- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06875193
Trattamento DM per valutare l'efficacia e la sicurezza di dapagliflozin o pioglitazone in pazienti con diabete di tipo 2 (KLIMT)
12 marzo 2025 aggiornato da: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Controllo chiave del trattamento con DM con combinazione, un componente aggiuntivo di Dapagliflozone o pioglitazone, un componente aggiuntivo per la metformina e l'inibitore di DPP-4 di Dapagliflozone o pioglitazone, componente aggiuntivo per la metformina e l'inibitore DPP-4 di DEPP-4 del diabete di tipo 2 con diabete di tipo 2 con diabete di tipo 2, add-on di tipo 2 con diabete di tipo 2 con diabete di tipo 2, have per il diabete di tipo 2 con diabete di tipo 2 con diabete di tipo 2 have con il diabete di tipo 2 have per il diabeive di tipo 2 con diabete di tipo 2
Controllo chiave del trattamento DM con combinazione, un componente aggiuntivo multicentrico, randomizzato, parallelo, di raccolta dello studio di fase 4 per valutare l'efficacia e la sicurezza del componente aggiuntivo di Dapagliflozin o Pioglitazone a Metformina e DPP-4 inibitore di KM-4 negli inibitori della metformina e DPP-4 inibitore della metforma e DPP-4 inibitore di KM-4)
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa è una fase 4, multicentrico, randomizzato, aperto, studio clinico parallelo
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
196
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Reclutamento
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong
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Contatto:
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong
- Numero di telefono: 82+2-440-7000
- Email: cri@khnmc.or.kr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 2 di età pari o superiore a 19 anni alla data del consenso scritto
- Soggetti che ricevono una dose stabile di metformina e un inibitore DPP-4 per almeno le ultime 8 settimane al momento dello screening
- HbA1c ≤ 7,0% ≤ HbA1c <10% al momento dello screening
- BMI ≤ 18,5 kg/m2 ≤ 40 kg/m2 al momento dello screening
- I soggetti hanno spiegato e compreso completamente lo scopo e i metodi di questo studio e hanno dato volontariamente il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 1
- Avere un BMI> 40 kg/m2
- Soggetti che hanno una malattia renale moderata (stadio 3b) o grave o un tasso di filtrazione glomerulare stimato (EGFR, usando la formula CKD-EPI) <45 ml/min/1,73 M2
- Pazienti con malattia renale in stadio finale o pazienti in dialisi
- Pazienti con insufficienza cardiaca non controllata (classe III NYHA - IV)
- Pazienti con storia di aritmia incontrollata, infarto del miocardio, angina instabile, chirurgia dell'innesto di bypass dell'arteria coronarica, malattia cerebrovascolare entro 24 settimane prima della visita di screening
- Pazienti con acidosi metabolica acuta o cronica, tra cui acidosi lattica, chetoacidosi diabetica (DKA) con o senza coma e pazienti con storia di chetoacidosi
- Pazienti con coma diabetico o precoma
- I pazienti con una storia di grave ipoglicemia durante l'assunzione di inibitori della metformina e DPP-4.
- Pazienti con ematuria
- Pazienti che ricevono cure per la disfunzione tiroidea al momento dello screening
- Soggetti malnutriti, affamati o debilitati
- Pazienti con insufficienza ipofisaria o insufficienza surrenale
- Pazienti con malattia epatica clinicamente significativa con AST o ALT superiore a 3 volte il limite superiore del normale
- Pazienti con gravi malattie infettive, trauma perioperatorio o clinicamente significativo
- Avere una storia di abuso di sostanze
- Pazienti che ricevono insulina o solfonilurea, tiazolidinedeone, inibitore SGLT2, agonista del recettore GLP-1 entro 8 settimane prima della visita di screening
- I pazienti che hanno ricevuto più di 2 settimane consecutive di corticosteroidi entro 8 settimane al momento dello screening o che richiedono un trattamento che richiede un uso ripetuto di corticosteroidi
- Pazienti con una storia di malignità negli ultimi 5 anni
- Partecipazione a qualsiasi altro studio clinico entro 12 settimane dallo screening in cui è stato somministrato o applicato un farmaco investigativo o un dispositivo medico investigativo
- Donne incinte e allattanti
- Ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci e componenti, tra cui metformina, inibitori del DPP-4, dapagliflozin, TZDS, classe di droghe sulfoniluurea o uno qualsiasi degli ingredienti
- Pazienti con problemi genetici come intolleranza al galattosio, carenza di lattosio LAPP o mal-absorbimento del glucosio-galattosio.
- Qualsiasi altra persona considerata dall'investigatore non è adatto alla partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dasidiem 10/100mg
Dapagliflozin 10mg +Sitagliptin 100mg Combination Drug
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Una volta al giorno, amministrazione orale
Altri nomi:
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Comparatore attivo: sitdiem 100mg, piotazone15mg
Sitagliptin 100mg, pioglitazone 15mg
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Una volta al giorno, amministrazione orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Varianza in HbA1c dal basale a 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 24 settimane
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Cambiamento in HbA1c
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24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti che raggiungono HbA1c del 7,0% o 6,5% o meno a 12 e 24 settimane dopo lo studio della somministrazione di farmaci rispetto al basale
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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Percentuale di pazienti che raggiungono HbA1c del 7,0% o 6,5% o meno
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12, 24 settimane
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La percentuale di soggetti ha prescritto un farmaco di salvataggio durante questo studio
Lasso di tempo: Durante 24 settimane (durata dello studio/per soggetto)
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salvare la droga
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Durante 24 settimane (durata dello studio/per soggetto)
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Varianza in HbA1c dal basale a 12 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12 settimane
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Cambiamento in HbA1c
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12 settimane
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Varianza in FPG dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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Cambiamento del glucosio al plasma a digiuno (FPG)
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12, 24 settimane
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Varianza in TC (Mg/DL), TG (MG/DL), HDL (MG/DL), LDL (MG/DL) dal basale a 12, 24 settimane sullo studio farmaco
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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Cambiamento in TC, TG, HDL, LDL
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12, 24 settimane
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Varianza nell'indice FLI (faty epatico), AST, ALT, R-GTP, ALP, HSI (indice di steatosi epatica), bilirubina totale, albumina, proteina dal basale a 12 e 24 settimane dopo la somministrazione di farmaci dello studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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FLI (indice del fegato grasso) = 1/(1+exp (-x)) × 100 HSI (indice di steatosi epatica) = 8 × alt/AST+BMI (+2, se diabete di tipo 2 Sì, +2 se femmina) |
12, 24 settimane
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Varianza nel valore renale dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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Valore renale: EGFR (fomulazione CKD-EPI) ACR (rapporto albumina a creatina), creatinina
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12, 24 settimane
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Varianza nel peso corporeo dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza nell'insulina dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza nella misurazione della vita dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza nell'IMC dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza nella pressione sanguigna dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza in homa-ir, homa-β (glucosio nelle unità molari mmol/l) dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Varianza nel peptide a C dal basale a 12, 24 settimane sul farmaco di studio
Lasso di tempo: 12, 24 settimane
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12, 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DW6012-IV-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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