prestazioni) da 2 settimane prima dell'ammissione e durante l'intero studio.
    7. Partecipante riferisce il consumo di qualsiasi enzima metabolizzante del farmaco (esempio, citocromo P450 3A4 (CYP3A4) o altri enzimi P450 del citocromo) indurre o inibire gli alimenti, le bevande o gli integratori alimentari (Esempio di broccoli, il brottamento di Bruxelles, il grappolo di brannfelle unità.
    8. Uso di qualsiasi farmaco sistemico o topico (compresi i farmaci da banco [OTC], i rimedi a base di erbe, i cosmetici di cannabidiolo e qualsiasi farmaco anticolinergico o altri medicinali che possono causare la bocca secca) entro 2 settimane o in meno di 10 volte la mezza di eliminazione del rispettivo farmaco (a seconda del farmaco) prima della prima amministrazione dello studio programmato.
    9. Qualsiasi storia di trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbitone, fenitoina, primidone, rifampicina, mosto di San Giovanni o altri farmaci che inducono enzimi epatici.
    10. Qualsiasi vaccinazione, incluso la malattia del coronavirus (COVID) -19 vaccino, entro 14 giorni prima della prima dose.
    11. Donazione di plasma entro 7 giorni prima del dosaggio o della donazione o della perdita di 500 millilitri (ml) o più di sangue intero entro 8 settimane prima del dosaggio.
    12. Partecipazione a una sperimentazione clinica in cui hanno provato un IMP, un dispositivo medico o un prodotto medicinale commercializzato negli ultimi 6 mesi prima dell'iscrizione individuale del partecipante.
    13. Partecipazione simultanea a un'altra sperimentazione clinica con ingredienti attivi, dispositivi medici o medicinali commercializzati.
  • Per le donne partecipanti con un potenziale di gravidanza solo

    1. Test di gravidanza positiva all'esame di screening.
    2. Donne incinte o in allattamento.
    3. Partecipanti femminili che non accettano di applicare metodi contraccettivi altamente efficaci.
  • Motivi amministrativi

    1. Stretto affiliazione con lo sponsor o il sito investigativo; Esempio, un parente stretto dell'investigatore, persona dipendente (esempio, dipendente o studente nel sito investigativo), dipendente dello sponsor o delle affiliate.
    2. I partecipanti che non sono in grado di comprendere le istruzioni scritte e verbali, in particolare per quanto riguarda i rischi e gli inconvenienti a cui saranno esposti durante la loro partecipazione alla sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prodotto di prova
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale secondo il design incrociato per ricevere la somministrazione orale di un paracetamolo ODT (prodotto di prova) il giorno 1 del periodo 1, una compressa rivestita con film Alvedon (prodotto di riferimento 1) il giorno 1 del periodo 2 e un tablet con rivestimento panadol (prodotto di riferimento 2) il giorno 1 del periodo 3, ciascuno in condizioni di digiuno. Ci saranno almeno 72 ore di lavaggio tra ogni periodo (non più di 7 giorni).
Paracetamolo sperimentale 500 mg odt
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento 1
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale secondo il design incrociato per ricevere la somministrazione orale di una compressa con rivestimento di film Alvedon (prodotto di riferimento 1) il giorno 1 del periodo 1, una compressa con rivestimento di pellicola panadolo (prodotto di riferimento 2) il giorno 1 del periodo 2 e uno paracetamolo ODT (prodotto di prova) il giorno 1 del periodo 3, ciascuno in condizioni di digiuno. Ci saranno almeno 72 ore di lavaggio tra ogni periodo (non più di 7 giorni).
Paracetamolo sperimentale 500 mg odt
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento 2
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale secondo il design incrociato per ricevere la somministrazione orale di una compressa rivestita con film panadol (prodotto di riferimento 2) il giorno 1 del periodo 1 e un paracetamolo ODT (prodotto di prova) il giorno 1 del periodo 2 e un tablet con rivestimento altendon (prodotto di riferimento 1) il giorno 1 del periodo 3, ciascuno in condizioni di digiuno. Ci saranno almeno 72 ore di lavaggio tra ogni periodo (non più di 7 giorni).
Paracetamolo sperimentale 500 mg odt
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg
Tablet rivestito di paracetamolo commercializzato da 500 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum Observed Concentration (Cmax) for Paracetamol ODT (Test) Versus (vs.) Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Cmax was defined as maximum observed post-dose plasma concentration for paracetamol. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of Cmax. Pharmacokinetic (PK) parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Area Under the Concentration vs. Time Curve From Dosing Time to the Last Measurement Time Point (AUC0-tlast) for Paracetamol ODT (Test) vs. Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC0-tlast was defined as area under the concentration vs. time curve from dosing time to the last measurement time point with a concentration value above the lower limit of quantitation, calculated by means of the linear up/log down method (linear trapezoidal rule for increases in concentration/logarithmic trapezoidal rule for decreases in concentrations). Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUC0-tlast. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Time to Reach Maximum Concentration (Tmax) for Paracetamol ODT (Test) vs. Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of tmax. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Cmax for Paracetamol ODT (Test) vs. Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Cmax was defined as maximum observed post-dose plasma concentration for paracetamol. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of Cmax. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC0-tlast for Paracetamol ODT (Test) vs. Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC0-tlast was defined as area under the concentration vs. time curve from dosing time to the last measurement time point with a concentration value above the lower limit of quantitation, calculated by means of the linear up/log down method (linear trapezoidal rule for increases in concentration/logarithmic trapezoidal rule for decreases in concentrations. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUC0-tlast). PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Tmax for Paracetamol ODT (Test) vs. Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of tmax. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area Under the Plasma Concentration vs. Time Curve Calculated From Time Zero to Infinity [AUC (0-inf)] for Paracetamol ODT (Test)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC (0-inf) equal to(=) AUC0-tlast addition(+) AUCexpol, where AUCexpol = Clast/Lz, where Clast was observed concentration at the last time point with a concentration value above the lower limit of quantitation, directly taken from measured concentration values and Lz was apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression(Lz); the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUC (0-inf). PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC (0-inf) for Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC (0-inf)= AUC0-tlast + AUCexpol, where AUCexpol = Clast/Lz, where Clast was observed concentration at the last time point with a concentration value above the lower limit of quantitation, directly taken from measured concentration values and Lz was apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression; the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUC (0-inf). PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC (0-inf) for Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUC (0-inf)= AUC0-tlast + AUCexpol, where AUCexpol = Clast/Lz, where Clast was observed concentration at the last time point with a concentration value above the lower limit of quantitation, directly taken from measured concentration values and Lz was apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression; the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUC (0-inf). PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol% for Paracetamol ODT (Test)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol%= AUCexpol multiplied by (*)100/AUC0-inf, where AUCexpol = Clast/Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUCexpol%. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol% for Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol%= AUCexpol*100/AUC0-inf, where AUCexpol = Clast/Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUCexpol%. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol% for Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
AUCexpol%= AUCexpol*100/AUC0-inf, where AUCexpol = Clast/Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of AUCexpol%. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz for Paracetamol ODT (Test)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz was an apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression; the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of Lz. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz for Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz was an apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression; the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of Lz. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz for Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Lz was an apparent terminal elimination rate constant determined by log-linear regression; the regression generally involved at least 3 consecutive measurable concentrations that decreased over time. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of Lz. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
Apparent Terminal Elimination Half-life (t1/2) for Paracetamol ODT (Test)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
t1/2 = ln(2) / Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of t1/2. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
t1/2 for Paracetamol (Alvedon Film-coated Tablet) (Reference 1)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
t1/2 = ln(2) / Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of t1/2. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
t1/2 for Paracetamol (Panadol Film-coated Tablet) (Reference 2)
Lasso di tempo: Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period
t1/2 = ln(2) / Lz. Blood samples were collected at indicated timepoints for the analysis of t1/2. PK parameters were determined by non-compartmental analysis.
Within one hour prior to dosing, at 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180 minutes and at 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 24 hours following dosing in each treatment period

Collaboratori e investigatori

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

17 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi dei partecipanti individuali e i documenti di studio possono essere richiesti per ulteriori ricerche da ww.clinical-trialregister@haleon.com.

Periodo di condivisione IPD

L'IPD sarà reso disponibile entro 6 mesi dalla pubblicazione dei risultati degli endpoint primari, degli endpoint secondari chiave e dei dati di sicurezza dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso viene fornito dopo la presentazione di una proposta di ricerca e ha ricevuto l'approvazione dal pannello di revisione indipendente e dopo che è in atto un accordo di condivisione dei dati. L'accesso è previsto per un periodo iniziale di 12 mesi, ma può essere concessa un'estensione, se giustificata, per un massimo di altri 12 mesi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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